一例罕见口腔黏膜色素异常疾病——LaugierHunziker综合征...
一例罕见口腔黏膜色素异常疾病——Laugier-Hunziker综合征病例分析Laugier-Hunziker 综合征（Laugier-Hunziker syn-drome，LHS）是一种极少见的唇部、口腔黏膜和指（趾）甲色素沉着性疾病，病程进展缓慢，皮损常进行性加重。临床表现为口腔颊黏膜棕黑色圆形、卵圆形或不规则形的色素沉着斑，直径3 ~ 5 mm，1 ~ 10 多个不等，散发或群集，表面光滑。由于LHS病例极少见，其临床特征和鉴别诊断对大多口腔医师来说比较陌生。本文报道了1例LHS患者，藉此为口腔医生在口腔黏膜黑色病损的鉴别诊断中提供参考。 临床资料 一、病例资料 患者，女，45岁。下唇、舌、颊黏膜黑色斑片5年，进行性增多1年。5年前无诱因出现散在黑色斑片，直径0.5 cm左右，无特殊不适，未予处理。5年来黑色斑片逐渐增多，累及舌背、舌腹、颊、唇红等多处黏膜，但单个黑斑面积无明显......阅读全文
一例罕见口腔黏膜色素异常疾病——LaugierHunziker综合征...
一例罕见口腔黏膜色素异常疾病——Laugier-Hunziker综合征病例分析Laugier-Hunziker 综合征（Laugier-Hunziker syn-drome，LHS）是一种极少见的唇部、口腔黏膜和指（趾）甲色素沉着性疾病，病程进展缓慢，皮损常进行性加重。临床表现为口腔颊黏膜棕黑色圆形
女性患者有类风湿关节炎病史指甲及唇部出现色素沉...2
实验室检查血常规、生化指标及尿检结果均在正常范围内。类风湿因子、抗CCP和抗核抗体均为阴性，红细胞沉降率（ESR）为21 mm/h，C反应蛋白（CRP）水平为0.9 mg/dl。血浆皮质醇水平、促肾上腺皮质激素（ACTH）值和甲状腺功能均在正常范围内。肿瘤标志物筛查阴性，腹部超声、上消化道内镜、结肠
LaugierHunziker－综合征病例分析
1 临床资料 患者女， 59 岁。唇、齿龈、舌、颊黏膜及硬腭色 素沉着15 年，指( 趾) 甲色素沉着 10 年，上肢、手足 色素沉着1 年。患者15 年前无明显诱因上下唇、齿 龈、舌体周边、双侧颊黏膜及硬腭出现黑褐色色素沉 着，并逐渐增多融合扩大，表面光滑，无糜烂、溃疡， 无瘙痒、疼痛。1
一例口腔黏膜糜烂诊断分析
增殖性化脓性口炎（pyostomatitis vegetans，PV）是溃疡性结肠炎、克罗恩病等炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）的特异性口腔表现，临床较少见，以充血黏膜表面多发易碎的小脓疱为典型特征。脓疱增殖、破溃形成糜烂、溃疡样表现。PV与复发性阿弗他溃疡
关于金属引起的口腔黏膜疾病的简介
金属元素易被口腔黏膜吸收而沉积，可引起口腔炎、牙龈炎、咽峡炎等。可成为金属物质中毒的早期临床表现或惟一症状。 1.慢性汞中毒性口炎的临床表现有三大特征 (1)溃疡性口腔炎，溃疡多且范围广，伴有牙龈肿胀、出血、齿龈脓肿，在牙龈处可形成灰白至棕黑色汞线，引起牙龈松动。 (2)唾液增多，质黏稠呈
简述防御素与口腔黏膜疾病的关系
作为机体天然免疫的重要组成部分，防御素家族在口腔黏膜宿主防御及免疫应答过程中发挥着重要作用，与多种口腔黏膜疾病（口腔溃疡、扁平苔藓、白斑及口腔念珠菌病等）关系密切。现今关于这方面的研究尚处于起步阶段，主要以体外实验为主，其作用机制也多为推测，而有关防御素在体内的具体作用、有无毒性或其他不良反应等
关于金属引起的口腔黏膜疾病的病因分析
1.慢性汞中毒性口炎 多由长期职业性接触或应用汞剂引起，蓄积于结缔组织中引起。汞颗粒沿胶原纤维群集排列，很少诱发外源性肉芽肿。 2.慢性铅中毒性口炎 由长期接触引起，多与职业接触有关。 3.慢性铋中毒性口炎 发病率较高，多由内服或外用铋制剂引起。 4.慢性银中毒性口炎 与长期职业性接触或使
上前牙牙龈色素痣病例分析
色素痣是由色素细胞组成的常见的良性新生物，在一般人群中很常见，多发于面颈部皮肤，黏膜部位色素痣以外生殖器稍多，口腔内单独发生的黑素细胞口腔病变很罕见。口腔黏膜色素痣宜早期选择手术切除治疗，笔者报道1例发生于左上前牙牙龈区色素痣。 1.病例报告 患者女，35岁。因“左上前牙牙龈区发现一个色素痣12年，
用药治疗金属引起的口腔黏膜疾病的简介
