实验室分析仪器DSC测试表征过程中的样品量及升温速率
（1）提高对微弱的热效应的检测灵敏度：提高升温速率，加大样品量；（2）提高微量成份的热失重检测灵敏度：加大样品量；（3）提高相邻峰（失重平台）的分离度：慢速升温速率，小的样品量。......阅读全文
【科普】差示扫描量热仪的工作原理
偿电热丝的电流发生变化，当试样吸热时，补偿放大器使试样一边的电流立即增大；反之，当试样放热时则使参比物一边的电流增大，直到两边热量平衡，温差腡消失为止。换句话说，试样在热反应时发生的热量变化，由于及时输入电功率而得到补偿，所以实际记录的是试样和参比物下面两只电热补偿的热功率之差随时间t的变化关系
3款分析仪器获得2017年药物厂商评价创新大奖
近日，Medicine Maker 杂志颁发了“药物厂商评价创新大奖”（The Medicine Maker Innovation Awards），共15款产品获得该奖项。 分析测试百科网讯 由Medicine Maker 杂志颁发的“药物厂商评价创新大奖”（The Medicine Make
实验室分析仪器ICP质谱液体样品的引入的原理及要求
一、样品引入系统样品引入系统是ICP-MS的重要组成部分，对分析性能影响极大。ICP要求所有样品以气体、蒸气和气溶胶或固体小颗粒的形式引入炬管中心通道气流中。样品导入方式主要分为三大类：①溶液气溶胶进样系统（如气动雾化器或超声雾化器）；②汽化进样系统；③固态粉末进样系统。目前最常用的是溶液气动雾化进
BETHEL同步热分析仪有哪些优势？
同步热分析将热重分析 TG 与差热分析 DTA 或差示扫描量热 DSC 结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到热重与差热信息。相比单独的 TG 或 DSC 测试，具有如下显著优点：消除称重量、样品均匀性、升温速率一致性、气氛压力与流量差异等因素影响，TG 与 DTA/DSC 曲线对应性更佳
高压差示扫描量热仪（HP－DSC）
压力升高会对所有的物理变化与化学反应（其中发生体积变化）产生影响。压力下的热效应研究– 提高反应速率或提高蒸发温度，对于材料测试、过程开发或质量控制，通常需要在一定压力下进行 DSC 测量。HP DSC 2+ — 高压差示扫描量热仪更短的分析时间–更高的压力与温度加速化学反应在过程条件下测量 –模拟
量热仪与DSC有什么区别
量热仪主要是根据化验品的反映判断热值。DSC是扫描物品表民热值
2011年实验室仪器市场预测
近期，Laboratory Equipment杂志编辑对实验室仪器领域的领先生产商们进行了采访，请他们谈了谈2011年实验室仪器的发展趋势。 分析仪器及实验室设备生产商们将继续提高其产品性能，以降低用户的分析检测成本和检测速度，同时与客户合作寻找降低实验室整体运营成本，及增强仪
马尔文表征蛋白质和生物分子稳定性
方案优势 DSC是一种用于表征蛋白质和其他生物分子稳定性的强大分析工具， 测量溶液中热诱导结构跃迁的焓（ΔH）和温度（Tm）。 该信息让我们能够深入了解使蛋白质、核酸、胶束复合体和其他大分子系统稳定或失去稳定性的影响因素。 数据用来预测货架期、制定纯化策略、表征和评价蛋白
复活兔的热分析之旅－——巧克力的差示扫描量热法测试
采用差示扫描量热法(DSC)分析食品和有机物。在此应用中，采用LINSEIS Chip DSC10对不同巧克力进行了测量。用同一热源加热样品和参比物两端，观察样品端和参比端的热功率随温度或时间的变化，获取样品在温度程序过程中的吸热、放热、比热变化等信息，计算热效应的吸放热量和特征温度。Chip DS
实验室分析方法DSC概念、原理及应用
