实验室分析仪器质谱分析词汇扫描

通过计算机调整控制电压(DC和RF),在指定的范围内,随时间扫描(检测)给定质量范围内的任何带电颗粒。能够检测多种带电离子则会降低灵敏度,因为检测器能够响应一些目标离子,但检测器却被设置在其它的检测范围。参见选定离子的监测,四级杆和离子电流章节的内容。......阅读全文

实验室分析仪器质谱分析词汇大气压光电离(APPI)

1980年代已被开发出,但是在2000年后,发现氪气灯能够产生10eV(大约)足够的光子能量,电离诸如PAH和甾体等通常不适合采用ESI和APCI电离的非极性被测物,这项技术才被商业化。

实验室分析仪器质谱分析词汇分子离子峰的识别

解析时一般把谱图中最高质荷比的离子假设为分子离子,后用分子离子的判别标准一一对比,若被检查离子不符其中任何一条标准,则它一定不是分子离子;若被检查离子符合所有条件,则它有可能是分子离子。分子离子的判别可以参考如下标准:(1)分子离子必须是奇电子离子。由于有机分子都是偶电子,所有失去一个电子生成的分子

质谱分析法术语电场扫描

电场扫描(electric field scan)以一定速度运动的离子进入电场后,其运动行为可以用下式描述:式中,m是离子质量;z是电荷;V是离子加速电压;B是磁场强度;r是离子运动圆周半径。当磁场强度B和半径r固定时,改变加速电压可获得不同mz的离子轨迹,称为电场扫描。

如何看质谱分析仪器的质谱图?

质谱仪器分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,然后测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法.以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标,离子质荷比为横坐标所作的条状图,就是我们常见的质谱图.质谱分析仪器-质谱图术语质荷比:离子质量(以相对原子量单位计)与它所带电荷(以电子电量为单位计)的比值

质谱分析法术语磁场扫描

磁场扫描(magnetic field scan)以一定速度运动的离子进入磁场后,其运动行为可以用下式描述:式中,m是离子质量;z是电荷;V是离子加速电压;B是磁场强度;r是离子运动圆周半径。当加速电压V和半径r固定时,改变磁场强度可获得不同mz的离子运动轨迹,称为磁场扫描。大气压电离(atmosp

实验室分析仪器质谱仪器扫描质谱数据的处理介绍

对于逐点扫描得到的一段质谱数据,数据处理的首要任务是峰位置的判别。其实质是峰数据与既有模型的匹配过程,这与质谱仪的特性、扫描参数以及数据的统计信息等多种因素有关系。简单情况下,连续几个数据都大于设定的阈值(如最大值5%)即可认为该段数据是峰数据,而剩余的数据可认为是本底。在峰位置判别的基础上,根据本

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品微波萃取

微波是指频率在300kHz~300MHz的电磁波。微波萃取是利用电磁场的作用使固体或半固体物质中的某些有机物成分与基体有效地分离,并能保持分析对象的原始化合物状态的一种分离方法。由于微波的频率与分子转动的频率相关联,因此微波能是一种由离子迁移和偶极子转动而引起分子运动的非离子化辐射能,当它作用于分子

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品蒸馏技术

蒸馏是分离液体混合物的单元操作。利用混合物中各组分间挥发性质的不同,通过加入或去除热量的方法,使混合物形成气液两相,并让它们相互接触进行质量传递,致使易挥发组分在气相中增浓,难挥发组分在液相中增浓,实现混合物的分离,这种操作统称为蒸馏。由此可见,蒸馏分离的依据是混合物中各组分的挥发度不同,分离的条件

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品气体萃取

顶空技术亦即气体萃取技术,常常用于气相色谱分析。静态顶空技术是在一个密闭的容器中,当样品与样品上方的气体达到平衡后,直接抽取样品上方气体进行测定的技术。动态顶空是相对于静态顶空而言的。与静态顶空不同,动态顶空不是分析平衡状态的顶空样品,而是用流动的气体将样品中的挥发性成分“吹扫”出来,再用一个捕集器

