核小体的原理
人们接着用化学交联、高盐分离组蛋白，以及X衍射等方法进一步研究组蛋白多聚体的结构、排列以及怎样和DNA结合的，从而建立了核小体模型。1984年Klug和Butler进行了修正。核小体的构造可用图表示：每一个核小体结合的DNA总量为200bp左右，一般在150~250变化范围（micrococcal nuclease）轻微消解染色质而得知的。连接两个核小体的连接DNA (linker DNA) 是最容易受到这种酶的作用，因此微球菌核酸酶在连接DNA处被切断，此时每个重复单位的DNA长约200bp，而且是和五种组蛋白相结合，保持着核小体的结构。也就是“绳珠”结构的绳被切断，剩下一个一个的“珠”。......阅读全文
Science：结构上揭示核小体依赖性的cGAS抑制机制
在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员首次确定了先天免疫系统中一种名为cGAS的关键DNA感应蛋白与核小体结合在一起时的高分辨率结构，其中核小体是细胞核内最重要的DNA包装单位。相关研究结果于2020年9月10日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Structura
血液的化学检验项目中性粒细胞核鼓槌小体介绍
中性粒细胞核鼓槌小体介绍： 中性粒细胞核鼓槌小体是细胞上的一种球形或椭圆形突起。其检查方法是采周围血做涂片，甲醇液固定，吉姆萨染色，油镜下观察。一般女性多核白细胞的核鼓槌出现率为2%-3%，而男性几乎没有。中性粒细胞核鼓槌小体正常值： 男性：1.5%中性粒细胞核鼓槌小体临床意义： 鉴别两性畸形
上海生科院提出改进的核小体精确定位算法iNPS
9月18日，国际学术期刊Nature Communications 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院计算生物学研究所韩敬东组的最新研究论文Improved Nucleosome Positioning Algorithm iNPS for Accurate Nucleosome Posit
研究揭示NuA4乙酰化核小体的动态机制
中国科学院生物物理研究所朱平研究组与中国科学院物理研究所朱洪涛、陆颖研究组合作，揭示了酵母中组蛋白乙酰转移酶NuA4对核小体进行乙酰化的动态机制。相关论文3月18日发表于美国《国家科学院院刊》（PNAS）。 组蛋白乙酰化是一种重要的表观遗传修饰，参与染色质结构调控、基因转录激活以及DNA损伤修
核融合的原理
根据爱因斯坦质能方程E=mc2，原子核发生聚变时，有一部分质量转化为能量释放出来。只要微量的质量就可以转化成很大的能量。两个氢的原子核相碰，可以形成一个原子核并释放出能量，这就是聚变反应，在这种反应中所释放的能量称聚变能。聚变能是核能利用的又一重要途径。最重要的聚变反应有：式中D是氘核（重氢）、T是
同济大学研究揭示胚胎早期核小体重排规律
在封面设计中，DNA缠绕在灯笼上象征着核小体，斑马鱼胚胎发育过程也以艺术的形式呈现。 2月25日，记者从同济大学获悉，该校生命科学与技术学院张勇课题组与刘小乐课题组，在国际上首次揭示了脊椎动物在胚胎早期发育过程中的核小体重排规律，并对核小体定位的表观遗传预编程作用进行了探讨。相关成果已作为
著名学者庄小威Nature解析核小体重塑
来自哈佛大学的研究人员在新研究中探究了ISWI染色质重塑因子协调重塑核小体的机制。研究结果发表在6月29日的《自然》（Nature）杂志上。 文章的通讯作者之一是著名的华裔女科学家，哈佛大学庄小威（Xiaowei Zhuang）教授，庄教授早年毕业于中国科技大学少年班，34岁的时候就成为了哈佛
变性球蛋白(Heinz)小体生成试验的原理
将乙酰苯肼加至被检血中，37℃温育后，即可生成红细胞包含体（变性珠蛋白小体）。
研究揭示核小体乙酰转移酶NuA4的动态机制
组蛋白乙酰化是重要的表观遗传修饰。组蛋白乙酰转移酶在染色质结构、基因转录调控和DNA损伤修复过程中发挥重要作用。通常，表观遗传调控中的大部分组蛋白修饰酶具有位点特异性，即一种修饰酶只对组蛋白尾部的某个特定残基进行修饰。但有研究发现，较多组蛋白乙酰转移酶可以修饰多个位点。例如，核小体乙酰转移酶NuA4