一、基本概念 差示扫描量热法简称DSC,是六十年代以后研制出的一种热分析方法。它是在程序温度控制下测量物质与参比物之间单位时间的能量差（或功率差）随温度变化的一种技术。这项技术被广泛应用于一系列应用，它既是一种例行的质量测试和作为一个研究工具。在1977年国际热分析协会（ICTA）的命名委员会的第四
纳米材料的表征与测试技术
虽然许多研究人员已经涉足纳米技术这个领域的工作,但还有很多研究人员以及相关产业的从业人员对纳米材料还不是很熟悉,尤其是如何分析和表征纳米材料,如何获得纳米材料的一些特征信息。该文对纳米材料的一些常用分析和表征技术做了概括。主要从纳米材料的成分分析、形貌分析、粒度分析、结构分析以及表面界面分析等几个方
2011－RD－100大奖公布－多家生物公司上榜
6月底，《R&D》杂志社宣布了2011年度R&D 100大奖的获奖者。在今年的R&D 100大奖中，有多家生物公司上榜，主要集中在成像技术和分析仪器领域，包括赛默飞世尔科技、卡尔•蔡司、梅特勒托利多等。 《R&D》杂志社的编辑谈到，尽管今年的参赛项目给评委带来了挑战，但他们最终还是评选出201
升温速率和气氛对热重分析仪的影响有哪些？
升温速率 升温速度越快，温度滞后越严重，如聚苯乙烯在N2中分解，当分解程度都取失重10%时，用1℃/min测定为357℃，用5℃/min测定为394℃相差37℃。升温速度快，使曲线的分辨力下降，会丢失某些中间产物的信息，如对含水化合物慢升温可以检出分步失水的一些中间物。 气氛影响 热天平周
溶液中大分子稳定性测量
采用标准 测量类型:温度中点Tm测量类型:焓∆H测量类型:热容变化∆Cp样品量:700µL样品池容积:500µLSample capacity:2 -5 个样品/ 8小时（手动系统）Cell material:钽样品池:硬币形Noise:0.25µCal/°CTypical sam
差示扫描量热仪操作安全事项
差示扫描量热仪操作安全事项 （1）确保所有插座电缆接地良好。 （2）不得使用腐蚀性或可燃性的气体吹扫仪器。 （3）当测量仪器温度高于100℃时，绝不要断开仪器电源。冷却风扇会因此关闭。 （4）不得使用易形成爆炸气体混合物的气体。 （5）炉内必须保持清洁，放置和取出样品时避免硬器碰及炉底。
实验室分析仪器DSC如何使温度曲线尽快达到线性
在降温段之前设置一个恒温段（一般5～10min左右），将LN打开，初始流量不需很大，让仪器在降温之前先适应一下LN。然后降温段设置的流量根据情况酌情加大一些，但无需开到最大，仪器会自动根据冷却需要调节液氮流量。这样就能使冷却温度线较快的达到线性。
实验室分析仪器DSC炉体如果已发生污染如何处理
（1）使用棉花棒蘸上酒精轻轻擦洗；（2）使用大流量惰性吹扫气氛空烧至600℃；（3）在日常使用温度范围内进行基线的验证测试，若基线正常无峰，传感器一般仍可继续使用；（4）使用标样In与Zn进行温度与灵敏度的验证测试，若温度与热焓较理论值发生了较大偏差，需要重新进行校正。
XPS表征的是样品的表面还是体相？
XPS是一种典型的表面分析手段。其根本原因在于：尽管X射线可穿透样品很深, 但只有样品近表面一薄层发射出的光电子可逃逸出来。样品的探测深度（d）由电子的逃逸深度（λ, 受X射线波长和样品状态等因素影响）决定，通常，取样深度d = 3λ。对于金属而言λ为0.5-3 nm;无机非金属材料为2-4 nm;
icp表征的时候样品的量大概多少合适
而且AAS进样量明显比icp-aes和icp-ms多很多，icp-aes贵，AAS每次进样检测的结果比较有限。 除了功能方面的差异就我个人使用而言，其实测定原理也都是根据元素的电子跃迁时的特征发射/，而且icp-ms和icp-aes能够检测除了金属元素之外的As;吸收谱线，比如对于As，如果样品很稀
明白这些影响因素－让你的热重曲线不再跑偏！
