白细胞介素11的结构功能介绍
结构：IL-11由骨髓基质细胞产生，分子量约为23KD，是造血微环境中一个多功能的调节因子。 功能：IL-11可刺激浆细胞增殖及T细胞依赖的B细胞发育；促进巨核细胞的形成及成熟，提高外周血血小板数目；与IL-3和IL-4协同作用刺激休止期造血干细胞的增殖；影响红细胞的生成及分化；调节肝细胞血浆蛋白基因的表达，诱导急性期蛋白生成......阅读全文
白细胞介素11的结构功能介绍
结构：IL-11由骨髓基质细胞产生，分子量约为23KD，是造血微环境中一个多功能的调节因子。 功能：IL-11可刺激浆细胞增殖及T细胞依赖的B细胞发育；促进巨核细胞的形成及成熟，提高外周血血小板数目；与IL-3和IL-4协同作用刺激休止期造血干细胞的增殖；影响红细胞的生成及分化；调节肝细胞血浆
白细胞介素11的结构特点和功能
白细胞介素-11是趋化因子家族的一种细胞因子，共发现了29个白细胞介素（可能为35个），分别命名为IL-1---IL29.功能复杂，成网络，复杂重叠。
白细胞介素11的功能作用
白细胞介素是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。由于最初是由白细胞产生又在白细胞间发挥作用，所以由此得名，现仍一直沿用。最初是指由白细胞产生又在白细胞间起调节作用的细胞因子。后指一类分子结构和生物学功能已基本明确，具有重要调节作用而统一命名的细胞因子，它和血细胞生长因子同属细胞因子。两者相
白细胞介素9的结构功能介绍
结构：IL-9主要是由TH细胞产生，成熟分子含126个氨基酸，包括10个半胱氨酸；由于糖基化不同，分子量为30～40KD；经过n-聚糖酶处理后，分子量降到15KD。2-巯基乙醇可使IL-9失活，表明分子间二硫键在维持分子生物学活性方面十分重要。 功能：IL-9可在无IL-2和IL-4的情况下维
白细胞介素10的结构功能介绍
结构：IL-10的分子量为35～40KD，通常为二聚体；主要由TH2细胞产生，也可由单核细胞、角质细胞及活化的B细胞产生。 功能：主要Th2细胞和单核巨噬细胞产生。能够抑制前炎症细胞因子产生；抑制MHC -II类分子和B-7分子的表达；抑制T细胞合成IL-2、IFN-等细胞因子；可促进B细胞分
白细胞介素7的结构功能介绍
结构：IL-7是由骨髓基质细胞分泌的糖蛋白，分子量为25KD；其基因位于第8号染色体。现多采用基因工程手段，从转染含IL-7CDna表达性质粒的哺乳类细胞培养上清中获取IL-7。 功能：IL-7的靶细胞主要为淋巴细胞，对来自人或小鼠骨髓的B祖细胞、胸腺细胞及外周成熟的T细胞等均有促生长活性。
白细胞介素15的结构功能介绍
功能：IL-15是新近发现的一种因子，可由活化的单核－巨噬细胞、表皮细胞和成纤维细胞等多种细胞产生。IL-15的分子结构与IL-2有许多相似之外，因此可以利用IL-2受体的β链和γ链与靶细胞结合，发挥类似IL-2的生物学活性。属于IL-2家族成员,通过改变Bcl-1家族成员(如Bcl-2和Bcl
关于白细胞介素28的结构功能介绍
结构：与干扰素及IL-10有低水平同源性，IL-28A与IL-28B有96%同源性；染色体定位19q13.13。IL-28A 200aa，IL-28B 198aa。 功能：抗病毒效应。 白细胞介素-28(IL-28A、IL-28B)和白细胞介素29(IL-29)是一组由病毒或双链RNA诱导的
白细胞介素27的结构、功能相关介绍
结构：与IL-12有同源性，异源双聚体，α链为p28，与IL-12 p35同源；其β链为EBI3。 来源：IL-27由p28（IL-12的p35相关多肽）和EBI3（EB病毒诱导的基因3）组成异二聚体。其中p28与IL-12的p35亚基同源，EBI3与IL-12的p40亚基同源。人p28和EB
关于白细胞介素12的结构功能介绍
结构：IL-12主要由B细胞和巨噬细胞产生；其分子是一种异型二聚体，40KD（p40）和35KD(p35)的2个亚基通过二硫键相连接。 功能：IL-12主要作用于T细胞和NK细胞，曾被命名为细胞毒性淋巴细胞成熟因子（CLMF）和NK细胞刺激因子（NKsf）。IL-12可刺激活化型T细胞增殖，促
