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染色体的运动依赖纺锤体微管的组装和去组装

当细胞从间期进入有丝分裂期,间期细胞微管网络解聚为游离的αβ-微管蛋白二聚体,再重组成纺锤体,介导染色体的运动;分裂末期纺锤体微管解聚,又重组形成细胞质微管网络。 可分为:动粒微管:连接染色体动粒于两极的微管。 极间微管:从两极发出,在纺锤体中部赤道区相互交错的微管。 星体微管:中心体周围呈辐射分布的微管。 染色体的运动依赖纺锤体微管的组装和去组装。在这一过程中动粒微管与动粒之间的滑动主要是依靠结合在动粒部位的驱动蛋白和动力蛋白沿微管的运动来完成。极微管在纺锤体中部交错,有些分布在极微管之间特殊的双极马达蛋白,其中2个马达蛋白沿一条微管运动,另2个马达结构域沿另一条微管运动。由于2条微管分别来自二极,故极性相反。当双极驱动蛋白四聚体沿微管向正极运动时,纺锤体二极间距离延长。反之纺锤体距离缩短。......阅读全文

染色体的运动依赖纺锤体微管的组装和去组装

  当细胞从间期进入有丝分裂期,间期细胞微管网络解聚为游离的αβ-微管蛋白二聚体,再重组成纺锤体,介导染色体的运动;分裂末期纺锤体微管解聚,又重组形成细胞质微管网络。  可分为:动粒微管:连接染色体动粒于两极的微管。  极间微管:从两极发出,在纺锤体中部赤道区相互交错的微管。  星体微管:中心体周围

肌动蛋白丝的组装和去组装的调节

  微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节,这些蛋白能结合到微丝上,影响其组装去组装速度,被称之为微丝结合蛋白(association protein)。  微丝的组装先需要“核化”(nucleation),即几个单体首先聚合,其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体(Actin rel

北大生科院最新PNAS文章

  来自北京大学生命科学学院的研究人员独立完成了一项最新研究成果:Self-assembly and sorting of acentrosomal microtubules by TACC3 facilitate kinetochore capture during the mitotic

通过组装/解聚从缺少组装驱动成分的缓冲液中分离微管

实验材料 脑组织 试剂、试剂盒 PME 缓冲液 仪器、耗材 匀浆器 实验步骤 1. 收集脑组织(几百克) (1) 如果从屠宰场取脑(猪) ① 只要美国地方检察官允许,在宰杀后尽快收集脑(猪 )。 ② 把脑一个一个地放在薄塑料袋里,立即浸入冰水混合

Science:哺乳动物卵母细胞中的非中心体纺锤体组装机制

  哺乳动物胚胎经常异常发育,从而导致流产和遗传性疾病,如唐氏综合症。胚胎发育异常的主要原因是卵子减数分裂过程中的染色体分离错误。与体细胞和雄性生殖细胞不同的是,卵子通过一种缺乏中心体的特化微管纺锤体分离染色体。典型的中心体由一对被中心粒周围材料包围的中心粒组成,并且是中心体纺锤体(centroso

Nature子刊:细胞分裂的一个关键组分得以揭示

  一个细胞分裂为二需要丝分裂纺锤体的组装,这是一种极为复杂的结构,是众多蛋白质的协同行动和它们活动的精细平衡的结果。细胞分裂需要的大部分时间,都用于组装有丝分裂纺锤体,从表面上看,有丝分裂纺锤体就像一个具有橄榄球形状螺纹的球。   纺锤体最丰富的成分是微管。巴塞罗那生物医药研究所(IRB)的细

在紫杉醇这种微管稳定剂存在时通过组装的方法分离微管

实验材料 组织匀浆 试剂、试剂盒 PME 缓冲液 仪器、耗材 匀浆器 实验步骤 1. 对感兴趣的组织匀浆,每克组织加 1 ml PME 缓冲液。 PME 缓冲液: 0.1 mol/L PIPES,pH 6.9 2 mmol/L EGTA 1 m

科学家发现27T稳态强磁场影响人体细胞有丝分裂纺锤体

  近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心张欣课题组与陆轻铀课题组以及哈佛医学院Timothy Mitchison合作,利用强磁场科学中心大科学装置四号水冷磁体,首次发现27T强稳态磁场能够显著改变人类细胞有丝分裂纺锤体的排布方向及形态,这也是目前国际上唯一一例20T以上强稳态磁场下的细胞

遗传发育所在纺锤体组装研究中取得重要进展

  在细胞分裂过程中纺锤丝与着丝粒起初会以随机方式相连接,使得前中期存在许多错误的连接方式。比如一个着丝粒同时受到来自相反方向的纺锤丝牵引,这种现象被称作merotelic连接。如果这些错误的连接不被纠正,将会导致着丝粒间的拉力异常,引起染色体的不同步分离。因此,真核生物采用了一种监控机制来延迟染色

在含甘油的缓冲液中通过组装/解聚分离微管

实验材料脑组织试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 拿到脑组织(小牛或奶牛),以每克组织 0.75 ml PME 的比例进行匀浆。2. 匀浆物在 4℃ 以 100000 g 离心 45 分钟。3. 转移上清并用等体积 PME-G 稀释。上清在 37℃ 温育 30~40 分钟。4.