荧光酶免疫测定的方法评价
固相荧光酶免疫测定法，避免了血清和其他生物样品的背景荧光会干扰。......阅读全文
荧光酶免疫测定的方法评价
固相荧光酶免疫测定法，避免了血清和其他生物样品的背景荧光会干扰。
荧光偏振免疫测定的方法评价
荧光偏振免疫测定样品用量少； 荧光素标记结合物稳定，使用寿命长； 方法重复性好； 快速，易自动化； 试剂盒专属性强，适于检测小分子和中等分子物质，不适宜测定大分子物质； 灵敏度较非均相荧光免疫测定法低。
荧光酶免疫测定的基本原理和方法评价
基本原理 以碱性磷酸酶（ALP）标记抗体（或抗原），以固相载体包被抗原（或抗体），碱性磷酸酶分解荧光底物4-甲基伞酮磷酸盐（4-MUP）形成4-MU，经360nm激发光的照射，发出450nm的荧光。 方法评价 固相荧光酶免疫测定法，避免了血清和其他生物样品的背景荧光会干扰。
荧光偏振免疫测定是什么？方法评价是什么？
利用抗原抗体竞争反应原理，根据荧光素标记抗原与其抗原抗体复合物的荧光偏振程度的差异，测定体液中小分子物质的含量。（一）基本原理荧光偏振免疫测定常用异硫氰酸荧光素（FITC）标记小分子抗原。（二）方法评价荧光偏振免疫测定样品用量少；荧光素标记结合物稳定，使用寿命长；方法重复性好；快速，易自动化；试剂盒
酶免疫测定方法
ACA（抗心磷脂抗体）主要通过抑制血管内皮细胞合成PGI2，干扰血栓调节素、纤溶酶原激活剂和蛋白质C系统的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝状态，与复发性动静脉血栓形成、反复自然流产及血小板减少症关系密切。其主要程序为用纯心磷脂的无水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封闭后分别于标本孔和对照孔中加
荧光酶免疫测定的基本原理
碱性磷酸酶（ALP）标记抗体（或抗原），以固相载体包被抗原（或抗体），碱性磷酸酶分解荧光底物4-甲基伞酮磷酸盐（4-MUP）形成4-MU，经360nm激发光的照射，发出450nm的荧光。
免疫测定法方法学评价
免疫测定法几乎可以用于所有细胞因子的检测。优点：①特异性高，使用特异的单克隆抗体，可用于单一细胞因子的检测；②操作简便、快速，无需依赖细胞株，故不需维持培养，可操作性增加，容易推广和便于普查；③影响因素相对较少且容易控制，重复性好，方法容易标准化。缺点：①所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性
酶免疫测定的概念和方法
酶免疫测定(enzyme immunoassay,EIA)，是将酶催化作用的高效性与抗原抗体反应的特异性相结合的一种微量分析技术。酶标记抗原抗体后形成的酶标记物，既保留抗原或抗体的免疫活性，又保留酶的催化活性。当酶标记物与待测样品中相应的抗原或抗体相互作用时，可形成酶标记抗原抗体复合物。利用复合物上
酶免疫测定技术的测定方法
ACA（抗心磷脂抗体）主要通过抑制血管内皮细胞合成PGI2，干扰血栓调节素、纤溶酶原激活剂和蛋白质C系统的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝状态，与复发性动静脉血栓形成、反复自然流产及血小板减少症关系密切。其主要程序为用纯心磷脂的无水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封闭后分别于标本孔和对照孔中加
关于酶免疫测定的方法介绍
ACA（抗心磷脂抗体）主要通过抑制血管内皮细胞合成PGI2，干扰血栓调节素、纤溶酶原激活剂和蛋白质C系统的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝状态，与复发性动静脉血栓形成、反复自然流产及血小板减少症关系密切。 其主要程序为用纯心磷脂的无水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封闭后分别于标本孔和对
关于酶免疫测定的方法介绍
ACA（抗心磷脂抗体）主要通过抑制血管内皮细胞合成PGI2，干扰血栓调节素、纤溶酶原激活剂和蛋白质C系统的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝状态，与复发性动静脉血栓形成、反复自然流产及血小板减少症关系密切。 其主要程序为用纯心磷脂的无水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封闭后分别于标本孔和对
关于酶免疫测定的衍生方法介绍
由于酶免疫测定无需特殊仪器和试剂，且操作简便，利于普及。因此，在免疫标记技术中，该法应用最为广泛，并在原有方法基础上加以改良，使得众多新的，更敏感的方法应运而生。 ①生物素-亲和素放大系统(biotin-avidin system，BAS)，建立于70年代后期，通过将酶标记在生物素或亲和素上，
异相液相酶免疫测定的方法
主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原。酶标志物具有更好的稳定性，且无放射性污染。 1.平衡法：将待测样品抗原、酶标抗原及特异性抗体进行一次性温育，待反应达平衡后，测定离心沉淀物（酶标抗原抗体复合物）中加入酶底物液后的呈色吸光度值。 2.非平衡法：先将样品（或标准品）与抗
荧光免疫测定技术
荧光免疫测定技术的概念：将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技术，称为免疫荧光测定技术。荧光免疫测定技术分类：荧光抗体技术（荧光显微镜技术）：抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判定结果的检测方法。免疫荧光测定技术：抗原抗体反应后，利用特
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法酶免疫测定
