液相色谱峰太宽是怎么回事
峰型如果正常的，峰太宽，说明流动相从柱子上洗脱目标物的效率不够，可以通过加大流速或提高梯度洗脱的速率，提高流动相极性的变化率，以达到快速洗脱的目的。如果峰前伸或拖尾，那应该是色谱柱的问题了，可能是老化了，或者色谱柱过载了，样品需要稀释。......阅读全文
液相色谱峰太小没峰面积怎么调
应该可以手动积分的。如果是自动积分的话就调整最小积分面积。设定得低一些就可以了。再不行就调节检测器灵敏度，把灵敏度增大，相当于色谱峰和基线都放大。如果实在不行，那就看你设定得波长下是不是该物质的最大吸收了，还有流动相是不是溶解。以流动相为溶剂，扫一个紫外就可以。如果不行，只能调整色谱条件，流动相、波
液相色谱溶剂峰空白峰的概念区分
溶剂峰&空白峰 溶剂峰，顾名思义就是溶解样品溶剂出的峰。如样品用甲醇溶解，单独进甲醇溶剂的峰即是溶剂峰。 空白峰和溶剂峰这两个概念经常被分析工作者混淆，但严格来说，空白峰指的是样品基质本底的出峰情况（即空白基质样品），并不仅仅指溶剂峰。若是简单的小分子极性化合物，溶剂峰和空白峰在谱图
液相色谱水峰倒峰的概念介绍
水峰&倒峰 在液相色谱中，水出峰通常是作为溶剂出峰，因此在出峰的时间上通常都是位于溶剂峰的位置（0~5min之间）。峰形上，相比于其他有机溶剂的溶剂峰，水峰多表现为明显的基线波动，甚至为倒峰。 而色谱分析中的倒峰则不仅仅局限于水溶剂峰，因此倒峰可能在色谱分析的任何位置出峰。这种情况下
液相色谱峰大峰包小峰一般怎么分离
如果是反相的话，一般先调节流动相的比例，减少有机相；如果目标物不是中性化合物，可以调节pH值；还可以调节柱温；最后还可以换色谱柱。大概就这几招。
如何确定气相色谱中色谱峰的保留时间范围
气相色谱方法及应用中介绍的。气相色谱用填充柱分析的因峰较宽保留时间范围一般在5%，但用毛细柱5%的范围太宽，特别对保留时间短、峰形尖锐的物质设置保留时间窗为1%就已经足够了
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气象色谱中峰宽宽度大影响峰面积吗
答案是肯定会，因为峰面积是按照σ来计算的，σ是什么你懂吧，峰是正态分布的，不论宽或者窄公式都不会变化（排除前沿和拖尾峰情况）至于为何又宽又钝是因为你柱效不高，理论塔板数n小，你需要提高柱效才能获得较好的分离效果
气相色谱异常峰分析“N”或“W”形峰
(1)TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起； (2)FID操作时，样品溶剂电离效率低(如，CS2)，或气流比欠佳时； (3)ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病；
液相色谱峰常见的怪峰，为啥这个样子
对于每一个身经百柱的实验人员来说，液相色谱图是他们打开未知物质世界的大门，科研中的很多问题都能从色谱图中得到很好的反映，有些问题可以通过改变设备参数得到解决，而有些问题则必须通过修改操作程序来解决，毕竟，正确选择色谱柱和流动相才是得到好的色谱图的关键。 小编根据大家实践中可能会经常遇到的一些图
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱－溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱峰产生倒峰是什么原因
一、出现部分反峰： 指大部分峰为正向出峰，但一小部分峰为反向出峰，或基线往负方向偏移。 1）检查各种气体的流量设置是否正常，以及是否存在漏气现象。 2）检查载气的纯度，如果载气里面有微量不纯物，而样品的纯度如果比载气的纯度高，就会出反峰。 3）气路切换时有压力冲击，也会出现反峰，此时气路
液相色谱谱图中鬼峰干扰峰的概念
鬼峰&干扰峰 鬼峰(Ghostpeak)：是对未知来源的色谱峰的统称。色谱分离过程中，特别是在梯度洗脱或者仪器使用时间过久容易产生时有时无的色谱峰，因此鬼峰最大的特点就是“飘忽不定”，“神出鬼没”，这种特性通常体现在保留时间不稳定和峰面积不稳定上。鬼峰的来源有很多，但流动相梯度变化产生的鬼峰
色谱峰可用哪些参数描述
描述色谱图的参数太多了。峰高、峰面积、半峰宽、峰宽、保留时间、拖尾因子等。
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
色谱出峰的大致规律
试样中各组分按沸点高低顺序出峰，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。$试样中各组分按极性顺序出峰，极性小的先流出色谱柱，极性大的后流出色谱柱。$非极性组分先出峰，极性组分后出峰。$按与固定相形成氢键能力大小顺序出峰，不易形成氢键的最先出峰，形成氢键能力大的后出峰。
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
液相色谱负峰问题
如果用紫外检测器，负峰表明出峰的地方吸收值低于流动相，所以考虑两个方面：一是流动相吸收值大，很可能被污染了，二是质量不好的溶剂，尤其是甲醇，产生这种问题。如果做正相，要充分考虑流动相溶剂的截止波长。
影响色谱仪色谱峰带宽的因素
影响色谱仪色谱峰带宽的因素有柱内因素和柱外因素。一、柱内因素：1、动力学因素：（1）涡流扩散：由于组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，同一组分的不同分子通过填料的时间不一致，引起谱带展宽。（2）分子纵向扩散：由于待测组分在色谱柱中存在浓度差，产生分子纵向扩散。（3）流动相传质
高效液相色谱法相关词汇色谱峰
色谱峰(peak)——组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。
色谱仪色谱峰的对称性
色谱仪的进样量很小、样品浓度很低、在分配或吸附等温线的线性范围内的理想情况下，色谱峰的形状可近似地用高斯曲线描述。在实际的色谱过程中，样品从色谱柱中流出时，很少符合高斯分布，而是具有一定的不对称性，色谱峰的不对称程度用不对称因子As来定量。将10%色谱峰高处前半峰的宽度设为a，同高度处后半峰的宽度设
高效液相色谱仪的色谱峰分析
如何从高效液相色谱仪的色谱峰看出前处理操作员操作的精确程度？对前处理的判断是有一整套方法学研究的，包括线性、精密度、稳定性、重现性、加样回收率等一系列参数。要想偷懒的话就让操作员做加样回收率，看色谱峰的峰面积是否是按加入的对照品量来增加的
色谱仪分析的色谱峰参数详解
色谱仪分析的色谱峰参数有色谱图、基线、基线噪声、基线漂移、色谱峰、峰高、峰宽、对称因子、峰面积、前延峰、拖尾峰、畸峰、反峰和假峰等。一、色谱图：指色谱分析中，检测器输出的电信号强度对时间所绘制的曲线，又称色谱流出曲线。二、基线：指色谱操作条件稳定后，仅有流动相通过检测器时的响应信号。三、基线噪声∶指
液相色谱仪色谱曲线相关术语色谱峰
色谱峰（chromatographic peak）色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下