理化所在发展新型功能大环分子研究中取得进展
大环分子是超分子化学的重要结构基元之一，发展新型大环分子是创新超分子体系、拓展功能应用的重要源泉。最近，中国科学院理化技术研究所超分子光化学研究中心研究员丛欢团队报道了两种环蕃类的新型大环分子——花环芳烃（WreathArene）和菱芳烃（RhombicArene），二者均可作为非多孔自适应性晶体材料在固态下展现出对不同有机蒸气的高选择性吸附性质。 多卤代烷烃是重要化学原料，广泛应用于溶剂、制冷剂、合成试剂等领域，但其具有强刺激性、反应性和挥发性，对环境及健康有害。因此，开发具有高选择性及高负载量的新型多卤代烷烃蒸气吸附材料在分离纯化和污染物去除等方面具有重要意义。受对环蕃类大环分子结构的启发，研究人员优化了钯催化的苄溴-氟代芳烃的高效偶联方法，合成了首例由氟代和未取代的苯环交替结合成的缺电子中性大环花环芳烃。相比于富电子柱芳烃与烷烃客体之间的C-H···π非共价作用，花环芳烃与多卤代烷烃客体间通过较为少见的C-X......阅读全文
化学所超分子手性组装研究获进展
作为三维物体的基本属性之一，手性广泛存在于自然界中，大到宇宙中的银河系、小到微观的分子、粒子体系。对于手性的研究不仅有助于我们加深对地球生命甚至是宇宙起源的认识，而且在生命科学、制药以及材料科学等领域也有着非常重要的现实作用。在手性研究中，除了分子层次的手性以外，分子以上层次尤其是纳米尺度上的手
化学赋能！“超分子球”精准清除“致病蛋白”
近年来，化学、生命科学和物理学的交汇处，频频孕育出改变研究格局的重要突破。比如，诺贝尔化学奖频频授予生命科学、物理学等领域从事跨界研究的学者，被学界形象地称为“理综式研究”。 北京时间1月17日，一项由中国化学家领衔的研究登上生命科学领域顶刊《细胞》。中国科学院化学研究所（以下简称化学所）研究
化学所发展出界面超分子手性传递分子机理研究新方法
手性在自然界中无处不在。界面所具有的非中心对称性为分子在界面的聚集和组装过程产生对称性破缺创造了先天条件，因此相比于体相，研究界面手性传递、自组装手性动力学对于探索手性起源、探寻生命起源、制备手性材料具有重要意义。 界面手性超分子自组装是近年来备受瞩目的研究领域之一。它与手性生命系统密切相关，
福建物构所等发表超分子分析化学研究综述
将超分子化学和分析化学完美结合起来的超分子分析化学近年来备受关注。该领域研究受体和分析物的作用、组装以及分析物诱导的信号传导和调控，在环境监测、疾病诊断、药物筛选、手性分析分离等方面具有重要应用前景。 在国家青年千人计划、国家自然科学基金和福建省自然科学基金等资助下，中国科学院福建物质结构研究
电子诱导金属多肽的超分子组装、化学响应释放及其催化
Electron-induced rapid crosslinking in supramolecular metal-peptide assembly and chemically responsive disaggregation for catalytic application 王
什么是超分子反应？
中文名称超分子反应英文名称supramolecular reaction定 义多分子构成的复杂反应体系。如生物膜、核糖体、复合酶、抗原-抗体结合、核酸杂交等皆是。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
化学所在卟啉超分子纳米结构的可控组装研究取得新进展
利用表面活性剂辅助的自组装技术实现了卟啉纳米结构的可控组装和理化功能的调控 利用自组装技术在超分子层上实现有机功能分子的可控自组装，并进一步实现其功能的调控，是目前超分子化学、纳米科技、材料科学等领域的重要课题。卟啉化合物作为一类重要的功能染料分子，由于其独特平面型分子骨架特征、
中国科大－超冷原子分子量子模拟在化学研究中取得突破
中国科学技术大学潘建伟、赵博等利用超冷原子分子量子模拟在化学物理研究中取得突破：他们通过对磁场的精确调控首次在实验上观测到超低温度下基态分子与原子之间的散射共振，向基于超冷原子分子的超冷量子化学研究迈进了重要一步。1月18日，这一研究成果发表在国际学术期刊《科学》上。 量子计算和量子模拟具有强
超小分子Edaravone显示ALS疗效
