英国大学教授研究出无金属、光诱导的C(sp3)H键硼化反应

近日,英国布里斯托大学教授Varinder K. Aggarwal及其研究小组开发出不需金属催化剂、光诱导即可发生的C(sp3)-H键硼化反应。相关论文于2020年10月28日发表在《自然》杂志上。研究人员报道了一个与以往反应机理不同的、利用氢原子转移催化的无金属硼化反应,其中C(sp3)-H键均裂形成的烷基自由基直接与双硼试剂发生硼化反应。这个反应是通过由紫光诱导的、在N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺基氧化剂和含氯氢原子转移催化剂之间发生的电子转移反应来进行的。反常的是,在这一反应中,更强的伯碳C-H键比更弱的仲碳、叔碳甚至苯环上的C-H键更易被硼化。机理研究表明,这种高甲基选择性是因为在反应中形成了一个氯化自由基硼“酸盐”复合物,该复合物选择性切断没有空间位阻的C-H键。通过采取这样一种光引发氢原子转移策略,这一无金属的C(sp3)-H键硼化反应使不活泼的烷烃可以在温和条件下转变为更有价值的有机硼化合物,且该反应的选择性有别于现有的......阅读全文

研究揭示金属有机电化学反应新进展

  合成化学为人类发展所需求的医药、农药、材料等提供了物质基础。绿色化学也已成为未来合成化学的核心理念,其宗旨是从根本和源头上最大限度地减少合成过程对环境的影响。氧化还原反应是基本的化学反应,通常需要使用当量且导致大量副产物的化学氧化剂或还原剂。有机电合成利用电能驱动反应,不需要化学氧化剂或还原剂,

上海有机所在烷烃转化研究方面取得进展

  烷烃是石油、天然气等化石资源的重要组成体,是量大价廉的基础化工原料。随着页岩气大规模发掘和开采,烷烃产量大幅增长。目前烷烃的主要用途是作为燃料,通过燃烧与氧气反应产生能量并释放二氧化碳,使用价值有限;不同于不饱和烃如烯炔和芳香化合物,烷烃在合成化学中的应用鲜有报道。这主要是由烷烃的化学惰性所决定

科学家首次在生物体内合成硼碳键

  发表论文介绍了加州理工学院研究团队首次创造出能生产有机硼化合物的大肠杆菌的研究成果,并且这种细菌的生产速度比普通化学反应快400倍。这项合成生物学领域的成果标志着细菌可以生成硼-碳化学键。   有机硼化合物不仅在有机合成方面应用广泛,还可用作聚合反应的引发剂、煤油抗氧化剂、肥料、杀菌剂和抗癌药

研究提出共价键合氟优化硼氧框架新策略

近期,中国科学院新疆理化技术研究所研究员潘世烈和杨志华团队在氟化硼酸盐的深紫外非线性光学性能研究方面取得进展。该团队提出了通过共价键合氟优化硼氧框架的新策略,为设计新型光学材料提供了理论依据。相关研究成果发表在《科学通报》(Science Bulletin)上。氟化硼酸盐具有丰富的结构多样性和组装模

科学家提出金属碳化钼体系“选择性部分重整”制氢新技术

  近年来,生物乙醇因可再生性、高含氢量及良好的储运安全性,成为备受关注的绿色制氢原料。而传统的乙醇-水重整制氢技术存在两大难题。一是该过程通常需在400℃至600℃的高温条件下进行,能耗高且难以避免乙醇分子C-C键断裂导致的CO2排放;二是现有催化剂易受到积碳和烧结失活的影响,限制其工业化应用,难

研究开发出新型钯单原子催化剂

  近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员乔波涛、助理研究员闵祥婷等联合大连工业大学唐晶晶,在钯单原子催化苄醇化合物的位点选择性氘代研究中取得新进展。研究团队利用合成的Pd1/FeOx单原子催化剂(Pd SAC),在温和条件下实现了苄醇化合物高效α位点选择性氢氘交换,为氘代苄醇化合物的合成提供了新

PVD涂层有哪些

硬质涂层按化学成分大致分类如下:1.金属氮化物汰层。过渡族金属Ti、Cr、V、Tn、Nb、Zr、Hf等易与氮原子结合生成金属氮化物,这些氮化物都具有熔点高、硬度大、韧性适当、化学稳定性好等特点。在氮化物涂层中有二元氮化物如TiN、二元氮化物如(Ti,AI)N和多元氮化物如[Ti,cr,Fe)N涂层等