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品萃取技术

萃取是利用溶质在互不混溶的两相之间分配系数的不同而使溶质得到纯化或浓缩的技术。1.液-液萃取用溶剂从溶液中抽提物质叫液-液萃取,也称溶剂萃取。经典的液液萃取指的是有机溶剂萃取。其广泛应用于分析化学中许多性质相似物质的分离、大量基体中微量成分的分离浓集;也广泛应用于抗生素、有机酸、维生素、激素等发酵产

实验室分析仪器有机质谱分析仪液体样品采集方法

对于液体物料的样品采集应注意以下两点:①采样容器不应使样品污染,取样前应当用被采集物料冲洗采样容器;②在取样过程中要注意勿使被分析组分的存在形式和含量发生任何改变。样品采集中,对于悬浊液或乳浊液样品,要将物料中的任何固体微粒或不混溶的其他液体的微滴采入试样中,同时勿把空气带入试样中等。取得的试样应保

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品衍生化技术

衍生化技术是通过化学反应将样品中难于分析检测的目标化合物定量地转化成另一种易于分析检测的化合物,通过后者的分析检测可以对目标化合物进行定性和/或定量分析以及结构鉴定。该技术较早主要用于气相色谱和液相色谱分析,后来发展用于质谱分析。依据衍生化技术在色谱分析过程中柱分离的前后不同,有柱前衍生和柱后衍生之

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品液固萃取

用某种溶剂把有用物质从固体原料中提取到溶液中的过程称为液固萃取,也称浸取或浸出。如用水浸取甜菜中的糖类;用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量;用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏。这类技术在质谱分析的样品制备中也得到广泛运用。

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品液液萃取

用溶剂从溶液中抽提物质叫液-液萃取,也称溶剂萃取。经典的液液萃取指的是有机溶剂萃取。其广泛应用于分析化学中许多性质相似物质的分离、大量基体中微量成分的分离浓集;也广泛应用于抗生素、有机酸、维生素、激素等发酵产物工业规模的提取。其具有比化学沉淀法分离程度高;比离子交换法选择性好传质快;比蒸馏法能耗低;

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品膜分离技术

膜分离是利用一张由特殊材料制造的、具有选择透过性能的薄膜,在外力推动下对混合膜分离、提纯、浓缩的一种分离新方法。膜可以是固相、液相或气相。目前使用的分离膜绝大多数是固相膜。物质透过分离膜的能力可以分为两类:一种借助外界能量,物质发生由低位向高位的流力;另一种是以化学位差为推动力,物质发生由高位向低位

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品固相萃取

固相萃取(solid phase extraction,SPE)是从20世纪80年代中期开始发展起来的一项样品前处理技术。由液固萃取和液相色谱技术相结合发展而来,主要用于样品的分离、净化和富集。主要目的在于降低样品基质干扰,提高检测灵敏度。SPE技术基于液-固相色谱理论,采用选择性吸附、选择性洗脱的

实验室分析仪器有机质谱分析仪生物样品的采集方法

生物样品通常是指植物的花、叶、茎、根、种子等动物(包括人)的体液(如尿、血、唾液、胆汁、胃液、淋巴液及生物体的其他分泌液等)、毛发、肌肉和一些组织器官(如胸腺、胰腺、肝、肺、脑、胃、肾等)以及各种微生物。常见的待分析组分包括植物营养成分和农药残留,动物体内的药物,代谢产物,糖类及有关化合物,脂类及长

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品液相微萃取

液相微萃取(liquid-phase microextraction,LPE)技术是20世纪90年代由 Jeannot kn和 Cantwell等最早报道的一种样品前处理技术,和固相微萃取类似,液相微萃取只是将固相微萃取有吸附剂涂层的石英纤维换成了有机溶剂,进行类似的顶空萃取。其基本原理是目标分析物

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品固相微萃取

固相微萃取(solid-phase microextraction,SME)技术是20世纪90年代兴起的一项新型的样品前处理与富集技术,它由加拿大 Waterloo Pawliszyn教授的研究小组于1989年首次进行开发研究,属于非溶剂型选择性萃取法。SPME是在固相萃取技术基础上发展起来的一种微

