简述白细胞介素8的结构功能
结构：主要由单核－巨噬细胞产生；其他如成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞、肝细胞等亦可在适宜的刺激条件下产生IL-8。IL-8的分子量约8KD，主要活性形式为72个氨基酸。IL-8的氨基酸顺序与许多炎症因子有较高的同源性，属于同一个家族；现初步证实IL-8家族（亦称pf4家族）至少有12个成员。IL-8可以分成α和β亚群，α亚群的基因位于第4号染色体上，β亚群的基因位于第17号染色体上。IL-8的受体也有两型：一种只能与IL-8结合，而另一种还能结合其它的趋化因子；中性粒细胞和嗜碱性粒细胞表面均表达丰富的IL-8受体。 功能：主要的生物学活性是吸引和激活中性粒细胞，曾被命名为中性粒细胞激活肽（NAF）、粒细胞趋化肽（GCP）、中性粒细胞激活因子（NAF）等。中性粒细胞与IL-8接触后发生形态变化，定向游走到反应部位并释放一系列活性产物；这些作用可导致机体局部的炎症反应，达到杀菌和细胞损伤的目的。此外IL-8对嗜酸性粒细胞、嗜碱......阅读全文
简述白细胞介素8的结构功能
结构：主要由单核－巨噬细胞产生；其他如成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞、肝细胞等亦可在适宜的刺激条件下产生IL-8。IL-8的分子量约8KD，主要活性形式为72个氨基酸。IL-8的氨基酸顺序与许多炎症因子有较高的同源性，属于同一个家族；现初步证实IL-8家族（亦称pf4家族）至少有12个成员。IL
简述白细胞介素35的结构和功能
结构：IL-35是最新发现的IL-12细胞因子家族成员,由两个亚基组成的异二聚体,即EBI3和IL-12p35.EBI3由EB病毒感染的B淋巴细胞诱导产生,是编码为34 kDa的糖蛋白,27%的氨基酸与IL-12p40相同；IL-12p35与其他单链细胞因子如IL-6同源.1997年Deverg
简述白细胞介素IL4的功能结构
结构：人和小鼠的IL-4CDna均已克隆成功，并获得了相应的重组产品。成熟IL-4分子量为18～19KD的糖蛋白。 功能：主要由Th2细胞、肥大细胞及嗜碱性粒细胞产生（IL-4由抗原或丝裂原刺激的CD4+T细胞产生，活化的肥大细胞亦可产生IL-4。）。能够促B细胞增殖、分化；诱导IgG1 和I
白细胞介素15的结构功能介绍
功能：IL-15是新近发现的一种因子，可由活化的单核－巨噬细胞、表皮细胞和成纤维细胞等多种细胞产生。IL-15的分子结构与IL-2有许多相似之外，因此可以利用IL-2受体的β链和γ链与靶细胞结合，发挥类似IL-2的生物学活性。属于IL-2家族成员,通过改变Bcl-1家族成员(如Bcl-2和Bcl
白细胞介素7的结构功能介绍
结构：IL-7是由骨髓基质细胞分泌的糖蛋白，分子量为25KD；其基因位于第8号染色体。现多采用基因工程手段，从转染含IL-7CDna表达性质粒的哺乳类细胞培养上清中获取IL-7。 功能：IL-7的靶细胞主要为淋巴细胞，对来自人或小鼠骨髓的B祖细胞、胸腺细胞及外周成熟的T细胞等均有促生长活性。
白细胞介素9的结构功能介绍
结构：IL-9主要是由TH细胞产生，成熟分子含126个氨基酸，包括10个半胱氨酸；由于糖基化不同，分子量为30～40KD；经过n-聚糖酶处理后，分子量降到15KD。2-巯基乙醇可使IL-9失活，表明分子间二硫键在维持分子生物学活性方面十分重要。 功能：IL-9可在无IL-2和IL-4的情况下维
白细胞介素10的结构功能介绍
结构：IL-10的分子量为35～40KD，通常为二聚体；主要由TH2细胞产生，也可由单核细胞、角质细胞及活化的B细胞产生。 功能：主要Th2细胞和单核巨噬细胞产生。能够抑制前炎症细胞因子产生；抑制MHC -II类分子和B-7分子的表达；抑制T细胞合成IL-2、IFN-等细胞因子；可促进B细胞分
白细胞介素11的结构功能介绍
结构：IL-11由骨髓基质细胞产生，分子量约为23KD，是造血微环境中一个多功能的调节因子。 功能：IL-11可刺激浆细胞增殖及T细胞依赖的B细胞发育；促进巨核细胞的形成及成熟，提高外周血血小板数目；与IL-3和IL-4协同作用刺激休止期造血干细胞的增殖；影响红细胞的生成及分化；调节肝细胞血浆
