流式细胞DNA分析检查过程
1.备齐用物，标本容器上贴好标签，核对无误后向患者解释以取得合作。露出患者手臂，选择静脉，于静脉穿刺部位上方约4～6cm处扎紧止血带，并嘱患者握紧拳头，使静脉充盈显露。 2.常规消毒皮肤，待干。 3.在穿刺部位下方，以左手拇指拉紧皮肤并固定静脉，右手持注射器，针头斜面向上与皮肤成15度～30度，在静脉上或旁侧刺入皮下，再沿静脉走向潜行刺入静脉，见回血后将针头略放平，稍前行固定不动，抽血至需要量时，放松止血带，嘱患者松拳，干棉签按压穿刺点，迅速拔出针头，并将患者前臂屈曲压迫片刻。 4.卸下针头，将血液沿管壁缓缓注入容器内，切勿将泡沫注入，以免溶血。容器内放有玻璃珠时应迅速摇动，以除去纤维蛋白原；如系抗凝试管，应在双手内旋转搓动，以防凝固；如系干燥试管，不应摇动；如系液体培养基，应使血液与培养液混匀，并在血液注入培养瓶前后，用火焰消毒瓶口，注意勿使瓶塞接触血液。 5.送实验室检查......阅读全文
流式细胞DNA分析检查过程
1.备齐用物，标本容器上贴好标签，核对无误后向患者解释以取得合作。露出患者手臂，选择静脉，于静脉穿刺部位上方约4～6cm处扎紧止血带，并嘱患者握紧拳头，使静脉充盈显露。 2.常规消毒皮肤，待干。 3.在穿刺部位下方，以左手拇指拉紧皮肤并固定静脉，右手持注射器，针头斜面向上与皮肤成15度～30
流式细胞DNA分析检查作用
流式细胞DNA分析是可以研究间期细胞，并不受细胞增殖状态的影响，对检测胸腔积液中的恶性细胞的有重要意义的一种检查方法。
临床物理检查方法介绍流式细胞DNA分析介绍
流式细胞DNA分析介绍: 流式细胞DNA分析是可以研究间期细胞,并不受细胞增殖状态的影响,对检测胸腔积液中的恶性细胞的有重要意义的一种检查方法。 流式细胞仪的检测范围: (1) 流式细胞仪可以检测细胞结构,包括:细胞大小、细胞粒度、细胞表面面积、核浆比例、DNA含量与细胞周期、RNA 含量、蛋白
流式细胞dna分析的简介
流式细胞DNA分析是可以研究间期细胞，并不受细胞增殖状态的影响，对检测胸腔积液中的恶性细胞的有重要意义的一种检查方法。流式细胞仪的检测范围：(1)流式细胞仪可以检测细胞结构，包括：细胞大小、细胞粒度、细胞表面面积、核浆比例、DNA含量与细胞周期、RNA含量、蛋白质含量。(2)流式细胞仪可以检测细
流式细胞DNA分析指标解读结果
正常： 身体处于动态平衡中，没有疾病。 异常： 有资料表示对71例胸腔积液做流式细胞DNA分析，结果显示，对恶性胸腔积液诊断的敏感性为52%，特异性达100%。若与常规检查联合应用，则可使诊断的敏感性达到94%。癌性胸水细胞的DNA分析可见异倍体和S期、G2/M期细胞比例增高。 需要检查
流式细胞DNA分析注意事项
流式细胞仪并非是完全自动化的仪器，准确的实验结果还需要准确的人工技术配合，所以标本制备需要规范，仪器本身亦需要质量控制。 (一) 流式细胞术免疫学检测的影响因素和质量控制 流式细胞术在免疫学中有着广泛的应用，其免疫荧光染色的标本制备非常重要，常常由于标本制备过程中出现人为非特异性荧光干扰(尤
流式细胞术DNA分析影响因素探讨
摘要 本文用流式细胞术对正常人外周血单个核细胞就不同试剂、不同获取细胞条件进行DNA含量分析。结果表明，正常人外周血单个核细胞的G0/G1、SPF、PI检出率所用染色试剂间均无明显差异(P＞0.05)，而APO、CV测定值随试剂不同有差异。获取5 000细胞/样品的CV值明显高于10 000细胞
流式细胞术临床检验的分析过程
在开始使用质控物的第一个月内，检验人员每天将质控物随机插入病人标本中进行检验项目的测定。月末对当月的测定结果（n≥20）做简单统计，求出均值x和标准差s。若检验结果的分布接近正态分布，结果的分布即可用均值和标准差来描述。这就意味着95.5%的结果在x+2s范围内,99.7%的结果在x+3s范围内
