关于利德尔综合征的简介

假性醛固酮增多症(pseudo-hyperaldosteronism,PHA)又称Liddle综合征、肾潴钠过多综合征、先天性肾小管失钾症、低肾素性高血压综合征、假性盐皮质类固醇过多症,是以严重高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症但无醛固酮增多为特征的肾小管疾病,属遗传性疾病,为常染色体显性遗传。该病无自愈可能,需要积极正确治疗高血压和慢性低钾血症,预防并发症的发生。......阅读全文

关于利德尔综合征的简介

  假性醛固酮增多症(pseudo-hyperaldosteronism,PHA)又称Liddle综合征、肾潴钠过多综合征、先天性肾小管失钾症、低肾素性高血压综合征、假性盐皮质类固醇过多症,是以严重高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症但无醛固酮增多为特征的肾小管疾病,属遗传性疾病,为常染色体显

治疗利德尔综合征的简介

  假性醛固酮增多症对限盐和钠通道阻滞剂(保钾利尿药)敏感,保钾利尿药氨苯蝶啶、阿米洛利疗效好,可直接抑制远曲小管和集合管腔膜ENaC,抑制Na+重吸收,使尿钠增加,尿钾减少。严格的限盐或中度限盐加保钾利尿剂可使血压恢复正常,且恢复血浆肾素和醛固酮的水平。  噻嗪类利尿剂也可有效地治疗假性醛固酮增多

关于利德尔综合征的检查介绍

  1.血钾  一般低至2.4~2.8mmol/L,有时仅轻度低钾,为3.0~3.6mmol/L,血钾极低(1.8~2.2mmol/L)者很少见。  2.代谢性碱中毒  血浆HCO3-水平升高,动脉血pH值升高。血钠增加,血浆肾素、醛固酮水平低。尿钠减少,尿钾增加,尿醛固酮水平低。

简述利德尔综合征的临床表现

  典型的临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床表现型受到基因外显率和环境的影响差异很大。  1.高血压  是最早出现的症状,也是最常见的症状,多发于青少年且较严重,患者多以此症状来就诊。  2.低血钾表现  如肌无力、周期性瘫痪、手足抽搐,甚至出现横纹肌溶解(伴有血浆肌酸磷酸激酶升高)、感觉

关于异位抗利激素综合征的简介

  癌除了由于肿瘤本身及转移灶的侵害引起症状外,还可通过产生激素性或体液性物质分布至全身而导致多种临床表现的出现,有时后者的严重性较本身的危害更大。上述情况曾被称为“异位激素分泌综合症”,指某一起源于非内分泌组织的肿瘤产生了某种激素,或是起源于内分泌腺的肿瘤(如甲状腺髓样癌),除产生此内分泌腺正常时

关于克耳米埃尔综合征的简介

  克耳米埃尔综合征又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征,致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成(lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis)。本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病。病因还不

马赫曾德尔干涉仪简介

  马赫-曾德尔干涉仪(Mach–Zehnder interferometer)是一种干涉仪,可以用来观测从单独光源发射的光束分裂成两道准直光束之后,经过不同路径与介质所产生的相对相移变化。这仪器是因德国物理学者路德维希·马赫(恩斯特·马赫之子)和路德维·曾德尔而命名。曾德尔首先于1891年提出这构

马赫曾德尔干涉仪的特点简介

  准直光源会形成非局域条纹图案;延伸光源会形成局域条纹图案。仔细调整镜子与分束器的取向,即可使干涉条纹形成于指定局域位置。对于大多数案例,通过调整的动作,可使干涉条纹形成的平面与检验物体同面,这样,两者可以一起成像。  马曾干涉仪的内部工作空间相当宽广,干涉条纹的形成位置有很多种选择,因此,它是观

