放射性免疫测定介绍
中文名称放射性免疫测定英文名称radioimmunoassay;RIA定 义利用放射性标记物结合免疫反应，对特定物质进行定性或定量测定的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）......阅读全文
时间分辨荧光免疫测定原理
时间分辨荧光免疫(TR-FIA)测定基本原理是以镧系元素如铕(Eu)螯合物作为荧光标记物，利用这类荧光物质有荧光寿命长的特点，延长荧光测量时间，待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定，所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光，从而可以有效地消除非特异性本底荧光的干扰，可以用于定量测定。
ELISA试剂盒免疫测定
由于各种抗原成份，包括小分子的半抗原，ELISA试剂盒均可用以制备特异性的抗血清或单克隆抗体，利用此抗体作为试剂就可检测标本中相应的抗原，因此免疫测定的应用范围极广，在临床检验中可用于测定：1) 体液中的各种蛋白质，包括含量极少的蛋白质如甲胎蛋白等。2) 激素，包括小分子量的甾体激素等。3) 抗生素
酶免疫测定的技术原理
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗
异相酶免疫测定的简介
异相酶免疫测定是目前应用最广泛的一类标记免疫测定技术。 异相液相酶免疫测定主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原。酶标志物具有更好的稳定性，且无放射性污染。 1.平衡法：将待测样品抗原、酶标抗原及特异性抗体进行一次性温育，待反应达平衡后，测定离心沉淀物(酶标抗原抗体复合物
酶联免疫测定的原则
EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶(HRP)、 碱性磷酸酶(AP)等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着 标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。 一、增加标记酶的量 通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接
时间分辨荧光免疫测定原理
时间分辨荧光免疫(TR-FIA)测定基本原理是以镧系元素如铕(Eu)螯合物作为荧光标记物，利用这类荧光物质有荧光寿命长的特点，延长荧光测量时间，待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定，所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光，从而可以有效地消除非特异性本底荧光的干扰，可以用于定量测定。
非放射性标记的方法介绍
中文名称非放射性标记英文名称nonradiometric labeling;nonradioactive labeling定 义用荧光、显色物质或稳定性同位素等非放射性物质代替放射性核素对化合物进行的标记。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
治疗放射性白内障的相关介绍
根据白内障的生成机制可分情况进行治疗: 1、先天性白内障：如为静止性且对视力影响不大者，一般不需要治疗，如点状白内障、冠状白内障、前极白内障等。当白内障明显影响患者工作和生活时，可手术摘除白内障和植入IOL。 2、绕核性白内障：它会明显影响视力,应手术治疗。可做截囊吸取术或囊外摘除术。 过
放射性示踪物的特点介绍
放射性示踪物（英文名称radioactive tracer），又称放射性示踪剂或指示剂。是一种化合物，该化合物的一个或者多个原子被放射性同位素所替代。从而，通过放射反应，该化合物可被探测识别。
关于放射性白内障的基本介绍
放射性白内障的产生与x射线、γ射线、p射线和中子辐射的过量吸收有关。发生白内障与放射剂量大小的关系在个体问存在较大差异。单次照射剂量过大可以引起晶状体损伤，而长期间断小剂量照射，亦有积累效应。由于观察方法和判断晶状体混浊的标准不同，以及实验条件的差异，文献报道的晶状体损伤阈值剂量差别也比较大。妊
关于放射性心脏损伤的基本介绍
放射性心脏损伤，指受到放射性物质辐射后产生的心肌病变。 受照射后的24h内，患者的心脏就可产生急性反应，迟发性反应约发生在照射后6个月或更长时间后。动物模型心脏的急性损害发生在照射后6～58h内，迟发反应则在2～3个月后发生。 放射性心脏损伤的表现可以分为心包炎、心肌纤维化或全心炎、无症状性
关于放射性心脏损伤的检查介绍
1、X线胸片 X线胸片可见心影增大。 2、心电图 心电图可见ST-T改变,传导功能异常（房室或束支传导阻滞等）。 3、超声心动图 超声心动图可见心影增大,合并有心包炎时可见液性暗区。
放射性肠炎的临床表现介绍
一般照射总剂量在3000rad以下者很少发病。腹腔内放疗总量超过4000rad时发生症状，若达7000rad以上则发病率高达36%。症状可出现在治疗早期，疗程结束后不久或治疗后数月至数年。 1.早期症状 由于神经系统对放射线的反应，早期即可出现胃肠道的症状。一般多出现在放疗开始后1～2周内。
放射性示踪法的相关介绍
放射性示踪法（radioactive tracer method）是将可探测的放射性核素添入化学、生物或物理系统中，标记研究材料，以便追踪发生的过程、运行状况或研究物质结构等的科学手段。这种放射性示踪物称为示踪原子或标记原子。词条介绍了方法的原理、特点、示踪剂的特性、以及放射性示踪法在化学、生物