白细胞介素11的结构特点和功能
白细胞介素-11是趋化因子家族的一种细胞因子，共发现了29个白细胞介素（可能为35个），分别命名为IL-1---IL29.功能复杂，成网络，复杂重叠。
白细胞介素27的结构、功能相关介绍
结构：与IL-12有同源性，异源双聚体，α链为p28，与IL-12 p35同源；其β链为EBI3。 来源：IL-27由p28（IL-12的p35相关多肽）和EBI3（EB病毒诱导的基因3）组成异二聚体。其中p28与IL-12的p35亚基同源，EBI3与IL-12的p40亚基同源。人p28和EB
关于白细胞介素28的结构功能介绍
结构：与干扰素及IL-10有低水平同源性，IL-28A与IL-28B有96%同源性；染色体定位19q13.13。IL-28A 200aa，IL-28B 198aa。 功能：抗病毒效应。 白细胞介素-28(IL-28A、IL-28B)和白细胞介素29(IL-29)是一组由病毒或双链RNA诱导的
关于白细胞介素12的结构功能介绍
结构：IL-12主要由B细胞和巨噬细胞产生；其分子是一种异型二聚体，40KD（p40）和35KD(p35)的2个亚基通过二硫键相连接。 功能：IL-12主要作用于T细胞和NK细胞，曾被命名为细胞毒性淋巴细胞成熟因子（CLMF）和NK细胞刺激因子（NKsf）。IL-12可刺激活化型T细胞增殖，促
简述结构基因的功能
结构基因在理论上有如下两种功能：其核苷酸顺序决定一条多肽链(蛋白质链)一级结构上的氨基酸序列，即一个顺反子（cistron）（带着足以决定一个蛋白质分子的全部组成需要信息的最短DNA片段）；其核苷酸顺序也决定一条多核苷酸链（如mRNA）的核苷酸顺序。一种结构基因对应于一种蛋白质分子。结构基因在调
简述白细胞介素17E的蛋白结构
目前发现IL-17E有两种cDNA，一种编码177个氨基酸，另一种编码161个氨基酸，两种蛋白产物羧基端的159个氨基酸残基完全相同，区别仅在于氨基端。信号肽预测和实验证明，距羧基端145个氨基酸残基处为切割位点，两种不同的编码产物分别切割掉了氨基端的33个和16个氨基酸残基，生成相同的由145
白细胞介素8（IL－8）检测实验
实验方法原理 采用两株识别不同表位的抗IL-8单克隆抗体，其中一株（4D7）作为包被抗体，以识别和结合待检标本中的IL-8，另一株作为酶标抗体，与结合于包被抗体的IL-8的另一个表位结合并催化底物显色。实验材料 抗体标准品ABTS试剂、试剂盒 缓冲液PBS仪器、耗材 ELISA板实验步骤 1. 包
关于白细胞介素37的结构和功能介绍
结构：除IL-18和IL-33以外，全部人类IL-1家族位于2号染色体的IL-1家族基因簇上。IL-IF7包括12个β链，与IL-1家族成员尤其是IL-8拥有共同的结构模型。存在5种剪切变异体（IL-1F7a-e）；其中IL-1F7b（NM014439）是最大的，包括6个外显子中的5个。此外，I
白细胞介素17E的结构功能介绍
白细胞介素17E（Interleukin 17E，IL-17E），又称作IL-25。 1、结构：与IL-17有同源性， 161个氨基酸；染色体14q11.2 。 2、功能：TH2细胞产生，刺激TH2细胞功能，参与速发型变态反应；支持淋巴样细胞增殖，刺激FDCP2的增殖。它是由活化的记忆T细胞
简述白细胞介素12的主要功能
1.IL-12可刺激活化型T细胞增殖，促进Th0细胞向Th1细胞分化； 2.诱导CTL和NK细胞的细胞毒活性并促进其分泌IFN-γ、TNF-α、GM-CSF等细胞因子； 3.促进NK细胞和IL-2Rα、TNF受体及CD56分子的表达，增强对肿瘤细胞的ADCC效应。由于IL-12在抗肿瘤免疫及
白细胞介素－8的作用机制
白细胞介素-8，英文简称为IL-8，是趋化因子家族的一种细胞因子，在参与和调节人类生殖生理和病理过程的作用已得到肯定，其作用机制之一就是与其特异性受体结合而发挥作用。
白细胞介素－8的主要类别
白细胞介素-8 (白介素-8, Interleukin-8, IL-8), 又称为趋化因子CXCL8是巨噬细胞和上皮细胞等分泌的细胞因子。白细胞介素-8结合趋化因子受体白细胞介素-8受体α(IL8RA, 又叫CXCR1)和白细胞介素-8受体β(IL8RB, 又叫CXCR2)而对中性粒细胞有细胞趋化作