Nature：新研究揭示核小体结合导致cGAS失活的分子基础
在所有哺乳动物中，环状GMP-AMP合酶（cGAS）感知病原DNA的入侵，并刺激炎症信号转导、自噬和凋亡。cGAS都是通过检测处于错误位置的DNA来发挥作用的。在正常条件下，DNA被紧密地包装在细胞核中并受到保护。DNA没有理由会在细胞周围自由移动。当DNA片段确实最终逃离细胞核并进入细胞质中时
血液的化学检验项目嗜中性粒细胞核鼓槌小体介绍
嗜中性粒细胞核鼓槌小体介绍： 鼓槌小体，在成熟中性粒细胞(杆状或分叶)核之一端(或其他部位)，可见有一直径2-4μm向外伸出之突起，其头部(顶端)椭圆或更似鼓锤状，故而得名。一个细胞中通常含有一个，有时含有两个，染色与胞核一致。有人以此来鉴别男性与女性。正常成人，中性粒细胞含性染色体者，女性占5%
研究揭示核小体乙酰转移酶NuA4的动态机制
组蛋白乙酰化是重要的表观遗传修饰。组蛋白乙酰转移酶在染色质结构、基因转录调控和DNA损伤修复过程中发挥重要作用。通常，表观遗传调控中的大部分组蛋白修饰酶具有位点特异性，即一种修饰酶只对组蛋白尾部的某个特定残基进行修饰。但有研究发现，较多组蛋白乙酰转移酶可以修饰多个位点。例如，核小体乙酰转移酶Nu
核小体识别和泛素化机制，有助开发更好的癌症治疗方法
在一项新的研究中，来自美国梅奥诊所的研究人员利用先进的成像技术，对BRCA1-BARD1蛋白复合物有了前所未有的了解，该复合物在乳腺癌或卵巢癌患者中经常发生突变。这项研究确定了BRCA1-BARD1功能的多个方面，为未来的转化研究、癌症预防工作和药物开发提供了支持。相关研究结果于2021年7月2
美国NIH将启动3D核小体重大研究计划
在过去的10年中，科学家已经认识到基因组并非随机存储于细胞核中。但一个核心问题是，基因组和表观基因组的变化是如何影响细胞核的3D结构，以及如何进一步影响到高度受控的转录平衡体系。 为解决这个问题，美国国立卫生研究院（NIH）宣布，将人类染色体的三维结构研究方向视为进一步认知生物学和
临床化学检查方法介绍嗜中性粒细胞核鼓槌小体
嗜中性粒细胞核鼓槌小体介绍： 鼓槌小体，在成熟中性粒细胞(杆状或分叶)核之一端(或其他部位)，可见有一直径2-4μm向外伸出之突起，其头部(顶端)椭圆或更似鼓锤状，故而得名。一个细胞中通常含有一个，有时含有两个，染色与胞核一致。有人以此来鉴别男性与女性。正常成人，中性粒细胞含性染色体者，女性占5%
临床化学检查方法介绍中性粒细胞核鼓槌小体介绍
中性粒细胞核鼓槌小体介绍： 中性粒细胞核鼓槌小体是细胞上的一种球形或椭圆形突起。其检查方法是采周围血做涂片，甲醇液固定，吉姆萨染色，油镜下观察。一般女性多核白细胞的核鼓槌出现率为2%-3%，而男性几乎没有。中性粒细胞核鼓槌小体正常值： 男性：1.5%中性粒细胞核鼓槌小体临床意义： 鉴别两性畸形
变性珠蛋白小体检查的原理是什么
G-6-PD缺乏的病人血样加入乙酰苯肼于37℃孵育2～4小时，用煌焦油蓝染色观察红细胞中珠蛋白小体的生成情况，计算含5个及以上珠蛋白小体的红细胞的百分率。
核碱性蛋白的原理
生产工艺是采用微滤超滤膜分离、喷雾干燥或真空冷冻干燥等先进技术，产品质量达到食品级标准及试剂级标准，广泛应用于食品、医疗、酿造、丝绸、制革等行业，满足各种不同要求需要。 特性 核碱性蛋白是由造育的地衣芽孢杆菌发酵而得，主要成分为 枯草杆菌蛋白酶，是一种 内切酶，催化部位为丝氨酸，分子量约为2
研究揭示Rpd3S核小体去乙酰化的分子机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507982.shtm
对核小体进行高分辨率模拟，揭开其复杂堆积
日本京都大学(Kyoto University)细胞材料综合科学研究所(iCeMS)的科学家开发了一种技术，可以对人类基因组的一个基本单元——核小体——进行高分辨率模拟。他们的研究结果发表在Nature Protocols杂志上，应该有助于加深对核小体折叠变化如何影响基因内部工作的理解。