白细胞介素17E的结构功能介绍
白细胞介素17E（Interleukin 17E，IL-17E），又称作IL-25。 1、结构：与IL-17有同源性， 161个氨基酸；染色体14q11.2 。 2、功能：TH2细胞产生，刺激TH2细胞功能，参与速发型变态反应；支持淋巴样细胞增殖，刺激FDCP2的增殖。它是由活化的记忆T细胞
关于白细胞介素37的结构和功能介绍
结构：除IL-18和IL-33以外，全部人类IL-1家族位于2号染色体的IL-1家族基因簇上。IL-IF7包括12个β链，与IL-1家族成员尤其是IL-8拥有共同的结构模型。存在5种剪切变异体（IL-1F7a-e）；其中IL-1F7b（NM014439）是最大的，包括6个外显子中的5个。此外，I
简述白细胞介素8的结构功能
结构：主要由单核－巨噬细胞产生；其他如成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞、肝细胞等亦可在适宜的刺激条件下产生IL-8。IL-8的分子量约8KD，主要活性形式为72个氨基酸。IL-8的氨基酸顺序与许多炎症因子有较高的同源性，属于同一个家族；现初步证实IL-8家族（亦称pf4家族）至少有12个成员。IL
白细胞介素11的简介
白细胞介素是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。由于最初是由白细胞产生又在白细胞间发挥作用，所以由此得名，现仍一直沿用。最初是指由白细胞产生又在白细胞间起调节作用的细胞因子。后指一类分子结构和生物学功能已基本明确，具有重要调节作用而统一命名的细胞因子，它和血细胞生长因子同属细胞因子。两
简述白细胞介素35的结构和功能
结构：IL-35是最新发现的IL-12细胞因子家族成员,由两个亚基组成的异二聚体,即EBI3和IL-12p35.EBI3由EB病毒感染的B淋巴细胞诱导产生,是编码为34 kDa的糖蛋白,27%的氨基酸与IL-12p40相同；IL-12p35与其他单链细胞因子如IL-6同源.1997年Deverg
白细胞介素11的发现历史
1979年这方面的研究团体提出了在淋巴细胞活素及巨噬细胞因子（monoki－ne）中，已作为一种分子提纯并弄清了性质的称为白细胞间杀菌素。最初测定的为 IL1和IL2。IL1属于monokine，以前曾以淋巴细胞活化因子（lymphocyte activating factor）命名。细胞促进蛋白质
MMP－11基因编码功能及结构描述
基质金属蛋白酶（MMP）家族的蛋白质参与正常生理过程中细胞外基质的分解，如胚胎发育、生殖和组织重塑，以及疾病过程，如关节炎和转移大多数基质金属蛋白酶是以非活性的前蛋白形式分泌的，当被细胞外蛋白酶切割时被激活。然而，由该基因编码的酶在组成性分泌途径中由furin在细胞内激活与其他基质金属蛋白酶相比，这
关于白细胞介素11的发现历史
1979年这方面的研究团体提出了在淋巴细胞活素及巨噬细胞因子（monoki－ne）中，已作为一种分子提纯并弄清了性质的称为白细胞间杀菌素。最初测定的为 IL1和IL2。IL1属于monokine，以前曾以淋巴细胞活化因子（lymphocyte activating factor）命名。细胞促进蛋
TNFRSF11A基因编码的功能和结构描述
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。该受体可与多种traf家族蛋白相互作用，诱导nf-kappa b和mapk8/jnk的活化。该受体及其配体是t细胞与树突状细胞相互作用的重要调节因子。该受体也是破骨细胞和淋巴结发育的重要介质。该位点的突变与家族性扩张性骨溶解、常染色体隐性骨岩症和骨
TNFSF11基因编码的功能和结构描述
