染色体的运动依赖纺锤体微管的组装和去组装
当细胞从间期进入有丝分裂期，间期细胞微管网络解聚为游离的αβ-微管蛋白二聚体，再重组成纺锤体，介导染色体的运动；分裂末期纺锤体微管解聚，又重组形成细胞质微管网络。 可分为：动粒微管：连接染色体动粒于两极的微管。 极间微管：从两极发出，在纺锤体中部赤道区相互交错的微管。 星体微管：中心体周围呈辐射分布的微管。 染色体的运动依赖纺锤体微管的组装和去组装。在这一过程中动粒微管与动粒之间的滑动主要是依靠结合在动粒部位的驱动蛋白和动力蛋白沿微管的运动来完成。极微管在纺锤体中部交错，有些分布在极微管之间特殊的双极马达蛋白，其中2个马达蛋白沿一条微管运动，另2个马达结构域沿另一条微管运动。由于2条微管分别来自二极，故极性相反。当双极驱动蛋白四聚体沿微管向正极运动时，纺锤体二极间距离延长。反之纺锤体距离缩短。......阅读全文
染色体的运动依赖纺锤体微管的组装和去组装
当细胞从间期进入有丝分裂期，间期细胞微管网络解聚为游离的αβ-微管蛋白二聚体，再重组成纺锤体，介导染色体的运动；分裂末期纺锤体微管解聚，又重组形成细胞质微管网络。 可分为：动粒微管：连接染色体动粒于两极的微管。 极间微管：从两极发出，在纺锤体中部赤道区相互交错的微管。 星体微管：中心体周围
肌动蛋白丝的组装和去组装的调节
微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节，这些蛋白能结合到微丝上，影响其组装去组装速度，被称之为微丝结合蛋白（association protein）。 微丝的组装先需要“核化”（nucleation），即几个单体首先聚合，其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体（Actin rel
北大生科院最新PNAS文章
来自北京大学生命科学学院的研究人员独立完成了一项最新研究成果：Self-assembly and sorting of acentrosomal microtubules by TACC3 facilitate kinetochore capture during the mitotic s
通过组装/解聚从缺少组装驱动成分的缓冲液中分离微管
实验材料脑组织试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 收集脑组织（几百克）(1) 如果从屠宰场取脑（猪）① 只要美国地方检察官允许，在宰杀后尽快收集脑（猪 )。② 把脑一个一个地放在薄塑料袋里，立即浸入冰水混合物中，运到实验室。③ 在冰库里，研究者带着橡胶手套取出脑、表面的血管、血凝
钙调蛋白调节微管解聚简介
微管的组装需要微管结合蛋白和 Tau因子的共同作用，由于依赖于钙调蛋白激酶的底物而彻底被磷酸化，导致微管解聚。当体系中存在一定的 Ca2+的时候，钙调蛋白就会与微管 Tau 因子竞争结合，微管的聚合就会被抑制，细胞的生理活动恢复正常。利用显微注射法注入钙调蛋白，可以有效的延长有丝分裂中期持续的时
Science：哺乳动物卵母细胞中的非中心体纺锤体组装机制
哺乳动物胚胎经常异常发育，从而导致流产和遗传性疾病，如唐氏综合症。胚胎发育异常的主要原因是卵子减数分裂过程中的染色体分离错误。与体细胞和雄性生殖细胞不同的是，卵子通过一种缺乏中心体的特化微管纺锤体分离染色体。典型的中心体由一对被中心粒周围材料包围的中心粒组成，并且是中心体纺锤体（centroso
Nature子刊：细胞分裂的一个关键组分得以揭示
一个细胞分裂为二需要丝分裂纺锤体的组装，这是一种极为复杂的结构，是众多蛋白质的协同行动和它们活动的精细平衡的结果。细胞分裂需要的大部分时间，都用于组装有丝分裂纺锤体，从表面上看，有丝分裂纺锤体就像一个具有橄榄球形状螺纹的球。 纺锤体最丰富的成分是微管。巴塞罗那生物医药研究所（IRB）的细胞生
细胞周期纺锤体组装检查点的概念
纺锤体组装检查点（the spindle-assembly checkpoint, SAC）可以阻止染色体分离，直到姐妹染色单体（sister chromatid）正确地连接于有丝分裂纺锤体上。这一作用是通过使CDC20（也叫做Slp1或Fizzy）失活完成的，它是泛素连接酶分裂后期促进复合体或循环
科学家发现27T稳态强磁场影响人体细胞有丝分裂纺锤体
