鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验简介

又称Ames试验,检测受试物诱发鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型突变株(his-)回复突变成野生型(his+)的能力。试验菌株都有组氨酸突变(his-),不能自行合成组氨酸,在不含组氨酸的最低营养平皿上不能生长,回复突变成野生型后能自行合成组氨酸,可在最低营养平皿上生长成可见菌落。计数最低营养平皿上的回变菌落数来判定受试物是否有致突变性。标准试验菌株有四种:TA97和TA98检测移码突变、TA100检测硷基置换突变、TA102对醛、过氧化物及DNA交联剂较敏感。这四个试验菌株除了含有his-突变,还有一些附加突变,以提高敏感性。 试验方法有点试验(预试验)和掺入试验(标准试验)两种。在掺入试验中,受试物最高剂量为5mg/皿或出现毒性及沉降的剂量,至少有五个剂量点,并有阴性(溶剂)对照和阳性对照。将受试物、试验菌株培养物和S9混合液加到顶层培养基中,混匀后铺在最低营养平皿上,37℃培养48小时,计数可见菌落数。判断阳性结果的标......阅读全文

鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验简介

  又称Ames试验,检测受试物诱发鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型突变株(his-)回复突变成野生型(his+)的能力。试验菌株都有组氨酸突变(his-),不能自行合成组氨酸,在不含组氨酸的最低营养平皿上不能生长,回复突变成野生型后能自行合成组氨酸,可在最低营养平皿上生长成可见菌落。计数最低营养平皿

关于致突变试验—鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验的介绍

  致突变试验即化学致突变物的检测试验,是指对致癌物质进行初筛,是人类预防癌症的重要手段,其中以细菌致突变试验应用最为广泛。  又称Ames试验,检测受试物诱发鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型突变株(his-)回复突变成野生型(his+)的能力。试验菌株都有组氨酸突变(his-),不能自行合成组氨酸,

美国18州爆发鼠伤寒沙门氏菌疫情

  据美国食品安全新闻网消息,美国疾控中心周二宣布,近期美国有18个州出现了鼠伤寒沙门氏菌疫情,37人受到感染。  美国疾控中心称,在2014年1月11日至5月13日期间共出现37例感染疫情报告,其中15%已经住院治疗,尚未出现死亡报告。  经过分析与追踪,这些沙门氏菌感染病例疫情与佛罗里达州一家公

伤寒沙门氏菌的简介

  伤寒杆菌(Salmonella typhi)是造成伤寒病的病原体,是肠道沙门氏菌的一个血清型。其传染途径为粪-口途径,传染力很强。人感染后主要症状为高烧,可达39~40℃;其他症状有腹痛、严重腹泻、头痛、身体出现玫瑰色斑等,常称“伤寒热”;肠道出血或穿孔是其最严重的并发症。

关于埃姆斯实验的基本简介

  Ames试验又称鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体(Salmonellatyphimurium/microsomeassay)试验。本方法是利用鼠伤寒沙门菌(Salmonellatyphimurium)的组氨酸营养缺陷型菌株发生回复突变的性能来检测被检物质是否具有致突变性。

沙门氏菌回复突变实验

目的 :学习利用细菌检测基因突变  的方法 Ames试验 即鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变  试验,是目前检测基因突变最常用方法之一。 原理 :利用鼠伤寒沙门氏菌突变株,即组氨酸缺陷型,其原始菌株菌体内的组氨酸是通过自身一系列酶催化反应合成的,这种能自身合成所需营养成份的菌株叫做野生型菌株

沙门氏菌回复突变实验

目的 :学习利用细菌检测基因突变  的方法 Ames试验 即鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变  试验,是目前检测基因突变最常用方法之一。 原理 :利用鼠伤寒沙门氏菌突变株,即组氨酸缺陷型,其原始菌株菌体内的组氨酸是通过自身一系列酶催化反应合成的,这种能自身合成所需营养成份的菌株叫做野生型菌株

Ames试验(沙门氏菌回复突变试验)方法及导则(一)

鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验,Salmonella Typhimurium / Reverse Mutation Assay)于 1975年建立并不断发展完善,目前已被世界各国广为采用,已经成为毒理学实验室必需开展的重要实验项目。Ames实验用于检测待分析物质的致突变作用,该验灵敏、

Ames试验(沙门氏菌回复突变试验)方法及导则(三)

12  数据处理和结果判断记录受试物各剂量组、空白对照(自发回变)、溶剂对照以及阳性诱变剂对照的每皿回变菌落数,并求平均值和标准差。如果受试物的回变菌落数是溶剂对照回变菌落数的两倍或两倍以上,并呈剂量-反应关系者,则该受试物判定为致突变阳性。受试物经上述四个试验菌株测定后,只要有一个试验菌株,无论在