因子kappa-B配体（RANKL）的受体激活剂，也称为肿瘤坏死因子配体超家族成员11（TNFSF11），TNF相关激活诱导细胞因子（TRANCE），骨保护素配体（OPGL）和破骨细胞分化因子（ODF） ），是人类中由TNFSF11基因编码的蛋白质。 RANKL被称为II型膜蛋白，并且是肿瘤坏死因子
RPL11基因编码的功能和结构描述
核糖体是催化蛋白质合成的细胞器，由一个小的40s亚基和一个大的60s亚基组成。这些亚基由4种RNA和大约80种结构上不同的蛋白质组成。这个基因编码一个核糖体蛋白，它是60s亚单位的一个组成部分。该蛋白属于核糖体蛋白L5P家族它位于细胞质中。这种蛋白质可能与5srrna有关。另外，已经发现该基因编码不
PDE11A基因编码的功能和结构描述
3'，5'-环核苷酸camp和cgmp在多种信号转导途径中起第二信使的作用。3'，5'-环核苷酸磷酸二酯酶（pdes）催化camp和cgmp水解为相应的5'-单磷酸，并提供下调camp和cgmp信号的机制。这个基因编码pde蛋白超家族的一个成员。该基因突变是库
pdcd11基因编码的功能和结构描述
pdcd11是一种nf-kappa-b（nfkb1；164011）-结合蛋白，与核仁中的u3 rna（mim 180710）同调，是rrna成熟和18srrna生成所必需的（sweet等人，2003年[pubmed 1462448]；sweet等人，2008年[pubmed 17654514]）。P
PTPN11基因编码的功能和结构描述
PTPN11基因编码的是酪氨酸磷酸酶Shp2，是酪氨酸磷酸酶(PTPs)家族中的重要成员。PTPs是重要的信号分子，在大多数组织中广泛表达，调节多种细胞功能，如丝裂原活化、能量代谢调、基因转录以及细胞迁移，在这个基因的突变与努南综合征（Noonan syndrome）以及急性髓细胞白血病相关。
STK11基因编码的功能和结构描述
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
简述白细胞介素IL4的功能结构
结构：人和小鼠的IL-4CDna均已克隆成功，并获得了相应的重组产品。成熟IL-4分子量为18～19KD的糖蛋白。 功能：主要由Th2细胞、肥大细胞及嗜碱性粒细胞产生（IL-4由抗原或丝裂原刺激的CD4+T细胞产生，活化的肥大细胞亦可产生IL-4。）。能够促B细胞增殖、分化；诱导IgG1 和I
白细胞介素13的结构功能相关内容
结构：IL-13由TH2细胞产生，分子量约10KD。 功能：IL-13可诱导单核细胞分化，增强其MHCⅡ类分子的表达；抑制lps诱导的单核因子分泌，控制炎症反应；诱导B细胞增殖及合成IgE类抗体，增强B细胞表面MHCⅡ类分子、CD23及CD72的表达；协同IL-2刺激NK细胞产生IFN，从而促
ATP11A基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白属于P型阳离子转运atp酶家族该基因编码哇巴因敏感的h~+k~+atp酶的一个催化亚基，该亚基催化atp水解，并与h~+k~+k~+h~+k~+h~+k~+h~+k~+h~+k~+k~+h~+k~+h~+k~+h~+k~+atp酶交换。它还负责钾在各种组织中的吸收。已经发现了两个编码
ANKRD11基因编码功能及结构描述
这个位点编码一个含有蛋白质的ankyin重复结构域。编码蛋白抑制配体依赖的转录激活。该基因突变与kbg综合征有关，其特征为巨牙症、独特的颅面特征、矮小、骨骼异常、全身发育迟缓、癫痫发作和智力残疾。另外，已经描述了剪接转录变体。相关的假基因存在于染色体2和X上[由RefSeq，JAN 2012提供]T
HOXD11基因编码功能及结构描述
这个基因属于同源盒基因家族。同源盒基因编码一个高度保守的转录因子家族，在多细胞生物的形态发生中起着重要作用哺乳动物有四个相似的同源盒基因簇，HOXA、HOXB、HOXC和HOXD，它们位于不同的染色体上，由9到11个串联排列的基因组成这个基因是位于2号染色体上一个簇中的几个同源盒HOXD基因之一。删