3D+ctg实验原理
活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在 490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。......阅读全文
应用非标记探针法进行基因分型（五）
用相似的方法分析外显子11（表3；补充图2；补充表3；http://jmd.amjpathol.org），且所有外显子11的RET序列变化用扩增子高分辨率熔解分析进行检测（没有显示数据）。外显子11的主要实验用一个在致病密码子630和634上的野生型探针。检测的外显子11的8个序列变化均有一个等位基
金属材料拉伸实验中断面收缩率的测量方法
金属材料的“断面收缩率”是常规五种拉伸性能指标之一，是一项重要的拉伸性能指标。冶金产品，尤其是棒材等冶金制品的产品标准都规定“断面收缩率”为必测性能指标。因此，拉伸试验试样的断面收缩率应列入经常测定项目之一。断面收缩率的定义是“原始横截面积与断后zui小横截面积之差与原始横截面积之比”，断后横截面积
受损DNA在何处修复？
最近，美国塔夫斯大学的一项研究，对细胞内DNA修复发生的过程，提出了新的见解。五月四日发表在《Genes & Development》的这项研究中，塔夫斯大学的生物学家Catherine Freudenreich及其共同作者表明，酵母中的CAG / CTG三核苷酸重复序列（CAG）扩增，可转移到
基因枪轰击洋葱表皮观察GFP瞬时表达
实验概要本实验在构建了OsAGAP瞬时表达载体的基础上，采用基因枪轰击洋葱表皮观察了GFP的瞬时表达。主要试剂高渗培养液(MS无机盐、40g/L甘露醇)，高渗固体培养基(MS无机盐、40g/L甘露醇、0.7% agar)，无水乙醇，无菌去离子水，12.5 M CaCl2，0.1 M亚精胺，等渗培养基
基因枪轰击洋葱表皮观察GFP瞬时表达
实验试剂高渗培养液(MS无机盐、40g/L甘露醇)，高渗固体培养基(MS无机盐、40g/L甘露醇、0.7% agar)，无水乙醇，无菌去离子水，12.5 M CaCl2 ，0.1 M亚精胺，等渗培养基(MS培养基)实验设备高速离心机，1.5 ml Ep管，涡旋器，超净台，基因枪，气瓶，激光共聚焦显微
大豆GmRAV作为光周期抑制因子可延迟大豆开花和成熟
2021年6月4日，Plant Physiology在线发表了东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室赵琳研究组完成的题为“GmRAV confers ecological adaptation through photoperiod control of flowering time and m
利用PCR技术诊断遗传病的途径和方法
(一)PCR技术直接诊断遗传病 对于由基因缺失突变引起的遗传病可利用缺失区域还侧的DNA序列引物直接扩增 该区域,看有无特异性的扩增产物,这对缺失部位固定的片段检测非常准确简便,只 需一对引物即可完成,而对于哪些缺失部位异质的基因则可利用多对引物进行多重 PCR,然后检查缺失带.对基因的重排来说,可
冠向复位瓣联合结缔组织瓣治疗下前牙牙龈退缩病例...1
目前临床上，通过牙周整形手术实现根面覆盖是针对牙齿颊面牙龈退缩的主要治疗手段，主要包括：冠向复位瓣（coronally advanced flap，CAF）技术、冠向复位瓣技术与结缔组织瓣（connective tissue graft，CTG）相结合、侧向转位结合冠向复位瓣技术、侧向转位结合冠向
Nature子刊：遗传911，细胞的应急系统
有毒化学物质会对细胞造成严重破坏，损害DNA和其他重要的分子。来自麻省理工学院和纽约州立大学奥尔巴尼分校研究人员的一项新研究揭示了一个分子应急反应系统如何将细胞转换到损伤控制模式，帮助其快速生成抵抗这种损害从而生存下去的机制。 麻省理工学院的生物工程学教授Peter Dedon和同事们
检测肝癌细胞基因表达的实验方法