中科院大连化物所实现钯单原子催化苄醇化合物的位点选择性氘代

近日,我所催化与新材料研究中心(1500组群)乔波涛研究员、闵祥婷助理研究员等联合大连工业大学唐晶晶博士,在钯单原子催化苄醇化合物的位点选择性氘代研究中取得新进展。研究团队利用合成的Pd1/FeOx单原子催化剂(Pd SAC),在温和条件下实现了苄醇化合物高效α位点选择性氢氘交换(HDE),为氘代苄

《自然》(20240502出版)一周论文导读

Nature, 2 May 2024 , VOL 629, ISSUE 8010《自然》2024年5月2日,第629卷,8010期天文学AstronomyA magnetar giant flare in the nearby starburst galaxy M82星暴星系M82附近的一颗磁星巨大

我所提出光催化金属茂化合物的CH杂芳环化策略

近日,我所仿生催化合成研究组(211组)陈庆安研究员团队在光催化金属茂化合物的C-H杂芳环化方面取得新进展,发展了一种通过调控氧化淬灭活化模式和自由基亲电反应,实现杂芳香化合物与金属茂化合物偶联的新策略。  二茂铁是一类重要且普遍的金属茂化合物,由于其独特的结构和优异的性能,在材料科学、药物化学、催

锰金属有机催化取得系列进展

合成化学为人类社会提供了衣食住行等赖以生存的物质基础。金属有机催化体系的发现和发展对有机合成策略的革新起到关键的决定性作用。锰是地球丰产元素,处于前、后过渡金属交界地带的第7副族,具有来源丰富,价格便宜,环境友好、氧化态丰富等优点。基于锰金属的新型催化体系可能具有不同于其他过渡金属的独特反应化学。在

中科院程建华研究团队成功合成重碱土金属烷基化合物

  碱土金属(第二主族元素)具有价格低廉、无毒的优势,而且碱土金属有机氢化物可广泛应用于许多有机当量和催化反应中。但是随着碱土金属离子半径的增大,相应氢化物的离子性以及键长增加、键能降低,更易发生Schlenk重排,存在合成与分离困难的问题。   为了克服重排副反应的发生,中国科学院长春应用化学研究

C反应蛋白检测介绍C反应蛋白(CRP)介绍

C反应蛋白(CRP)介绍: 在急性炎症病人血清中出现的可以结合肺炎球菌细胞壁C-多糖的蛋白质(1941年发现),命名为C-反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)。最早采用半定量的沉淀试验,现在制备优质的抗血清,可以建立高灵敏度、高特异性、重复性好的定量测定方法。CRP由肝细胞所合成,

上海有机所惰性碳碳键立体选择性活化转化研究取得进展

碳碳键【C(sp3)–C(sp3)】是有机分子三维结构的核心化学键,其断裂重组反应可以实现分子结构的快速改造与重构,可为药物分子合成提供新颖、高效的合成方法。然而,碳碳单键的高键能、弱极化等特性,使得这类转化反应颇具挑战性。特别是,基于碳碳键的可逆断裂与重构碳中心实现手性富集这一课题,至今尚未得到有

牛津大学教授任英国首位女性首席科学顾问

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494437.shtm 麦克莱恩的主要研究方向是利用数学模型来理解传染病的演化和传播,她同时也是牛津万灵学院的高级研究员。自2019年9月起,她开始担任英国国防部首席科学顾问一职。   ?

广州生物院用铜催化CH键活化合成二苯并呋喃及其衍生物

  二苯并呋喃是许多活性药物分子和天然产物的核心结构单元。但是传统的合成方法存在合成路线长,原子利用率低等诸多缺点。中科院广州生物医药与健康研究院朱强博士研究组利用铜催化的C−H键活化方法,成功合成了一系列的二苯并呋喃及其衍生物,相关成果近期发表在美国化学会期刊《有机化学快报》上 (Org. Let

CN键活化研究取得系列进展

钯催化的联烯双官能化反应  1,3-二胺是具有生理活性的天然产物和药物的重要结构单元,但相对于1,2-二胺类化合物,1,3-二胺的合成较难。因此,1,3-二胺的高效合成一直是有机合成领域中具有挑战的课题之一。  中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室黄汉民带领的研究小组在1,3

张国柱课题组:唑类化合物的不对称烷基化

  导读  近日,上海有机化学研究所张国柱课题组在Angew. Chem. Int. Ed. 上发表论文,报道了通过直接C-H官能团化实现唑类化合物与1-芳基烷基溴化物的不对称烷基化反应。在蓝光激发下,铜(I)/咔唑基双恶唑啉(CbzBox)催化体系具有良好的反应性和高的立体选择性,从而可高效的构建

