卵巢颗粒细胞瘤复发PETCT检查假阴性病例报告1
1 病例报告患者， 43 岁，因卵巢颗粒细胞瘤术后 2 年，发现盆底多发 结节 3 周，于 2016 年 5 月 6 日入我院。患者既往月经规则，经 期 7 天，周期 27～ 30 天，经量中等。生育史: G0P0。2014 年 6 月 12 日因右侧附件区囊性占位( 45 mm×49 mm×53 mm) 于我 院行腹腔镜下右侧卵巢囊肿剥除术+缝合修补成形术。术中 见右侧卵巢一直径 6 cm 大小囊肿，表面光滑，未见明显包膜， 内含脂肪样组织，血运不丰富。右侧输卵管及左侧附件未见明 显异常。子宫前位，正常大小，外观未见明显异常，无腹水。术 后病理检查示:右侧卵巢肿瘤细胞角蛋白( CK) ( －) ，上皮膜抗 原( EMA) ( －) ，抑制素( inhibin) ( +) ，波形蛋白( VIM) ( +) ，钙 视网膜蛋白( calretinin) ( +) ，CD99( +) ，CD117( －) ，结合 ......阅读全文
卵巢颗粒细胞瘤复发－PET－CT－检查假阴性病例报告1
1 病例报告患者， 43 岁，因卵巢颗粒细胞瘤术后 2 年，发现盆底多发 结节 3 周，于 2016 年 5 月 6 日入我院。患者既往月经规则，经 期 7 天，周期 27～ 30 天，经量中等。生育史: G0P0。2014 年 6 月 12 日因右侧附件区囊性占位( 45 mm×49 mm
卵巢颗粒细胞瘤复发－PET－CT－检查假阴性病例报告2
3A 肿瘤细胞呈多边形，大小较一致，核大而深染，胞 质空泡，符合成人型颗粒细胞瘤 ( HE×20)3B ki-67( ＜10%) ( +) ( 免疫组化×20)图 3 病理检查及免疫组化 ki-67 检测图2 讨 论2. 1 卵巢颗粒细胞瘤复发的 CT 及 MＲI 诊断 卵巢颗粒细胞 瘤属于性索
膀胱颗粒细胞瘤病例报告
患者，女，77岁。因无痛性肉眼血尿1周于2016年1月6日入院。既往有右侧股骨头置换手术史，否认特殊药物使用史。体格检查无明显阳性体征。辅助检查：血常规、肝肾功能、凝血常规正常。尿常规：白细胞66个/μl，红细胞266个/μl，红细胞形态：均一。B超检查示膀胱内实质占位。CT检查证实膀胱内占位。膀胱
成人型卵巢颗粒细胞瘤合并高黄体生成素血症病例报告1
卵巢颗粒细胞瘤（granulosa cell tumor，GCT）是起源于 卵巢颗粒细胞的低度恶性肿瘤，占卵巢恶性肿瘤的 1%～ 3%［1］ ，是最常见卵巢性索间质肿瘤，约占70%［2］ 。GCT具有 分泌激素的功能，最常见为雌激素，故临床多表现为与雌 激素升高的相关症状，而仅 2%～3%的 GCT
一例腹壁皮下颗粒细胞瘤18FFDG－PET/CT显像病例分析
患者女，48岁，右下腹“蚕豆”大小肿块2年，无明显变化。1周前体格检查，右下腹皮下可触及大小约2.0 cm×2.0 cm的结节，边界清，质硬，移动度尚可，无触痛。 B超检查示：右下腹实质性肿块，考虑恶性可能。为进一步明确结节性质和全身情况，行18F-FDG（由上海原子科兴药业有限公司提供，放化纯>9
卵巢幼年型颗粒细胞瘤伴高钙血症病例分析