【新闻事件】：在日前正在举行的美国神经学年会上Mitsubishi Tanabe公布了其ALS药物Edaravone的一个三期临床试验结果。在标准疗法基础上加入Edaravone显着改善ALS患者综合功能指标ALSFRS-R（-5.0对-7.5），同时也改善运动、呼吸等局部功能。Edaravon
一种超分子聚合玻璃问世
探索无机成分以外的玻璃是人造透明材料发展的新方向，受聚合物和超分子玻璃的启发，科研人员探索通过低分子量单体的聚合制备透明玻璃。中国农业科学院麻类研究所可降解材料开发与利用创新团队联合有关单位，构建了一种超分子聚合玻璃，该玻璃具有优异的抗冲击性、阻燃性和光学透明度，解决了目前超分子玻璃机械性能差问题，
超微型“砧台”可用于“锻造”分子
铁匠用砧台来锻造金属，美国科学家搭建出一个超微型“砧台”，能够在上面“锻造”分子，造成化学键断裂和电子转移。据介绍，这是首次仅通过机械压缩触发化学反应，可望带来更高效、精确和环保的化工合成技术。 化学反应的本质是化学键的形成和断裂，通常需要热、光或电触发，用纯机械手段来触发是个较新的研究领域。
超分子激活簇的基本信息
中文名称超分子激活簇英文名称supra-molecular activation cluster;SMAC定 义Th细胞与抗原提呈细胞(或细胞毒性T细胞与靶细胞)相互作用过程中通过TCR、MHC、LFA-1、ICAM-1及PKC等膜分子有序排列和结合而形成的一种牛眼样凸起结构。由中央超分子激活簇和
超冷原子分子量子模拟在化学物理研究中取得实质性突破
量子计算和量子模拟具有强大的并行计算和模拟能力，不仅为经典计算机无法解决的大规模计算难题提供有效解决方案，也可有效揭示复杂物理系统的规律，为新能源开发、新材料设计等提供指导。超冷原子分子量子模拟，利用高度可控的超冷量子系统来模拟复杂的难于计算的物理系统，可以对复杂系统进行细致和全方位的研究，从而
科研人员构建“分子阻塞”超分子机制高阻尼凝胶材料
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508008.shtm近年来，凝胶材料因其灵活可调的力学特性和丰富的功能，受到了各领域研究者的极大关注。然而，凝胶材料往往因溶剂的迁移而具有较低的稳定性，容易溶胀或干燥变形，已经成为制约凝胶材料深入应用的瓶
细胞化学基础分子诱导力
诱导力（induction force）在极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间都存在诱导力。由于极性分子偶极所产生的电场对非极性分子发生影响，使非极性分子电子云变形(即电子云被吸向极性分子偶极的正电的一极)，结果使非极性分子的电子云与原子核发生相对位移，本来非极性分子中的正、负电荷重心
细胞化学基础分子色散力
色散力（dispersion force 也称“伦敦力”）所有分子或原子间都存在。是分子的瞬时偶极间的作用力，即由于电子的运动，瞬间电子的位置对原子核是不对称的，也就是说正电荷重心和负电荷重心发生瞬时的不重合，从而产生瞬时偶极。色散力和相互作用分子的变形性有关，变形性越大（一般分子量愈大，变形性愈大
细胞化学基础分子取向力
取向力（orientation force 也称dipole-dipole force）取向力发生在极性分子与极性分子之间。由于极性分子的电性分布不均匀，一端带正电，一端带负电，形成偶极。因此，当两个极性分子相互接近时，由于它们偶极的同极相斥，异极相吸，两个分子必将发生相对转动。这种偶极子的互相转动
柚苷的分子化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.52、氢键供体数量：83、氢键受体数量：144、可旋转化学键数量：65、拓扑分子极性表面积（TPSA）：2256、重原子数量：417、表面电荷：08、复杂度：8849、同位素原子数量：010、确定原子立构中心数量：1111、不确定原子立构中心数量：012、
化学分子的起源
合成高分子的历史不过八十年，所以高分子化学真正成为一门科学还不足六十年，但它的发展非常迅速。目前它的内容已超出化学范围，因此，现在常用高分子科学这一名词来更合逻辑地称呼这门学科。狭义的高分子化学，则是指高分子合成和高分子化学反应。
