一例多发骨髓瘤99mTc-MDP胃显影病例分析

病例资料患者男,47岁。患者于2015年10月无明显诱因出现双侧肋弓处疼痛,为持续性钝痛,活动后及夜间加重,影响睡眠,疼痛逐渐加重。即行CT及X线检查,示颈椎、部分胸椎、肋骨和肩胛骨广泛骨质破坏,初步考虑为多发性骨髓瘤。于2015年10月30日就诊于山东省肿瘤医院,体格检查:脊柱各生理弯曲存在,各棘突、棘间均有压痛和叩痛,左、右侧第11前肋压痛、叩痛明显,未扪及骨擦感和肿物,腹部未见异常。无胃痛、胃炎和肾病史。入院后行电解质、肾功能检查:血钙4.12 mmol/L,血磷1.66 mmol/L,肌酐230 μmol/L,β2-微球蛋白14.66 mg/L。患者于2015年11月2日于山东省肿瘤医院行常规全身骨显像,全身骨显像示,左侧第8前肋、右侧第10后肋呈点状放射性异常浓聚灶,余骨未见局限性异常放射性浓聚或缺损区;上腹部及左上腹见一囊状浓集区,考虑为胃异常摄取99mTc-MDP而显影。为进一步确定病变,行上腹部单光子发射计算机断......阅读全文

一例多发骨髓瘤99mTc-MDP胃显影病例分析

病例资料患者男,47岁。患者于2015年10月无明显诱因出现双侧肋弓处疼痛,为持续性钝痛,活动后及夜间加重,影响睡眠,疼痛逐渐加重。即行CT及X线检查,示颈椎、部分胸椎、肋骨和肩胛骨广泛骨质破坏,初步考虑为多发性骨髓瘤。于2015年10月30日就诊于山东省肿瘤医院,体格检查:脊柱各生理弯曲存在,各棘

一例罕见儿童多发性骨髓瘤病例分析

患者男,14岁,数月以来表现为渐进性腰痛。磁共振显示L3椎骨存在破坏性病变(图A);CT扫描显示左侧第6(图B)和第8肋骨、T12和S2椎体以及左矢状窦旁颅盖骨存在溶骨性病变(图C);L3活检显示存在核偏移且有突出的高尔基体的细胞(图D)、CD138和CD56阳性(图E、F)及CD45阴性的细胞;原

一例以胰腺和胃占位为首发表现的多发性骨髓瘤病例分析

患者,男,50岁,因"腰部疼痛3周并进行性加重2 d"于2014年1月16日入我院。入院前1个月无明显诱因出现腰部疼痛,并逐渐加重,随后出现背部疼痛,无咳嗽、咯痰,无发热、盗汗,体重无明显变化。于当地医院查CT及MRI提示:胰体尾占位、T9椎体压缩骨折。后于山东省肿瘤医院查PET-CT提示:①胰尾F

一例λ轻链型多发性骨髓瘤病例分析

患者男,45岁,近4个月出现腹泻、血便、里急后重、腹痛和体重减轻,遂入院就诊。无明显既往史,无炎症性肠病家族史,无结直肠癌。图1  乙状结肠镜检查乙状结肠镜检查发现一个大的息肉样病变,从近端肛管延伸至直肠远端,覆盖大约1/3的直肠腔(图1)。近端结肠黏膜正常。3个月前进行结肠镜检查,未见明显病理特征

多发性骨髓瘤误诊病例分析

临床资料患者,女,38岁,2015年出现背部疼痛,于当地医院行MRI检查提示T6椎体血管瘤,PET-CT检查未见恶性肿瘤。2016年11月背部疼痛加重,MRI检查显示T6椎体压缩骨折,经皮椎体强化术治疗后好转出院。2018年1月17日分娩1名女婴后第5天背部疼痛复发,针灸治疗效果不佳。2018年3月

