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周细胞的维持血脑屏障功能的介绍

血脑屏障是血液循环系统和中枢神经系统之间的一个选择透过性区域,血脑屏障由内皮细胞组成,起到保护大脑和中枢神经系统及其功能的作用,周细胞在血脑屏障形成以及维持其选择透过性的功能上具有重要作用。曾经有观点认为星形胶质细胞在血脑屏障形成中有关键作用,但是后来发现,周细胞在血脑屏障形成中的作用更大,周细胞负责内皮细胞间的囊泡运输以及紧密连接的形成。此外周细胞抑制中枢神经系统免疫细胞对于血脑屏障形成的影响,并且还抑制增加血管渗透性的相关分子表达。所以周细胞在血脑屏障形成过程中有着至关重要的作用。 周细胞同样在维持血脑屏障功能方面起着重要的作用,它是通过控制血液的流动来发挥这一作用的。周细胞是一种可以收缩的细胞,通过细胞的收缩,周细胞可以控制哪些微粒能够在血管中流动,这种调控对于维持神经系统的功能是十分有用的,因为这可以阻止一些分子尤其是大分子进入大脑中,以免对大脑造成损伤。如果没有周细胞,通过转胞吞作用一些大的血浆蛋白可以很容易进入......阅读全文

周细胞的维持血脑屏障功能的介绍

  血脑屏障是血液循环系统和中枢神经系统之间的一个选择透过性区域,血脑屏障由内皮细胞组成,起到保护大脑和中枢神经系统及其功能的作用,周细胞在血脑屏障形成以及维持其选择透过性的功能上具有重要作用。曾经有观点认为星形胶质细胞在血脑屏障形成中有关键作用,但是后来发现,周细胞在血脑屏障形成中的作用更大,周细

PNAS:小胶质细胞或可维持大脑血脑屏障的关键功能

  近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的最新研究结果中,来自美国罗彻斯特大学医学中心(University of Rochester Medical Center)的一个研究团队通过研究发现,保护机体大脑免于感染和

研究人血脑屏障的细胞

与此同时,威尔康奈尔医学小组也有类似的怀疑,因此我们联手复制了该方案,并对这些细胞进行了大体积和单细胞RNA测序。”他们的分析表明,所谓的人脑内皮细胞缺少天然内皮细胞中发现的几种关键蛋白质,而与通常在大脑中找不到的完全不同类型的细胞(上皮)有更多共同点。纽约,纽约(2020年2月5日)-用来研究实验

新型因子维持肠道和大脑中干细胞的功能

  机体中的器官能够容纳很多干细胞,当机体组织受损、疾病或衰老而无法发挥功能时这些干细胞就会产生再生细胞;近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中,来自罗格斯大学的科学家们通过研究鉴别出了一种新型因子,其对于维持肠道和大脑中干细胞的功能非常重要,该因子的缺失会诱发焦

关于周细胞的形态特征的分析介绍

  1、周细胞  周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。在大脑中周细胞帮助维持血脑屏障,周细胞是大脑神经血管单位的重要组成部分。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用。  2、形态特

长寿基因可维持造血干细胞功能

  记者8日从杭州师范大学教授鞠振宇团队获悉,该团队发现长寿基因Sirt6在造血干细胞稳态维持过程中的重要作用,对延缓干细胞衰老和防治骨髓衰竭性疾病有重要意义,可以作为骨髓衰竭性疾病治疗的靶点。    目前已知哺乳动物中存在四类亚型的乙酰化酶,通过相同或不同的酶和酶底物相互作用发挥功能,广泛参与

揭示细胞微管结构对于维持细胞功能及疾病发生的重要性

  近日,一项来自美国圣母大学研究人员的最新研究成果揭示了亚细胞网络对于细胞功能和个体疾病发生的重要性,相关研究成果刊登于国际著名杂志PNAS上。   此前研究中研究者就对微管的动态行为进行了研究,微管的结构是一种动态的多聚体网络,其对细胞分裂至关重要,其可以装配成特殊的机器来对DNA进行划分。G

除了“延长寿命”,这一蛋白还维持血脑屏障 | PNAS

图片来源:Pixabay  Klotho是一种天然表达于肾脏、大脑组织的蛋白,以类似于激素的方式在体内循环。这一蛋白参与多个重要生理学功能,包括调控胰岛素信号以及成纤维细胞的生长。  之前已有研究表明,因突变造成Klotho蛋白高表达可以延长寿命、减缓与年龄相关的认知能力衰退。以小鼠为模型,科学家们

Science:原代人肝脏细胞在体外的长期功能性维持

  北京大学生命科学学院邓宏魁教授课题组、解放军总医院卢实春教授课题组和复旦大学袁正宏教授课题组合作,在《科学》(Science)杂志上发表了题为“原代人肝脏细胞在体外的长期功能性维持(Long-term functional maintenance of primary human hepatoc

原代细胞的培养和维持

一、原代细胞的培养与维持1、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)凡经消化液处理实体组织来源的细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性,细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L,培养基可用 Eagle(MEM)或DNEM培养,小牛血清浓度为10%~80%。在起始的2天中尽量减少振荡,以