配位超分子自组装研究获突破
中山大学化学学院教授潘梅团队利用氨基功能化配体与钙盐组装，得到一种新颖的二维层状Ca-MOF。相关研究成果近日发表于《自然—通讯》。 近年来，超薄二维材料备受关注。超薄二维MOF由金属离子与有机配体通过配位键连接而成，且其厚度仅有几到几十个金属—有机配位层，使得这类材料在保留金属—有机框架结构
仿酶超分子催化研究获重要进展
近日，华南师范大学化学学院副研究员李康和蔡跃鹏教授团队在国家自然科学基金、广东省基础与应用基础研究等项目的支持下，通过超分子自组装构筑的一维纳米管限域空腔来模拟生物酶的催化活性口袋，从而显著提升了催化反应的效率和选择性。相关成果发表于《自然-通讯》（Nature Communications）。论文
化学所在构筑超硬超韧水凝胶材料方面获进展
作为与生物组织最接近的合成材料，水凝胶具有独特的软湿性和优异的生物相容性。然而，传统水凝胶的力学性能较弱，仅限于隐形眼镜、伤口敷料、药物递送载体等非承重用途。近年来，科研人员着重发展了水凝胶力学性能的提升策略，展现出其作为承重材料应用于人造支撑组织、软体机器人、制动器等领域的前景。作为承重材料通
细胞化学基础超疏水性理论
超疏水性物质，如荷叶，具有极难被水沾湿的表面，其水在其表面的接触角超过150°，滑动角小于20°。理论气体环绕的固体表面的液滴。接触角θ，是由液体在三相（液体、固体、气体）交点处的夹角。1805年，托马斯·杨通过分析作用在由气体环绕的固体表面的液滴的力而确定了接触角θ。气体环绕的固体表面的液滴，形成
奎尼酸的分子化学数据
1、摩尔折射率：40.042、摩尔体积：105.03、等张比容（90.2K）：361.14、表面张力（dyne/cm）：139.55、极化率：15.87
核酸的分子大小与化学组成
分子大小核酸分子通常很大。实际上，DNA分子可能是已知的最大的单个生物分子。但也有比较小的核酸分子。核酸分子的大小范围从21个核苷酸（小干扰RNA）到大染色体（人类染色体是一个含有2.47亿个碱基对的单个分子 ）不等。化学组成核酸完全水解产生嘌呤和嘧啶等碱性物质、戊糖（核糖或脱氧核糖）和磷酸的混合物
酶的分子组成和化学结构
一、酶的分子组成 根据酶的组成成份，可分单纯酶和结合酶两类。 单纯酶(simple enzyme)是基本组成单位仅为氨基酸的一类酶。它的催化活性仅仅决定于它的蛋白质结构。脲酶、消化道蛋白酶 淀粉酶、酯酶、核糖核酸酶等均属此列。 结合酶(conjugated enzyme)的催化活性，除
细胞化学词汇核仁小分子RNA
中文名称：核仁小分子RNA外文名称：small nucleolar RNA定 义：核仁小RNA（small nucleolar RNA），是近来生物学研究的热点，由内含子编码，分布于真核生物细胞核仁的小分子非编码RNA，具有保守的结构元件。已证明有多种功能，主要参与rRNA的加工；反义s
我国发展出界面超分子手性传递分子机理新方法
手性在自然界中无处不在。界面所具有的非中心对称性为分子在界面的聚集和组装过程产生对称性破缺创造了先天条件，因此相比于体相，研究界面手性传递、自组装手性动力学对于理解手性起源、探寻生命起源、制备手性材料具有重要意义。 界面手性超分子自组装是近年来备受瞩目的研究领域之一。它不仅与手性生命系统密切相关
生物活性分子体内原位构筑超分子组装体研究获新进展
随着纳米生物技术和纳米医药的发展，生物活性分子体内原位构筑超分子组装体的概念越来越受人们的重视。实现对聚合物的可控组装调控，对改进材料在体内的生物效应和安全性，具有重大意义。但是，由于生物医用材料在体内的生物过程极其复杂，如何实现聚合物在病生理条件下的组装调控，是医用高分子领域极具挑战性的科学问
一种用于构筑活性超分子组装体的简单的分子平台
受控的聚合方法，例如原子转移自由基聚合，已经通过赋予人造大分子相当的结构精确度而使聚合物化学发生了革命。通过开发具有各种组成和拓扑结构的均聚物和嵌段共聚物的简便制备方法，即活性聚合方法，给聚合物在太阳能电池制备，纳米光子器件以及生物医药方面的应用铺平了道路。在超分子聚合物化学领域，目前正在向精密