化工巨头利安德巴塞尔22.5亿美元收购舒尔曼

   近日,全球最大的塑料、化学品和精炼公司之一利安德巴塞尔和高性能塑料复合材料、粉末供应商舒尔曼宣布达成了最终协议,利安德巴塞尔将以22.5亿美元收购舒尔曼。预计收购将于2018年下半年完成。图片来源于网络  利安德巴塞尔将以现金完成收购,预计两年内将实现1.5亿美元的运营成本协同效应。  利安德

关于利维霉素的简介

  1、基本信息  中文名称:利维霉素  中文别名:里杜霉素;里度霉素;青紫霉素;里杜霉素A;利维霉素A  英文名称:Lividomycin  英文别名:Antibiotic 503-1;2230C;4)-2,6-diamino-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1-&3)pent

利德盛模温机的保养

  利德盛模温机的保养   1. 购置了利德盛模温机,在运用前请检查冷却水能否流通,避免因冷却水缺乏而对模温机产生损坏。我们要坚持模温机的工作环境清洁,防止灰尘,这样能够延长模温机电器元件的运用。   2.我们要依据运用的导热媒介做出不同的颐养的措施。关于媒介是水的,我们要坚持水源的清洁,这样不

关于美利曲辛的简介

  美利曲辛,是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新)的主要成分。  1、吸收:  口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。  2、分布:  变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%  3、生物转化:  美利曲辛的消除半衰期约为19小时(范围为12-24小时)。血浆消除率(Cl

关于西沙必利片片的简介

  西沙必利片属片剂。本品可增加胃肠动力,用于胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。也可用于胃-食道反流,包括食管炎的治疗及维持治疗。治疗与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的

关于利鲁唑的药品简介

  一、利鲁唑的适应症:  利鲁唑可延长肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的存活期,延缓或推迟ALS患者的呼吸功能障碍。  二、利鲁唑的用法用量:  50毫克/次,2次/日。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下一片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对本品生物

关于舒必利片的简介

  舒必利片,适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型,紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。  1、舒必利片主要成份为:舒必利  化学名称:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(

关于帕利哌酮的简介

  帕利哌酮其化学式为3 -[2 -[4-(6-氟-1,2-苯并恶唑-3-基)哌啶-1-基]乙基] -9-羟基-2-甲基-6,7,8,9-四氢吡啶并[ 1,2-a]嘧啶-4-酮,分子式为C23H27FN4O3,其密度为1.45 g/cm3,灰白色至淡橙色固体,临床上用来治疗精神分裂症,分裂情感性障碍

关于多非利特的简介

  多非利特是一种比较特异的第Ⅲ类抗心律失常药,钾离子通道阻滞剂。可治疗和预防房性心律失常,如房颤、心房扑动和阵发性室上性心动过速,也可预防室性心动过速的发生。本品为钾离子通道阻滞剂,为Ⅲ类抗心律失常药。能延长心室肌细胞动作电位时程(相当于QIC间期)和有效不应期,而对心率)血压、PR间期或QRS波

关于盐酸塞利洛尔片的基本介绍

  盐酸塞利洛尔片,用于轻、中度高血压。  可有头痛、头晕、乏力、困倦、嗜睡及恶心,一般反应轻微,偶见心悸、震颤,通常无需停药,罕见抑郁症及过敏反应。如果出现支气管痉挛、皮疹等与β-阻滞剂有关的副反应时应停药。

关于艾拉莫德片的简介

  艾拉莫德片,适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗,适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。  1、成份:  本品活性成份为艾拉莫德。  化学名称:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺  分子式:C17H14N2O6S  分子量:374.37  2、性状

关于阿克森费尔德谢里恩伯格综合征的简介

  阿克森费尔德-谢里恩伯格综合征称先天性周期性动眼神经麻痹,周期性动眼神经痉挛与瘫痪(cyclic oculomotor spasmand paralysis),由Axenfeld与Schiirenberg于1907年报道,表现为交替性动眼神经麻痹与瘫痪。病因未明。可能与间脑至动眼神经核之间的半损