1 病例报告 患者， 9 岁，因腹痛 1 周，进食后呕吐 5 天，于 2017 年 1 月 23 日收住武汉大学中南医院。患者 1 周前出现进食后腹痛， 后家属发现患儿精神变差，饮食渐少， 5 天前开始出现进食后 呕吐，遂于当地医院就诊， CT 检查示下腹部及盆腔巨大包块 11. 2 cm×
关于卵巢颗粒细胞瘤的检查方式介绍
1.实验室检查 内分泌激素测定：可以通过检测患者血中雌激素、孕激素、睾酮、促性腺激素及尿中雌激素水平协助临床分析及诊断。绝经后妇女受激素水平影响，阴道细胞学涂片检查结果可显示，该检查简单、易行，但对诊断可以起到极大的帮助作用。 2.影像学检查 MRI、CT、B超等检查方法一般都可以明确判断
怎样预防卵巢颗粒细胞瘤？
颗粒细胞瘤为卵巢低度恶性肿瘤，因为其有“晚期复发”的特征，长期随诊更为必要。 1.成人型颗粒细胞瘤 开始每3个月随诊1次，1年后每半年复查1次。重要的是坚持长期随诊。成人型颗粒细胞瘤术后5年、10年甚至20年复发均有报道。 2.幼年型颗粒细胞瘤 大约有5%的幼年型颗粒细胞瘤为恶性，其特点
卵巢高血钙型小细胞癌误诊为颗粒细胞瘤病例分析1
卵巢高血钙型小细胞癌（smallcellcarcinomaoftheova⁃ ryhypercalcemictype，SCCOHT）目前国内尚无统计数据［1］， 罕见。发病年龄通常小于40岁，中位年龄24岁［2］， 2/3的患 者合并高血钙，发病与SMARCA4基因突变有关，复发率高 且预后
成人型卵巢颗粒细胞瘤合并高黄体生成素血症病例报告2
2 讨论 卵巢颗粒细胞瘤根据患者的发病年龄、临床特点及病 理组织学分为成人型颗粒细胞瘤（adult granulosa cell tu⁃ mor，AGCT）和幼年型颗粒细胞瘤（juvenile granulosa cell tu⁃ mor，JGCT），以 AGCT 最为常见，约占所有 GC
复发盆腔孤立性纤维瘤病例报告
1 病例报告 患者， 38 岁，因孤立性纤维瘤术后 2 年，随访超声检查发 现右侧附件区肿物，于 2013 年 3 月 11 日入院诊治。患者曾于 2011 年 4 月，因自诉尿频、尿急 3 个月，左下腹痛 1 个月，弯腰 时有压迫感于我院就诊，彩超检查提示:盆腔左侧实性肿物，内 为等回声光
卵巢睾丸间质细胞瘤病例分析1
1 病例报告患者， 22 岁，因睾酮升高 7+ 月，磁共振成像( MＲI) 提示右 侧附件肿块 2+月，肿块增大 3 天于 2017 年 9 月 21 日入我院妇 科。既往月经规律，末次月经 2017 年 8 月 26 日。已婚， G0P0。 7+月前无明显诱因出现唇周胡须较前浓密伴睾酮持续
卵巢颗粒细胞瘤的治疗方法
治疗治疗颗粒细胞瘤的最通常方法为手术切除，最常见的是施行肿瘤细胞减灭术。对于肿瘤包膜破裂的患者，通常兼顾化学药物治疗，并多是采用与卵巢癌类似的以顺铂为主的多药联合化疗方案；此外放射治疗也是有益的综合治疗手段之一。
卵巢颗粒细胞瘤的临床特征
临床特征绝大多数的卵巢颗粒细胞瘤患者均有临床症状，因为患者年龄和性别不同，症状会有所区别。对于女性患者而言，症状包括：激素症状。由于肿瘤细胞可以分泌雌性激素，如果患者是绝经后，通常会发生非正常阴道出血，偶然伴有乳房胀痛、乳房增大、阴道涂片鳞状上皮成熟指数右移等；如果患者是生育期妇女，则会出现月经过多