放射性自显影法的相关介绍
放射性自显影法与普通照相的曝光、显影、定影原理相似，此法是利用放射性同位素所放出之射线使照相乳胶“感光”，再经显影和定影处理，将乳胶中因受辐照而致敏的卤化银颗粒还原成金属银，洗去未“感光”的卤化银后则图像自然显示出来。图像中任何区域的黑度取决于留存的金属银的量，它反映了射线在这个区域所沉积的能量
放射性元素半衰期的相关介绍
放射性同位素衰变的快慢有一定的规律。例如，氡-222经过α衰变为钋-218，如果隔一段时间测量一次氡的数量级就会发现，每过3.8天就有一半的氡发生衰变。也就是说，经过第一个3.8天，剩下一半的氡，经过第二个3.8天，剩有1/4的氡；再经过3.8天，剩有1/8的氡。因此，我们可以用半衰期来表示放射
放射性元素的衰变类型介绍
根据放射性元素释放或吸收的粒子或射线，可将放射性衰变划分为以下几个类型：（1）α衰变：放射性元素自发地释放出α粒子的衰变过程叫α 衰变。α粒子质量数为4，由2个质子和2个中子组成，是原子序数为2的高速运动的氦原子。高速运动着的α 粒子流就是α 射线。经过α衰变形成的放射性元素与其母体相比质量数减4，
关于放射性核素的分类介绍
稳定的核素，核内的质子和中子数近似相同，分布在核素图的狭长范围内，被称为β稳定线。处于稳定线左侧的放射性核素称为丰质子核素，处于稳定线右侧的放射性核素称为丰中子核素。如果继续远离稳定线，原子核会因为无法束缚住更多的中子或质子而产生破裂，这个极限被称为质子或中子滴线。靠近质子或中子滴线的核素，由于
放射性污染的污染源介绍
原子能工业排放的废物原子能工业中核燃料的提炼、精制和核燃料元件的制造，都会有放射性废弃物产生和废水、废气的排放。这些放射性“三废”都有可能造成污染，由于原子能工业生产过程的操作运行都采取了相应的安全防护措施．“三废”排放也受到严格控制，所以对环境的污染并不十分严重。但是，当原子能工厂发生意外事故，其
关于放射性心脏损伤的预后介绍
据推测，本世纪内放射治疗可能仍是抑制肿瘤生长的一种非常有效的方法。尽管新的放射治疗方法及技术正在研制，且有望减低传统放射治疗带来的心脏损害，但据近十几年来的有关报道，放射性心脏损伤的出现率存在上升的趋势。如果患者一般情况较好，放射治疗的方案得当，因心脏损害导致的死亡数量很少，少数死亡者的死因多为
放射性示踪物的应用介绍
根据实验目的和周期，选择半衰期、辐射类型、能量、比活度、纯度和低毒性的合适核素作示踪原子，常用的有：14C，3H，35S，32P，125I，75Se，57Co等。以它们制备许多放射性标记化合物，其中14C标记化合物约有600种，3H标记化合物300余种，125I和131I标记化合物100多种。
放射免疫法的反应原理简介
这称之为放射免疫测定法的方法是怎么一回事呢？先把名字拆开来看一看，放射--免疫--测定法，这里头有两个葫芦，第一是放射，也就是有放射性的东西，第二是免疫，有抗原抗体关系的事情。 先讲免疫这个葫芦。大家都打过预防针，打针的目的多半是使身体可以产生一种抗体。至于如何预防离题太远，略去不谈。多数蛋白
关于酶免疫测定仪的基本结构和临床应用介绍
一、酶免疫测定仪的基本结构： 以酶标仪为例，其结构主要包括两部分，即主机部分和微机部分。主机部分为仪器的运行反应测定部分，包括原材料配备部分、液路部分、机械传动部分光路检测部分。微机部分是仪器的控制中心，其功能有程控操作、自动监测、指示判断、数据处理、故障诊断等。 二、酶免疫测定仪的临床应用
放射免疫测定的实验目的和原理
放射免疫测定是利用放射性同位素的高度灵敏性、精确性与 抗原抗体反应的特异性相结合而创建的一种 在液相内微量物质的定量测定方法。 放射免疫测定（radioimmunoassay，RIA）是利用放射性核素的测量方法与免疫反应的基本原理相结合的一种放射性核素体外检测法。该法有灵敏度高、特异性强、精确度佳及
什么是放射免疫测定？原理什么？
放射免疫测定是利用放射性同位素的高度灵敏性、精确性与 抗原抗体反应的特异性相结合而创建的一种 在液相内微量物质的定量测定方法。放射免疫测定（radioimmunoassay，RIA）是利用放射性核素的测量方法与免疫反应的基本原理相结合的一种放射性核素体外检测法。该法有灵敏度高、特异性强、精确度佳及样
荧光酶免疫测定的方法评价
固相荧光酶免疫测定法，避免了血清和其他生物样品的背景荧光会干扰。
放射免疫测定法原理
放射免疫测定法原理：放射免疫RIA：以标记抗原与反应系统中未标记抗原竞争结合特异性抗体来测定的待检样品中抗原量。 免疫放射IRMA：以过量标记抗体与抗原非竞争结合，采用固相免疫吸附载体分离游离和结合标记抗体。 其他：放射受体分析RRA;放射配体结合分析RBA
荧光偏振免疫测定的方法评价
荧光偏振免疫测定样品用量少； 荧光素标记结合物稳定，使用寿命长； 方法重复性好； 快速，易自动化； 试剂盒专属性强，适于检测小分子和中等分子物质，不适宜测定大分子物质； 灵敏度较非均相荧光免疫测定法低。
固相免疫测定的技术特点
中文名称固相免疫测定英文名称solid-phase immunoassay定 义将抗原或抗体包被在固相载体上进行免疫测定的技术。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
什么是时间分辨荧光免疫测定？
时间分辨荧光免疫测定（TRFIA）是一种非同位素免疫分析技术，它用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效地排除非特异荧光的干扰，极大地提高了分析灵敏度。