热重分析的数据结果与仪器、实验条件、样品等因素密切相关。下面就仪器、实验条件和样品三大方向来详述影响热重曲线的因素。 一、仪器因素 1、气体浮力和对流的影响 气体的密度与温度有关，随温度升高，样品周围的气体密度变小，从而气体的浮力变小，因而试样质量增加。这种样品质量随温度升高而增重现象称之
DSC测试材料结晶度的原理
DSC测定结晶度原理：结晶聚合物熔融时会放热，聚合物熔融热和其结晶度成正比，结晶度越高，熔融热越大。因此DSC测定其结晶熔融时，得到的熔融峰曲线和基线所包围的面积即为聚合物内结晶部分的熔融焓ΔHf。结晶度按下面公式计算：ΔHf*是聚合物100%结晶的熔融热（通常从文献中查得）！实际测试中，还需要考虑
DSC测试材料结晶度的原理
DSC测定结晶度原理：结晶聚合物熔融时会放热，聚合物熔融热和其结晶度成正比，结晶度越高，熔融热越大。因此DSC测定其结晶熔融时，得到的熔融峰曲线和基线所包围的面积即为聚合物内结晶部分的熔融焓ΔHf。结晶度按下面公式计算：ΔHf*是聚合物100%结晶的熔融热（通常从文献中查得）！实际测试中，还需要考虑
DSC测试材料结晶度的原理
DSC测定结晶度原理：结晶聚合物熔融时会放热，聚合物熔融热和其结晶度成正比，结晶度越高，熔融热越大。因此DSC测定其结晶熔融时，得到的熔融峰曲线和基线所包围的面积即为聚合物内结晶部分的熔融焓ΔHf。结晶度按下面公式计算：ΔHf*是聚合物100%结晶的熔融热（通常从文献中查得）！实际测试中，还需要考虑
DSC测试材料结晶度的原理
DSC测定结晶度原理：结晶聚合物熔融时会放热，聚合物熔融热和其结晶度成正比，结晶度越高，熔融热越大。因此DSC测定其结晶熔融时，得到的熔融峰曲线和基线所包围的面积即为聚合物内结晶部分的熔融焓ΔHf。结晶度按下面公式计算：ΔHf*是聚合物100%结晶的熔融热（通常从文献中查得）！实际测试中，还需要考虑
差示扫描量热仪在塑料行业热稳定性（氧化诱导期）测定
塑料是中国四大基础建材之一。我国是塑料制品的生产和消费大国。塑料在国民经济和日常生活中得到了广泛应用，市场空间十分广阔，尤其是电子电器、交通运输及建筑业的发展对塑料零部件和各种制品提出越来越高的要求，迫使塑料的产业升级和产品的更新换代，塑料实现高价比、节能、环保及使用安全。因此，塑料行业作为
差示扫描量热仪在塑料行业热稳定性（氧化诱导期）测定
塑料是中国四大基础建材之一。我国是塑料制品的生产和消费大国。塑料在国民经济和日常生活中得到了广泛应用，市场空间十分广阔，尤其是电子电器、交通运输及建筑业的发展对塑料零部件和各种制品提出越来越高的要求，迫使塑料的产业升级和产品的更新换代，塑料实现高价比、节能、环保及使用安全。因此，塑料行业作为朝阳产业
差示扫描量热仪测试过程中的主要影响因素
（１）实验条件：包括升温速率的大小对试样内部温度分布均匀性的影响，检测室气体成分和压力对试样蓄放热的影响，天平的测量精度对试样选取量的影响等。 （２）试样特性：样品量必须与突然释放大量能量的潜力相一致，故应尽可能使用小数量的材料，通常为１0～20mg，样品在几何形状、粒度大小和纯度等方面应具有
实验室分析仪器量热仪的仪器分类
一、全自动超大大容量水箱，适合大批量连续24小时实验采用高级单片机系统，操作全自动化，人工所需做的只是称量、装弹和充氧，仪器自动完成定量注水、自动搅拌、点火、输出打印结果、排水等工作。人机交互界面友好,大屏幕汉字屏幕显示时间和试验进程，即学即用具有实验后换算高低位发热量功能二、等温式量热仪产品更新换
实验室分析仪器量热仪的维护方法
每天试验结束后应经常进行下述检查和维护，可使仪器经常保持良好的工作状态而且能延长使用寿命1、氧弹：除每次试验后对氧弹进行清洗和干燥外，对以下几点也应该注意和检查：（1）氧弹只能用手拧动，当手感到有阻力即应停止，切忌用工具硬拧，每天试验完毕后，应进行一次清洗。（2）弹帽和阀座，用完后应冲洗干净并擦干。
实验室分析仪器量热仪的主要部分
1、测量单元；2、分解氧弹；3、充氧站