Ames试验(沙门氏菌回复突变试验)方法及导则(四)

试验设计及受试物的特殊处理1) 剂量设计 决定受试物最高剂量的原则是受试物对试验菌株的毒性和受试物的溶解度。对于纯的化学物质,一般最低剂量为每平皿0.2 μg,最高剂量为 5 mg,或溶解度允许,或饱和浓度,或对细菌产生最小毒性浓度。对于毒性很低、摄入量很大的定型产品,可根据其溶解度和对细菌

Ames试验(沙门氏菌回复突变试验)方法及导则(二)

6.10  菌株鉴定用和特殊用途试剂 6.10.1  组氨酸—生物素平板成分:琼脂粉 15g蒸馏水 944mL(V-B)培养基E 20mL20%葡萄糖 20mL灭菌盐酸组氨酸水溶液(0.5g/100mL) 10mL灭菌0.5mmol/L生物素溶液 6mL配制:高压灭菌琼脂和水后,将灭菌20%葡萄糖,

关于艾得辛的毒理作用介绍

  遗传毒性:艾拉莫德鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。  生殖毒性:雌性和雄性大鼠在交配前经口服用艾拉莫德,在剂量达到60mg/kg/天时(按体表面积折算计,约相当于人体推荐剂量的10倍),交配率出现下降。在胚胎发育阶段,雌性妊娠大鼠经口服用

简述艾得新的毒理作用

  遗传毒性:艾拉莫德鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。  生殖毒性:雌性和雄性大鼠在交配前经口服用艾拉莫德,在剂量达到60mg/kg/天时(按体表面积折算计,约相当于人体推荐剂量的10倍),交配率出现下降。在胚胎发育阶段,雌性妊娠大鼠经口服用

关于艾拉莫德片的毒性作用介绍

  遗传毒性:艾拉莫德鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。  生殖毒性:雌性和雄性大鼠在交配前经口服用艾拉莫德,在剂量达到60mg/kg/天时(按体表面积折算计,约相当于人体推荐剂量的10倍),交配率出现下降。在胚胎发育阶段,雌性妊娠大鼠经口服用

Ames试验的目的和原理

  鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的组氨酸营养缺陷型(his-)菌株,在含微量组氨酸的培养基中,除极少数自发回复突变的细胞外,一般只能分裂几次,形成在显微镜下才能见到的微菌落。受诱变剂作用后,大量细胞发生回复突变,自行合成组氨酸,发育成肉眼可见的菌落。某些化学物质需经

鼠斑疹伤寒的概述

  鼠斑疹伤寒(endemic typhus)是由莫氏立克次体引起,通过鼠蚤传播的急性传染病。又称蚤传或鼠型斑疹伤寒(murine typhus)。潜伏期为1~2周,临床表现与流行性斑疹伤寒相似,但症状轻,病程短,皮疹很少呈出血性,预后好,病死率低。

鼠斑疹伤寒的病因

  鼠斑疹伤寒的病原体为莫氏立克次体,其形态、染色特点、生化反应、培养条件及抵抗力等均与普氏立克次体相似,但很少呈长链排列。而在实验动物病损以及抗原性方面有所不同。两者各含3/4种特异性颗粒性抗原,和1/4组特异性可溶性抗原;后者耐热,为两者所共有,故可产生交叉反应。不耐热的颗粒性抗原则各具特异性,

鼠斑疹伤寒的治疗

  与流行型斑疹伤寒基本相同。国内某一系列(1985年)报道186例,101例以多西环素200mg顿服治疗;85例则采用四环素每日2g(4次分服),疗程5~7日。结果2日内退热者多西环素组为77%,四环素组为26%,两者间有显著差异(P<0.05)。多西环素组的复发率为3.9%,四环素组为2.4%。

Ames试验的类型

  Ames试验是由由美国加利福利亚大学伯克利分校生化系B.N.Ames教授实验室在1975年建立的鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,从建立到后来的不断完善,现在Ames试验被广泛应用于化合物的致突变性和潜在致癌性的初筛检验。为了对Ames试验有更多的了解,特收集整理了网上的资料,对Ames试验的类型进行

鼠斑疹伤寒的鉴别诊断

  鼠斑疹伤寒主要与流行性斑疹伤寒鉴别,其病原体为普氏立克次体,传染源为患者,以体虱为媒介,多发于冬春季,呈流行性。症状与地方斑疹伤寒相似,但病情较重,皮疹多,出血性多见,神经系统症状明显,普氏立克次体凝集反应阳性。本病还需与流感、恙虫病、钩端螺旋体病等区别。

