比弗尔征指标解读结果
正常： 正常人脐眼位置不变。 异常： 若胸髓11~12节段损伤或受压迫等，则下腹壁肌肉无力或瘫痪，在坐起时脐眼向上移动；若一侧腹肌无力，脐向健侧移动。常见于胸段脊髓受压。......阅读全文
弗布利氏综合征的发病机制及临床表现
发病机制 1967年Brady等阐明了弗布利氏综合征的生物化学缺陷。他们认为溶酶体酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷导致了神经氨醇分解代谢减低，从而导致细胞内神经氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇的沉积。上述细胞内沉积物a末端连接一个半乳糖苷残基。由于人们对这一特异酶缺陷的认识，现在可以准确地诊断半合子的男性
弗布利氏综合征的流行病学及病因
流行病学 弗布利氏综合征最早由Fabry（1898）报告，并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合子母亲，仅有少数病例是因新近发生基因突变。女性携带者的第2代中，男孩发病的可能性是50%，女孩作为病态基因携带者的可能性也是50%。女性携带者本身有的在成年之
关于盐酸阿比朵尔的检查方法介绍
1、理化性质 性状：白色结晶粉末。 2、检测方法 盐酸阿比朵尔在224与256nm的波长处有最大吸收，在245与285nm的波长处有最小吸收；水分为3.6%，炽灼残渣为0.06%，重金属未过百万分之十。
关于盐酸阿比朵尔的其他内容介绍
[药代动力]：抗病毒药理表现在免疫力调节及抗流感作用。对消除A、B型流感病毒有特效，可阻碍病毒接触和渗透到细胞中，消除脂类膜病毒与细胞膜的结合。具有干扰和诱导刺激液体细胞免疫作用及巨噬细胞的吞噬功能，提高组织对病毒感染的抵抗力，降低与病毒感染相关的并发症及慢性恶化病菌性疾病的发作频率。阻止病毒细
纳尔逊综合征的诊断
（1）库欣综合征双侧肾上腺切除术后。 （2）进行性皮肤黑色素沉着。 （3）头颅X线摄影蝶鞍扩大、局部骨质疏松、骨质破坏和床突部位的双边现象。 （4）头颅MRI或CT扫描提示垂体窝内腺瘤。 （5）血浆ACTH水平显著升高，一般在100～2200pmol/L，MSH明显升高。 （6）肿瘤局
纳尔逊综合征的病因
Nelson 综合征是由于在治疗库欣综合征时进行了双侧肾上腺切除术，或次全切术后残留组织逐渐萎缩、坏死，失去功能。有人认为由于手术促进了肿瘤的迅速生长，出现了激素分泌的紊乱和压迫症状。
纳尔逊综合征的诊断
（1）库欣综合征双侧肾上腺切除术后。 （2）进行性皮肤黑色素沉着。 （3）头颅X线摄影蝶鞍扩大、局部骨质疏松、骨质破坏和床突部位的双边现象。 （4）头颅MRI或CT扫描提示垂体窝内腺瘤。 （5）血浆ACTH水平显著升高，一般在100～2200pmol/L，MSH明显升高。 （6）肿瘤局
纳尔逊综合征的检查
1.化验检查 血浆ACTH 浓度显著升高，一般超过500pg/ml，甚至高达10000pg/ml。血皮质醇显著降低。MSH 明显升高。 2.病理改变 多数为嫌色细胞瘤，少数为嗜碱细胞瘤，瘤体生长较快，可压迫视神经且易发生转移。 其他辅助检查：颅骨X 线检查：特别是断层可显示蝶鞍扩大、局
米氏散射与弗朗和弗衍射有何差别？
采用米氏理论能更准确地反映不同粒径颗粒的散射规律，使激光粒度仪的测试下限更小，结果更准确。弗朗和弗衍射理论是米氏理论的近似，对细颗粒的误差较大。百特公司的激光粒度仪目前已采用全程米氏散射理论。
网带炉“有马弗”与“无马弗”的区别
无论是有马弗网带炉还是无马弗网带炉，都是用于中、小零件的保护气氛加热淬火或进行薄层碳氮共渗（或渗碳）连续作业的理想炉型、采用何种炉型，主要依据是所处理零件的技术要求和工艺特点。每种网带炉都有它的长处与不足之处: （1）有马弗网带炉与无马弗网带炉一样，工件在网带上作平稳的向前运动，