卵巢颗粒细胞瘤的预后介绍
颗粒细胞瘤一般预后较好。 1.临床期别是影响预后最重要的因素 临床期别早，5年生存率高；临床期别晚，5年生存率低。 2.肿瘤细胞分化程度 肿瘤细胞有明显的异型性，核分裂活跃≥5/10HPFs，甚至可见不正常核分裂，均提示肿瘤恶性程度高，预后不佳。肿瘤组织学类型与预后的关系，未得出一致的结
关于卵巢颗粒细胞瘤的简介
卵巢颗粒细胞瘤为最常见的一种具有内分泌（以雌激素为主）功能的卵巢肿瘤。可发生于任何年龄，多数在绝经期后，青春期前者很少。常会有急剧的腹痛症状出现，晚期易复发。 颗粒细胞瘤患者，其子宫内膜癌的机会是正常人的10倍，颗粒细胞瘤也易合并子宫肌瘤，更加重了阴道不规则出血症状。6%的患者有合并乳腺癌的可
关于卵巢癌的检查诊断介绍
根据病史及检查，卵巢肿瘤一般不难诊断，但良恶性的诊断有时并不容易，还有可能与其他疾病混淆，需进一步行下列辅助检查: 1、超声波检查 B超可明确肿瘤的大小、位置、形态、内部结构、来源等，其诊断符合率可达90%，阴道彩色血流多普勒超声的应用使诊断的准确率进一步提高。 2、细胞学检查 腹腔或后
CT诊断儿童巨大胃间质瘤病例报告
病例女，15岁。3月前偶然发现左腹核桃大肿块，近来逐渐增大伴腹胀来院诊治。查体：体温、血压正常，心肺听诊（-）；左腹部膨隆，并触及直径约15 cm质硬包块，无明显触痛，活动度差；余（-）。肿瘤标志物HCG22.14mIU/mL，其它检验项目无明显异常。彩超：左侧腹腔内大小约14.3 cm×1
阴阜颗粒细胞瘤病例分析
1 临床资料 患者女， 48 岁，阴阜结节伴疼痛 5 年余，手术切 除后2 年。患者5 年前无明显诱因发现阴阜右侧出 现一蚕豆大小结节，触摸伴刺痛感，于多家医院就 诊，诊断不明。2 年前自觉刺痛感加重，于本院就 诊，排外手术禁忌后行手术切除。患者既往有“高 血压”病史，“卵巢囊肿”行“右侧卵巢切除术
卵巢颗粒细胞瘤的基本信息
卵巢颗粒细胞瘤（英语：Granulosa cell tumours,granulosa-theca cell tumours），是一种由颗粒细胞异变引起的肿瘤。它是一种性腺间质肿瘤及非上皮组织肿瘤，并占性腺间质肿瘤病例的40%。尽管颗粒细胞瘤通常仅现于卵巢，极个别情况也出现在睾丸中。这类肿瘤应当被视
治疗卵巢颗粒细胞瘤的相关介绍
1.手术治疗 手术是颗粒细胞瘤最重要的治疗手段，根据临床期别的不同手术范围亦有区别。 （1）Ⅰ期 行全面分期手术，术中探查十分重要。应仔细检查盆、腹腔脏器、腹膜、子宫直肠窝等处，并多处取材活检。 （2）Ⅱ期以上 均应施行肿瘤细胞减灭术，切除全子宫、双附件、大网膜腹主动脉旁、腹膜
卵巢颗粒细胞瘤的诊断方式介绍
卵巢颗粒细胞瘤是临床特征明显的肿瘤。患者附件发现包块伴有明显的雌激素刺激引起的内分泌紊乱症状，诊断多不困难。对于临床症状不典型的患者，则要根据其年龄肿瘤大小、质地、辅助检查等综合材料加以分析、鉴别后，得出较准确的诊断。尚有少数患者，需术中冰冻病理检查得以确诊。 在肿瘤标记方面，血浆抑制素抗
卵巢颗粒细胞瘤的病因及病理
