科德曼征的检查过程
病人坐位，检查者站于其背后，一手握住其肘部，旋转肱骨和肩关节；同时，另一手放在病人肩上，拇指在后，四指在前，用食指在肩峰下方前后依次触摸按压。......阅读全文
范科尼综合征的诊断
1、婴儿型Fanconi综合征鉴别诊断应注意其他原因所致的肾小管性酸中毒，肌无力症状或步态不稳类似神经系统病变或原发性肌病。也极似Fanconi综合征的婴儿型应注意区分。 2、成人因其他代谢性骨病引起骨质疏松伴肌病也类似Fanconi综合征；尿毒症患者可有葡萄糖尿或氨基酸尿而无低磷酸盐血症；W
范科尼综合征的介绍
范科尼综合征（Fanconi syndrome）也称Fanconi-de Toni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而产生的全氨基酸尿、磷酸盐尿、葡萄糖尿、碳酸氢盐尿以及尿酸
艾森曼格综合征的简介
艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病，可由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，从无青紫发展至有青紫时，既称为埃森曼格综合征。[1]
克利曼征的正常值是什么
正常值 检查结果为阴性。没有发现患侧髌骨前上方皮肤有一皱褶。 临床意义 异常结果：检查结果为阳性，即发现患侧髌骨前上方皮肤有一皱褶，则为阳性。这一皱褶是股骨骨折重叠移位的具有诊断价值的征象。 需要检查的人群：股骨部位有异常疼痛的人群。
克利曼征检查作用及检查过程
克利曼征检查作用 克利曼征用于检测股骨骨折。检查结果为阳性，即发现患侧髌骨前上方皮肤有一皱褶，则为阳性。这一皱褶是股骨骨折重叠移位的具有诊断价值的征象。 需要检查的人群：股骨部位有异常疼痛的人群。 克利曼征检查过程 1患者平卧，双下肢伸直，2观察侧髌骨前上方皮肤。
艾森曼格综合征的历史
1897年，维克多艾森曼格报道了第1例后来被命名为“艾森曼格综合征”的病例：该患者为男性，32岁，紫绀貌，活动耐量下降，且并发生充血性心力衰竭，最后死于咯血。尸检时发现室间隔膜部存在一较大缺损，同时合并主动脉弯曲折叠。 1947年Bing等人观察研究了5例此类患者的资料后，在其解剖学定义中又补
德阿科玛推出高性能共聚酰胺热熔胶
在6月11日德国法兰克福开幕的国际产业用纺织品及非织造布展览会上，阿科玛展示了PLATAMID高性能共聚酰胺热熔胶、新型Kynar PVDF纺织纤维等新产品。 PLATAMID具有非常高的黏合性，能粘合各类基材，如机织和非织造的纺织品、极性热塑性塑料、热固性塑料、皮革等，并具有低VOC
曼恩凯德生物医疗：胰岛素开发取得突破
同样因为新药开发而获得市场瞩目的还有曼恩凯德生物医疗公司(NASDAQ：MNKD)。该公司主要专注于糖尿病胰岛素以及抗肿瘤药物研发，在美国的制药公司中属于中小型企业。 自2005年开始，曼恩凯德便一直专注于开发已经被其他大公司抛弃的胰岛素的研发，2010年终于在这项ZL
诺奖得主莱德曼获范内瓦·布什奖
莱昂·莱德曼 美国国家科学委员会近日宣布将2012年范内瓦·布什奖(Vannevar Bush Award)授予1988年诺贝尔物理学奖得主莱昂·莱德曼(Leon Lederman)，以肯定他杰出的科研成就、领导才能以及为科学教育所作出的贡献。 莱德曼1922年生于美
北京格瑞德曼RSD200分样仪简介
RSD200分样仪用于将一份整体样品平均分成6、8、10份的均匀小份样品。每份样品具有相同的物理和化学性质，均能代表整体样品的属性。分样仪目前是市面上最为准确的分样仪器。工作原理待处理样品从自动进样仪的进样漏斗进入，落入锥形旋转管内，旋转管匀速转动，样品在离心力的作用下向通道运动，被收集在各个通道外
关于利德尔综合征的检查介绍