实验室分析仪器有机质谱分析仪气体试样的采集方法

气体的扩散作用,使其组成较液体和固体均匀,因而要取得具有代表性的气体试样,主要不在于物料的均匀性,而在于取样时如何防止杂质的进入。同时,注意气体物料的压力大小,采取相应的减压或加压措施。气体取样装置由取样探头、试样导出管和储样器组成。取样探头应伸入输送气体的管道或储存气体的容器内部。储样器可由金属或

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品低温浓缩技术

低温浓缩技术也是一种应用于气体样品中某些组分的分离和浓缩的常用技术。通过控制浓缩捕集管(管内可填充玻璃微球)温度将气体样品中待测的有机物质冷凝并滞留(浓缩)在浓缩捕集管内,而样品中沸点低于浓缩捕集管温度的组分则会通过浓缩捕集管,由此达到分离和浓缩的目的。低温浓缩技术早期主要应用于果汁及中药提取液的处

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品超临界流体萃取

超临界流体萃取( supercritical fluid extraction,SFE)技术就是利用超临界流体为溶剂,从固体或液体中萃取出某些有效组分,并进行分离的一种技术。超临界流体萃取法的特点在于充分利用超临界流体兼有气、液两重性的特点,在临界点附近,超临界流体对组分的溶解能力随体系的压力和温度

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品吸附热解吸技术

吸附(adsorption)是指溶质从液相或气相转移到固相的现象。按吸附作用力的不同将吸附分为三个类型:①物理吸附,依靠吸附剂表面与溶质间的范德华力;②化学吸附,吸附剂表面活性点与溶质间发生化学结合、产生电子转移现象;③功能基吸附,通过吸附剂表面固定化的功能基团吸附目标溶质。待测组分吸附到固相材料后

实验室分析仪器有机质谱分析仪固体样品的采集方法

固体物料的均匀性要比液态和气态物料差很多,采样的要求也更加严格和困难。由于固体物料存在形态、硬度和组成的差异,因此,样品采集的数量、份数就要有所增加,且应从物料的不同部位、不同深度分别采集,对表面的和内部的、上层的、中层的和底层的、大小颗粒均要采集到。对于土壤样品,要根据分析测试的目的和分析项目来确

质谱分析

主要包括电感耦合等离子体质谱ICP-MS和飞行时间二次离子质谱法TOF-SIMS(1) 电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)ICP-MS是利用电感耦合等离子体作为离子源的一种元素质谱分析方法;该离子源产生的样

质谱分析

实验概要本实验在二维电泳图像获取和分析的基础上,利用质谱分析及数据库搜索鉴定部分蛋白质斑点。实验步骤1. 胶内酶切随机选择重复性好,差异显著,无明显变形、拖尾,与周围蛋白点分离明确的蛋白点作为质谱分析对象,进行胶内酶解。   1) 从胶上切取蛋白质凝胶颗粒置入96孔培养板内,用去离子水清洗数次。  

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品搅拌棒吸附萃取

搅拌棒吸附萃取(stirbarsorptiveextraction,SBSE)是一种新型的固相微萃取样品前处理技术,是将聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,PDMS)套在内封磁芯的玻璃管上作为萃取涂层,由Baltussen等于1999年提出, MGerstelGmbH公司200

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品制备及预处理技术

采集的样品一般需要采用溶解、蒸馏、萃取吸附、膜分离、低温浓集、衍生化处理等过程,使样品中待测组分的形态和浓度转变成适宜质谱仪器检测的形态和浓度。这里将这些技术做简略介绍。一、蒸馏技术蒸馏是分离液体混合物的单元操作。利用混合物中各组分间挥发性质的不同,通过加入或去除热量的方法,使混合物形成气液两相,并

实验室分析方法质谱分析的过程

(1)进样,化合物通过汽化引入电离室;(2)离子化,在电离室,组分分子被一束加速电子碰撞,撞击使分子电离形成正离子;(3)离子也可因撞击强烈而形成碎片离子;(4)荷正电离子被加速电压V加速,产生一定的速度v,与质量、电荷及加速电压有关;(5)加速正离子进入一个强度为B的磁场(质量分析器),发生偏转。