伤寒玛丽——沙门氏菌的故事

伤寒玛丽,一个女性名字怎么会与一种古老的传染病连在一起?“玛丽”的本名叫玛丽·梅伦,1869年出生于爱尔兰,15岁时移民到美国。起初她替别人做女佣,后来发现自己有烹调的才能,于是转行当厨师。然而,她的厨师生涯中,却发生了非常诡异的事情——她给哪家人做饭,哪家人就会出现伤寒病人。1901年,她帮曼哈顿

鼠斑疹伤寒的临床表现

  潜伏期  6~16天,多为12天。  症状和体征  与流行性斑疹伤寒相似,但中枢神经系统病状较轻。瘀点样皮疹少见。其特点:  (1)起病多急骤,部分患者可有1~2天前驱症状如疲乏、食欲缺乏、头痛等。  (2)发热呈稽留或弛张热型,最高体温达38~40℃,伴有显著头痛,全身酸痛,关节痛,眼结膜充血

基因突变的检测方法有哪些?

从基因突变的性质来看,检测方法分为显性突变法、隐性突变法和回复突变法三类。①显性致死突变法,用待测物质处理雄性小鼠,使处理的雄鼠和未处理的雌鼠交配,观察母鼠子宫中的死胎数,死胎数愈多则说明诱发的显性致死突变愈多。这一方法适用于慢性处理,其优点是可靠性较大,而且测试对象是哺乳动物。缺点是不能区别出药物

伤寒沙门氏菌的预防及治疗

  治疗  ①一般治疗:隔离与休息、护理与饮食。  ②对症处理:高热者物理降温;烦躁不安者给予镇静药;便秘者灌肠,禁用泻药。  ③病原治疗:应根据具体情况选用适当抗生素。  预防  ①管理传染源:及时发现、早期诊断、隔离并治疗患者和带菌者,隔离期应自发病日起至临床症状完全消失、体温恢复正常后15日为

伤寒沙门氏菌的流行特点介绍

  病人和带菌者是伤寒的传染源。病菌随粪便和尿排出体外,通过污染饮水和食物,经口感染。苍蝇在本病的传播上起媒介作用。病人从潜伏期就能通过粪便排菌,病后2~4周排菌最多。有的甚至排菌超过3个月。  伤寒可因水源和食物污染发生爆发流行,本病分布我国各地,常年散发,以夏秋季最多,发病以儿童、青壮年较多。本

鼠斑疹伤寒的实验室检查

  血象  大多数患者白细胞计数为正常。明显增多或减少者罕见。  血清学检查  (1)外-斐反应中OX19呈阳性反应,效价较流行性斑疹伤寒为低,阳性反应出现于5~17病日,平均于11~15天。患者血清也可与变形杆菌OX19株发生凝集反应,效价为1∶160~1∶640,较流行性斑疹伤寒为低;阳性反应出

关于艾普拉唑肠溶片的药理毒理研究

  一、药理作用  艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂,其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H+、K+-ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,不可逆抑制H+、K+-ATP酶,产生抑制胃酸分泌的作用。  二、毒性研究  1、遗传毒性:  艾普拉唑C

关于壹丽安的药理毒理介绍

  一、药理作用  艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂,其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H+、K+-ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,不可逆抑制H+、K+-ATP酶,产生抑制胃酸分泌的作用。  二、毒性研究  1、遗传毒性:  艾普拉唑C

伤寒沙门氏菌的并发症介绍

  1.肠出血:为最常见的严重并发症,多见于发病后2~3周,发生率2%~15%,常以饮食不当,腹泻为诱因。  2.肠穿孔:发生率2%~4%,为最严重的并发症,多发于发病后2~3周,常发生于回肠末端,多为一个。穿孔前常先表现为腹痛或腹泻、肠出血。穿孔时突发右下腹剧痛,伴恶心、呕吐、冷汗、呼吸急促、脉搏

伤寒沙门氏菌的生物学性状

  伤寒杆菌属沙门氏菌属,革兰染色阴性,呈短粗杆状,体周满布鞭毛,运动活泼 [2] ,在含有胆汁的培养基中生长较好,因胆汁中的类脂及色氨酸可作为伤寒杆菌的营养成分。伤寒杆菌的菌体(O)抗原、鞭毛(H)抗原和表面(Vi)抗原能使人体产生相应的抗体。由于O及H抗原的抗原性较强,故可用于血清凝集试验(肥达