1.血钾 一般低至2.4～2.8mmol/L，有时仅轻度低钾，为3.0～3.6mmol/L，血钾极低（1.8～2.2mmol/L）者很少见。 2.代谢性碱中毒 血浆HCO3-水平升高，动脉血pH值升高。血钠增加，血浆肾素、醛固酮水平低。尿钠减少，尿钾增加，尿醛固酮水平低。
超声诊断马德龙综合征病例分析
患者男，44岁，因“颈部肿大伴双侧耳前包块半年”就诊。半年前自觉颈部逐渐肿大伴耳前出现包块，无疼痛、吞咽困难、呼吸困难等不适。既往高血压病史10年，饮酒史20年，100~200 ml/d，无吸烟史，否认糖尿病、病毒性肝炎、特殊药物服用史及类似疾病家族史。 体格检查：血压159/85 mm Hg（
儿童范科尼综合征的简介
范科尼综合征（Fanconi）是一种以近端肾小管功能紊乱为特征的临床综合征。临床表现为贫血，氨基酸、葡萄糖、磷酸盐，碳酸氢盐和其他由近端肾小管重吸收的有机物或无机物从尿中丢失过多，因而出现酸中毒、低磷酸盐血症，低钙血症，脱水，佝偻病，骨质疏松，生长迟缓等表现。Fanconi综合征可分为先天性或获
范科尼综合征的发病机制
Fanconi综合征发病机制尚未完全阐明。目前认为不同于单项物质转运异常，即不是由于某种特异性的载体或受体缺陷所致。主要有两方面机制： 1、肾小管细胞膜有漏隙，不能使溶质充分再吸收 反漏的证据是肾性糖尿属A型，表明葡萄糖转运再吸收部位较少，磷酸盐、碳酸氢盐在滤过负荷减少的情况下仍有丢失。这表明
关于范科尼综合征的简介
范科尼综合征(Fanconi syndrome)也称Fanconi-de Toni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而产生的全氨基酸尿、磷酸盐尿、葡萄糖尿、碳酸氢盐尿以及尿酸
化工巨头利安德巴塞尔22.5亿美元收购舒尔曼
近日，全球最大的塑料、化学品和精炼公司之一利安德巴塞尔和高性能塑料复合材料、粉末供应商舒尔曼宣布达成了最终协议，利安德巴塞尔将以22.5亿美元收购舒尔曼。预计收购将于2018年下半年完成。图片来源于网络 利安德巴塞尔将以现金完成收购，预计两年内将实现1.5亿美元的运营成本协同效应。 利安德
艾森曼格综合征的相关介绍
由于近几年来肺动脉高压靶向治疗药物的出现，使得许多重度肺动脉高压患者和艾森曼格综合症的患者在治疗中获益，可以明显改善临床症状，提高生活质量，延长寿命。今后随着医学科学的进一步发展，会有更多的治疗肺动脉高压的新药出现，会有更多的患者从中受益。
艾森曼格综合征的介入治疗
介入治疗 在我们的临床工作中，也可通过内科介入试封堵的方法，使用适合患者缺损大小的封堵器进行介入治疗，如果患者试封堵后肺动脉压力下降、主动脉血压升高，表示试封堵结果满意，对于这样的患者可通过微创的方法治愈患者的先天性心脏病和肺动脉高压。反之建议行药物治疗，定期随访观察。 心肺联合移植 由于
临床物理检查方法介绍拉曼征介绍
拉曼征介绍: 拉曼征(Ramond's sign)是胸膜腔有渗出液的体征之一。拉曼征正常值: 胸部运动正常,呼吸均匀。拉曼征临床意义: 异常结果:胸腔有渗出液,原胸腔的炎性渗出液变为脓性。 需要检查的人群:胸部异常的人群。拉曼征注意事项: 不合宜人群:无 检查前禁忌:医师要向病人讲清触诊
艾森曼格综合征的基本介绍
艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病，可由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时，既称为艾森曼格综合征。
临床物理检查方法介绍克利曼征介绍
克利曼征介绍: 克利曼征是对股骨骨折重叠移位后的皮肤进行检查,用于提示股骨骨折。克利曼征正常值: 检查结果为阴性。没有发现患侧髌骨前上方皮肤有一皱褶。克利曼征临床意义: 异常结果:检查结果为阳性,即发现患侧髌骨前上方皮肤有一皱褶,则为阳性。这一皱褶是股骨骨折重叠移位的具有诊断价值的征象。 需要检查