1.慢性汞中毒性口炎 (1)用过氧化氢含漱。 (2)溃疡面涂甲紫或金霉素眼膏。 (3)内服牛奶、蛋白、药用炭中和毒物，并补充大量维生素C及复合维生素B。 2.慢性铅中毒性口炎 单一铅线不必治疗，必要时可去口腔科治疗，并积极预防铅中毒。 3.慢性铋中毒性口炎 口腔卫生良好者，虽有铋线出现
LaugierHunziker综合征病例分析
1.主诉及病史 患者男，52岁。下唇、牙龈、舌、颊黏膜黑色斑片缓慢进行性增多7年。7年前无诱因情况下口腔黏膜出现黑色斑片，逐渐增多，累及唇红、牙龈、舌背、舌腹、颊部等多处黏膜。患者自觉影响美观。否认腹痛、腹泻等消化道症状，否认服用特殊药物，否认吸烟史，否认重金属接触史，否认黏膜黑色病变的家族史，否认
江西发现一例人类罕见异常染色体
江西省妇幼保健院近日从一名3岁男孩身上发现一例人类罕见异常染色体核型：46，XY，dup（4）（p12p16）。据医院产前诊断中心主管技师李宇中介绍，这一异常染色体经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定，属世界首次发现。 李宇中分析认为，这一染色体可能是在减速分裂时，同源染色体之间非对等
骨髓增生异常综合征疾病简介
MDS是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征为血细胞减少，髓系细胞一系或多系病态造血，无效造血及高风险向白血病转化。国际预后评分系统（IPSS）推荐的血细胞减少的标准为Hb
白细胞异常色素减退综合征的临床特征
中文名称白细胞异常色素减退综合征英文名称Chediak-Higashi syndrome定 义属常染色体隐性遗传的巨噬细胞缺陷。巨噬细胞内出现巨大的溶酶体，不能与吞噬小体融合为吞噬溶酶体，导致胞内杀菌功能受损，且巨噬细胞胞膜流动性和成帽能力也有缺陷。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（
关于口腔黏膜病的病因分析
口腔黏膜病除一些疾病的病因较明确外，较多种疾病的病因仍不清楚。 1.与随着年龄增长，口腔免疫力下降的生理缺陷有关，成年人由于成长激素的分泌减少，口腔对于维生素的吸收能力反而不如儿童生长期。老年人身体容易出现胃肠功能紊乱，体内缺乏铁、锌等微量元素，睡眠不好导致精神紧张，劳累或感冒时，都会诱发口腔
口腔黏膜炎能预防吗？
口腔黏膜炎是一种常见的口腔疾病，其发生原因很多，如口腔卫生不良、营养不良、免疫力下降、口腔创伤、药物过敏等。因此，预防口腔黏膜炎需要从多个方面入手： 保持口腔卫生：定期刷牙、使用牙线、漱口等，保持口腔清洁，减少细菌滋生。 均衡饮食：保证营养均衡，摄入足够的维生素和矿物质，增强免疫力。 避免
口腔黏膜炎症如何预防？
口腔黏膜炎症是一种常见的口腔疾病，通常由于口腔卫生不良、营养不良、免疫力下降、应激等原因引起。以下是预防口腔黏膜炎症的一些方法： 保持口腔卫生：定期刷牙、使用牙线和漱口水，可有效清除口腔中的细菌和食物残渣，减少口腔黏膜受到刺激的机会。 饮食健康：多食用富含维生素C、维生素B、铁、锌等营养素的
口腔黏膜给药途径新认识
近年来，人们给予黏膜给药途径越来越多的关注，由于黏膜部位血液循环丰富，人体的所有黏膜系统，包括眼、鼻、肺、舌下、颊黏膜、直肠以及阴道等，几乎都已成了给药的选择途径。大多数黏膜给药途径由于依从性差而逐渐淡出，但口腔黏膜（舌下黏膜和颊黏膜）给药途径却由于具有较好的依从性而越来越受到重视。
先天性角化不良病例分析
1.资料与方法1.1临床资料患者女，19岁，贵州人。因全身皮肤色素沉着、甲板萎缩10年，发现舌背白色斑块1年入院。于2012-11就诊我院皮肤科，后建议转诊于口腔内科检查舌部白色斑块。既往史、个人史无特殊。患者父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。1.2体格检查舌前2/3可见增厚灰白色斑块，质地较硬，表
骨髓增生异常综合征的疾病简介
MDS是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征为血细胞减少，髓系细胞一系或多系病态造血，无效造血及高风险向白血病转化。国际预后评分系统（IPSS）推荐的血细胞减少的标准为Hb
多发性甲黑线是结缔组织疾病的征象
