EGFRTKIs药物相关口腔炎病例报告2
辅助检查：真菌涂片及培养检查（－）。血常规：白细胞5.28×109/L，中性粒细胞3.34×109/L，血红蛋白111g/L，红细胞3.74×1012/L。生化检查：天门冬氨酸氨基转移酶40.3U/L，碱性磷酸酶147U/L。诊断：吉非替尼相关口腔炎。治疗：超声龈上洁治术后盐酸米诺环素局部上药，饭后复方氯己定漱口水含漱（10mL×3次/d，饭后漱口），口腔卫生宣教，指导日常口腔护理。建议忌食辛辣、刺激食物，前往相关专科医院治疗甲沟炎及皮肤病损。治疗1周后复查，牙龈色暗红，质地松软，BI=3，检查患者菌斑控制情况PLI=2，强化口腔卫生宣教，指导正常刷牙方法及牙线的使用，停用复方氯己定漱口水，改用4%碳酸氢钠溶液漱口；2周后复查，BI=2，PLI=1；1个月后复查，患者自述牙龈出血症状明显好转，BI=1，口腔黏膜未见明显异常。 病例3：患者，男，60岁，主诉为“口腔黏膜溃疡3d”。患者于因干咳1月余于2017年6月就诊外......阅读全文
牙周内窥镜辅助下牙周炎系统治疗病例报告2
1.2临床诊断 牙周炎第Ⅱ阶段C级。 1.3预后判断 根据Mcguire等制定的预后判断标准，本患者的预后判断见表1。 1.4治疗方案 牙周基础治疗＋牙周内窥镜治疗＋牙周手术治疗＋牙周支持治疗。 1.5治疗过程 （1）牙周基础治疗：口腔卫生宣教，指导患者正确口腔卫生维护方法。全口龈上洁治、龈下刮治、
妊娠期合并噬血细胞综合征病例报告2
2 讨 论 原发性嗜血细胞综合征是一种少见病,是常染色体隐性遗传性疾病,主要见于婴幼儿,90%为2岁以下儿童｡继发性嗜血细胞综合征以成人多见,由病毒､细菌､真菌､原虫等感染､肿瘤､自身免疫性疾病､药物等多种致病因素启动免疫系统的活化机制所引起的一种反应性疾病[2]｡根据患者血常规三系减低,胆红
HER2靶向药物联合化疗治疗HER2阳性涎腺导管癌病例...2
2018-11-11患者因“左颌下腺癌术后2年余，多线抗肿瘤治疗后，咳嗽、憋喘2周”第2次入我院。入院查体无明显阳性体征。2018-11-13胸部CT示双肺多发转移瘤，较之前明显增大（图3）。头颈部CT、ECT，腹部CT、ECT，颅脑MRI无异常。查血：癌胚抗原（CEA）结果为212.17ng/mL
两例蒽环类药物引起致死性心脏衰竭病例报告
蒽环类药物是治疗恶性血液病和实体瘤的有效药物，其严重副作用是剂量累积性心脏毒性，心脏损害常常进行性发展为充血性心力衰竭(congestive heart failure，CHF)，大多数患者CHF发生在接受蒽环类药物治疗后1年内，但是仍有部分患者在化疗结束数年后出现CHF，文献报道在化疗结束15-2
心脏移植后药物性牙龈肥大病例分析2
2.2口外检查 患者面部对称，无明显畸形缺损，开口度及开口型正常，闭口困难，双侧颈部及颌下无肿大淋巴结。 2.3辅助检查 曲面断层图2A示，全口牙槽骨吸收约占根长1/2～2/3，36远中根、45、47牙槽骨吸收至根尖1/3，36、46冠方远中圆形低密度影。血清CsA药物浓度测定142ng/mL（中国
北京报告第2例输入性甲型流感确诊病例