独当一面!女性科学家同样能撑起科研半边天

  每年的3月8日是一年一度的国际妇女节,所以这是一篇以女性科研为主题的文章。虽然在我们平时的科研中,男性研究人员依然占有主导的地位。随着时代的进步和女性受教育程度的逐步提高,优秀的女性科研工作者的比例也在肉眼可见地增加。在这个属于女性的节日里,文章为大家总结了在不同材料领域的杰出女性科学家,大家来

英国爆发禽流感疫情-非H5和H7病毒

  据英国媒体报道,英国环境食品与乡村事务部(Defra)官员日前证实,英格兰东部的索夫克(Suffolk)1处养鸡场发现有禽流感疫情,但初步检查没有发现H5或H7病毒。   位于索夫克的柏纳马修斯(Bernard Matthews)养鸡场上周末发现有禽流感迹象,环境食品与乡村事务部派人进行检

无反应性的概念

中文名称无反应性英文名称anergy定  义各种原因导致的免疫细胞对相应抗原失去特异性应答能力。通常为T细胞受体(TCR)得到抗原识别信号而缺乏共刺激信号所引起。应用学科免疫学(一级学科),概论(二级学科),免疫学相关名词(三级学科)

共价键的轨道杂化理论

轨道杂化理论价键理论在解释分子中各原子分布情况时,莱纳斯·鲍林(L.Pauling)提出了轨道杂化理论。理论要点有1、中心原子能量相近的不同轨道在外界的影响下会发生杂化,形成新的轨道,称杂化原子轨道,简称杂化轨道;2、杂化轨道在角度分布上,比单纯的原子轨道更为集中,因而重叠程度也更大,更加利于成键;

电解水制氢催化剂非贵金属介绍

  构建电催化剂的元素。根据其物理和化学性质,大致将这些元素分为三组:①贵金属铂(Pt)——目前常见的贵金属HER电催化剂;②用于构建非贵金属电催化剂的过渡金属元素,主要包括铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、钼(Mo)和钨(W);③用于构建非贵金属电催化剂的非金属元素,主要包括硼(B)

实验室分析仪器13C-NMR的自旋偶合及偶合常数

1、 13C-1H的自旋偶合1H的天然丰度为99.98%,13C-1H偶合不能不考虑。mJ(13C-1H)与m和C原子的杂化程度有关:1JC-H 最大,通常在120~320Hz之间;2J次之,通常在60Hz以内;3J更小,一般在十几Hz以内;4J很小,一般不超过1Hz。sp3杂化13C的1JC-H

C反应蛋白的简介

  介绍  C-反应蛋白(CRP)是一种经典的急性时相蛋白,编码CRP的基因位于1号染色体(1q21-q23),CRP包含224个氨基酸,分子量为25106道尔顿,是由5个结构相同的未糖基化多肽亚单位连接而成,其亚单位由187个氨基酸组成,电镜下呈环状对称的五面体,不溶于水,结晶为菱形,可能被硫酸钠

C反应蛋白的介绍

  C-反应蛋白一般指C反应蛋白(CRP)、C-反应蛋白检验(CRP)。  在急性炎症病人血清中出现的可以结合肺炎球菌细胞壁C-多糖的蛋白质(1941年发现),命名为C-反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)。最早采用半定量的沉淀试验,制备优质的抗血清,可以建立高灵敏度、高特异性、重

C–反应蛋白-能反应啥?

1、C-反应蛋白(CRP)是啥?     CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白。    注:急性时相反应包括感染、炎症及创伤时某些血清蛋白浓度的变化,这些蛋白除CRP外,还包括血清淀粉样蛋白A、纤维蛋白原、触珠蛋白、α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白、α1抗胰蛋白酶等。其中

C–反应蛋白,能反应啥-?

1、C-反应蛋白(CRP)是啥? CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白。 注:急性时相反应包括感染、炎症及创伤时某些血清蛋白浓度的变化,这些蛋白除CRP外,还包括血清淀粉样蛋白A、纤维蛋白原、触珠蛋白、α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白、α1抗胰蛋白酶等。其中CRP在健康人

C–反应蛋白能反应啥-?

   导语  CRP在健康人血清中浓度很低(<5mg/L),而在细菌感染或组织损伤时,其浓度显着升高,故被认为其最有价值。  1、C-反应蛋白(CRP)是啥?  CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白。  注:急性时相反应包括感染、炎症及创伤时某些血清蛋白浓度的变化

三氯化硼和水反应的方程式

2BCl3+3H2O=加热=2B(OH)3↓+6HCl↑双水解反应