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改变激发光波长，选择一个荧光效应最小的......阅读全文
对于利用rRNA的荧光原位杂交来说，如下原因可导致较低的荧光信号强度： 较低的细胞核糖体含量 较低的细胞周边的通透性 较低的目标序列可接触性（由于rRNA的折叠产生的构象，有些位置与rRNA分子内其他链或其他rRNA或蛋白紧密接触，从而使探针无法和目标序列杂交） 为检验细胞中的目标序列是
对于利用rRNA的荧光原位杂交来说，如下原因可导致较低的荧光信号强度： 较低的细胞核糖体含量 较低的细胞周边的通透性 较低的目标序列可接触性（由于rRNA的折叠产生的构象，有些位置与rRNA分子内其他链或其他rRNA或蛋白紧密接触，从而使探针无法和目标序列杂交） 为检验细胞中的目标序列是
1、表面增强技术，现在又表面增强的芯片或者溶液，这个不能算抑制，只是提高信号的强度2、主要是选用荧光效应小的激光器，比如1056nm的。
改变激发光波长，选择一个荧光效应最小的
我能够想到四个重要因素影响背景是亮还是暗（我的经验来自生物学的组织/细胞免疫荧光染色实验）：光圈。光圈开得大，顾名思义所有光信号包括背景信号都会增强。曝光时间。光信号再强，你只选取其中很少一部分来成像，也能够控制图像中的信号强度。样品/玻片本身的自发荧光。样品的非特异性染色。总体是一个所有检测手段中
荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法，使用荧光素标记探针，以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。荧光原位杂交技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。 它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶D
我能够想到四个重要因素影响背景是亮还是暗（我的经验来自生物学的组织/细胞免疫荧光染色实验）：光圈。光圈开得大，顾名思义所有光信号包括背景信号都会增强。曝光时间。光信号再强，你只选取其中很少一部分来成像，也能够控制图像中的信号强度。样品/玻片本身的自发荧光。样品的非特异性染色。总体是一个所有检测手段中
光圈。光圈开得大，顾名思义所有光信号包括背景信号都会增强。曝光时间。光信号再强，你只选取其中很少一部分来成像，也能够控制图像中的信号强度。样品/玻片本身的自发荧光。样品的非特异性染色。总体是一个所有检测手段中共通的问题，即信噪比，信号与噪声比率。1，2对信噪比影响不大，在背景过强时很难通过调整1，2
70年代末，为了满足国家地质普查找矿大量测试砷、锑、铋、汞元素的需求，具有中国自主知识产权的分析仪器氢化法原子荧光光谱仪应运而生。凭借着其灵敏度高，稳定性好，性价比高的特点，除了在地质行业逐渐普及到环保、食品等其他领域。但是氢化法原子荧光由于可有效发生氢化法反应的元素种类有限，局限了原子荧光的应用。
近代，在工业设备的高端领域中，多有诸如公转、自转等多元相对运动的要求。即机械设备360°连续旋转运动的同时，旋转体上还需要多元运动。有运动，就需要能源，如电能源、流体压力能源等。有时，也需要控制信号源，如光纤信号、高频信号等。任何相对连续旋转360°的电气部件之间需要传输功能电源、弱电信号、光