白细胞介素13的结构功能相关内容
结构：IL-13由TH2细胞产生，分子量约10KD。 功能：IL-13可诱导单核细胞分化，增强其MHCⅡ类分子的表达；抑制lps诱导的单核因子分泌，控制炎症反应；诱导B细胞增殖及合成IgE类抗体，增强B细胞表面MHCⅡ类分子、CD23及CD72的表达；协同IL-2刺激NK细胞产生IFN，从而促进单核－巨噬细胞活化和TH1型细胞免疫反应。最近还发现，IL-13还具有抑制HIV-1在巨噬细胞内复制，诱导中性粒细胞中IL-1RA基因表达和蛋白质合成等多种功能。......阅读全文
白细胞介素13的结构功能相关内容
结构：IL-13由TH2细胞产生，分子量约10KD。 功能：IL-13可诱导单核细胞分化，增强其MHCⅡ类分子的表达；抑制lps诱导的单核因子分泌，控制炎症反应；诱导B细胞增殖及合成IgE类抗体，增强B细胞表面MHCⅡ类分子、CD23及CD72的表达；协同IL-2刺激NK细胞产生IFN，从而促
白细胞介素13的结构特点
白细胞介素-13（Interleukin-13）是趋化因子家族的一种细胞因子，共发现了38种白细胞介素，即IL-1~IL-38，其功能复杂，成网络，复杂重叠。
白细胞介素9的结构功能介绍
结构：IL-9主要是由TH细胞产生，成熟分子含126个氨基酸，包括10个半胱氨酸；由于糖基化不同，分子量为30～40KD；经过n-聚糖酶处理后，分子量降到15KD。2-巯基乙醇可使IL-9失活，表明分子间二硫键在维持分子生物学活性方面十分重要。 功能：IL-9可在无IL-2和IL-4的情况下维
白细胞介素10的结构功能介绍
结构：IL-10的分子量为35～40KD，通常为二聚体；主要由TH2细胞产生，也可由单核细胞、角质细胞及活化的B细胞产生。 功能：主要Th2细胞和单核巨噬细胞产生。能够抑制前炎症细胞因子产生；抑制MHC -II类分子和B-7分子的表达；抑制T细胞合成IL-2、IFN-等细胞因子；可促进B细胞分
白细胞介素7的结构功能介绍
结构：IL-7是由骨髓基质细胞分泌的糖蛋白，分子量为25KD；其基因位于第8号染色体。现多采用基因工程手段，从转染含IL-7CDna表达性质粒的哺乳类细胞培养上清中获取IL-7。 功能：IL-7的靶细胞主要为淋巴细胞，对来自人或小鼠骨髓的B祖细胞、胸腺细胞及外周成熟的T细胞等均有促生长活性。
白细胞介素15的结构功能介绍
功能：IL-15是新近发现的一种因子，可由活化的单核－巨噬细胞、表皮细胞和成纤维细胞等多种细胞产生。IL-15的分子结构与IL-2有许多相似之外，因此可以利用IL-2受体的β链和γ链与靶细胞结合，发挥类似IL-2的生物学活性。属于IL-2家族成员,通过改变Bcl-1家族成员(如Bcl-2和Bcl
简述白细胞介素8的结构功能
结构：主要由单核－巨噬细胞产生；其他如成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞、肝细胞等亦可在适宜的刺激条件下产生IL-8。IL-8的分子量约8KD，主要活性形式为72个氨基酸。IL-8的氨基酸顺序与许多炎症因子有较高的同源性，属于同一个家族；现初步证实IL-8家族（亦称pf4家族）至少有12个成员。IL
白细胞介素11的结构功能介绍
结构：IL-11由骨髓基质细胞产生，分子量约为23KD，是造血微环境中一个多功能的调节因子。 功能：IL-11可刺激浆细胞增殖及T细胞依赖的B细胞发育；促进巨核细胞的形成及成熟，提高外周血血小板数目；与IL-3和IL-4协同作用刺激休止期造血干细胞的增殖；影响红细胞的生成及分化；调节肝细胞血浆
简述白细胞介素35的结构和功能
结构：IL-35是最新发现的IL-12细胞因子家族成员,由两个亚基组成的异二聚体,即EBI3和IL-12p35.EBI3由EB病毒感染的B淋巴细胞诱导产生,是编码为34 kDa的糖蛋白,27%的氨基酸与IL-12p40相同；IL-12p35与其他单链细胞因子如IL-6同源.1997年Deverg
关于白细胞介素28的结构功能介绍
结构：与干扰素及IL-10有低水平同源性，IL-28A与IL-28B有96%同源性；染色体定位19q13.13。IL-28A 200aa，IL-28B 198aa。 功能：抗病毒效应。 白细胞介素-28(IL-28A、IL-28B)和白细胞介素29(IL-29)是一组由病毒或双链RNA诱导的
