膜片钳对药物作用机制的研究

GCH1基因、BH4对疼痛的作用机制研究进展

　　疼痛是一种由组织损伤产生的令人不愉快的感觉和情绪体验。药物治疗疼痛，存在长期服药、疗效有限及副作用大等问题。研究表明，疼痛是遗传和环境因素相互作用的结果，疼痛反应具有遗传学特征和复杂性。　　疼痛敏感性增加和慢性疼痛患病率下降由部分基因调控。其中，四氢生物蝶呤（tetrahydrobiopteri

研究揭示亚精胺对自身免疫性疾病的治疗作用和机制

　　7月22日，国际学术期刊《细胞死亡与分化》（Cell Death & Differentiation）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所时玉舫研究组题为Spermidine Alleviates Experimental Autoimmune Encepha

研究揭示生物结皮对夯土长城遗址的保护作用及其关键机制

　　  近日，中国科学院水利部水土保持研究所研究员肖波团队在《科学进展》上以《生物结皮保护中国夯土长城遗址使其免遭侵蚀》为题发表论文，揭示了生物结皮发育对夯土长城遗址的保护作用及其关键机制。　　长城是中华民族的文化象征，也是人类历史上最为重要的文化遗产之一。我国现存的长城遗址主要位于北方的干旱和半干

化疗药物对心脏的毒理临床研究

　　近年，随着新的化疗药物不断研发及其在妇科恶性肿瘤临床的应用，患者的生存率明显提高，但是化疗药物在抗肿瘤的同时，也可对体内多种器官和组织产生毒性作用。心脏由具有有限再生能力的细胞组成，化疗药物同样对心脏具有毒性作用，而心脏的毒性反应对患者的生存及预后有重要影响。化疗药物对肿瘤合并冠心病、先天性心脏

对乙酰氨基酚的药物相互作用

　　1.因可减少凝血因子在肝内的合成，有增强抗凝药的作用，长期或大量使用时应注意根据凝血酶原时间调整用量。　　2.与齐夫多定、阿司匹林或其他NSAIDs药合用，明显增加肾毒性。　　说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

研究发现人兽共患HEV新型药物靶点及作用机制

近日，华南农业大学、岭南现代农业科学与技术广东省实验室（以下简称岭南实验室）教授黄耀伟团队与浙江大学等单位合作，研究发现人兽共患戊型肝炎病毒（Hepatitis E virus，HEV）新型药物靶点及作用机制。相关研究在线发表于Journal of Hepatology。该研究报道了靶向宿主-病毒互

糖尿病“明星”药物作用机制破解

　　糖尿病人想必对“二甲双胍”并不陌生,这是目前全球治疗糖尿病的“明星”药物。但是,这种药物降血糖的作用机理是如何发生的,却一直是个科学之谜。厦门大学生命科学学院林圣彩教授课题组的一项研究破解了其中的一个谜团,为Ⅱ型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病、癌症等疾病的药物研制提供了新的靶点和方向。11日,该项研

常用治疗心脏衰竭药物新作用机制

　　B-阻断剂被认为是治疗心脏衰竭的主要药物，能够抑制由儿茶酚胺引发的心脏过度兴奋而导致的病变。然而，并非所有心脏衰竭患者都对b-阻断剂产生反应，这一原因目前仍不清楚。如今，来自Temple大学的研究者们发现：b3AR受体（一类b-阻断剂的新型靶点）的功能紊乱导致的一类对心脏有保护作用的磷脂的缺失可

研究人员揭示乳腺癌药物帕博西尼的新型作用机制

　　药物帕博西尼(palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。　　图片来源：University of Califor

化学杀虫剂对叉角厉蝽的毒理作用机制研究获进展

近日，广东省农业科学院植物保护研究所果树害虫防控团队与华南农业大学合作在化学杀虫剂对叉角厉蝽的毒理作用机制方面取得新进展。相关研究发表于Ecotoxicology and Environmental Safety。当前化学农药不规范和过度使用现象较为严重，对生态环境中天敌生物造成巨大威胁。如何协调害