抗双链DNA抗体(aniDNA)的检查过程
检查方法：测定抗双链dSDNA的方法有多种，如免疫扩散、对流免疫电泳、凝集试验、科体结合试验、间接免疫荧光法、放射免疫分析、酶联免疫吸附法等。目前最常用的是放射免疫分析、间接免疫荧光和酶联免疫吸附法。
抗双链DNA抗体(aniDNA)的检查过程
检查方法：测定抗双链dSDNA的方法有多种，如免疫扩散、对流免疫电泳、凝集试验、科体结合试验、间接免疫荧光法、放射免疫分析、酶联免疫吸附法等。目前最常用的是放射免疫分析、间接免疫荧光和酶联免疫吸附法。
抗双链DNA抗体(aniDNA)的检查过程
检查方法：测定抗双链dSDNA的方法有多种，如免疫扩散、对流免疫电泳、凝集试验、科体结合试验、间接免疫荧光法、放射免疫分析、酶联免疫吸附法等。目前最常用的是放射免疫分析、间接免疫荧光和酶联免疫吸附法。
DNA基因突变的过程和结果分析
突变是指生物体、病毒或染色体外DNA基因组核苷酸序列的改变。包括哪怕是只有一个碱基变化的碱基替换、DNA插入、DNA缺失或DNA重复引起的序列的改变 。一些突变是可遗传的，生殖细胞发生的突变可以遗传给后代。发生在非生殖细胞即体细胞的突变，称为体细胞突变，是非遗传的突变。DNA复制过程出错可以导致突
流式细胞dna分析的正常值及临床意义
正常值 身体处于动态平衡中，没有疾病。 临床意义 流式细胞仪的临床应用： (1) 流式细胞术在肿瘤学中的应用：流式细胞术可以检测肿瘤细胞增殖周期、检测肿瘤细胞表面标记、癌基因表达产物、进行多药耐药性分析、检测凋亡 (2) 流式细胞术在血液学中的应用：检测白血病和淋巴瘤细胞、活化血小板、
流式细胞计量术（DNA含量）实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 PBS冷乙醇PI 溶液仪器、耗材 锥形管实验步骤 1. 分离细胞并移至 15 ml 的锥形管中。检查有单个细胞悬浮，1000 g 离心 5 分钟，弃上清。2. 用不含 Ca 或 Mg 的 PBS 将细胞洗 2 次，计数细胞总数，记在管山。3. 用约 500 μl 的 PB
流式细胞计量术（DNA含量）实验
固定全细胞的PI染色 非固定细胞的无洗染色 实验材料 细胞 试剂
流式细胞计量术（DNA含量）实验
固定全细胞的PI染色 非固定细胞的无洗染色 实验材料 细胞 试剂
调亡细胞的TUNEL的流式细胞仪分析过程
相关专题实验室的CT-流式细胞仪调亡细胞的TUNEL的流式细胞仪 分析过程为：1.离心收集细胞，PBS 洗1～2次。2.1%多聚甲醛低温下固定15min。3.3ml PBS 洗1次，70%乙醇固定，冰箱内放置1～3天。4.PBS 轻洗1次。5.细胞与TdT标记液37℃孵育，时间1～2h。6.PBS
DNA－复制的过程
DNA 复制是一个复杂而精细的过程，主要包括以下几个阶段：起始在复制起点，一些特殊的蛋白质识别并结合到特定的 DNA 序列上，形成复制起始复合物。解旋酶解开双螺旋结构，将两条链分开，形成“复制叉”。单链结合蛋白（SSB）结合到单链 DNA 上，防止单链重新形成双螺旋，并保持其伸展状态，以利于复制。延
抗双链DNA抗体(aniDNA)的注意事项及检查过程
注意事项 检查时要求：一般认为抗双链DNA的效价与病情相平行，即病情活动时，抗DNA抗体效价升高，病情缓解时，效价降低。由于各地测定的方法不同，所以正常值也不同，一般来说，结合率要大于20%以上才有临床意义。 检测技术的特异性都不是100%的。例如，绿蝇短膜虫动基体中虽不含ssDNA，但可能
骨髓细胞检查与流式细胞分析的区别
骨髓细胞检查是指骨髓的细胞学检查，方法包括涂片细胞形态学检查，流式细胞仪检查，免疫组化等等，指的是一组诊断方法。 流式细胞分析指的是用流式细胞仪来分析细胞，可以使骨髓细胞，也可以是血细胞或者其他细胞，指的是一种技术。 骨髓细胞检查：骨髓检查可用于造血系统疾病的诊断，如对白血病的鉴别诊断、各种