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心张欣课题组与陆轻铀课题组以及哈佛医学院Timothy Mitchison合作，利用强磁场科学中心大科学装置四号水冷磁体，首次发现27T强稳态磁场能够显著改变人类细胞有丝分裂纺锤体的排布方向及形态，这也是目前国际上唯一一例20T以上强稳态磁场下的细胞
遗传发育所在纺锤体组装研究中取得重要进展
在细胞分裂过程中纺锤丝与着丝粒起初会以随机方式相连接，使得前中期存在许多错误的连接方式。比如一个着丝粒同时受到来自相反方向的纺锤丝牵引，这种现象被称作merotelic连接。如果这些错误的连接不被纠正，将会导致着丝粒间的拉力异常，引起染色体的不同步分离。因此，真核生物采用了一种监控机制来延迟染色
在紫杉醇这种微管稳定剂存在时通过组装的方法分离微管
实验材料组织匀浆试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 对感兴趣的组织匀浆，每克组织加 1 ml PME 缓冲液。PME 缓冲液：0.1 mol/L PIPES，pH 6.92 mmol/L EGTA1 mmol/L MgSO41 mmol/L DTT ( 或 DTE)0.5 mmo
有丝分裂M期过程
1.前期染色质浓缩成染色体。核仁解体，核膜开始消失。微管开始组装纺锤体。标志细胞进入前期的第一特征是：染色质丝螺旋缠绕而成显微镜下可见的、有特定结构的、并有一定数目的染色体。染色体先是随机地散布于核中，以后逐渐移向核周。核仁解体并消失。分散于细胞质中的微管在前期开始时也解聚而形成一个大的微管蛋白分子
在含甘油的缓冲液中通过组装/解聚分离微管
实验材料脑组织试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 拿到脑组织（小牛或奶牛），以每克组织 0.75 ml PME 的比例进行匀浆。2. 匀浆物在 4℃ 以 100000 g 离心 45 分钟。3. 转移上清并用等体积 PME-G 稀释。上清在 37℃ 温育 30~40 分钟。4.
蛋白质乙酰化修饰的精细调控
近期，国际著名学术期刊《美国国家科学院院刊》在线发表了中国科学技术大学生命科学学院施蕴渝教授与姚雪彪教授研究组的合作成果，文章标题为EB1 acetylation by P300/CBP-associated factor (PCAF) ensures accurate kinetochore -m
减数分裂纺锤体组装研究获新进展
减数分裂过程中，纺锤体组装对于同源染色体间的正确分离极其重要。但是，不同物种间纺锤体组装的机制并不保守。在小鼠、果蝇和爪蟾等模式动物中，由中心体或者染色体本身介导的纺锤体组装，其细胞学过程已了解得比较清楚。然而，科学家对于植物性母细胞减数分裂过程中，纺锤体的组装和细胞极性形成的认识还十分缺乏。
张传茂教授课题组JCB获细胞分裂重要发现
近期北京大学生命科学学院张传茂教授课题组在纺锤体组装和染色体列队和分离研究中取得了重要进展。继发现微管募集蛋白TPX2受到Aurora A蛋白激酶磷酸化调控，进而调节细胞有丝分裂中期纺锤体长度(Fu et al, 2015. Journal of Cell Biology)后，该课题组最新发现去
PCBA组装流程设计和表面组装元器件的封装形式（一）
一、PCBA组装流程设计1．全SMD布局设计随着元器件封装技术的发展，基本上各类元器件都可以用表面组装封装，因此，尽可能采用全SMD设计，有利于简化工艺和提高组装密度。根据元器件数量以及设计要求，可以设计为单面全SMD或双面全SMD布局（见图1）。图1双面SMD布局设计对于双面全SMD布局，布局在底
PCBA组装流程设计和表面组装元器件的封装形式（二）
三、片式元件类封装片式元件类一般是指形状规则、两引出端的片式元件，主要有片式电阻、片式电容和片式电感，如图7所示。图7 片式元件类常见封装1．耐焊接性根据PCBA组装可能的最大焊接次数以及IPC／J－STD－020的有关要求，一般片式元件具备以下的耐焊接性：1）有铅工艺（1）能够承受5次标准有铅再流
PCBA组装流程设计和表面组装元器件的封装形式（四）
六、BGA类封装BGA类封装（Ball Grid Array），按其结构划分，主要有塑封BGA（P－BGA）、倒装BGA（F－BGA）、载带BGA（T－BGA）和陶瓷BGA（C－BGA）四大类，如图10所示。图10 BGA类的封装形式（1）BGA引脚（焊球）位于封装体下，肉眼无法直接观察到焊接情况，
PCBA组装流程设计和表面组装元器件的封装形式（三）