材料与方法⒈材料人肝癌细胞系HepG2由中国医科大学科学实验中心保存。DMEM培养基和胎牛血清购自BioInd公司。细胞转染试剂Lipofectamine 3000和Trizol购自Invitrogen公司。BDNF AS质粒、BDNF AS与BDNF基因完全互补序列缺失突变质粒以及空载体质
三色书虱体内wolbachia的分子检测
实验试剂氯仿[重庆川东化工集团有限公司]异丙醇[重庆川东化工集团有限公司]无水乙醇[重庆川东化工集团有限公司]异戊醇[上海化学试剂有限公司]溴酚蓝[上海三爱思试剂有限公司]二甲苯氰FF[Amersco Co.]溴化乙锭[Amersco Co.]饱和酚(pH 7.0 )[ Tianjin, H&Y B
三色书虱体内wolbachia的分子检测
实验概要三色书虱是我国的新记录种，运用分子生物学的方法检测其体内是否也有wolbachia的存在，这对于丰富wolbachia的研究以及其应用研究具有较为重要的价值。主要试剂氯仿[重庆川东化工集团有限公司]异丙醇[重庆川东化工集团有限公司]无水乙醇[重庆川东化工集团有限公司]异戊醇[上海化学试剂有限
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检测肝癌细胞基因表达的实验方法！ 材料与方法 ⒈材料 人肝癌细胞系HepG2由中国医科大学科学实验中心保存。DMEM培养基和胎牛血清购自BioInd公司。细胞转染试剂Lipofectamine 3000和Trizol购自Invitrogen公司。BDNF AS质粒、BDN
检测肝癌细胞基因表达的实验方法！
检测肝癌细胞基因表达的实验方法！ 材料与方法 ⒈材料 人肝癌细胞系HepG2由中国医科大学科学实验中心保存。DMEM培养基和胎牛血清购自BioInd公司。细胞转染试剂Lipofectamine 3000和Trizol购自Invitrogen公司。BDNF AS质粒、BDN
中山大学/清华大学同发Nature及Science，破解30年难题
氧化铜材料的高温超导机制在被发现30多年后仍然是一个谜。一种阐明这一点的方法是寻找铜家族中不同观察结果之间的相关性。随着铜族各晶胞中CuO2层数n的增加，最高转变温度(Tc,max)呈现出普遍的钟形曲线，在n = 3处达到峰值。这种趋势的微观机制仍然难以捉摸。 2023年7月13日，清华大学朱
Wnt/βcatenin信号通路
大鼠肝癌模型法 实验方法原理 1. Wnt/β-catenin信号转导通路是一条在生物进化中极为保守的通路。在正常的体细胞中，β-catenin只是作为一
Wnt/βcatenin信号通路
Wnt /β-catenin信号转导通路是一条在生物进化中极为保守的通路。在正常的体细胞中，β-catenin只是作为一种细胞骨架蛋白在胞膜处与E-cadherin形成复合体对维持同型细胞的黏附、防止细胞的移动发挥作用。只有当细胞外Wnt信号分子与细胞膜上特异性受体Frizzled蛋白结合激
如何借助epMotion－5073l移液工作站完成微量体积的...（一）
如何借助epMotion 5073l移液工作站完成微量体积的qPCR反应体系构建在进行微量体系的液体操作时，如何避免人为误差与日间变化，如何保证结果的一致性提高实验效率？如果减少冗长枯燥的重复操作，减少昂贵试剂的使用，提升操作体验节省实验经费？本篇应用旨在介绍如何用10 μL分液工具实现全自动的微量
ISSR（intersimple－sequence－repeat）分子标记的实验原理及操作
ISSR标记ISSR（inter-simple sequence repeat）标记是一种类似RAPD，但利用包含重复序列并在 3’或5’锚定的单寡聚核酸引物对基因组进行扩增的标记系统，即用SSR引物来扩增重复序列之间的区域。其原理具体是，ISSR标记根据生物广泛存在 SSR的特点，利用在生
CIK/DCCIK及其在细胞治疗上的应用（四）
