关于血浆纤维蛋白原的介绍
在人的血浆中含有0．2—0．3g／dl左右。是一种球蛋白．含有3%的碳水化合物，在对血浆进行Tiselius电泳、滤纸电泳、醋酸纤维素膜电泳中存在于4分段中。用25—50%饱和度的硫酸铵、半饱和的氯化钠和1．1—1．2M磷酸盐可沉淀。含于Cohn的第一分段中．人的血纤维蛋白等电点而为pH5．2—5．6，牛的血纤维蛋白等电点为pH5．5，据称分子量为32—34万。人体血纤维蛋白原在体内的半衰期是4—5天，主要在肝细胞中产生．血纤维蛋白原分子由称为α（A）链、β（B）链、γ链的三种多肽链，各自成对，以S-S键结合成二聚体．1分子血纤维蛋白原以[α（A）β（B）γ）2表示，血液凝固时．受凝血酶的作用．从1分子的血纤维蛋白原的α和β链分别游离出血纤维蛋白肽A和血纤维蛋白肽B而形成血纤维蛋白单体。其结果失去3％的氮。血纤维蛋白肽A的游离是与血纤维凝 块（fibri－nclot）（血饼）的形成相平行的。但血纤维蛋白肽B的游离较A慢。二种......阅读全文
血浆凝固酶的性质介绍
血浆凝固酶分子量为80449.3，等电点为8.82，耐热性强，100℃ 30min仍然保持活性，可被蛋白酶破坏。金黄色葡萄球菌血浆凝固酶有两种分布：一种分泌至菌体外的，称为游离凝固酶（free coagulase）；另一种存在于菌体细胞壁上，称为结合凝固酶（bound coagulase）或凝聚
血浆解冻仪的原理介绍？
血浆解冻仪利用隔水膜袋“隔水解冻”，完全实现了血浆干式解冻的目的，解冻结束:“血浆外观干燥，透明、无水渍，污物，标签不会模糊、脱落”。 特制热交换系统能够达到“快速解冻”的效果 。专门设计的“摇匀系统”避免血浆内纤维蛋白凝结。“返回水设计”有利融化箱内水温恒定无热点。 仪器
关于血浆凝结酶实验的简介
取肉汤培养物0.3mL同0.5mL凝固酶试验兔血浆于8mm×100mm试管内充分混合,置36±1℃培养,定时观察是否有凝块形成,至少观察6h,以内容物完全凝固,使试管倒置或倾斜时不流动者为阳性。试验中需同时做巳知阳性和阴性对照。血浆凝固酶（coagulase）：大多数致病性金黄色葡萄球菌能产生一
关于遗传性纤维蛋白原缺乏症的预防保健介绍
一、遗传性纤维蛋白原缺乏症的预防保健： 1、在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血。如果不给予替代治疗，则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产，部分有可能在孕早期（最初的3个月）发生流产。补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用。 2、肝素可用来预防血栓的发生。 二、遗传性纤维蛋白
关于遗传性纤维蛋白原缺乏症的鉴别诊断介绍
根据阳性家族史，临床表现结合实验室检查即可诊断。 遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血（DIC）。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白（ATG
关于遗传性纤维蛋白原缺乏症的辅助检查介绍
1、遗传性纤维蛋白原缺乏症的其它辅助检查 皮肤有超敏反应的无纤维蛋白原血症患者不会出现硬结现象，因为其后续的反应需要皮下纤维蛋白原的堆积，因此，他们在过敏原的作用下仅显示出皮肤红斑。在真正的低纤维蛋白原的患者中，血浆纤维蛋白原的水平约为正常的一半，但是，在某些患者中可以观察到更低水平的表达。
关于遗传性纤维蛋白原缺乏症的检查化验介绍
1、凝血酶原时间（PT）活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血时间都延长这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正 2、血浆中循环纤维蛋白原抗原的特异性检测是无纤维蛋白原血症的特异性检查 3、血小板中的纤维蛋白原缺如亦是无纤维蛋白原血症的特异性检查 4、外周血 在大多数情况下，血小板的数量
关于获得性纤维蛋白原缺乏症化验检查的介绍
（一）纤维蛋白原缺乏症 1．凝血时间延长，凝血块细小疏松，悬浮于血清中。如纤维蛋白原完全缺乏则血液不凝固。部分凝血活酶时间及凝血酶原时间显著延长。凝血酶时间延长或完全不凝固，但须除外有抗凝物质存在。正常血浆或纤维蛋白原均可纠正这些异常。 2．纤维蛋白原定量测定，其含量减少。 （二）纤维蛋白
关于遗传性纤维蛋白原异常的凝血机制和时间介绍