Cell－Rep：多巴胺对大脑前叶层的作用机制

　　最近一项研究首次揭示了多巴胺如何改变前额皮质的功能。在这项发表在《Cell Reports》杂志上的研究中，研究人员发现多巴胺对个体细胞几乎没有影响。相反，它会在前额叶皮层的细胞集合中产生持续的活动，持续长达20分钟。　　“集合脑细胞活动，就像一起表演的音乐家的合奏，可以产生与个体神经元活动不同

超滤膜技术对药物分离的作用

　　超滤技术可用于药物的分离精制、除热原、灭菌等，尤其是在抗生素及维生素的分离提取方面。有学者提出的超滤/萃取法从根本上解决了抗生素萃取过程的乳化问题，提高了萃取收率和产品质量。　　目前（2018年），生产过程中常利用活性炭吸附去除人参皂苷注射液制备过程中热原，该方法具有总皂苷损失量大、生产成本高等

简述对乙酰氨基酚的药物相互作用

　　1、因可减少凝血因子在肝内的合成，有增强抗凝药的作用，长期或大量使用时应注意根据凝血酶原时间调整用量。 　　2、与齐夫多定、阿司匹林或其他NSAIDs药合用，明显增加肾毒性。 　　说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

概述维拉帕米对其他药物的作用

　　1、维拉帕米与β受体阻滞药合用，由于两者的负性肌力和负性频率的相加作用，可致低血压、窦房结功能失调、房室传导阻滞，甚或导致心搏骤停的危险。与地高辛合用，可增高地高辛的血清浓度，容易引起洋地黄中毒。与奎尼丁合用，可引起低血压。与胺碘酮合用，可致显著的心动过缓或房室传导阻滞。　　2、维拉帕米使健康者

研究揭示锌指蛋白6对猪生长发育影响及作用机制

　　近日，中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽种质资源保护与利用科技创新团队研究构建了锌指蛋白6（ZBED6）基因编辑巴马香猪动物模型，揭示了锌指蛋白6调控猪肌肉和内脏器官生长发育机制，为进一步改良我国地方猪生产性能提供了理论依据。相关研究成果发表在《公共科学图书馆遗传学（PLoS Genetics

细菌对普洱茶的作用研究

在普洱茶渥堆过程中，细菌数目极少，没有发现致病细菌，这是各种微生物之间拮抗作用的结果。如酵母和霉菌的大量繁衍，能抑制细菌的生长。同时，国内外研究表明，茶叶中的茶多酚也能抑制对人或动物有致病性的细菌的生长繁殖。在普洱茶渥堆过程中，除上述几种微生物外，还有少量和极少量未检出的微生物。结合普洱茶渥堆过程中

青霉对普洱茶的作用研究

在普洱茶渥堆过程中青霉产生多种酶类及有机酸，同时，产黄青霉代谢产生的青霉素对杂菌、腐败菌可能有良好的消除和抑制生长作用。因此，我们认为产黄青霉对普洱茶醇和品质的形成有辅助作用。

exFoxp3－Th17细胞对自身免疫关节炎的作用机制研究

　　“我是谁?我从哪里来?我要到哪里去？” 是柏拉图提出的经典哲学三大问，小编每天早上起床前都要用这个问题叫醒我沉睡的灵魂。在本期带来的经典文献回顾中，请跟随本文作者一起听一听ex Foxp3 TH17细胞的深刻哲学独白吧！ 　　一、故事背景 　　自身免疫性疾病通常由调节性T细胞（Treg细胞）