①试剂条上标注有所需编码（1是食品测试样品）。试剂盒提供每一系列测试所需的阳性对照（C1），阴性对照（C2）和抗原标准液（S1）。试剂条需恢复至室温。②混合均匀每一阳性对照、阴性对照和抗原标准液。③各吸取0.5mL 阳性对照、阴性对照、抗原标准液和按（5）④步骤煮沸的M肉汤加入到试剂条的测试孔中。④
酶免疫测定的应用
几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用酶免疫测定检测。 均相酶免疫测定主要用于药物和小分子物质的检测。 非均相免疫测定中的ELISA在多种物质的检测中被广泛的使用。
酶免疫测定的应用
酶免疫测定具有高度的敏感性和特异性，几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用以检测。它的最小可测值达ng甚至pg水平。与放射免疫分析相比，酶免疫测定的优点是标记试剂比较稳定，且无放射性危害。因此，酶免疫测定的应用日新月异，酶免疫测定的新方法、新技术不断发展。但酶免疫测定在医学检验中的普及应归功于商品试
酶免疫测定的概述
酶免疫测定(enzyme immunoassay,EIA)，是将酶催化作用的高效性与抗原抗体反应的特异性相结合的一种微量分析技术。酶标记抗原抗体后形成的酶标记物，既保留抗原或抗体的免疫活性，又保留酶的催化活性。当酶标记物与待测样品中相应的抗原或抗体相互作用时，可形成酶标记抗原抗体复合物。利用复合
酶免疫测定的应用
酶免疫测定具有高度的敏感性和特异性，几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用以检测。它的最小可测值达ng甚至pg水平。与放射免疫分析相比，酶免疫测定的优点是标记试剂比较稳定，且无放射性危害。因此，酶免疫测定的应用日新月异，酶免疫测定的新方法、新技术不断发展。但酶免疫测定在医学检验中的普及应归功于商品试
酶免疫测定的应用
几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用酶免疫测定检测。均相酶免疫测定主要用于药物和小分子物质的检测。非均相免疫测定中的ELISA在多种物质的检测中被广泛的使用。
异相酶免疫测定
异相酶免疫测定是目前应用最广泛的一类标记免疫测定技术。异相液相酶免疫测定主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原。酶标志物具有更好的稳定性，且无放射性污染。1.平衡法：将待测样品抗原、酶标抗原及特异性抗体进行一次性温育，待反应达平衡后，测定离心沉淀物(酶标抗原抗体复合物)中加入酶底
异相液相酶免疫测定的方法有什么？
主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原。酶标志物具有更好的稳定性，且无放射性污染。 1.平衡法：将待测样品抗原、酶标抗原及特异性抗体进行一次性温育，待反应达平衡后，测定离心沉淀物（酶标抗原抗体复合物）中加入酶底物液后的呈色吸光度值。 2.非平衡法：先将样品（或标准品）与抗
用于酶联免疫测定方法（ELISA）建立的抗原
在目前通常所用的免疫测定试剂盒中所用的抗原一般有三大类，即纯化抗原、合成抗原和基因工程抗原。纯化抗原系指从人体液、组织或病原体培养物中采用物理化学方法如超速离心、过滤层析、电泳分离等所分离得到的目的抗原，如从HAg高滴度携带者外周血中分离纯化的HAg，从胎盘血中分离纯化的甲胎蛋白(a-fetopro
酶免疫测定的技术原理
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗
异相酶免疫测定的简介
异相酶免疫测定是目前应用最广泛的一类标记免疫测定技术。 异相液相酶免疫测定主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原。酶标志物具有更好的稳定性，且无放射性污染。 1.平衡法：将待测样品抗原、酶标抗原及特异性抗体进行一次性温育，待反应达平衡后，测定离心沉淀物(酶标抗原抗体复合物
酶免疫测定的技术原理
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗
酶联免疫测定的原则
EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶(HRP)、 碱性磷酸酶(AP)等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着 标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。 一、增加标记酶的量 通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接
荧光免疫测定的缺点有哪些？
非特异性干扰：FICA可能受到样品中非特异性物质的干扰，影响检测结果的准确性。 荧光猝灭：荧光信号可能因多种原因而减弱，称为荧光猝灭，这可能导致信号减弱和灵敏度降低。 需要特殊设备：FICA需要特殊的荧光检测设备，如荧光显微镜或荧光酶标仪。 背景噪音：可能会有一定的背景荧光，影响检测结果的
荧光免疫测定的优点有哪些？
高灵敏度：FICA具有很高的灵敏度，可以检测到微量的物质，包括抗原、抗体和半抗原。 宽线性范围：FICA的线性范围较宽，对于不同浓度的待测物，能够保持较好的线性关系。 标记物质稳定：用于标记的荧光素相对稳定，不易受到外界因素的影响。 适合自动化和标准化：FICA技术适用于自动化和标准化操作
时间分辨荧光免疫测定的意义
时间分辨荧光免疫测定（TRFIA）是一种非同位素免疫分析技术，它用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效地排除非特异荧光的干扰，极大地提高了分析灵敏度。