【遗传性纤维蛋白原异常的凝血机制筛选试验】包括凝血酶原时间和部分凝血活酶时间，它们是以形成纤维蛋白为判断终点，所以纤维白原异常可影响纤维蛋白形成而使时间延长，其中PTT延长比PT明显。但低纤维蛋白血症患者，PTT和PT有时也可正常，因为其血中Fg下降还不至于影响仪器凝固点的判断。 【遗传性纤维
关于异常血纤维蛋白原血症的病因及发病机理介绍
一、异常血纤维蛋白原血症多数呈常染色体显性遗传，主要表现在凝血酶－纤维蛋白原反应的三个环节： （1）纤维蛋白肽Ａ和／或Ｂ释放异常； （2）纤维蛋白单体多聚化异常； （3）纤维蛋白单体交联缺陷。 二、纤维蛋白原分子是一个二聚体，由三对二硫键连接的ＡαＢβ和γ多肽链组成，含1482个氨基酸，
关于冷纤维蛋白原血症的简介
冷纤维蛋白原血症是血浆中存在冷沉淀的纤维蛋白原的一种罕见疾病。本病的主要症状有寒冷过敏症状、出血、血栓形成和溃疡等。冷纤维蛋白原血症可分原发性和继发性两类，原发性冷纤维蛋白原血症原因不明，不合并其他疾病，临床上较少见。继发性冷纤维蛋白原血症可出现在很多疾病的进程中。
关于血浆游离血红蛋白测定的基本信息介绍
血浆游离血红蛋白测定指测定血浆中血红蛋白的量。通常血红蛋白存在于红细胞中，当红细胞破坏，血红蛋白释放到血液中，血浆游离血红蛋白增多，见于血管内溶血、珠蛋白生成障碍性贫血、自身免疫性溶血性贫血。用于反映溶血性贫血病人血中红细胞破坏的情况。 血浆游离血红蛋白，指测定血浆中血红蛋白的量。通常血红蛋白
关于血浆凝血因子X活性测定的检查过程介绍
血浆凝血因子X活性测定的检查过程—采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固，针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气，针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤，待碘酊挥发后，再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉
关于血浆肾素活性测定的简介
血浆肾素活性测定，是指对血浆肾素活性的测定。肾素-血管紧张素系统主要包括：肾素、血管紧张素原、血管紧张素、醛固酮。肾素主要由肾脏近小球细胞产生、贮存、分泌。血管紧张素原主要来源于肝脏。循环中的血管紧张素原在肾素作用下，生成血管紧张素Ⅰ，血管紧张素Ⅰ在肺循环中经过血管紧张素转换酶的作用生成血管紧张
关于血浆同型半胱氨酸的简介
血同（又名同型半胱氨酸、血同型半胱氨酸、高半胱氨酸。国际上将之称为Hcy，简称H元素），是氨基酸半胱氨酸的异种，在旁链部份硫醇基（-SH）前包含一个额外的亚甲基（-CH2-）。作为人体细胞代谢过程中的中间产物，血同与血压、胆固醇、血糖等指标一样，是医学界控制、预防、治疗心脑血管疾病及其他多种慢性
关于血浆皮质醇测定的简介
血浆皮质醇系肾上腺皮质束状带分泌的糖皮质激素，正常人血浆皮质醇的分泌受ACTH调节，具有一定的昼夜节律。一般于午夜或清晨1点左右分泌最少，血浆含量最低，凌晨4时分泌开始增加，至早6～8时分泌最多。8时以后逐渐分泌减少，下午5时左右分泌量较清晨最高值比下降50%或50%以上。分泌入血循环中的皮质醇
血浆蛋白的基本信息介绍
血浆蛋白是指血浆中的蛋白部分，血浆蛋白是多种蛋白质的总称，血浆蛋白可分为清蛋白、球蛋白和纤维蛋白原等几种成分。清蛋白在三类蛋白质中分子量最小，但在血浆中的含量却是最多的。血浆蛋白可以作为畜禽饲料、营养补剂，并且可以用来提取血红素、血卟啉衍生物、超氧化物歧化酶(SOD)以及广泛应用在肉制品中。
明胶作为血浆扩容剂的介绍
明胶是胶原水解产物，是生物来源的多肽，具有良好的生物相容性。明胶经改性后凝固点降低，在较低的温度下能保持液体状态，可作为血浆替代品应用于临床，主要用于手术创伤、低血容量性休克等的血容量补充，聚明胶肽已被世界卫生组织（WHO）列为基本药物 。 目前，国内应用较多的血浆扩容剂产品有聚明胶肽注射液和
血浆醛固酮的注意事项介绍
(1)标本留取同血清皮质醇。但饮食要控制钠和钾，标准饮食为：钠100mmol/d，钾60-100mmol/d。 (2)服用某些药物可影响醛固酮测定结果，如口服避孕药、雌激素类、呋塞米、血管紧张素等药可使测定结果偏高；服用利舍平、脱氢皮质酮、普萘洛尔、甲基多巴及使用肝素等，可使测定结果降低。
血浆蛋白结合率的基本介绍
血浆蛋白结合率（binding rate of plasma protein， BRPP）系指药物吸收入血液后，多数与血浆蛋白结合，治疗剂量的药物与血浆蛋白结合的百分率。 在正常情况下，各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。当两种