白细胞介素27的结构、功能相关介绍
结构：与IL-12有同源性，异源双聚体，α链为p28，与IL-12 p35同源；其β链为EBI3。 来源：IL-27由p28（IL-12的p35相关多肽）和EBI3（EB病毒诱导的基因3）组成异二聚体。其中p28与IL-12的p35亚基同源，EBI3与IL-12的p40亚基同源。人p28和EB
白细胞介素11的结构特点和功能
白细胞介素-11是趋化因子家族的一种细胞因子，共发现了29个白细胞介素（可能为35个），分别命名为IL-1---IL29.功能复杂，成网络，复杂重叠。
关于白细胞介素12的结构功能介绍
结构：IL-12主要由B细胞和巨噬细胞产生；其分子是一种异型二聚体，40KD（p40）和35KD(p35)的2个亚基通过二硫键相连接。 功能：IL-12主要作用于T细胞和NK细胞，曾被命名为细胞毒性淋巴细胞成熟因子（CLMF）和NK细胞刺激因子（NKsf）。IL-12可刺激活化型T细胞增殖，促
关于白细胞介素13的性质介绍
IL-13由TH2细胞产生，分子量约10KD；其基因位于第5号染色体上，与IL-4基因紧密连接。IL-13分子的氨基酸顺序与IL-4有20%～25%的同源性，在功能上也与IL-4有许多相似之处。 IL-13可诱导单核细胞分化，增强其MHCⅡ类分子的表达；抑制lps诱导的单核因子分泌，控制炎症反
PTPN13基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶（ptp）家族的一员。ptps是调节细胞生长、分化、有丝分裂周期和癌基因转化等多种细胞过程的信号分子。ptp是一种大的细胞内蛋白。它的c-末端有一个催化ptp结构域和两个主要结构域：一个具有五个pdz结构域的区域和一个与质膜和细胞骨架元素结合的ferm结构域。ptp
白细胞介素17E的结构功能介绍
白细胞介素17E（Interleukin 17E，IL-17E），又称作IL-25。 1、结构：与IL-17有同源性， 161个氨基酸；染色体14q11.2 。 2、功能：TH2细胞产生，刺激TH2细胞功能，参与速发型变态反应；支持淋巴样细胞增殖，刺激FDCP2的增殖。它是由活化的记忆T细胞
关于白细胞介素37的结构和功能介绍
结构：除IL-18和IL-33以外，全部人类IL-1家族位于2号染色体的IL-1家族基因簇上。IL-IF7包括12个β链，与IL-1家族成员尤其是IL-8拥有共同的结构模型。存在5种剪切变异体（IL-1F7a-e）；其中IL-1F7b（NM014439）是最大的，包括6个外显子中的5个。此外，I
HOXD13基因编码功能及结构描述
这个基因属于同源盒基因家族。同源盒基因编码一个高度保守的转录因子家族，在多细胞生物的形态发生中起着重要作用哺乳动物有四个相似的同源盒基因簇，HOXA、HOXB、HOXC和HOXD，它们位于不同的染色体上，由9到11个串联排列的基因组成这个基因是位于2号染色体上一个簇中的几个同源盒HOXD基因之一。删
MAPK13基因编码功能及结构描述
这个基因编码有丝分裂原活化蛋白激酶家族的一个成员。MAP激酶作为多种生化信号的整合点，参与细胞增殖、分化、转录调控和发育等多种过程。编码蛋白是p38 MAP激酶，被促炎细胞因子和细胞应激激活。编码蛋白的底物包括转录因子atf2和微管动力学调节因子stathmin。另外，已经观察到该基因的剪接转录变体
HOXB13基因编码功能及结构描述
该基因编码属于同源盒基因家族的转录因子。该家族的基因在脊椎动物中高度保守，对脊椎动物胚胎发育至关重要。该基因与胎儿皮肤发育和皮肤再生有关。在小鼠体内，一个类似的基因在胚胎的主轴上表现出时间和空间的共线性，但没有在第二轴上表达，这表明了在沿着主轴的身体模式中的功能。这个基因和其他hoxb基因在染色体1
ABCA13基因编码功能及结构描述
在人类中，atp结合盒（abc）跨膜转运蛋白家族至少有48个基因和7个基因亚家族。该基因是ABC基因亚家族a（ABCA）的成员abca家族中的基因通常编码几千个氨基酸。与其他abc跨膜转运蛋白一样，该蛋白具有12个或更多的跨膜α螺旋结构域，这些结构域可能排列成具有多个底物结合位点的单个中央腔室。它也