首位国人！侯小琳教授获2019年弗拉基米尔•马耶尔勋章
2019年弗拉基米尔·马耶尔勋章（Vladimír Majer Medal）于当地时间4月26日在捷克首都布拉格颁发，兰州大学核科学与技术学院侯小琳教授，因在痕量放射性核素的放射性及质谱分析、大尺度环境放射性示踪等领域做出的杰出贡献，以及同捷克放射化学家们在核化学与放射化学领域开展的长期广泛并富
弗布利氏综合征的并发症及实验室检查
并发症 弗布利氏综合征的常见并发症有胃肠道病变如餐后上腹不适、早饱感、恶心、呕吐、腹泻和腹部痉挛性疼痛、空肠憩室并肠穿孔。如肾血管病变比肾小球病变严重可并发肾梗死。其他如心脏损害严重者可出现心绞痛、心肌梗死和充血性心力衰竭而死亡。皮肤损害时，有30～40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成倾向。神经
希弗全的禁忌
·有与使用低分子肝素钠有关的血小板减少症病史的患者（见“注意事项”）。 ·发生或有倾向发生与止血障碍有关的出血，与肝素无关的消耗性凝血病除外。 ·有出血危险的器官损伤（消化性溃疡，视网膜病变，出血综合征，出血性脑血管意外等）。 ·急性细菌性心内膜炎（与人工假肢有关的除外）。 ·对本品过敏
希弗全的成分
本品主要成份为低分子肝素钠，辅料为注射用水。 低分子肝素钠，即硫酸氨基葡聚糖的钠盐，平均分子量4500道尔顿。
弗拉斯脆点仪
仪器结构 弯曲器、薄钢片、冷却装置。 [4] 试验方法 (1)将涂有沥青薄膜的薄钢片稍稍弯曲，并小心装入弯曲器的两个夹钳中问。 (2)将安装好的弯曲器置于大试管中，并安装好温度计，再将装有弯曲器的大试管置于圆柱形玻璃筒内。 (3)将干冰(或其他冷却剂)沿漏斗慢慢加入酒精中，控制温度下降
高温马弗电炉因素
影响高温马弗电炉的因素跟多，直接影响高温炉和马弗炉的工作效率。高温炉，马弗炉的炉型结构对电炉工作效率的影响。高温炉和马弗炉的炉型向着大型化、多段化、机械化、自动化方向发展。炉子为了加强供热提高产量，出现五点、六点甚至八点供热的大型加热炉，预热段因温度提高成了新的加热段。烧嘴的安装形式也很多变化，例如
纳尔逊综合征的鉴别诊断
1.与慢性原发性肾上腺皮质功能低下鉴别 给足量的皮质激素后色素沉着不消退，且垂体瘤进行性增大。 2.与异位库欣综合征鉴别 血浆ACTH值均升高，但异位库欣综合征患者血皮质醇水平升高，而Nelson综合征患者血皮质醇水平降低。还可作赖氨酸加压素试验可鉴别。肌注LVP10国际单位前、后测血浆A
纳尔逊综合征的鉴别诊断
1.与慢性原发性肾上腺皮质功能低下鉴别 给足量的皮质激素后色素沉着不消退，且垂体瘤进行性增大。 2.与异位库欣综合征鉴别 血浆ACTH值均升高，但异位库欣综合征患者血皮质醇水平升高，而Nelson综合征患者血皮质醇水平降低。还可作赖氨酸加压素试验可鉴别。肌注LVP10国际单位前、后测血浆A
纳尔逊综合征的病状体征
1.早期表现 最早的表现是皮肤黏膜的色素沉着，常见部位是：颜面、手背、乳晕、腋窝、甲床及手术瘢痕等处皮肤，嘴唇、齿龈、舌缘、口腔、外阴等处黏膜，有时在指甲上可见纵行的黑色条纹。色素沉着多呈缓慢地进行性加重，且不会因补给皮质激素而消退。 2.蝶鞍或鞍外组织压迫的表现 头痛、视神经受压所致视力
治疗利德尔综合征的简介
假性醛固酮增多症对限盐和钠通道阻滞剂（保钾利尿药）敏感，保钾利尿药氨苯蝶啶、阿米洛利疗效好，可直接抑制远曲小管和集合管腔膜ENaC，抑制Na+重吸收，使尿钠增加，尿钾减少。严格的限盐或中度限盐加保钾利尿剂可使血压恢复正常，且恢复血浆肾素和醛固酮的水平。 噻嗪类利尿剂也可有效地治疗假性醛固酮增多
纳尔逊综合征的病理生理
