3D+ctg实验原理
活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在 490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。......阅读全文
我国学者揭示SUVH家族的CHG位点甲基化序列分子基础
8月28日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志在线发表了中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所上海植物逆境生物学研究中心杜嘉木研究组和美国加州大学洛杉矶分校Steven Jacobsen研究组合作完成的题为Mechanistic insights into plant SUVH
SR9混凝土单面测厚仪产品特点
SR-9混凝土单面测厚仪是功能强大的便携式测试仪器，主要用于测试8-2750px混凝土和墙体的厚度，而不需要钻孔、取芯或其他方法，只需要接触测试构件的一个测试面。（性能相当于美国CTG-1混凝土厚度测试仪）。 SR-9混凝土单面测厚仪可用于测试混凝土板、混凝土路面、隧道的衬砌、墙体以及其
SR9混凝土回弹测厚仪功能
混凝土回弹测厚仪是功能强大的便携式测试仪器，主要用于测试80-1100mm 厚的混凝土板和墙的厚度，而不需要钻孔、取芯或其它方法，只需要接触测试构件的一个测试面。（相当于美国CTG-1混凝土厚度测试仪同类产品。） （1）选择薄范围模式，可以测量80mm-550mm 范围的厚度。需要使用外置
遗传性共济失调的发病原因
小脑性共济失调 (cerebellar ataxia，CA)为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。常染色体显性遗传的脊髓小脑性共济失调具有遗传异质性，最具特征性的基因缺陷是扩增的CAG三核苷酸重复编码多聚
关于遗传性共济失调的发病原因分析
小脑性共济失调 (cerebellar ataxia，CA)为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。 常染色体显性遗传的脊髓小脑性共济失调具有遗传异质性，最具特征性的基因缺陷是扩增的CAG三核苷酸重复编码
内切酶列表：Enzymes－Generating－Blunt－Ends
Asymmetric sequences are indicated by *. Single letter code: R = G or A; Y = C or T; W = A or T; M = A or C; K = G or T; S = C or G; H = A, C
一例应用引导骨再生及结缔组织移植术行上颌中切牙种...
一例应用引导骨再生及结缔组织移植术行上颌中切牙种植美学修复缺牙区足够的软硬组织是种植修复取得良好功能和美学效果的关键，而上颌前牙缺失后往往存在唇侧骨皮质吸收，继而造成牙槽嵴唇腭向宽度缩窄、软组织塌陷，使上颌前牙的种植治疗难度增加，亦使上前牙种植存在较大的美学风险。 结缔组织移植术（connect
细胞株HLAA*02检测方法
方法1、抗体测定：研究对象取200μl新鲜抗凝全血，每管100μl加入流式细胞仪检测管中，再加入2ml红细胞裂解液反应12min后离心，弃上清液，磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline, PBS)洗细胞两次，其中反应管加入鼠抗人HLA-A*02抗体××μl（达科为公司），4
强直性肌营养不良症的病因
强直性肌营养不良症1型是一种多活动受累的常染色体显性遗传病，基因缺陷位于染色体19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重复序列扩增，这种扩增的三核苷酸重复构成了诊断试验的基础。这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋白激酶。基因外显率为100％。全球患病率为3－5/10万，发病率约为1/8
应用非标记探针法进行基因分型（六）
外显子14：多重探针分析 主要实验的外显子14， 两个野生型的探针同时用于一个反应，用来检测所有已报道的外显子14的突变，同时消除密码子836（p.S836S）多态性（图4；a和b；表3；补充表5；http://jmd.amjpathol.org）。WT14A探针在65℃-76℃
高精度涂层测厚仪特点
采用密闭金属外壳，经久耐用，有效防止油污，提高仪器使用寿命; ctg260高精度涂层测厚仪采用了磁性和涡流两种测厚方法，即可测量磁性金属基体上非磁性覆盖层的厚度又可测量非磁性金属基体上非导电覆盖层的厚度; 可使用6种测头(f400、f1、f1/90°、f10、n1、cn02); 具有两种测量方式:连
今年ASCO首家展示推动临床研究创新成果的公司
在2017年全球首屈一指的肿瘤学术会议美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已经成功召开。值得回味的是，这次会议首次安排了科技企业在推动临床研究和促进肿瘤学及其他药物开发领域方面，展示创新成果。安排展示的公司叫Medidata（纳斯达克股票代码：MDSO），是全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供
强直性肌营养不良症的病因及病理生理
病因 强直性肌营养不良症1型是一种多活动受累的常染色体显性遗传病，基因缺陷位于染色体19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重复序列扩增，这种扩增的三核苷酸重复构成了诊断试验的基础。这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋白激酶。基因外显率为100％。全球患病率为3－5/10万，发病率约
Huntington病的鉴别诊断
1．老年性舞蹈病老年性舞蹈病：主要由脑血管病变引起，发病年龄较大，起病较急，且多为一侧性（半侧舞蹈病），精神症状并非主要，治疗效果较好。 2．小舞蹈病（Sydenham chorea）：患者多为学龄儿童，主要由风湿病所致，舞蹈动作快速，每一阵的舞蹈动作其间隔时间很短，肌张力明显降低，患儿多有一