关于丁非洛尔的简介

  丁非洛尔是一种抗高血压药。用于高血压,口服,100mg/次,1日2次;某些人可用至400mg/d。  【丁非洛尔的注意】  (1)除对心脏的β受体(β1受体)有阻断作用外,对支气管及血管平滑肌的β受体(β2受体)亦有阻断作用,可引起支气管痉挛及鼻粘膜微细血管收缩,故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人。 

关于米诺地尔的简介

  米诺地尔,化学名为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物,是一种有机物,化学式为C9H15N5O,为白色结晶性粉末,临床上作为钾离子通道开放剂,能直接松弛血管平滑肌,有强大的小动脉扩张作用,使外周阻力下降,血压下降,而对容量血管无影响,故能促进静脉回流。同时,由于反射性调节作用和正性频

关于噻吗洛尔的简介

  噻吗洛尔,用于治疗高血压病、心绞痛、心动过速及青光眼。  ①对轻、中度高血压疗效较好,无明显不良反应,可与利尿剂合用。  ②心肌梗死患者长期服用本品后能降低再梗死发生率和死亡率。  ③对青光眼,特别是原发性、开角型青光眼有良好效果,优于传统的降眼压药,其特点为起效快、不良反应小、耐受性好。滴眼后

关于泰尔丝胶丸的简介

  1、药品名称:  通用名称:异维A酸胶丸  商品名称:泰尔丝  英文名称:Isotretinoin Soft Capsules  2、成份:  本品主要成份为:异维A酸,又称13-顺式维A酸。其化学名称为:3,7-二甲基-9-{2,6,6-三甲基-1-环已烯-1-基}2顺-4反-6反-8反-壬四

关于萘哌地尔的简介

  CAS:57149-07-2  分子量:465.4126  说明: 本品为类白色片。 铝箔包装,25mg/片  那妥萘哌地尔是一种新型的长效、高选择性的α1-受体阻滞剂,通过选择性地作用于α1A和α1D受体,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压,增加尿流率,改善或消

关于凯尔纳目镜的简介

  凯尔纳目镜,以字母K表示,是冉斯登目镜的改进型,消除了冉斯登目镜的色差,这种目镜,视场大,常用在低倍率观测上,如彗星或大面积的天体。他出现于1849年,主要改进是将单片的接目镜改为双胶合消色差透镜,大大改善了对色差和边缘像质的改善,视场达到40-50度,低倍时有着舒适的出瞳距离,所以目前在一些中

狄尔斯–阿尔德反应的应用介绍

由于该反应一次生成两个碳碳键和最多四个相邻的手性中心,所以在合成中很受重视。如果一个合成设计上使用了狄尔斯–阿尔德反应,则可以大大减少反应步骤,提高了合成的效率。狄尔斯-阿尔得反应在有机合成中有重要用途,是合成六元环状化合物的重要方法。把反应中的碳原子换成杂原子,也能进行类似的反应,得到含杂原子的六

狄尔斯–阿尔德反应的反应机理

狄尔斯–阿尔德反应是典型的[4+2] 型的环加成反应,其反应机理一般认为,在反应时两反应物彼此靠近,相互作用, 形成一个环状过滤态。然后逐渐转化为产物分子,即旧键的断裂与新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的—协同反应,无中间体生成。反应图如下所示:证明,1,3-丁二烯和乙烯的反应是一个简单而典型

关于格林巴利综合征的类型介绍

  1.急性炎性脱髓鞘性多发神经病(AIDP)  是GBS中最常见的类型,也称经典型GBS,主要病变为多发神经病和周围神经节段性脱髓鞘。  2.急性运动轴索性神经病(AMAN)  AMAN以广泛的运动脑神经纤维和脊神经前根及运动纤维轴索病变为主。  3.急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)  AM

关于格林巴利综合征的预后介绍

  病情一般在2周左右达到高峰,继而持续数天至数周后开始恢复,少数患者在病情恢复过程中出现波动。多数患者神经功能在数周至数月内基本恢复,少数遗留持久的神经功能障碍。GBS病死率约3%,主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。50%患者痊愈,10%~15%患者遗留后遗症。CMAP波幅低于