0603及以上尺寸的封装工艺性良好，正常工艺条件下，很少有焊接问题；0402及以下尺寸的封装，工艺性稍差，一般容易出现立碑、翻转等不良现象。四、J形引脚类封装J形引脚类封装（J－lead），是SMT早期出现的一类封装形式，包括SOJ、PLCCR、PLCC，如图8所示。图8 J形引脚类常见封装1．耐焊
PNAS最新介绍测序组装染色体技术
你有没有试过在不知道最终图案的情况下玩拼图游戏?这正是一些基因组研究人员在尝试通过新一代DNA测序数据，拼接成染色体时所面临的同样问题。这些染色体能提供基因组组织和结构变异方面的信息，有助于解析进化历史。为了能拼凑出这些染色体来，科学家们可以通过物理或者遗传图谱完成，但是对于许多物种而言，这种指
上海生科院发现蛋白质通过相变促进有丝分裂纺锤体形成
9月17日，Cell（《细胞》）杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所朱学良研究组和美国华盛顿卡内基研究所郑诣先研究组的合作论文Phase Transitions of Spindle-Associated Protein Regulate Spindle Appa
揭秘人卵纺锤体组装机制，破解人类卵子“密码”
8月23日，复旦大学生物医学研究院教授王磊、研究员桑庆、副研究员武田宇团队联合上海交通大学附属国际和平妇幼保健院主任医师李文团队，揭示了人类卵母细胞纺锤体双极化机制，明确了3个关键蛋白质在纺锤体双极化中的作用，为生殖障碍疾病的研究与治疗，提供了重要的解释视角与理论支持。相关论文发表于《科学》。论文截
专访：不可思议的蛋白质相变过程
曾有位学者说过，生物界中似乎没有哪一个事件的悲壮程度可以与细胞分裂相比拟，因为为了新生命的诞生，老细胞需要撕裂瓦解，而这其中涉及的关键词之一就包括纺锤体。从表面上看，有丝分裂纺锤体（spindle）是一个具有橄榄球形状螺纹的球，它就像大力士海格力克，拉扯着染色体向两极移动，因此不言而喻这种结构
Science：重大进展！揭示纤毛二联微管组装机制
我们的大部分细胞都含有不能移动的初级纤毛（primary cilium），即一类用于传递来自周围环境的信息的天线。一些细胞还具有许多用于产生运动的移动性纤毛。纤毛的“骨架”由二联微管（microtubule doublet）组成。纤毛在组装或功能上的缺陷可引起称为纤毛病（ciliopathy）的
PNAS：MRN复合物在染色体分离中的新功能
在绝大多数生物体中，DNA是主要的遗传物质。DNA在外界环境或生物体内部因素的影响下会产生损伤，为了维持基因组的稳定性，真核细胞进化出多种DNA损伤应答机制（DNA damage response，DDR）以应对不同类型的DNA损伤。MRN复合体在DNA损伤应答途径中有重要作用，可以作为感受因子
简述新生肽链的折叠组装和运输
COP Ⅱ介导由内质网输出的膜泡运输，这种膜泡由内质网的排出位点（exit sites）以出芽的方式排出，内质网的排出位点没有结合核糖体，随机分布在内质网上。不同的蛋白质在内质网腔中停留的时间不同，主要取决于蛋白质完成正确折叠和组装的时间，这一过程是在属于hsp70家族的ATP酶的作用下完成的，
简述新生肽链的折叠、组装和运输
COP II介导由内质网输出的膜泡运输，这种膜泡由内质网的排出位点（exit sites）以出芽的方式排出，内质网的排出位点没有结合核糖体，随机分布在内质网上。不同的蛋白质在内质网腔中停留的时间不同，主要取决于蛋白质完成正确折叠和组装的时间，这一过程是在属于hsp70家族的ATP酶的作用下完成的
人类基因全测序完成！最后的Y染色体的组装和分析完成
《自然》23日发表的两篇论文公布了人类Y染色体的组装和分析，Y染色体也是最后完成全测序的人类染色体。这项全球100多名科学家参与的研究填补了当前Y染色体参考的诸多空白，带来了对不同人群演化和变异的见解。人类Y染色体由于结构复杂一直很难测序和组装。超过一半的Y染色体在当前的人类参考基因组组装中缺失，导
遗传发育所在植物减数分裂纺锤体组装研究中获进展
减数分裂过程中，纺锤体的正确组装对于同源染色体的准确分离极其重要。但是，不同物种间纺锤体组装的机制并不保守。在哺乳动物、线虫和果蝇中，对纺锤体的组装机制研究较为深入。然而对于植物性母细胞减数分裂过程中纺锤体组装的机制研究还十分缺乏。 中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员程祝宽团队通过图位克隆