生物物理所揭示开放核小体导致染色质松散的分子机制
常规核小体的结构包括一个由四种组蛋白H2A、H2B、H3、H4组装而成的蛋白核心，一条在组蛋白核心上缠绕1.6圈、长度为147 bp的双链DNA。核小体具有稳定的结构，对DNA组成和组蛋白修饰的改变均不敏感。组蛋白变体可改变核小体和染色质结构调控基因转录，在迄今测定的所有单核小体结构中，组蛋白H
凋亡小体的概述
程序性死亡细胞的核DNA在核小体连接处断裂成核小体片段，并向核膜下或中央异染色质区聚集形成浓缩的染色质块。随着染色质不断聚集，核纤层断裂消失，核膜在核孔处断裂，形成核碎片。同时在程序性死亡过程中，由于不断脱水，细胞质不断浓缩，但仍有选择透过性。细胞体积减小。凋亡细胞经核碎裂形成的染色质块(核碎片
中国科学家首次阐明了H2A.Z核小体的优先识别机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506108.shtm8月2日，中国科学院生物物理研究所周政课题组联合本所李国红、朱平课题组等在国际学术期刊《分子细胞》（Molecular Cell）发表论文，报道了人源SUV420H1结合H2A.Z核小
科研人员创造出含有定点共翻译修饰核小体的酵母菌
随着蛋白质谱技术的发展，许多组蛋白赖氨酸残基的酰化修饰被鉴定出来，其中巴豆酰化修饰是一类在酵母、哺乳动物等真核生物中保守存在的组蛋白酰化修饰。自2011年被发现以来，巴豆酰化修饰俨然成为了领域内的研究热点。这是因为该修饰是一种重要的表观遗传机制调节基因转录的翻译后修饰。尽管巴豆酰化和乙酰化基团的
染色质着丝粒区核小体组装的结构机理研究获新成果
人源HJURP与CENP-A以及组蛋白H4复合体的晶体结构 5月1日，中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室许瑞明课题组在Genes & Development杂志上发表了题目为Structure of a CENP-A-histone H4 heterodimer in
Nature：解析人源PBAF染色质重塑复合物结合核小体的结构
清华大学生命科学学院/结构生物学高精尖创新中心/清华-北大生命科学联合中心陈柱成教授研究团队在《自然》杂志在线发表题为“人源PBAF染色质重塑复合物结合核小体的结构”（Structure of human PBAF chromatin remodeling complex bound to a
Cell－|－染色质激活或抑制状态决定了核小体分离的差异性
染色质结构通过促进或抑制该结构的转录可以控制基因组的功能和细胞身份认定。这些染色质结构中存在特定的组蛋白翻译后修饰（posttranslational modifications，PTMs），它们与特定转录状态相关，并可促进抑制性染色体结构的形成，影响基因的表达【1】。 为了在细胞分裂时依然保
变性珠蛋白小体检查的原理和临床意义
原理：G-6-PD缺乏的病人血样加入乙酰苯肼于37℃孵育2～4小时，用煌焦油蓝染色观察红细胞中珠蛋白小体的生成情况，计算含5个及以上珠蛋白小体的红细胞的百分率。参考值：正常人含5个及以上珠蛋白小体的红细胞一般＜30%。临床意义：G-6-PD缺乏症常高于45%，故可作为G-6-PD缺乏的筛检试验。但还
简述核磁分析原理
核磁分析是指核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, NMR ）NMR是研究原子核对射频辐射(Radio-frequency Radiation)的吸收，它是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时亦可进行定量分
感染变形虫病毒也能将它们的DNA组装成类似核小体的结构
对于一些巨病毒（giant virus）来说，一种DNA包装技巧可能对它们的感染性至关重要。称为Marseilleviridae的变形虫感染病毒（Amoeba-infecting virus）将它们的DNA缠绕在它们自己编码 的组蛋白上，就像线轴上松散地包裹着的线。在一项新的研究中，美国霍华德-