多发性骨髓瘤皮肤转移病例分析

1 病历摘要患者男, 50 岁,农民。因左侧胸部多发紫红色结节 1 个月余于 2011 年 12 月来我科门诊就诊。患者约 1 个月前发现左胸紫红色无痛结节。结节体积渐增大,且 数量渐增多。既往史:半年前因右侧胸痛,诊断为右肺 占位侵犯肋骨,于我院行右胸壁肿块切除术,组织病理 检查示浆细

一例BuddChiari综合征+多发性骨髓瘤病例分析

病例一位25岁的男性因为全身不适到初诊医生处就诊。他的症状开始于2月前,表现为进展性的疲乏、恶心、食欲下降和体重减轻。他否认发热、冷战、夜间盗汗、腹痛、腹泻、黑便或便血。既往病史只有抑郁,应用舍曲林控制良好(3年前开始服用该药)。他没有服用任何其他的处方、非处方药或中草药。无癌症或肝病家族史。他不抽

一例胃底异位胰腺病例分析

患者 女,41岁。上腹疼痛不适,以剑突下明显。既往反复上腹部疼痛6年,空腹时加重,进餐后缓解。查体:剑突下深压痛,无反跳痛及肌紧张。胃镜检查提示:胃底间质瘤。CT平扫胃底见结节状肿块,CT值约46HU,增强扫描动脉期CT值88HU,静脉期CT值68HU,病变边缘光滑,与胃壁呈广基底相连,突入胃腔(图

一例多发内生型骨瘤病例分析

临床资料患者,女,26岁。曾有妊娠后慢性腰痛史3年。入院10d前,患者因二次妊娠后出现腰骶部疼痛再发加重,活动时可诱发左侧大腿部抽痛,疼痛在夜间持续存在。查体:腰部各椎体棘突及棘旁未见压痛及叩击痛,左侧骶髂关节压痛,同侧“4”字试验阳性。辅助检查:ESR30.0mm/1h,HLA-B27(+),尿本

一例多发脑脓肿出血病例分析

导读:虽然当代抗菌治疗已有很大进步,但感染性心内膜炎如果治疗不及时,仍可导致严重后果。本例患者的感染性心内膜炎如洪水猛兽,经由血行播散,导致严重多发出血性脑脓肿。同时,多发出血性脑脓肿尚需转移瘤卒中鉴别,及时做出正确诊断十分重要。一起看看本例病例报道,加深一下对该病的认识吧。病例概述简要病史62岁男

一例面部多发基底细胞癌病例分析

患者女,76 岁。因面部结节、溃疡及结痂 7 年余,于 2015 年 1 月 9 日来我院就诊。患者 7 年余前无明显诱因右眼睑下方出 现 3 个黄豆大褐黑色结节,逐渐增大、破溃、表面结痂,边缘隆 起、卷曲及不规则, 1 年内相互融合成 1.5 cm×3.0 cm 斑块,无明 显自觉症状,到

多发性骨髓瘤的化疗诊治病例分析总结

【一般资料】女性,55岁,农民【主诉】多发性骨髓瘤两程化疗后10天,继续治疗【现病史】患者2018年12月无明显诱因下出现腰痛,01-22来我院查腰椎MRI示腰1椎体骨折,血常规示红细胞2.89(*10^12/L),血红蛋白90(g/L),白细胞、血小板正常。肝功能示球蛋白68.8g/l。肾功能示肌

一例宫内节育器胃异位病例分析

宫内节育器(intrauterinedevice,IUD)是我国育龄期妇女避孕时常用的措施之一,IUD异位的发生率不高,但却可以引起不同程度的并发症。本文报道1例罕见的IUD胃异位,并结合文献复习,探讨IUD异位的发生原因及诊治情况。一、临床资料患者46岁,因“腹痛12d”于2016年1月14日急诊

硼替佐米治疗多发性骨髓瘤骨病病例分析

多发性骨髓瘤(MM)又称为浆细胞骨髓瘤,是血液系统恶性增殖性肿瘤,其来源于异常克隆的浆细胞。主要表现为骨髓内的浆细胞异常增殖,分泌单克隆免疫球蛋白或其片段M蛋白所引起的一系列症状,是一种浆细胞遗传异质性疾病。从正常浆细胞发展至恶性浆细胞及在骨髓瘤治疗过程中存在遗传学改变,随着荧光原位杂交技术及外显子