北京市卫生局通报，5月20日，北京市报告1例输入性甲型H1N1流感确诊病例。这是北京市第2例、我国内地第5例输入性甲型H1N1流感确诊病例。 患者，男性，21岁，加拿大籍华人，目前就读于加拿大多伦多某大学。患者于5月16日下午乘坐AC031航班从加拿大多伦多抵达北京。5月19日10时，患者
重度牙周炎引导性组织再生术后5年复发病例报告2
1.2诊断： 广泛型侵袭性牙周炎（generalized aggressive periodontitis，GAgP）。 1.3初诊预后评估 Florida危险六因素分析为高风险因素，根据Mcguire等提出的预后判断标准对该患者的每一牙位进行预后评估如下。预后好：无；预后一般：8754268；预后
儿童鞍区恶性混合性生殖细胞肿瘤病例报告2
2.讨论 原发性ICGCTs是一种少见的颅内肿瘤，美国的发病率为0.1/10万，仅占儿童颅内肿瘤的3%～5%。地域及人种差异较大，东亚地区ICGCTs的发病率明显高于欧美地区。有报道显示在中国，ICGCTs约占儿童颅内肿瘤的9%；而日本和韩国则更高，南亚地区如印度、泰国等发病率则接近欧美。ICGCT
先天性挛缩蜘蛛指畸形两个家系病例报告2
讨 论病因学 CCA最早由Beals和Hecht于1971年报道并命名。此综合征临床表现与马凡综合征高度相似，所以马凡综合征的发现者Antoine Marfan所报道的病例其实是CCA。马凡综合征的致病基因是原纤蛋白1基因(FBN1gene)，是1991年Dietz运用原位杂交技术定
颈内动脉血泡样动脉瘤的诊治病例报告2
2.讨论 2.1血泡样动脉瘤的定义及诊断 血泡样动脉瘤是指大部分位于颈内动脉床突上段无分叉部位的前壁或上壁，体积微小、基底较宽、呈半球状或尖锥状凸起的动脉瘤；其瘤壁比较脆弱且无明显的瘤颈，约占颅内动脉瘤的0.3%～1%。通常情况下，血泡样动脉瘤限于颈内动脉。然而，也有研究发现，这种类型的动脉瘤可见于
舌腺样囊性癌与肺腺癌双原发恶性肿瘤病例报告2
1.4治疗结果 手术方法包括气管切开术、胸腔镜下肺癌根治术、左舌根癌根治性切除术、功能性颈淋巴结切除以及胫后动脉穿支皮瓣修复。原发灶的安全切除边界范围为1cm以上。术后皮瓣存活，供区创口愈合良好。美学和功能修复效果良好，重建舌功能后患者能够做到发音清晰；术后肺功能可，未见明显肺部术后并发症。 对该患
迷走神经刺激术治疗难治性癫痫病例报告2
1.2.2刺激参数的调整 3例患者均于术后2周开机。初始脉冲发生器输出电流设定为0.25mA，刺激时间为30s，间歇5min，信号频率为30Hz，脉宽为500μs。依据患者的疗效和耐受程度分次调整输出电流强度（0.1～0.2mA/次），直至达到患者最大耐受或取得满意疗效（不超过3.0mA），以及调整
软脑膜动静脉瘘伴巨大瘤样扩张病例报告2
在气管插管全麻下，应用Seldinger穿刺法穿刺右侧股动脉并置入5F鞘；将5F导引导管（Guidingenvoy，Codman）在导丝辅助下进入左侧椎动脉，平第2颈椎水平，行3DDSA检查选择工作角度。在LAO89.8°、CRA0.2°工作角度下，直头Echelon-10（Micro Therap
子宫肌瘤全子宫切除后盆腔包块再次手术病例报告2
