白细胞介素7的结构功能介绍
结构：IL-7是由骨髓基质细胞分泌的糖蛋白，分子量为25KD；其基因位于第8号染色体。现多采用基因工程手段，从转染含IL-7CDna表达性质粒的哺乳类细胞培养上清中获取IL-7。 功能：IL-7的靶细胞主要为淋巴细胞，对来自人或小鼠骨髓的B祖细胞、胸腺细胞及外周成熟的T细胞等均有促生长活性。 ①与干细胞生长因子（SCF）协同能够刺激b前体发生有丝分裂，这一效应可被tgf和所抑制；但对B祖细胞（pro-b）的生长没有明显作用。 ②促进双阴性胸腺细胞的成熟，提供胚胎胸腺细胞发育过程中tcr基因重组的始动信号；但对成熟T细胞无明显作用。 ③诱导胸腺细胞或外周血淋巴细胞产生LAK细胞活性，其效应细胞主要为CD8+亚群；但IL-7诱导的LAK细胞不具有NK活性。 ④IL-7能刺激髓样前体细胞和巨核细胞产生集落形成单位和血小板，使机体从环磷酰胺的免疫抑制作用中恢复过来；在较高浓度时，IL-7还能增强巨噬细胞的细胞毒活性，诱导单......阅读全文
白细胞介素7的结构功能介绍
结构：IL-7是由骨髓基质细胞分泌的糖蛋白，分子量为25KD；其基因位于第8号染色体。现多采用基因工程手段，从转染含IL-7CDna表达性质粒的哺乳类细胞培养上清中获取IL-7。 功能：IL-7的靶细胞主要为淋巴细胞，对来自人或小鼠骨髓的B祖细胞、胸腺细胞及外周成熟的T细胞等均有促生长活性。
白细胞介素15的结构功能介绍
功能：IL-15是新近发现的一种因子，可由活化的单核－巨噬细胞、表皮细胞和成纤维细胞等多种细胞产生。IL-15的分子结构与IL-2有许多相似之外，因此可以利用IL-2受体的β链和γ链与靶细胞结合，发挥类似IL-2的生物学活性。属于IL-2家族成员,通过改变Bcl-1家族成员(如Bcl-2和Bcl
白细胞介素10的结构功能介绍
结构：IL-10的分子量为35～40KD，通常为二聚体；主要由TH2细胞产生，也可由单核细胞、角质细胞及活化的B细胞产生。 功能：主要Th2细胞和单核巨噬细胞产生。能够抑制前炎症细胞因子产生；抑制MHC -II类分子和B-7分子的表达；抑制T细胞合成IL-2、IFN-等细胞因子；可促进B细胞分
白细胞介素11的结构功能介绍
结构：IL-11由骨髓基质细胞产生，分子量约为23KD，是造血微环境中一个多功能的调节因子。 功能：IL-11可刺激浆细胞增殖及T细胞依赖的B细胞发育；促进巨核细胞的形成及成熟，提高外周血血小板数目；与IL-3和IL-4协同作用刺激休止期造血干细胞的增殖；影响红细胞的生成及分化；调节肝细胞血浆
白细胞介素9的结构功能介绍
结构：IL-9主要是由TH细胞产生，成熟分子含126个氨基酸，包括10个半胱氨酸；由于糖基化不同，分子量为30～40KD；经过n-聚糖酶处理后，分子量降到15KD。2-巯基乙醇可使IL-9失活，表明分子间二硫键在维持分子生物学活性方面十分重要。 功能：IL-9可在无IL-2和IL-4的情况下维
白细胞介素27的结构、功能相关介绍
结构：与IL-12有同源性，异源双聚体，α链为p28，与IL-12 p35同源；其β链为EBI3。 来源：IL-27由p28（IL-12的p35相关多肽）和EBI3（EB病毒诱导的基因3）组成异二聚体。其中p28与IL-12的p35亚基同源，EBI3与IL-12的p40亚基同源。人p28和EB
关于白细胞介素28的结构功能介绍
结构：与干扰素及IL-10有低水平同源性，IL-28A与IL-28B有96%同源性；染色体定位19q13.13。IL-28A 200aa，IL-28B 198aa。 功能：抗病毒效应。 白细胞介素-28(IL-28A、IL-28B)和白细胞介素29(IL-29)是一组由病毒或双链RNA诱导的
关于白细胞介素12的结构功能介绍
结构：IL-12主要由B细胞和巨噬细胞产生；其分子是一种异型二聚体，40KD（p40）和35KD(p35)的2个亚基通过二硫键相连接。 功能：IL-12主要作用于T细胞和NK细胞，曾被命名为细胞毒性淋巴细胞成熟因子（CLMF）和NK细胞刺激因子（NKsf）。IL-12可刺激活化型T细胞增殖，促
关于白细胞介素37的结构和功能介绍
结构：除IL-18和IL-33以外，全部人类IL-1家族位于2号染色体的IL-1家族基因簇上。IL-IF7包括12个β链，与IL-1家族成员尤其是IL-8拥有共同的结构模型。存在5种剪切变异体（IL-1F7a-e）；其中IL-1F7b（NM014439）是最大的，包括6个外显子中的5个。此外，I