内切酶列表：Enzymes－Generating－3protruding－Ends
Asymmetric sequences are indicated by *. Single letter code: R = G or A; Y = C or T; W = A or T; M = A or C; K = G or T; S = C or G; H = A, C
黑豆蚜脱共生的分子诊断
实验概要蚜虫胞内共生菌研究的关键环节是共生菌的脱除及体外培养，脱共生效果的准确判断是保证试验结果正确的重要因素。本研究的目的是寻找一种方便有效的脱共生效果的鉴定方法，为进一步研究蚜虫与其胞内共生菌的关系提供有效的检测手段。主要试剂利福平(Rifampicin，Serva产品)；盐酸金霉素(Chlor
VHCDR3基因文库与VL基因的扩增
[器材和试剂]● PCR试剂和设备● Geneclean试剂盒（Qbiogene）● VHFOR随机引物（见下文），10pmol/ul● LMB3引物● VHBACK引物； 5,-TTT GAC TAC TGG GGCCAG GG-3', 10pmol/u1● FdSEQ 引物： 5'
基因多态性的遗传病学应用
基因的有害突变导致基因多态性，经典的突变和动态突变本身可能是遗传病的病因；同时，众多的多态性位点又是很好的遗传标记，可以在遗传病的研究和临床诊断中发挥重要的作用。1.多态性作为遗传病的病因：点突变引起的疾病：从镰刀状细胞贫血开始，突变引起各种遗传病的例子愈来愈多，遗传性肿瘤也逐渐被认识。重复序列多态
李劲松/胡苹开发了1型强直性肌营养不良症的小鼠模型
1型强直性肌营养不良症（DM1）的多系统表现可能是由于DMPK中CTG重复序列异常扩增引起的多个基因（包括DMPK，其邻近基因（SIX5或DMWD）和下游MBNL1）的剂量减少所致。 但是，缺乏直接的证据。 2029年12月18日，中国科学院上海生化细胞所李劲松及胡苹共同通讯在Cell Res
Huntington病的影像学检查及鉴别诊断
影像学检查 头颅CT或MRI检查可发现部分患者的尾状核头部、壳核以及大脑皮质萎缩，脑室扩大，尾状核萎缩程度与疾病的严重程度有关。PET检查发现患者脑内局部葡萄糖代谢率（local cerebral metabolic rate of Glucose，LCMRGlu）在基底节明显减少。也有研究提
用突变的VlCDR3构建SCFv基因文库
实验概要本实验用突变的VlCDR3构建了SCFv基因文库。主要试剂1. 去离子水(Millipore)2. VentDNA聚合酶和缓冲液(NEB)3. 20XdNTP(每种浓度5mmol/L)(NEB)4. 琼脂糖胶盒5. Geneclean试剂盒(QbiOgene)6. 含有起始scFv基因的质粒
Disruption－by－Fusion－PCR
Disruption by Fusion PCRDavid Amberg and Ellen Beasley1) In separate PCR reactions, amplify the 5' and 3' ends of the gene of interest with p
DNA分子通过迁移“自我疗伤”－对防其复制不稳定意义重大
国塔夫斯大学日前的一项研究发现，DNA分子能够通过“短途旅行”来“自我疗伤”。这种迁移对于防止DNA复制的不稳定性和基因疾病的出现有重要意义。 据物理学家组织网3日报道，塔夫斯大学生物学家凯瑟琳·弗罗伊登赖希与其合作者发现，酵母菌中的CAG/CTG三核苷酸重复序列会转移到细胞核边缘进行修复。在
常用核酸和氨基酸代码
Amino Acids TableHere is a list of the standard one-letter amino acid codes and their three-letter equivalents. The synonymous codons and their depict
HLA－Typing－for－A2.1－Transgenic－Mice,－protocol1
DNA Digestion and Extraction from Mouse Tailv Cut about 5mm of mouse tail, place in a 1.6mL eppendorf tube on ice (if very cold, the tail is not going
金属材料拉伸试验中断面收缩率的测量方法
金属材料的“断面收缩率”是常规五种拉伸性能指标之一，也是一项重要的拉伸性能指标。冶金产品，尤其是棒材等冶金制品的产品标准都规定“断面收缩率”为必测性能指标。因此，拉伸试验试样的断面收缩率应列入经常测定项目之一。 断面收缩率的定义是“原始横截面积与断后zui小横截面积之差与原始横截面积之比
淋病的实验室诊断和药敏
淋球菌实验室检查包括涂片，培养检查淋球菌、抗原检测，药敏试验及PPNG测定，基因诊断。 （一）涂片检查： 取患者尿道分泌物或宫颈分泌物，作革兰氏染色，在多形核白细胞内找到革兰氏阴性双球菌。涂片对有大量脓性分泌物的单纯淋菌性前尿道炎患者，此法阳性率在90%左右，可以初步诊断
上海生命科学研究院王恩多研究组最新成果
12月16日，国际学术期刊Journal of Biological Chemistry 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组的最新研究成果：C-terminal domain of leucyl-tRNA synthetase from pathogen
应用非标记探针法进行基因分型（五）
用相似的方法分析外显子11（表3；补充图2；补充表3；http://jmd.amjpathol.org），且所有外显子11的RET序列变化用扩增子高分辨率熔解分析进行检测（没有显示数据）。外显子11的主要实验用一个在致病密码子630和634上的野生型探针。检测的外显子11的8个序列变化均有一个等位基
应用非标记探针法进行基因分型（七）
一般来说，用特定突变探针产生1/3结果。首先，当突变序列与特定突变探针互补时，突变等位基因的熔解Tm要高于野生型（△Tm为-2℃至-5℃）。第二，当突变在相同位置但是与特定突变探针序列不互补时，突变等位基因被野生型等位基因相似的Tm值及稳定性所遮蔽（野生型等位基因Tm±0.5℃）。在这种情况下，没有