艾森曼格综合征的疾病迁延
先天性心脏病包含了几乎所有的出生时即出现的心内及大血管水平的形态学异常。在出生时，先天性心脏病的发病率在存活新生儿中的发病率为千分之6至千分之8。肺动脉高压是一种继发于先天性心脏病的常见并发症，由于先天性心脏病的存在，引起肺血流增多、血流增快等改变，导致了肺动脉高压的产生。疾病自然史的研究结果显
简述亨纳曼综合征的发病机制
1、病因 亨纳曼综合征是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。 2、发病机制 常染色体隐性遗传可导致亨纳曼综合征Ⅰ型，常染色体显性遗传为亨纳曼综合征Ⅱ型，前者畸形较后者重。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。
关于亨纳曼综合征的基本介绍
亨纳曼综合征又名康拉迪病（Conradi’s disease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophia congenita punletata）或点状骨骺发育不良（dysplasia epiphysialis punctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染
临床物理检查方法介绍黑曼征介绍
黑曼征介绍: 黑曼征(Hamman's sign)是“纵隔伊轧音”,纵隔气肿的体征之一。由于心跳冲击气肿的纵隔,听诊可闻及一种砾砾的轧齿样或伊轧样的声音。此音多在心尖部、胸骨下端或胸骨下端左缘较易听到,尤取坐位、直立位、左侧卧位时更加明显。黑曼征正常值: 听诊时,在心尖部、胸骨下端或胸骨下端
临床物理检查方法介绍格哈德征介绍
格哈德征介绍: 格哈德征(Gerhardt's sign)是“格哈德音响变换”。主动脉瘤患者,在呼吸困难时可以见到喉头部的上下运动。亦称Gerhardt喉头征。颈动脉窦血栓形成时,同侧颈外静脉的血管充盈程度较差。亦称Gerhardt颈静脉征。脑底动脉及脊椎动脉的动脉瘤时,在后头部可以听到血管
简述利德尔综合征的临床表现
典型的临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床表现型受到基因外显率和环境的影响差异很大。 1.高血压 是最早出现的症状，也是最常见的症状，多发于青少年且较严重，患者多以此症状来就诊。 2.低血钾表现 如肌无力、周期性瘫痪、手足抽搐，甚至出现横纹肌溶解（伴有血浆肌酸磷酸激酶升高）、感觉
利德曼－|－搞生化诊断试剂还能在疫情期间亏损的奇葩
利德曼 1、主营 公司主要从事体外诊断产品及生物化学原料的研发、生产和销售。 产品涵盖生化、免疫、凝血等检测领域的诊断试剂和诊断仪器，以及生物化学原料等。 体外诊断试剂产品包括：生化诊断试剂、免疫诊断试剂、凝血类诊断试剂系列产品； 诊断仪器产品包括：生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪
利德曼:全自动凝血分析仪预计下半年上市
利德曼(300289,股吧)（300289）周三在全景网互动平台上表示，公司自主研发的CM4000全自动凝血分析仪预计今年下半年能够取得产品注册证，实现上市推广和销售。 据介绍，该款产品具备测试速度快、自动化水平高、测量准确稳定、测量耗材少等优势和特点。 公司指出，目前，市场上进口品牌凝血分
专注粉体材料制备－格瑞德曼全新LOGO在沪揭幕
分析测试百科网讯 2018年10月31日，格瑞德曼新LOGO暨新产品发布会在上海隆重举行。在此次发布会上，格瑞德曼发布了全新的企业LOGO，并且邀请了多名国产品牌著名企业家，包括北京海光仪器有限公司刘海涛总经理等人，共同回忆格瑞德曼为国内样品研磨行业带来的变革。发布会现场北京格瑞德曼仪器设备有限