白细胞介素17E的结构功能介绍
白细胞介素17E（Interleukin 17E，IL-17E），又称作IL-25。 1、结构：与IL-17有同源性， 161个氨基酸；染色体14q11.2 。 2、功能：TH2细胞产生，刺激TH2细胞功能，参与速发型变态反应；支持淋巴样细胞增殖，刺激FDCP2的增殖。它是由活化的记忆T细胞
简述白细胞介素8的结构功能
结构：主要由单核－巨噬细胞产生；其他如成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞、肝细胞等亦可在适宜的刺激条件下产生IL-8。IL-8的分子量约8KD，主要活性形式为72个氨基酸。IL-8的氨基酸顺序与许多炎症因子有较高的同源性，属于同一个家族；现初步证实IL-8家族（亦称pf4家族）至少有12个成员。IL
白细胞介素11的结构特点和功能
白细胞介素-11是趋化因子家族的一种细胞因子，共发现了29个白细胞介素（可能为35个），分别命名为IL-1---IL29.功能复杂，成网络，复杂重叠。
简述白细胞介素35的结构和功能
结构：IL-35是最新发现的IL-12细胞因子家族成员,由两个亚基组成的异二聚体,即EBI3和IL-12p35.EBI3由EB病毒感染的B淋巴细胞诱导产生,是编码为34 kDa的糖蛋白,27%的氨基酸与IL-12p40相同；IL-12p35与其他单链细胞因子如IL-6同源.1997年Deverg
白细胞介素13的结构功能相关内容
结构：IL-13由TH2细胞产生，分子量约10KD。 功能：IL-13可诱导单核细胞分化，增强其MHCⅡ类分子的表达；抑制lps诱导的单核因子分泌，控制炎症反应；诱导B细胞增殖及合成IgE类抗体，增强B细胞表面MHCⅡ类分子、CD23及CD72的表达；协同IL-2刺激NK细胞产生IFN，从而促
简述白细胞介素IL4的功能结构
结构：人和小鼠的IL-4CDna均已克隆成功，并获得了相应的重组产品。成熟IL-4分子量为18～19KD的糖蛋白。 功能：主要由Th2细胞、肥大细胞及嗜碱性粒细胞产生（IL-4由抗原或丝裂原刺激的CD4+T细胞产生，活化的肥大细胞亦可产生IL-4。）。能够促B细胞增殖、分化；诱导IgG1 和I
白细胞介素种类及功能介绍
白细胞介素（interleukins, ILs），简称白介素，最初是指由白细胞产生并在白细胞之间起调节作用的细胞因子，均为小分子多肽或糖蛋白类物质。1979年，第二届国际淋巴因子专题会议将免疫应答过程中白细胞间相互作用的细胞因子统一命名为白细胞介素，并规定其命名规则。目前至少发现了38个白细胞介
关于白细胞介素7的一般性质介绍
IL-7是由骨髓基质细胞分泌的糖蛋白，分子量为25KD；其基因位于第8号染色体。现多采用基因工程手段，从转染含IL-7CDna表达性质粒的哺乳类细胞培养上清中获取IL-7。 IL-7的靶细胞主要为淋巴细胞，对来自人或小鼠骨髓的B祖细胞、胸腺细胞及外周成熟的T细胞等均有促生长活性。 ①与干细胞
TRAF7基因编码的功能和结构描述
肿瘤坏死因子（TNF；见MIM 191160）受体相关因子，如TRAF7，是TNF受体超家族成员的信号转导因子（见MIM 191190）。trafs由一个富含n-末端半胱氨酸/组氨酸的区域组成，该区域含有锌环和/或锌指基序；一个卷曲的线圈（亮氨酸拉链）基序；以及一个定义traf家族的同源区域，tra
RPS7基因编码的功能和结构描述
核糖体是催化蛋白质合成的细胞器，由一个小的40s亚基和一个大的60s亚基组成。这些亚基由4种RNA和大约80种结构上不同的蛋白质组成。这个基因编码一个核糖体蛋白，它是40S亚单位的一个组成部分该蛋白属于核糖体蛋白s7e家族。它位于细胞质中。作为编码核糖体蛋白的典型基因，有多个经过处理的假基因散布在基
SERPINA7基因编码的功能和结构描述
有三种蛋白，包括甲状腺素结合球蛋白（TBG）、甲状腺素和白蛋白，负责携带甲状腺激素甲状腺素（T4）和3，5，3’-三碘甲状腺原氨酸（T3）在血流中。该基因编码血清中主要的甲状腺激素转运蛋白TBG在基因组学上属于serpin家族，但该蛋白与serpin家族的许多其他成员一样没有抑制功能该基因突变导致T
