第八届韩国制药及化妆品技术展览会
展览会介绍 2013韩国制药及化妆品技术展览会(COPHEX 2013，Cosmetic & Pharmaceutical Machinery & Equipment Exhibition)是专门为制药,化妆品制造产业使用的原材料的生产工程制材及技术展示的展览会。是韩国国内唯一开展的有关制药、化妆品的展览会。另外和国内最大规模的韩国包装展览会(KOREA PACK2013)同时开展，是国内外制药及化妆品企业客户交流的平台。此次专业性展览会从药品及化妆品原材料到生产、包装、研究开发、物流，为制药、化妆品产业者提供一站式的服务。 主办单位 : 韩国制药协会(KPMA)，大韩化妆品协会(KCIA)，株式会社经延展览(KYEC) 展览会 规模 2012年实绩 ：692家企业，2000个展位参展，参观观众 34000名; 2013年计划 ：800多家企业，2500个展位参展，参......阅读全文
牙膏属于药物还是化妆品？
在2021年1月14日国家药监局召开的化妆品监管条例实施新闻吹风会上，国家药监局化妆品监管司副司长戚柳彬对“牙膏参照有关普通化妆品的规定进行管理是基于什么考虑”这个问题进行了回答。其中提到牙膏在原料管理、标签管理上有区别于普通化妆品的独特之处，因此条例规定是“参照”而不是“按照”普通化妆品进行管理。
化妆品微生物检测
近期，国家药品监督管理局公布的关于18批次化妆品不合格的通告中有11批次产品因微生物检测超标导致产品检验不合格。微生物超标！？那化妆品中的微生物怎么检测呢？本文将为化妆品生产企业提供整套化妆品微生物检测解决方案，有效监测与控制化妆品中的微生物，保证产品的质量。包装完好的化妆品中微生物的污染来源，主要
化妆品补充验证方法发布
根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准《化妆品中16α-羟基泼尼松龙的测定》化妆品补充检验方法，现予发布。 特此公告。 附件：化妆品中16α-羟基泼尼松龙的测定（BJH 202203）附件：化妆品中16α-羟基泼尼松龙的测定（BJH 202203）.docx 国家药监局 20
－绿叶制药彭立军：引进与并购，制药企业“升级之路”
绿叶制药集团国际投资总监彭立军 在7月底由汤森路透主办的 “专业信息引领中国药企创新与国际化——第二届汤森路透中国制药行业大会”上，绿叶制药集团国际投资总监彭立军发表了题为《国际商务拓展——引进与并购》的主题演讲。 报告总结了企业引进与并购的必要性，分析了全球医药市场的概况以及中国药企的现状和挑
专家谈仿制药原研药：打破“共识”为仿制药正名
“落实医疗机构合理用药规定，充分发挥药师作用，引导医务人员尽量用价廉质优的药品，能用便宜的不用贵的，能用仿制药不用原研药，鼓励常用低价药品的使用。” 日前，国家卫计委等八部委出台了《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》（简称《意见》），就此国家卫计委有关部门负责人在答记者问时表达了如上观点
－FDA向仿制药商增收费用－印度制药商成本增加
印度报业托拉斯(PTI)8月11日报道称，自今年10月起，美国食品和药物管理局(FDA)将加大对仿制药商征收费用，在美国市场，许多印度制药商会面临高额的销售成本。 据报道，此次增收费用事宜发表在联邦纪事上，从2013年10月1日起生效。一年后，将对该费用进行审查。美国卫生监督机构表示，印度
仿制药企业大起大落－未来高壁垒仿制药份额有望提升
有关数据显示，药品板块整体增速在2011年到2013年上半年收入增长速度基本维持在15%～20%之间，但是以仿制药为主的药品制剂企业的收入增速则大起大落，在2011年为20%，2012年年底达到30%顶峰，今年上半年则跌至10%。 随着仿制药质量一致性评价和新版GMP政策的出台，以及医保支
化妆品离心机分类方法
化妆品离心机分类方法有多种。1、按结构可分：化妆品台式离心机和化妆品立式离心机。2、按容量可分：化妆品微量离心机和化妆品大容量离心机。3、按产地可分：国产化妆品离心机和进口化妆品离心机。4、按速度可分：化妆品低速离心机和化妆品高速离心机。5、按转子结构可分：化妆品水平转子离心机和化妆品角转子离心机。