2 讨论全子宫切除术是治疗妇科良性子宫疾病的一 种常见术式，根据患者的年龄及疾病情况，术中保 留单侧或双侧附件。子宫切除术后发生盆腔包块 并不少见，且多种多样，可有盆腔包裹性积液、输 卵管卵巢囊肿、卵巢或输卵管肿瘤、残余卵巢综合 征、残端癌等，其中炎性包块及卵巢肿瘤较多 见［1-2］。随着腹
HIV相关性腮腺囊性淋巴样增生病例报告
HIV感染者全身表现有肺、肝、肾、胃肠道及外周神经系统症状，口腔表现有白念菌感染、毛状白斑、卡波西肉瘤、牙龈线形红斑、唾液腺肿大等，但HIV相关性唾液腺疾病（HIV-SGD）罕见，对其也了解甚少。HIV-SGD常见于腮腺，其次为下颌下腺及小唾液腺。可为单侧或双侧唾液腺无痛性肿大，组织学表现为囊性淋巴
ANCA相关性血管炎合并糖尿病病例报告
1.病历摘要 患者，女，72岁，因发热，呼吸困难4d，于2015年4月25日入我院。入院4天前无明显诱因咳嗽，咯白色黏痰，反复发热，T38℃ ，呼吸困难进行性加重，行肺CT考虑“双肺炎”,在ICU 进一步诊治。既往糖尿病病史8年。辅助检查: WBC11.21×109/L， Neut% 77.91%，
强脉冲光治疗睑缘炎相关角结膜病变病例报告
睑缘炎相关角结膜病变(BKC)是指继发于睑缘炎的一系列结膜和角膜病变，主要包括：泡性角结膜炎、角膜点状上皮糜烂、点状角膜炎、边缘角膜炎、角膜溃疡和角膜新生血管等。笔者在临床应用强脉冲光(IPL)治疗BKC 3例，现报道如下。例1 患者男性，10岁，诉左眼视力下降3个月余。眼科检查：视力：右眼1.0，
多种药物保守治疗子宫腺肌症的单一病例报告
病历摘要 患者周某某，女，５２岁，已婚，Ｇ４Ｐ１。因“发现子宫腺肌症５年，腹痛、月经多２年”多次门诊就诊。２０１９年９月至２０２０年１月给予促性腺激素释放激素激动剂（ＧｎＲＨ－ａ，亮丙瑞林，北京博恩特药业）注射治疗，１针／次，１次／２８ｄ，子宫由用药前１０．０ｃｍ×９．２ｃｍ×９．１ｃｍ缩小至用药后
氟西汀与曲唑酮的药物相互作用病例报告
尽管头顶5-羟色胺拮抗/再摄取抑制剂（SARI）的旗号，但曲唑酮常常被超适应证用作助眠药物。尽管其助眠效应的证据并不一致，但曲唑酮已成为仅次于非苯二氮䓬类助眠药的美国第二大“睡觉药”，每个月使用该药的美国人比例高达1%。曲唑酮之所以受到欢迎，很可能是因为目前尚无明确证据表明该药具有滥用潜力，这一优点
直肠恶性黑素瘤病例报告
患者，女性，59岁，便频出血伴里急后重感1个月。患者1个月前（2014年7月）无明显诱因下出现大便次数增多，4~5次/d，伴里急后重感，大便带血，色暗红，量少。实验室检查无明显异常。 影像学表现：复旦大学附属肿瘤医院（2014年8月）直肠MRI检查可见肛管以上直肠腔内巨大软组织肿块，约9 cm×5
根样釉珠病例报告
釉珠是附着在牙骨质表面的釉质小块，是牙齿发育时小团错位的成釉细胞或者上皮根鞘某处异常分化，再度出现成釉功能而形成的釉质，常见为磨牙根分叉区或近颈部牙骨质上单个栗粒大小球形或小舌状的突起，牢固附着于牙根表面，为不透明结节。牙齿内部的釉珠呈圆形放射影像，范围从釉牙本质界到冠部牙本质。 1. 病例报告 患
颅骨多发骨瘤病例报告