PHF7基因编码的功能和结构描述
精子发生是一个复杂的过程，受细胞外和细胞内因素以及睾丸间质细胞、支持细胞和生殖细胞之间的细胞相互作用的调节。这个基因在睾丸的支持细胞中表达，而不是生殖细胞该基因编码的蛋白质包含植物同源结构域（phd）指状结构域，也被称为白血病相关蛋白（lap）结构域，被认为参与转录调控。该蛋白定位于转染细胞的细胞核
PAX7基因编码的功能和结构描述
该基因是PAX家族转录因子的一个成员这个基因家族的成员通常包含一个配对盒结构域、一个八肽和一个配对型同源结构域这些基因在胎儿发育和癌症生长过程中起着关键作用。配对框7基因的特异功能尚不清楚，但推测可能与肿瘤抑制有关，因为该基因与叉头结构域家族成员的融合与肺泡状横纹肌肉瘤有关已经发现了三个编码不同亚型
SMAD7基因编码的功能和结构描述
这个基因编码的蛋白质是一种结合E3泛素连接酶Smurf2的核蛋白。结合后，这种复合物转移到细胞质中，在细胞质中与tgfβ受体1（tgfbr1）相互作用，导致编码蛋白和tgfbr1降解。TGFBR1可诱导该基因的表达这种基因的变异是结直肠癌3型（crcs3）易感性的一个原因。已经发现了一些编码不同亚型
DOCK7基因的结构特点和功能作用
该基因编码的蛋白质是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子（gef），在轴突形成和神经元极化中起作用。编码的蛋白对rac1和rac3 rho小gtpase显示gef活性，但对cdc42不显示。已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。
SLAMF7基因编码的功能和结构描述
SLAM家族成员7是人类中由SLAMF7基因编码的蛋白质。 表面抗原CD319（SLAMF7）是多发性骨髓瘤中正常浆细胞和恶性浆细胞的强力标记物。 与CD138（传统浆细胞标记物）相比，CD319 / SLAMF7更稳定，并且允许从延迟或甚至冷冻保存的样品中稳健分离恶性浆细胞。 Elotuzumab
SPG7基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种线粒体金属蛋白酶蛋白，是a a a家族的一员。这个蛋白家族的成员共享一个atpase结构域，并在多种细胞过程中发挥作用，包括膜运输、细胞内运动、细胞器生物发生、蛋白质折叠和蛋白质分解。该基因突变导致常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫7已经鉴定出两个编码不同亚型的转录变体。This gene
SRSF7基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质是富含丝氨酸/精氨酸（sr）的前mrna剪接因子家族的一员，构成剪接体的一部分。这些因子中的每一个都包含一个用于结合RNA的N末端RNA识别基序（RRM）和一个用于结合其他蛋白质的C末端RS结构域rs结构域富含丝氨酸和精氨酸残基，有利于不同sr剪接因子之间的相互作用。SR蛋白除了对
BRD7基因编码功能及结构描述
这个基因编码一种蛋白质，它是一种含有溴多胺的蛋白质家族的成员。该基因的产物被认为是swi/snf染色质重塑复合物的一种组成成分，是一种与p53相互作用的蛋白质，是p53依赖癌基因诱导的阻止肿瘤生长的衰老所必需的。假基因在2、3、6、13和14号染色体上都有描述。选择性剪接导致多个转录变体。[由Ref
IPO7基因编码功能及结构描述
导入蛋白α/β复合物和gtpase ran通过经典的核定位信号介导蛋白质的核导入。由该基因编码的蛋白质是一类约20个潜在的RAN靶的成员，它们共享与导入蛋白β的RAN结合位点相关的序列基序。与importinβ类似，该蛋白阻止RanGAP1激活Ran的GTPase，并抑制RanGTP上的核苷酸交换，
FBXL7基因编码功能及结构描述
该基因编码F-box蛋白家族的一个成员，其特征是42-48个氨基酸基序，F-box与S相激酶相关蛋白1（Skp1）蛋白结合F-box蛋白是E3泛素蛋白连接酶SCFs（SKP1-Cul1-F-box）的四个亚基之一，在蛋白质磷酸化依赖泛素化中起作用根据蛋白质中的另一个结构域，f-box蛋白质被分为3个