流式细胞分析
实验概要流式细胞分析是指通过对细胞进行免疫荧光染色，经过流式细胞仪分选荧光细胞或分析荧光细胞所占总体细胞的比例。流式细胞分析可以检测细胞周期分布、细胞亚群等，是一种强大的实验工具。流式细胞分析操作过程视实验目的而定，下面以碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）染色法流式细胞技术分析细胞周
流式细胞分析
流式细胞分析是通过分析仪来看的，具体如下：（一）单参数直方图 单参数直方图是一维数据用得最多的图形显示形式，既可用于定性分析，又可用于定量分析，形同一般X-Y平面描图仪给出的曲线。根据选择放大器类型不同，横坐标可以是线性标度或对数标度。用"信道"来表示，实质上是所测的荧光或散射光的强度。纵坐标一般
骨髓象分析的检查过程
检查方法：骨髓检查 检查过程： (1) 选择穿刺部位 (2) 麻醉 (3) 固定穿刺针长度 (4) 医生左手拇指和示指固定穿刺部位，右手持骨髓穿刺针与骨面垂直刺入，若为胸骨穿刺则应与骨面成30°-40°角刺入。当穿刺针针尖接触骨质后，沿穿刺针的针体长轴左右旋转穿刺针，并向前推进，缓缓刺
“DNA探针”的制备过程
基因组DNA探针的获得有赖于分子克隆技术的发展和应用。要得到一种特异性DNA探针,常常是比较烦琐的。以细菌为例,细菌的基因组大小约为5×106碱基,约含3000个基因。要获得某细菌特异的核酸探针,通常要采取建立细菌基因组DNA文库的办法,即将细菌DNA切成小片段后(如用限制性内切酶做不完全水解)分别
DNA的克隆过程概述
DNA的克隆是指在体外将含有目的基因或其它有意义的DNA片段同能够自我复制的载体DNA连接，然后将其转入宿主细胞或受体生物进行表达或进一步研究的分子操作的过程，因此DNA克隆又称分子克隆，基因操作或重组DNA技术。DNA克隆涉及一系列的分子生物学技术，如目的DNA片段的获得、载体的选择、各种工具酶的
精子运动轨迹分析的检查过程
将精液放入精液自动分析系统中，精液自动分析系统能实时记录3秒的精子运动轨迹，其运动轨迹图反映出精子的真实运动情况。它可以提供描述精子运动状态的多种参数，图像输出显示了精子的运动情况，从而判断精的受精情况。
技术和方案19－酵母－DNA－流式细胞记数
试剂、试剂盒TE 缓冲液胃蛋白酶溶液SYTOX Green染色缓冲液实验步骤1.生长和收集细胞。细胞生长至 5X106 个/ml，离心收集 10 ml 样品，并用 5 mlTE 缓冲液洗一次。再次离心收集并悬浮在 1.5 ml 水中。2.乙醇固定细胞。每份 1.5 ml 样品中加人 3.5 ml 无
抗双链DNA抗体(aniDNA)检查过程及不适宜人群有哪些
检查过程 检查方法：测定抗双链dSDNA的方法有多种，如免疫扩散、对流免疫电泳、凝集试验、科体结合试验、间接免疫荧光法、放射免疫分析、酶联免疫吸附法等。目前最常用的是放射免疫分析、间接免疫荧光和酶联免疫吸附法。 不适宜人群 无检查适应症者禁做此项检查。
影响流式细胞术定量分析细胞DNA荧光强度的几个因素
影响因素分为几个方面：第一类是仪器的因素：包括仪器的激光定位有偏差，激光功率不符合标定值，PMT的敏感度降低，设置的电压不准，仪器的管道不通畅，样本流速不匀等等第二类是样本的因素：样本的染色，是否固定完全，RNA是否完全消化，染料的浓度和时间。上机时各个样本件的细胞浓度是否一致？不同的细胞浓度对比较
新研究探索DNA变异过程
一项新的研究正在生命的组成部分，并使用高级的单分子方法来探索人类脱氧核糖核酸(DNA)的变异过程。 由英国莱斯特大学的Shriparna Sarbajna博士等开展的这项研究聚焦于在卵子和精子产生时期改组内容的“重组”过程。研究人员指出，“重组”产生的新型组合会传给后代。最后，这些组合经过多年的