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这是将裸露的DNA直接导入植物细胞，然后将这些细胞在体外培养再生出植株。裸露的DNA的转化效率较低，因而要辅之以高效率的组织培养系统。 植物细胞有一层很厚的细胞壁，因此需先去除植物细胞壁，使之成为原生质体，然后用来直接转入外源DNA。当然，也可用机械的方法将DNA直接注入植物细胞而毋须去除细胞壁，这类方法有用显微操纵仪把DNA直接注入植物细胞，也可在金属微粒上蘸涂了外源DNA，把它当作子弹，用“基因枪”轰击植物组织而进入植物细胞。......阅读全文
这是将裸露的DNA直接导入植物细胞，然后将这些细胞在体外培养再生出植株。裸露的DNA的转化效率较低，因而要辅之以高效率的组织培养系统。 植物细胞有一层很厚的细胞壁，因此需先去除植物细胞壁，使之成为原生质体，然后用来直接转入外源DNA。当然，也可用机械的方法将DNA直接注入植物细胞而毋须去除细胞
农杆菌的Ti质粒可以作为载体。Ti质粒上有两个区域，一个是T-DNA区，这是能够转移并整合进植物受体的区段；另一个是Vir区，它编码实现质粒转移所需的蛋白质。将待转化的外源基因先克隆在大肠杆菌质粒上，然后将此质粒转入不会引起冠瘿瘤的农杆菌（这种菌的Ti质粒已除去了T-DNA），使外源基因通过同源
实验概要ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的
实验概要ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的
直接电位法是利用专用电极将被测离子的活度转化为电极电位后加以测定，如用玻璃电极测定溶液中的氢离子活度，用氟离子选择性电极测定溶液中的氟离子活度（见离子选择性电极）。
实验步骤 1.蠕虫卵检查法 在洁净的载玻片中央滴加1–2滴生理盐水，用竹签挑取火柴头大小的粪便，置于生理盐水中涂抹均匀，加上盖玻片镜检。 2.活滋养体检查法 用竹签挑取粘液脓血粪便，涂成较薄的粪膜，便于镜下观察滋养体的活动情况。冬季须注意保温。
直接电导法主要应用于在哪几方面呢？接下来请大家认真了解一下。 1）水质检验 用于锅炉用水、工业废水、天然水、实验室制备去离子水及蒸馏水的质量检测。电导率越低，水的纯度越高。但不能检测水中的非导电性物质，如细菌、藻类、悬浮物等，以及非离子状态的杂质。检测时要针对不同情况选用合适的电导电极。
1.蠕虫卵检查法在洁净的载玻片中央滴加1–2滴生理盐水，用竹签挑取火柴头大小的粪便，置于生理盐水中涂抹均匀，加上盖玻片镜检。2.活滋养体检查法用竹签挑取粘液脓血粪便，涂成较薄的粪膜，便于镜下观察滋养体的活动情况。冬季须注意保温。
直接电位法是一种简便而快速的分析方法。电极电位与被测物质浓度之间的能斯特方程式（2.4-10）是定量分析的基本关系式。测量时，用离子选择电极和参比电极浸人入试液中构成测量电池，测得电动势。由于接液电位的存在，膜电极的不对称电位存在以及活度系数难以计算，-般不能通过测得电池电动势直接利用式（2.
所谓直接测量法，就是直接从屏幕上量出被测电压波形的高度，然后换算成电压值。定量测试电压时，一般把Y轴灵敏度开关的微调旋钮转至“校准”位置上，这样，就可以从“V/div”的指示值和被测信号占取的纵轴坐标值直接计算被测电压值。所以，直接测量法又称为标尺法。 （1）交流电压的测量 将Y轴输入耦合开