HOXC13基因编码功能及结构描述
这个基因属于同源盒基因家族。同源盒基因编码一个高度保守的转录因子家族，在多细胞生物的形态发生中起着重要作用哺乳动物有4个相似的同源盒基因簇，hoxa、hoxb、hoxc和hoxd，它们位于不同的染色体上，由9到11个串联排列的基因组成。这个基因是位于12号染色体上一个簇中的几个同源盒HOXC基因之一
HOXD13基因编码功能及结构描述
这个基因属于同源盒基因家族。同源盒基因编码一个高度保守的转录因子家族，在多细胞生物的形态发生中起着重要作用哺乳动物有四个相似的同源盒基因簇，HOXA、HOXB、HOXC和HOXD，它们位于不同的染色体上，由9到11个串联排列的基因组成这个基因是位于2号染色体上一个簇中的几个同源盒HOXD基因之一。删
HOXA13基因编码功能及结构描述
在脊椎动物中，编码一类转录因子的基因被称为同源盒基因，它们在四条独立的染色体上以a、b、c和d的形式存在。这些蛋白的表达在胚胎发育过程中受到时空调控。这个基因是7号染色体上一个簇的一部分，编码一个DNA结合转录因子，它可以调节基因的表达、形态发生和分化。编码蛋白中的多丙氨酸束扩张可引起手足子宫综合征
CDK13基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白是细胞周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员这个家族的成员以其在细胞周期控制中作为主开关的重要作用而闻名这种蛋白的确切功能尚未确定，但它可能在mRNA加工中发挥作用，并可能参与造血调节已经描述了选择性剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2009年12月]The protei
FGF13基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子家族的成员。FGF家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物学过程，包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。该基因位于X染色体上的一个区域，与Borjeson-Forssman-Lehmann综合征（bfls）相关，使其成为bfl
ACOT13基因编码功能及结构描述
这个基因编码硫酯酶超家族的一个成员在人类中，这种蛋白质与微管共同定位，是维持细胞增殖所必需的同源小鼠蛋白形成同四聚体，与线粒体有关。小鼠蛋白具有中、长链酰基辅酶A硫酯酶的功能。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。[由RefSeq提供，2009年5月]This gene encodes a mem
HOXA13基因编码功能及结构描述
在脊椎动物中，编码一类转录因子的基因被称为同源盒基因，它们在四条独立的染色体上以a、b、c和d的形式存在。这些蛋白的表达在胚胎发育过程中受到时空调控。这个基因是7号染色体上一个簇的一部分，编码一个DNA结合转录因子，它可以调节基因的表达、形态发生和分化。编码蛋白中的多丙氨酸束扩张可引起手足子宫综合征
CDK13基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白是细胞周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员这个家族的成员以其在细胞周期控制中作为主开关的重要作用而闻名这种蛋白的确切功能尚未确定，但它可能在mRNA加工中发挥作用，并可能参与造血调节已经描述了选择性剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2009年12月]The protei
HOXC13基因编码功能及结构描述
这个基因属于同源盒基因家族。同源盒基因编码一个高度保守的转录因子家族，在多细胞生物的形态发生中起着重要作用哺乳动物有4个相似的同源盒基因簇，hoxa、hoxb、hoxc和hoxd，它们位于不同的染色体上，由9到11个串联排列的基因组成。这个基因是位于12号染色体上一个簇中的几个同源盒HOXC基因之一