一、高效CIK 高效CIK（High-efficiency cytokine-induced killer），即高效细胞因子诱导的杀伤细胞，是治疗肿瘤和慢性传染性病毒感染的细胞免疫治疗方法之一。其技术是从患者自体外周血（20～100ml）中分离单个核细胞，经过体外刺激扩增培养，使在生理条
Wnt/βcatenin信号通路
大鼠肝癌模型法 实验方法原理 1. Wnt/β-catenin信号转导通路是一条在生物进化中极为保守的通路。在正常的体细胞中，β-catenin只是作为一
Wnt/βcatenin信号通路——大鼠肝癌模型法
Wnt信号通路是一种蛋白质网络，他们在胚胎发育和癌症中发挥了重要的作用，同时也参与了成年动物的正常生理过程 （1）调节了转录辅助因子β-catenin稳定性和依赖β-catenin基因的表达。（2）有助于理解人类疾病的发生机制，为疾病的治疗提供一个新的靶点。实验方法原理1. Wnt/β-cateni
OsAGAP－mRNA原位杂交
实验概要本实验以OsAGAP mRNA为试材介绍了原位杂交技术，包括：原位杂交正义、反义探针制备，原位杂交探针半定量，植物材料的固定与石蜡包埋，切片与粘片，杂交和显色等过程。实验步骤1. OsAGAP原位杂交正义、反义探针制备对OsAGAP cDNA全长在GenBank中做BLAST分析，选取特
基因突变致蛋白质合成异常分析（三）
2．地中海贫血由于珠蛋白基因缺失或突变导致某种珠蛋的链合成障碍，造成α链和β链合成失去平衡面导致的溶血性贫血称为地中海贫血（thalassemia)。根据合成障碍的肽链不同可把地中海贫血分为α和β地中海贫血两类。此外还有少见的δβ和γβ地中海贫血。 （1)α地中海贫血（α-thalassem
用SYBR－Green－Ⅰ进行定量PCR实验的最适读板温度
SYBR Green Ⅰ（ SG Ⅰ）是一种双链 DNA 结合染料，它在定量 PCR 实验中对核酸的灵敏检测和定量是非常有用的。但采用 SG Ⅰ也有一个潜在的缺点，那就是一些非特异的产物也能和染料结合并产生荧光信号。引物二聚体是最常见的假信号源，而且任何非特异的双链 DNA 的存在都会产生信
Multicolour－3DFISH－in－vertebrate－cells2
Small DNA-probes from cosmids or plasmids clonesThese kind of probes, especially plasmids, have become out of fashion for 3D-FISH due to their delicat
【突发】美国更新“涉军企业”黑名单，腾讯、宁德时代等134家中国企业上榜！
美国国防部近日更新了针对中国企业的“中国涉军企业”清单，新增包括腾讯、宁德时代等在内的134家中国企业。此举引起了广泛关注和讨论，不仅因为这些公司在全球市场上具有重要地位，也因为它们与许多国际合作伙伴有着紧密的业务往来。对于被列入该名单的企业来说，这可能会对其在美国乃至全球范围内的业务运营造成一定影
强直性肌营养不良患者麻醉处理
患者，女，44岁，170 cm，85kg，因“卵巢肿物”拟行“腹腔镜卵巢肿物剥除术”。17年前因上肢肌肉无力，于外院行肌电图、肌肉活检、遗传学检查，诊断“强直性肌营养不良1型”，肌无力和肌强直症状逐渐加重。1年前出现步态异常，易跌倒，偶有饮水呛咳和吞咽困难，无呼吸困难及构音障碍。 既往史：20年前因
应用非标记探针法进行基因分型（三）
高分辨率熔解 在高分辨率熔解仪器HR-1（爱荷华科技，盐湖城，犹他州）上进行分析，将LightCycle毛细管加入HR-1中，0.3℃/s加热。主要的实验中，RET外显子的扩增及非标记探针熔解数据从60℃到95℃采集。主要实验分析了每个外显子的扩增子及探针数据，除了外显子14。因为所有报道的外显子1
PCR技术应用四：遗传病诊断
自从1985年PCR技术首次应用于遗传病基因诊断以来，已有近百种遗传病可用PCR 技术进行诊断和产前诊断，利用PCR技术诊断遗传病的途径有五个，①基因突变位点 的直接检出②筛查与遗传病③④有关的点突变③遗传多态性标记连锁分析间接诊断④ 利用cmRNA逆转录为cDNA进行分析或直接分析cmRNA.