以腰腿痛为首发症状的多发性骨髓瘤病例分析

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种浆细胞恶性增殖性疾病,属于血液科诊治范畴,占血液系统肿瘤10%,病变常累及肋骨、胸椎、腰椎、骨盆等骨骼。由于相应骨骼的疼痛,MM病人常首诊于骨科或疼痛科。如果病变累及腰椎,往往出现腰腿痛,常需与腰椎间盘突出症、骨质疏松症、腰臀部软组织损伤和

一例急性多发性龈脓肿病例分析

 1 临床资料 患者,男,27 岁。主诉“全口牙龈起泡流脓5 天”来我院就诊。患者于10 天前遇车祸,并导致面部软组织挫伤,并于当地医院住院治疗,静点头孢类抗生素,5 天前出现全口牙龈大面积肿胀、流脓,并伴有全身发热症状,自觉唾液变粘稠且量减少,口干明显,吞咽困难,自行使用漱口水(氯己定),口服抗生

一例卵巢上皮性癌多发皮肤转移病例分析

患者75岁,因“腹胀4个月余”于2012年4月27日收入院。入院后盆腔MRI检查提示占位性病变,考虑来源于卵巢。遂于5月3日行剖腹探查术,术中见腹腔淡黄色腹水约2900 ml,盆腹腔腹膜、肠管、肠系膜、子宫、膀胱表面均可见散在的结节样肿物,较大者直径为0.8 cm,右侧卵巢可见质脆、菜花样肿物,

上颌骨肿块为首发症状的多发性骨髓瘤病例分析

 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种浆细胞恶性肿瘤,以克隆性浆细胞异常增殖、积聚,并分泌单克隆免疫球蛋白或片段为特征,多数由无症状的癌前状态的意义未明的单克隆免疫球蛋白血症(monoclonal gammopathy of undetermined significance

类风湿关节炎合并多发性骨髓瘤病例分析

类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)合并多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)临床少见,目前国内外报道多为个案分析。RA常有关节痛、贫血表现,长期不规范使用糖皮质激素易致重度骨质疏松并引起椎体压缩性骨折而出现腰痛,与MM临床常见表现骨痛、贫血难于鉴别,易漏诊、误

一例发热咳嗽,肺多发结节伴空洞病例分析

一、病历摘要患者男,45岁,农民,因"反复发热、咳嗽3年,再发加重40 d"于2015年7月18日入院。患者3年前无明显诱因下反复出现发热、咳嗽、咳痰,以干咳为主,体温最高37.8 ℃,每次自行口服消炎药或者至当地医院输液治疗后,发热、咳嗽可好转,具体诊治不详。40 d前,患者再次出现发热、咳嗽,以

一例乳腺癌术后多发皮肤转移灶病例分析

患者女,69岁,以左乳腺癌术后2年4个月,左乳切口周围多发皮肤结节1年1个月为主诉就诊。2010年11月发现左侧乳腺肿块,在佛山市第一人民医院胸外科行左乳肿物穿刺活检,病理示:浸润性乳腺癌,免疫组织化学:雌激素受体(ER)约95%(+),孕激素受体(PR)约95%(+),CerbB-2(++),Ki

一例多发型浅表脂肪瘤样痣病例分析

1 临床资料 患者男, 18 岁。右腰部结节、斑块 18 年。患者出生后即发 现右腰部有一蚕豆大小肤色结节,质软,无自觉症状,后类似皮 损逐渐增多、增大,融合成脑回样斑块,未予诊治。患者既往体 健,无外伤史,家族中无类似病史。查体: 全身浅表淋巴结未及 肿大,各系统未见异常。皮肤科情况:

一例肝神经内分泌肿瘤多发转移病例分析

患者男,60岁,出现乏力、味觉减退,偶有腹痛。体格检查示:右侧颈静脉怒张,上腹壁静脉曲张,血流方向由上而下;CT示:肺癌肝转移。同年7月行依托泊苷+卡铂化疗1个周期,同步行纵隔放疗;2个月后胸部CT示:双肺多发斑片状高密度影,考虑放化疗后改变;纵隔占位性病变,肝内多发占位性病灶,遂行紫杉醇+顺铂化疗

一例双肺多发肺动静脉瘘病例分析

患者 女,56岁。活动后胸闷、气短4年,加重4月余。患者于4年前出现活动后心慌、气短。余无异常,因而未给予特殊治疗。自2012年8月上述症状逐渐加重,且口唇明显紫绀,双手轻度杵状指。 X线检查:左肺中野及右下肺野外带可见团块状密度增高影,边缘较光整,右肺团块大小约2.7 cm×3.7 cm,左肺团块

一例急性胃坏死伴心搏骤停病例分析

病例资料 患者女,28岁,1 d前食用火锅后开始出现腹胀、腹痛,伴恶心、呕吐、发热,体温最高38.O℃,急诊予以禁食禁水、胃肠减压、抗炎等对症支持治疗,但病情仍然逐渐加重。入院治疗。既往体健。 查体:腹部膨隆,无腹肌紧张,无明显压痛、反跳痛,叩诊鼓音,移动性浊音(+)。CT发现胃内大量潴留物,包含固

一例胃非霍奇金淋巴瘤病例分析

病例资料患者男,66岁,于2009年9月无明显诱因出现食欲下降,于当地行胃镜示:糜烂性胃炎。未予系统治疗。2010年8月自觉食欲下降较前加重,并出现上腹痛,于2010年11月10日在外院行胃镜示:食管黏膜光滑,贲门开闭自然。胃底黏膜充血水肿,胃体中上部距门齿48~54cm(胃窦)见直径约6.0cm以

一例浆母细胞特征的浆细胞骨髓瘤病例分析

患者女,63岁,日渐倦怠,持续2月余。血液学检查示白细胞计数3.8 × 109/L,血红蛋白8.8 g/dL,血小板计数为51 × 109/L,免疫球蛋白Gκ副蛋白。影像学分析未见溶骨性病变。骨髓穿刺示单核细胞弥漫性浸润,其中有染色质分散、高核质比、核仁圆居中且无核周凹陷的原始细胞样细胞(图A和B)

胃轻瘫病例分析

10年前食道癌根除治手术后一直胃胀、反酸、反胃,今年开始加重,消瘦明显,胃镜示食道术后、胸腔胃、胃潴留。多方治疗无效,患者得的是什么病?病例资料患者女,60岁。10年前做过食道癌根除治手术,术后一直胃胀、反酸、反胃,期间服用吗丁啉、奥美拉唑肠溶胶囊、苹果酸氯波必利片等药物,一直未见好转。术后血白细胞

多发骨髓瘤合并四肢病理性骨折手术治疗病例分析

多发骨髓瘤是一种无法治愈的浆细胞恶性增殖性疾病,其骨髓中克隆性浆细胞异常增生,分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),导致相关器官或组织损伤。溶骨性病变的存在是多发骨髓瘤的标志,主要临床表现为骨痛、贫血、脊髓压迫症状、肾功能不全、高钙血症,尤其是病理性骨折的发生会严重影响患者生存质量。对于多发骨髓瘤

多发性骨髓瘤患者腰椎间盘突出重吸收病例分析

临床资料患者,男,42岁,因腰痛2个月、左下肢放射痛1月余来我院就诊。查体:疼痛沿L5神经根分布,左下肢腓肠肌外侧麻木,足部感觉无异常。左侧直腿抬高试验30°(+),加强试验(+)。双侧膝腱及跟腱反射正常,病理征阴性。腰椎MRI检查显示:T2像中L4~5椎间盘退变膨出,L5~S1椎间盘向左后突出,压