化妆品中含有“干细胞”么？
干细胞,俗称“万用细胞”，是一类具有自我更新能力的多潜能细胞，在一定诱导条件下可以增殖并分化为其他类型的细胞。目前，干细胞技术在医学领域大多仍处于临床研究阶段。在卫生健康部门备案的干细胞临床研究中，尚无干细胞在美容、抗衰方面的研究。 2021年国家药监局修订发布的《已使用化妆品原料
化妆品注册备案管理办法
化妆品注册备案管理办法（2021年1月7日国家市场监督管理总局令第35号公布）第一章 总 则第一条 为了规范化妆品注册和备案行为，保证化妆品质量安全，根据《化妆品监督管理条例》，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事化妆品和化妆品新原料注册、备案及其监督管理活动，适用本办法。第三条 化妆品、化
欧盟通报修订化妆品标准
2017年3月8日欧盟通报修订化妆品标准（EC）No1223/2009（G/TBT/N/EU/458）。通报内容规定化妆品中使用花生油、花生油提取物、花生油衍生物中花生蛋白质最大含量为0.5ppm（单位），以及所含水解麸蛋白多肽最大单位为3.5千道尔顿（重量单位）。通报内容预计采纳日期为2017
化妆品细胞毒性测试介绍
过去的化妆品安全测试主要以动物为主，但这些动物试验被批评不人道，目前世界趋势，建立化妆品毒性测试来取代动物试验。
《化妆品产品技术要求规范》印发
为进一步规范化妆品行政许可工作，提高化妆品卫生质量安全控制水平，加强化妆品生产经营卫生监督，指导化妆品产品技术要求编制工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《化妆品产品技术要求规范》，并于日前印发。该规范自2011年4月1日起施行。
本土化妆品品牌迎来春天
据百雀羚集团近日公布的数据显示，2017年该公司零售额为177亿元，同比增长28%，其中90%的销售来自于百雀羚品牌的贡献。2018年，公司计划实现销售目标230亿元。 作为老牌的本土化妆品，百雀羚近年来业绩持续增长，2015年和2016年的销售额分别为108亿元和138亿元。 点评：为了解
化妆品炒作概念时代即将结束？
都说2017年是食药监严管年，不过，对化妆品行业来说，20 18年可能意味着更为严格的一年。 记者昨日从业内获悉，国家食药监总局和中国食品药品检定研究院分别组织起草了《化妆品分类规范(征求意见稿)》和《化妆品功效宣称评价指导原则》征求意见稿(下称“评价意见稿”)，并向社会公开征求意见。前者实施
质检总局辟谣禁用化妆品名单
网上疯传"禁用化妆品名单" 质检总局出面辟谣 最近网上疯传的一则帖子让不少爱美女性感到恐慌：几十个著名的化妆品牌，居然全部存在严重质量问题?记者在《2009国家质量监督局颁布的化妆品禁用名单》中看到，包括美宝莲、欧莱雅、玉兰油、佰草集等品牌在内的化妆品均遭点名，而且“后果很严重”，轻则皮炎过敏
酶在化妆品中的应用
酶在化妆品中有着广泛的应用，随着化妆品工业的飞速发展，酶的用途也将越来越广泛。酶可以在化妆品工业中当作防腐剂以及保湿剂、美Ih~,J等功能性添加剂来使用。下面就以几种具体的酶来加以阐述。(1)超氧化物歧化酶(SOD)超氧化物歧化酶简称SOD，是英文Superoxide Dismutase的缩写，是体
化妆品离心机分类方法
化妆品离心机分类方法有多种。1、按结构可分：化妆品台式离心机和化妆品立式离心机。2、按容量可分：化妆品微量离心机和化妆品大容量离心机。3、按产地可分：国产化妆品离心机和进口化妆品离心机。4、按速度可分：化妆品低速离心机和化妆品高速离心机。5、按转子结构可分：化妆品水平转子离心机和化妆品角转子离心机。
《化妆品命名规定》征求意见
今后，特效、全效、抗菌、祛疤等绝对化词语或明示、暗示对疾病有治疗作用和效果的词语可能被禁止用在化妆品名称中。日前，国家食品药品监管局就《化妆品命名规定》及其配套文件向社会公开征求意见。 《化妆品命名规定》(征求意见稿)指出，化妆品命名必须符合国家有关法律、法规、规章、文件的规定;简明、易懂
警惕出口化妆品甲醛含量超标