Nelson 综合征是由于在治疗库欣综合征时进行了双侧肾上腺切除术，有的病人虽然进行的是肾上腺的次全切除留有少量肾上腺组织，但因残留组织逐渐萎缩、坏死，失去功能也等于作了全切，这时肾上腺皮质分泌激素过低，负反馈作用减弱，垂体失去了肾上腺皮质激素的反馈抑制，原已存在的垂体瘤进行性增大，分泌大量促肾
关于利德尔综合征的简介
假性醛固酮增多症（pseudo-hyperaldosteronism，PHA）又称Liddle综合征、肾潴钠过多综合征、先天性肾小管失钾症、低肾素性高血压综合征、假性盐皮质类固醇过多症，是以严重高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症但无醛固酮增多为特征的肾小管疾病，属遗传性疾病，为常染色体显
纳尔逊综合征的疾病概述
Nelson 综合征是为治疗库欣综合征行双侧肾上腺切除术后出现的进行性的皮肤黑色素沉着及垂体瘤。多发于青壮年，女性多于男性，约为3∶1。最早的表现是皮肤黏膜的色素沉着，常见部位是：颜面、手背、乳晕、腋窝、甲床及手术瘢痕等处皮肤，嘴唇、齿龈、舌缘、口腔、外阴等处黏膜，有时在指甲上可见纵行的黑色条
临床物理检查方法介绍比塞征介绍
比塞征介绍: 比塞征(Bethea's sign)是胸部检查项目之一,此征是左右胸廓扩张度不同所致,见于重症肺结核、肺纤维化、胸膜肥厚粘连、肺部肿瘤、肺不张等。比塞征正常值: 胸部声音正常,呼吸运动均匀,左右胸廓扩张度相同。比塞征临床意义: 异常结果:重症肺结核、肺纤维化、胸膜肥厚粘连、肺部
汪尔康：把科研看得比自己的生命还重要
汪尔康在办公室查阅文献（资料照片）。 １９５２年，风华正茂的江南才子，义无反顾踏上北上的列车，投身建设东北的大潮中，成为我国电分析化学开拓者。 转眼，青葱少年已满鬓斑白。８５岁的中国科学院院士汪尔康仍坚守每天到实验室，对科研
弗朗克·维尔切克：让科学家来负责科学，让他们说了算
一身西装，聪明“绝顶”，却穿着棕色跑鞋、彩色袜子——这就是弗朗克·维尔切克，参加昨天浦江创新论坛时的行头。 这位李政道研究所所长、诺贝尔物理学奖得主、美国国家科学院院士、美国艺术与科学学院院士、荷兰皇家艺术与科学院外籍院士、瑞典皇家科学院外籍院士，基本没谈他最专长的量子物理，而是道出了一门
弗尔德科学仪器在3D打印金属粉末性能评价中的应用
金属3D打印技术近年来发展迅速。选区激光熔化技术(Selective Laser Melting, SLM)是金属3D打印领域的重要部分，其采用精细聚焦光斑快速熔化300-500目的预置粉末材料，几乎可以直接获得任意形状以及具有完全冶金结合的功能零件。致密度可达到近乎100%，尺寸精度达20-
关于利德尔综合征的检查介绍
1.血钾 一般低至2.4～2.8mmol/L，有时仅轻度低钾，为3.0～3.6mmol/L，血钾极低（1.8～2.2mmol/L）者很少见。 2.代谢性碱中毒 血浆HCO3-水平升高，动脉血pH值升高。血钠增加，血浆肾素、醛固酮水平低。尿钠减少，尿钾增加，尿醛固酮水平低。
纳尔逊综合征是怎么引起的
纳尔逊综合征是指库欣综合征患者行双侧肾上腺切除术后发生的垂体acth瘤。病因有两大方面，第一方面，双侧肾上腺全切术后，血皮质醇极低或者缺乏，血acth显著升高，血β促脂素明显升高，垂体acth增生或者肿瘤。第二方面，双侧肾上腺被毁、炎症性病变、转移性肿瘤、自身免疫性损害、血管梗死等等。 它的临
埃莱尔当洛综合征的症状
关节畸形 反应迟钝 创伤 肺动脉狭窄 房间隔缺损 皮肤脆性增加 二尖瓣脱垂 常为早产儿，多伴有胎膜早期破裂，婴儿则表现为肌张力低下。 1.本综合征的共同特征有 （1）皮肤和血管脆弱，皮肤轻度损伤即易撕裂，伤口愈合慢，皮下血管脆性增加，轻伤也易形成瘀斑。 （2）皮肤过度伸展，可牵引出很长的