关于遗传性异常纤维蛋白原血症的治疗和预防介绍
一、遗传性异常纤维蛋白原血症的治疗：大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。 二、遗传性异常纤维蛋白原血症的预后预防： 1、预后：大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%
人造血浆（人工血浆、代血浆、血浆代用品）
人造代血浆是一种含有6％的药用羟乙基淀粉HES的生理盐水注射液。人造血液的特点是：(1)性质稳定，溶解氧气的能力比人血大一倍，并能将二氧化碳等废物带走，排出体外。(2)人造血液没有血型之分，输入任何人的血液里都不会引起不良反应。 当然，人造血液还存在一些缺点。例如，人造血液中没有白血球，不具备抵抗外
关于异常血纤维蛋白原血症的简介
遗传性异常纤维蛋白原血症是指纤维蛋白原的结构异常导致其功能改变，本病由DiImperato和Dettori于１９５６年首次报道，迄今已逾３００例。 1、异常血纤维蛋白原血症以女性多见，约半数患者并无症状，因此，多数患者是由于手术常规筛选试验异常而被发现。已报告的病例中约２５％有出血病史，而约２
关于冷纤维蛋白原血症的病因分析
1.原发性冷纤维蛋白原血症 原发性冷纤维蛋白原血症目前原因不明，不合并其他疾病，临床上较少见。 2.继发性冷纤维蛋白原血症 继发性冷纤维蛋白原血症可继发于以下疾病。 （1）恶性肿瘤：前列腺癌、肺癌、胃癌、卵巢癌、膀胱癌、胰腺癌及肝癌等；其他恶性肿瘤如多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等。转
关于遗传性纤维蛋白原异常的简介
遗传性纤维蛋白原(fibrinogen，Fg)异常包括Fg质和量的异常，量的异常又分为无纤维蛋白原血症和低纤维蛋白原血症，为常染色体隐性遗传；质的异常是由合成的纤维蛋白原分子结构异常所致，又称异常纤维蛋白原血症，多数呈常染色体显性遗传。纤维蛋白原基因位于4号染色体。遗传性无纤维蛋白原血症患者终身
紫癜性肾炎的血浆置换的介绍
临床表现为急进性肾炎、肾活检显示有大量新月体形成（>50%）的紫癜性肾炎，进展至终末期肾功能衰竭风险极大，这类重型病例应采取积极治疗措施，如血浆置换。临床研究显示，在激素和细胞毒药物基础上联合血浆置换、或单独应用血浆置换，可减轻肾损害，延缓肾功能衰竭进展速度。
关于血浆D二聚体测定的检查过程介绍
１、血浆D-二聚体测定的检查过程： 胶乳凝集法：被检血浆中加入标记D-二聚体单抗的胶乳颗粒悬液，如果血浆中D-二聚体含量大于0.5mg/L时，便与胶乳颗粒上的抗体结合，胶乳颗粒则发生凝集。根据被检血浆的稀释度可计算出血浆D-二聚体的含量。 ２、血浆D-二聚体测定的相关疾病： 小儿肺栓塞，肺
生化检测项目血浆酮体介绍
血浆酮体介绍： 在临床实验诊断中有三种酮体起作用：它们是有两个酮酸的乙酰乙酸和β-羟丁酸，它们在生理性的pH环境下以离子形式存在，以及没有酮酸的丙酮。 血浆酮体正常值： 经过一夜空腹，血中的β-羟丁酸 0.02-0.27mmol/L(0.21-2.81mg/dl) 经过一夜空腹尿中酮体：
关于遗传性异常纤维蛋白原血症的实验室检查介绍
1、纤维蛋白原含量测定 测定结果随方法而异。用免疫法、盐析法和加热沉淀法测定的结果多正常。但是，由于异常纤维蛋白原凝固较慢，故用凝血酶测定法所得结果都偏低。 2、125I纤维蛋白原寿命测定 Rw Mammen测定用125I标记的异常纤维蛋白原Bethesda Ⅰ、Ⅱ的半衰期，结果正常；在异常纤
关于遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断和鉴别诊断介绍
一、遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断： 遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断应符合下列条件： ① 有阳性的遗传家族史(新发病例除外)； ② 临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等； ③ 实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值； ④ 排除获得性异常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症