病因到目前为止，颗粒细胞瘤的发病原因尚不清楚。但研究发现97%的颗粒细胞瘤在FOXL2中存在一类完全相同的基因缺陷（DNA复制错误），但这类突变不会遗传给后代。很多研究推定此为颗粒细胞瘤的病因。病理对成人型颗粒细胞瘤中，肿瘤多数为单侧性，双侧性占5%至10%，直径平均为12cm；呈囊性、实性或两者兼
卵巢两性母细胞瘤伴继发性闭经病例分析
患者 女，23岁，1年前出现月经不调，闭经6个月，无妊娠反应，发现盆腔包块10月，体毛增多，体质量增加。妇科检查：盆腔右侧扪及包块似鸡蛋大，无压痛，活动欠佳、质韧。影像及实验室：超声示右侧卵巢肿瘤。CT示盆腔右侧附件区46mm×32mm×28mm大小囊实性肿块，增强呈明显不均匀强化（图1~3）；诊断
CT检查和petct检查有什么区别
首先，这两个是完全不同的检查。CT是解剖学显像，PET-CT是以功能显像为主，结合解剖显像。第二，原理不同，CT检查在于机器发出射线，穿过人体，在接收器显影，利用计算机断层显示。PET-CT在检查之前会给注射含同位素的要素，机器不发射线，人发出射线，机器只是采集射线。第三，针对人群不同。CT由于费用
一例CA199显著增高的肺炎性假瘤18FFDG－PET/CT显像病例分析
患者男，56岁，因“体格检查发现血清CA19-9显著增高1周”就诊。既往体健，无肿瘤病史。体温37℃，呼吸20次/min，脉搏75次/min。 实验室检查（括号中为正常参考值）：血常规WBC计数8.10（4.00～10.00）×109/L，嗜中性粒细胞百分比77.16%（50.00%～70.00%）
外阴颗粒细胞瘤病例分析
1 病例简介 患者， 女， 26岁， 以“发现外阴肿物2 年”于2018 年10 月就 诊于我院。患者2年前于右侧小阴唇上方触及1cm左右质硬肿 物，无痛，不痒，未就诊，肿物未见明显增大，现因局部不适感来 诊。患者在门诊行外阴病灶活检，病理回报:颗粒细胞瘤。查 体:双侧腹股沟未触及肿大淋巴结。妇科检
一例腹膜假黏液瘤保留生育病例报告
1.病例报告 患者，33岁，因发现盆腔包块4年于2015年5月17日入院。患者4年前体检B超检查提示左侧附件区一直径约20mm大小囊性包块，定期复查B超示左侧附件包块缓慢增大。2015年4月23日再次复查B超提示左侧附件区可见一大小为63mill×54mm的囊性包块，边界清，有包膜，内透声差，考虑左
新型分子影像探针助力卵巢癌精准诊治
卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤，绝大多数患者会经历复发，从铂敏感发展为铂耐药。因此，对于铂类敏感复发的治疗管理尤为重要。 近日，复旦大学附属肿瘤医院核医学科主任宋少莉教授团队和复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任吴小华教授团队合作，在《欧洲核医学和分子成像杂志》（EJNMMI）在线发表论文，全球首次证实
简述卵巢颗粒细胞瘤的临床表现
由于肿瘤细胞可以分泌雌激素，若肿瘤发生在青春期前儿童，多数表现为性早熟。此类性早熟为肿瘤刺激所引起，又称假性性早熟，临床可出现乳房增大、阴阜发育、阴毛腋毛生长、内外生殖器等异常发育，甚至出现无排卵性月经。有的还出现身高、骨龄过度超前发育。若肿瘤发生于生育期妇女，由于肿瘤分泌的雌激素引起子宫内膜增