患者，男性，31岁。因头部多发肿物于于2014年6月11入院。入院查体：头颅大小及形态正常，颅顶部及颅枕部可触及多个肿物，质地坚硬，不能活动，最大者约3.2 cm×2.2 cm大小。 头颅三维CT片示：脑颅骨表面凹凸不整，颅骨外板、板障密度不均，部分骨质局限性增厚并见多发结节状，部分病灶向颅骨表面突
骨斑点症病例报告
临床资料骨斑点症是无或少有症状的骨硬化性发育异常，极罕见，据统计不足人群中的1/1000万。国内外大多数学者认为此症属于先天性疾病，有家族遗传性，属于常染色体显性遗传。2014年10月，笔者偶遇1例，现报告如下。患者，女，39岁，走路时不慎跌倒扭伤右踝关节，在我院行X线检查示：右踝关节骨折，旋后外旋
Pagets－病病例报告
1 病例报告 例 1，患者， 71 岁，因外阴瘙痒3 月，于2015 年7 月20 日入 院。患者 3 月前自觉外阴瘙痒，伴右侧大阴唇上方可见 4～ 5 个高出皮面的白色病变区，直径约 0. 2 cm， 3 天后瘙痒症状消 失，伴脱屑，并形成直径约 2 cm 红色病变区，无渗出，就诊于外
Nora病病例报告1
Nora病（NL）又称奇异性骨旁骨软骨瘤样增生（BPOP），是一种罕见的良性骨膜外增生性病变。1983年Nora首次报道并命名，国内2001年蒋智铭等人首次报道了该病。现报告山东第一医科大学第二附属医院发生于左股骨旁内收肌的No⁃ra病1例资料，结合2009年10月1日~2019年10月1日相关文献
坏死性口炎病例报告
坏死性口炎（necrotic stomatitis，NS）又称走马疳是指发生于口腔颜面部组织的急性坏死性炎症。本病多由奋森氏螺旋体和厌氧菌梭形杆菌引起。多为3～12岁且抵抗力低下的儿童。该病与口腔卫生状况密切相关。近年来、随着我国居民生活水平不断提高、口腔卫生保健意识逐渐加强，该病已少见。我院收治坏
颈部Castleman病病例报告
Castleman病（Castleman's disease，CD）是一种罕见的以无痛性淋巴结肿大为主要特点的慢性淋巴组织增生性疾病，最早由Benjamin Castleman于1954年描述并提出，是目前难以诊断的淋巴结疾病之一。目前，临床上根据CD发病的部位可将其分为局灶型（unicen
眼球半脱臼病例报告
病例介绍患者男性，31岁。因醉酒右眼不慎撞击金属栏杆后眼球突出1 h于2017年4月27日晚急诊入院。入院时神智清楚，生命征平稳。专科检查:右眼视力0.1，眼球高度外凸内转，颞侧可见球结膜弧形裂伤口，长约 4 mm，角膜完整、透明，前房深，瞳孔圆，直径约4 mm，对光反应迟钝，晶状体透明，余眼内结构
子宫腺肉瘤病例报告
患者41岁，因阴道水样分泌物增多半月余于2012年 3月5日在本院妇科门诊就诊。妇科检查：外阴未见皮肤黏 膜溃疡；阴道畅，黏膜完整，分泌物稍多．为脓性；子宫颈阴 道部8～11点处可见一溃疡，呈不规则形，大小为2．0 cmX 1．0 cmxO．5 cm，溃疡边缘无突起，质软，触之无出血；子宫、
胃脉管瘤病例报告
病例患者 男性，28 岁。 因 “进食后上腹胀痛 1 年余”于2016年7月 29 日入院。既往无肝炎病史，无手术史。体格检查及直肠指检未见异常。 行胃镜检查示： 浅表性胃炎伴糜烂，胃窦部肿物，见图 1。 超声内镜示：胃窦部可见隆起性肿物，大小为3.0cm×2.0cm，肿物起源于固有肌层，见图