多发性甲黑线非常罕见1-3。在一项中国人群中的研究表明，两根手指出现甲黑线的患者仅占总人口的0.003%，而＞2指的甲黑线无一例发生4。与多发性甲黑线相关的许多疾病已经被报道：Peutz-Jeghers、Cronkhite-Canada.、Addison病和Laugier-Hunziker综合征
简述口腔黏膜病的临床表现
1.舌的疾病 口腔黏膜中舌背黏膜构造特殊，有丝状及菌状乳头分布，后部尚有轮廓乳头、叶状乳头及舌扁桃体，因而疾病表现与他处黏膜不同。黑毛舌为舌背中央部位长出黑毛，因丝状乳头过长，角化层生长过速或不脱落而形成毛状物。色素系由产色细菌所产生或来自食物、药物。长期使用抗生素促使霉菌生长亦可引起黑毛舌。
概述口腔黏膜病的临床表现
口腔黏膜病指口腔内黏膜的损坏，具体症状为：口舌溃烂，舌体干裂，声音嘶哑，口干口苦，继面引发口腔扁平苔藓，口腔炎，复发性口疮，唇炎等口腔疾患，导致饮食困难，口腔疼痛难忍。口腔溃疡的显著特征是反复发作，溃疡数目由少到多，部位由前到后，多发于口腔黏膜、牙龈、舌体上下与侧面及咽喉部，溃烂面大如黄豆，小如
外阴**牙龈综合征（VVGS或VVGLP）临床研究
属粘膜扁平苔藓的一种少见亚型，累及多部位黏膜，病程慢性，反复发作，预后较其他类型的扁平苔藓要差。Pelisse等于1982年首次报道本病。主要表现为外阴、**及口腔黏膜（牙龈多见）的慢性炎症性红斑和糜烂，部分患者终末期出现外阴结构破坏、**狭窄和口腔黏膜纤维化。早期恰当治疗可以缓解症状并阻止瘢痕形成
红斑狼疮扁平苔藓重叠综合征合并原发性胆汁性肝硬化..
红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征合并原发性胆汁性肝硬化病例分析1 临床资料 患者，女，62 岁。因“口腔紫红斑伴糜烂、全身 多发紫红色斑块伴瘙痒 2 月”于 2019 年 11 月在本 院皮肤科门诊就诊。患者 2 个月前无明显诱因双侧 颊黏膜及唇部出现紫红斑、糜烂，伴疼痛，双手背出 现散在紫红色斑块，伴
河北邯郸发现一例罕见人类染色体异常核型
经《中国人类染色体异常目录数据库》异常核型鉴定中心专家鉴定，河北省邯郸市妇幼保健院近日发现的一例罕见人类染色体异常核型，为世界首次发现报道。 据了解，该病例患者是一名中年育龄妇女，多次妊娠都在孕50天左右流产，其丈夫染色体检查未见异常。通过对患者染色体G显带核型分析，这名患者46条染
我国发现一例新人类罕见染色体异常核型
记者从海南省农垦三亚医院获悉，该医院发现一例人类罕见染色体异常核型。经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定，确认该染色体异常核型目前在国内外已有资料中未见报道，属一例新发现的人类染色体异常核型。 据介绍，去年10月，海南农垦三亚医院检验科遗传室主管医生王玉丰在接诊一名5个月大、智力与运动
一例黑变病病例分析
1 临床资料 患者男， 53 岁。龟头灰黑色斑疹 2 年。2 年前患者无明显 诱因龟头右侧近冠状沟处出现一绿豆大小的灰黑色斑疹，无瘙 痒、疼痛等症状。院外诊断为“扁平苔藓”，未行病理检查，予以 外用药物治疗( 具体用药不详) ，疗效不佳，皮疹逐渐长大，呈黄 豆大小，无自觉症状，遂至本科就诊。患者既往
一例骨髓增生异常综合征（MDS）诊断分析
患者男，64岁，表现为进行性乏力和全血细胞减少。完全血细胞计数显示：血红蛋白7.5 g/dL，白细胞计数1.2 × 109/L，血小板25 × 109/L。骨髓活检示：7%成髓细胞，69%幼红细胞，胞质空泡、核出芽，以及多核细胞（图A-D）。在分裂的所有阶段，红细胞室中均可观察到明显的有丝分裂象，正
关于口腔黏膜病的基本信息介绍
口腔粘膜病正确的叫法应该是口腔黏膜病，指的是口腔某一部位黏膜的正常色泽、外形、完整性与功能等发生改变的疾病。病变种类繁多，可以组合成复杂多样的损害。有些全身性疾病也在口腔黏膜上有所表现，而有些口腔表征可作为全身疾病诊断的依据或线索。其发病因素方面，除了少数与口腔条件直接相关外，绝大多数与全身或系
口腔黏膜下肌瘤的复发率是多少？
口腔黏膜下肌瘤是一种较为常见的口腔疾病，通常需要手术治疗。其复发率与多种因素有关，包括手术方式、病理类型、患者年龄、治疗前后的口腔卫生状况等。 一般来说，口腔黏膜下肌瘤的复发率较低，但具体数值因个体差异而异。根据文献报道，手术后5年内的复发率约为10%左右，10年内的复发率约为20%左右。但是