白细胞介素13的结构功能相关内容
结构：IL-13由TH2细胞产生，分子量约10KD。 功能：IL-13可诱导单核细胞分化，增强其MHCⅡ类分子的表达；抑制lps诱导的单核因子分泌，控制炎症反应；诱导B细胞增殖及合成IgE类抗体，增强B细胞表面MHCⅡ类分子、CD23及CD72的表达；协同IL-2刺激NK细胞产生IFN，从而促
白细胞介素－8的发展过程
1986年Kownatzki等首先证实了单核细胞可产生一种中性粒细胞趋化因子。之后，不同实验室根据这种因子不同的生物学活性有不同的命名，如中性粒细胞激活蛋白-1（neu-trophil-activating protein-1,NAP-1），单核细胞来源的中性粒细胞趋化因子（monocyte-der
RBBP8基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质是一种广泛表达的核蛋白。它存在于直接与调节细胞增殖的视网膜母细胞瘤蛋白结合的几种蛋白质中。该蛋白与转录辅阻遏因子ctbp复合。它也与brca1相关，被认为调节brca1在转录调控、dna修复和/或细胞周期检查点控制中的功能。提示该基因本身可能是一种与brca1作用途径相同的抑癌基因
PRSS8基因编码的功能和结构描述
该基因编码丝氨酸蛋白酶的肽酶s1或糜蛋白酶家族的一个成员。编码的前蛋白通过蛋白质水解产生轻链和重链，通过二硫键结合形成异二聚体酶。这种酶在前列腺上皮中高度表达，是在精液中发现的几种蛋白水解酶之一。这种蛋白酶具有胰蛋白酶样底物特异性，在赖氨酸或精氨酸残基的羧基末端切割蛋白质底物。编码的蛋白酶部分介导上
USp8基因的结构特点和功能作用
这个基因编码一种属于泛素特异性加工蛋白酶家族的蛋白质编码蛋白被认为是通过蛋白质在细胞器上的泛素化来调节内体的形态，并参与内体早期的货物分类和膜运输。这种蛋白质是细胞进入细胞周期s期所必需的，在发育过程中也是hedgehog信号通路中的一个正调节因子。这个基因的假基因存在于2号和6号染色体上交替剪接导
RASSF8基因编码的功能和结构描述
该基因编码肿瘤抑制蛋白Ras结合域家族（RASSF）的一个成员该基因对维持上皮细胞粘附连接功能至关重要，并在上皮细胞迁移中发挥作用它是一个候选的肺肿瘤抑制基因。一个染色体易位t（12；22）（p11.2；q13.3）导致该基因和FBLN1基因融合，发现在一个复杂的多指畸形类型已经发现该基因的多个交替
TNFRSF8基因编码的功能和结构描述
CD30，也称为TNFRSF8，是肿瘤坏死因子受体家族和肿瘤标志物的细胞膜蛋白。 该受体通过活化但不通过静息的T细胞和B细胞表达。 TRAF2和TRAF5可与该受体相互作用，并介导导致NF-κappaB活化的信号转导。 它是细胞凋亡的正调节因子，并且已经显示出限制自身反应性CD8效应T细胞的增殖潜力
USP8基因编码的功能和结构描述
这个基因编码一种属于泛素特异性加工蛋白酶家族的蛋白质编码蛋白被认为是通过蛋白质在细胞器上的泛素化来调节内体的形态，并参与内体早期的货物分类和膜运输。这种蛋白质是细胞进入细胞周期s期所必需的，在发育过程中也是hedgehog信号通路中的一个正调节因子。这个基因的假基因存在于2号和6号染色体上交替剪接导
PSMB8基因编码的功能和结构描述
蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合物，具有高度有序的环状20S核结构。核心结构由4个28个不相同亚单位的环组成，2个环由7个α亚单位组成，2个环由7个β亚单位组成。蛋白酶体以高浓度分布于真核细胞，并在非溶酶体途径的ATP/泛素依赖过程中分裂肽。经修饰的蛋白酶体免疫蛋白酶体的一个基本功能是加工I类mhc肽
PAX8基因编码的功能和结构描述
该基因编码转录因子成对盒（PAX）家族的一个成员。这个基因家族的成员通常编码包含成对盒结构域、八肽和成对型同源结构域的蛋白质。这种核蛋白参与甲状腺滤泡细胞的发育和甲状腺特异性基因的表达。该基因突变与甲状腺发育不全、甲状腺滤泡癌和非典型甲状腺滤泡腺瘤有关。另外，还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。Th