日前，欧盟非食品消费类产品快速预警系统(REPAX)通报了输欧化妆品中的游离甲醛含量超标的问题。 此次被通报的输欧化妆品为日常所用的护发素，在本次通报中分别有3个批次的护发素中的游离甲醛含量超过了上限，根据欧盟的化妆品指令76/768/EEC规定，化妆品中的甲醛含量限量为0.2%，而
制药电泳仪种类
制药电泳仪种类有多种。1、按分离目的可分：实验室制药电泳仪和工业制药电泳仪。2、按分离装置可分：制药毛细管电泳仪和制药芯片电泳仪等。3、按分离规模可分：微型制药电泳仪、小型制药电泳仪和大型制药电泳仪。4、按作用可分：制药定量分析电泳仪制药和定性分析电泳仪。5、按灵敏性可分：微量制药电泳仪和痕量制药电
制药色谱仪类型
制药色谱仪类型有多种。1、按分离原理可分：吸附制药色谱仪、分配制药色谱仪、离子交换制药色谱仪、凝胶制药色谱仪和亲和制药色谱仪。2、按分离动力学过程可分：迎头制药色谱仪、顶替制药色谱仪和洗脱制药色谱仪。3、按分离规模可分：微型制药色谱仪、小型制药色谱仪和大型制药色谱仪。4、按分离模型可分：线性制药色谱
制药电泳仪种类
制药电泳仪种类有多种。1、按分离目的可分：实验室制药电泳仪和工业制药电泳仪。2、按分离装置可分：制药毛细管电泳仪和制药芯片电泳仪等。3、按分离规模可分：微型制药电泳仪、小型制药电泳仪和大型制药电泳仪。4、按作用可分：制药定量分析电泳仪制药和定性分析电泳仪。5、按灵敏性可分：微量制药电泳仪和痕量制药
制药企业员工支持希拉里
据昨天《纽约时报》报道到目前为止，美国大选中制药企业员工对民主党候选人希拉里的支持远远强于共和党候选人川普。到四月底，制药企业员工共捐献希拉里24万美元，而只捐献给共和党候选人17万美元（所有党内候选人总和），最后获得共和党参选人川普只得到制药企业员工捐赠的1700美元。这个结果多少有点令人惊讶
生物仿制药热潮来袭
据IMS调查数据显示，2011年全球药品市场约8700亿美金，2015年将增长到11500亿美金。这2800亿美金的增长差值中，仿制药将贡献500亿美金。巨额的市场空间让全球制药企业摩拳擦掌，不论是财力雄厚的国际巨鳄，还是创新能力强的新兴公司，甚至传统意义的非医药企业，都纷纷涌入生物仿
制药金属检测机系统
概述梅特勒-托利多制药金属检测机完全符合制药行业的标准和规定，提供完全集成的片剂、胶囊、粉末和颗粒产品检测和剔除解决方案。 系统设计可检测所有金属污染类型，包括铁、非铁以及非常难以检测的非磁性不锈钢（316等级）。多功能性与可移动性Tablex工业金属检测机经过设计在生产区域内具有最高灵活性。
生物制药（2)发展
《2013-2017年中国生物医药产业集群发展战略分析报告》显示，我国生物医药产业园是伴随着高新区的发展而不断发展的。20世纪90年代初，国家做出了加速发展高新技术产业的战略决策。1991年以来，国务院先后共批准建立了56个国家级高新技术产业开发区，其中包括2009年5月新成立的泰州国家医药高新技术
印度仿制药的真相！
最近我看了电影《我不是药神》，电影是好电影，在观看的过程中，我对电影中的一个情节产生了兴趣，为什么仿制药是印度生产的？ 在我印象中，印度似乎也不是什么医药大国，凭什么别人都不能仿制，他就能干？等我研究了一下背景资料，发现真的是大开眼界。同样是一条人命，在不同的国家价格差别巨大。至于为什么只有印
制药达标究竟难在哪？
制药企业环境表现能打几分？2013年底，环境保护部组织各环境保护督查中心对医药制造企业相对集中的13个省、自治区、直辖市的排查整治情况进行了督查，并现场抽查了部分发酵类、化学合成类医药制造企业。在督查的178家医药制造企业、7座医药制造园区集中污水处理设施中，18家环境违法问题突出，共存在40个
国家药监局：化妆品中5项检验方法纳入化妆品安全技术规范
近日，国家药监局发布将化妆品中壬二酸及其盐类的检验方法等5项检验方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告。通告指出，《化妆品中壬二酸及其盐类的检验方法》《化妆品中非那西丁的检验方法》《化妆品中羟基癸酸的检验方法》等3项检验方法为新增的化妆品检验方法，纳入《化妆品安全技术规范（2015年版）》