直播预告－|－ADC药物的作用机制和表征技术探讨

治疗毛细血管扩张症的药物作用机制介绍

　　1、增加皮肤的屏障功能：促进新陈代谢、修复调整皮肤的正常厚度、恢复表皮功能，提高皮肤抵抗外界各类刺激的能力，改善皮肤的敏感状态，常用药物有效成分有洋甘菊，山金车花，常春藤，仙人掌等。　　2、修复毛细血管：主要通过一下三种方式实现：　　(1)保护毛细血管完整性：避免损伤皮肤毛细血管的外界刺激、避免

全自动膜片钳技术及其在药物筛选中的应用

一：全自动膜片钳技术介绍：膜片钳技术被称为研究离子通道的“金标准”。是研究离子通道的最重要的技术。目前膜片钳技术已从常规膜片钳技术（Conventional patch clamp technique）发展到全自动膜片钳技术（Automated patch clamp technique）。传统

成瘾药物心理依赖及复发的脑机制研究

摘 要 围绕学习、记忆、情绪及应激等心理因素与复发的关系，应用阿片类物质心理依赖研究条件性位置偏爱，条件性位置厌恶，Morris 水迷宫量化觅药动机模型，行为及条件性行为敏感化等多种动物行为模型，从情绪相关学习、记忆在成瘾行为中的作用，不同神经核团与神经递质系统活动性的改变，应激相关因素易化

膜片钳的在离子通道技术中的应用

应用膜片钳技术可以直接观察和分辨单离子通道电流及其开闭时程、区分离子通道的离子选择性、同时可发现新的离子通道及亚型，并能在记录单细胞电流和全细胞电流的基础上进一步计算出细胞膜上的通道数和开放概率，还可以用以研究某些胞内或胞外物质对离子通道开闭及通道电流的影响等。同时用于研究细胞信号的跨膜转导和细胞分

关于对乙酰氨基酚凝胶的药物相互作用

　　应用巴比妥（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。　　本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。　　如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

研究揭示低剂量尼古丁对延缓衰老的机制

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495507.shtm

研究发现阿司匹林抗肿瘤转移的作用机制

　　转移是恶性肿瘤重要的特征之一，是指肿瘤细胞从原发的部位扩散到身体的其他部位，并再次增殖成为肿瘤病灶，这个病灶也就称为转移灶。一般来说，肿瘤发生转移往往提示肿瘤进入了偏晚的期别，给治疗会带来一定的困难和挑战。　　阿司匹林是经典的非甾体类抗炎药，从发现至今已沿用百年。在过去的三十年间，大量流行病学、

Cell揭示抗癌药物紫杉醇作用机制

　　来自加州大学伯克利分校的科学家们发现了处方药紫杉醇在细胞内的极微妙效应，正是这一效应使得它成为了世界上最广泛应用的抗癌药物之一（延伸阅读：两篇Nature论文同期揭示紫杉醇耐受之谜 ）。　　揭示出紫杉醇干扰细胞骨架组成部分——微管正常功能的一些细节，有可能帮助设计出更好的抗癌药物，或是改善紫杉醇

研究揭示抗精神分裂药物抑制机制

中国科学院生物物理研究所赵岩研究组在抗精神分裂药物研究中获得新进展，首次阐明甘氨酸转运蛋白GlyT1的底物识别和3种抗精神分裂候选药物选择性抑制GlyT1的机制。相关论文3月20日发表于《细胞》。精神分裂症是一种高致残率的精神疾病，至少困扰世界上约1%的人口，而GlyT1被认为是治疗精神分裂症的关键

新型抗白血病药物耐药机制研究

　　转录基因的表观调控在肿瘤等疾病的发展过程中起着重要作用。其中，核小体组蛋白赖氨酸N-端残基的乙酰化，对遗传表观基因的调控尤为重要。乙酰化赖氨酸存在于近两千个蛋白质中，参与了许多细胞变化过程。Bromodomains是包含110个氨基酸的蛋白质功能结构域，可选择性识别组蛋白末端乙酰赖氨酸位点，参与

研究揭示抗精神分裂药物抑制机制

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519488.shtm