羧酸的α氢的卤代反应
羧酸分子中的α-氢与醛酮分子中的α-氢相似，受到羧基吸电子作用的影响，具有一定的活泼型。但因羧基中的p-π共轭效应，其致活作用比羰基弱。例如在少量红磷等催化剂的存在下，羧酸分子中的α-氢可被卤素取代，生成α-卤代酸，且α-氢是逐步被取代的。......阅读全文
卤代烃的水分含量检测方法
化合物的测定-卤代烃的水分含量检测方法：卤代烃中的水分可以直接用KF试剂进行测定。对C10以上的卤代烃，需要加入增溶剂。在实际应用工业检测中，可能要注意，工业化生产出的卤代烃可能含有游离氯，氯具有性， 因此(HRN) I中的碘可能会被氧化成单质碘。这样碘又可以与水反应， 这种状况下，测定结果会小于实
卤代烃的化学性质
卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反应式可写为：R─X+:Nu®-Nu+:X碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，
概述卤代烃的广泛应用
许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他
三氯化磷与羧酸的取代机理
CIP-CIO-PCI2PCl2oCICIH+R↑OHR0HR+CIR人cHOCICI羧酸和其衍生物的家族关系（上）huangrong713黄小侠羧酸与其衍生物结构上有什么联系呢？羧酸的官能团是羧基，而羧基中的羟基可以被亲核取代，根据官能团的不同产物可以分为酰卤，酸酐，酯，酰胺。取代基依次为X，酯
三羧酸循环的反应过程介绍
1．乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合为柠檬酸此反应为三羧酸循环的关键反应之一，是由柠檬酸合成酶催化的不可逆反应，所需能量来自乙酰CoA的高能硫酯键水解供应。2． 柠檬酸转变为异柠檬酸柠檬酸本身不易氧化，在顺乌头酸酶作用下，通过脱水与加水反应，使羟基由β碳原子转移到α碳原子上，生成易于脱氢氧化的异柠檬酸，为进
羧酸的酯化反应怎么做
常用的催化剂除了浓硫酸，还可以使用对甲苯磺酸，较新型的有强酸性阳离子交换树脂、酸性离子液体、四氯铝醚络合物、三氟乙酸酐、DCC等吧，可以根据需要选择。如果要保证较好的催化效率，最好选择经过大量工业生产或者实验验证的老工艺。
三羧酸循环的反应式
Acetyl-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 3 H2O →CoA-SH + 3 NADH + 3 H+ + FADH2 + GTP + 2 CO2值得注意的是，CO2的两个C并不来源于乙酰CoA，而是OAA。
羧酸羧基中羟基的取代反应
羧基中的羟基在一定条件下，可被羟氧基（-OR）、卤素（-X）和酰氧基取代，分别生成酯、酰卤和酸酐等羧酸衍生物。 （1）酯的生成：羧酸与醇在强酸（如硫酸等）催化下，生成酯和水的反应，称为酯化反应。该反应是羧酸分子中羧基上的羟基与醇分子中羟基上的氢原子结合生成水，其余部分结合生成酯。 （2）酰卤
卤代烃与金属作用的相关介绍
卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一。它是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合，形成烃。 RX+Mg®RMgX CH2=CHCH2Cl+RMgCl®
简述卤代烷的物理性质
在卤代烷（氟代烷除外）中，只有氯甲烷、氯乙烷、一氯乙烯和溴甲烷为气体，其余均为无色液体或固体。但碘代烷和溴代烷，尤其是碘代烷，长期放置因分解产生游离碘和溴而有颜色。一卤代烷有不愉快的气味，其蒸汽有毒。它们均不溶于水，而溶于弱极性或非极性的乙醚、苯、烃等有机溶剂，某些卤代烷本身即是很好的有机溶剂，
关于卤代烃的检验方法介绍
①将卤代烃与过量NaOH溶液混合（加热），充分振荡、静置； ②然后再向混合溶液中加入过量的稀HNO3以中和过量的NaOH； ③最后，向混合液中加入AgNO3溶液，若有白色沉淀生成则证明是氯代烃；若有浅黄色沉淀生成，则证明是溴代烃；若有黄色沉淀生成，则证明是碘代烃。
关于卤代烃的合成方法介绍
简单的卤代烃，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高温或光照条件下由烷烃直接发生取代反应制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得。 对于一卤代烃而言，通常用醇、烃来制取： （1）由醇制取：是普遍采用的经典方法。常用的试剂有氢卤酸、卤化磷及氯化亚砜（SOCl2，或称亚硫酰氯）。 A.
简述烯烃的加次卤酸反应
烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇： CH2=CH2+HOX→CH2X-CH2OH 卤素、质子酸，次卤酸等都是亲电试剂，烯烃的加成反应是亲电加成反应。反应能进行，是因为烯烃大π键的电子易流动，在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边。如果是丙烯这样不对称烯烃，由于烷基的供电性，使π键电子
简述三羧酸循环的催化反应
在三羧酸循环中此酶催化的反应为： α-酮戊二酸+NAD+ + 辅酶A → 琥珀酰辅酶A + 二氧化碳+ NADH 酮戊二酸脱氢酶（α-酮戊二酸脱氢酶） 进行此反应需要以下三步骤： α-酮戊二酸的脱羧反应， NAD到NADH的氧化还原反应， 中间产物随后被转移到辅酶A，形成了最终产物，
二元羧酸的热解反应
二元羧酸除可以发生羧基的所有反应外，由于分子中两个羧基的相互影响，具有某些特殊性质。二元羧酸对热不稳定，当加热这类羧酸时，随着两个羧基间碳原子数的不同，可发生不同的反应。有的发生脱羧反应，有的发生脱水反应，有的脱羧反应与脱水反应同时进行。 ⑴脱羧反应：乙二酸、丙二酸受热时，发生脱羧反应，生成少
电化学促进的芳基卤代物的硫醚化反应研究获进展
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准地控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演着重要的角色，
CO2参与的非活化有机卤代物电化学羧基化反应
温室气体二氧化碳（CO2）是一种储量丰富、廉价易得、无毒、可再生的碳一（C1）资源，利用其制备具有高附加值的化学品具有重要意义。近年来，利用CO2合成重要的羧酸化合物备受关注。CO2参与的有机（类）卤代物的还原羧基化反应由于原料易得和步骤经济性高等优点，被广泛研究。其中，过渡金属催化有机（类）卤
三羧酸循环的发生的化学反应
乙酰辅酶A在循环中出现：柠檬酸(I)是循环中第一个产物，它是通过草酰乙酸(X)和乙酰辅酶A(XI)的乙酰基间的缩合反应生成的。如上所述，乙酰辅酶A是早先进行的糖酵解，氨基酸降解或脂肪酸氧化的一个产物。
α卤代物环己酮的有关康顿效应：
α-卤代物环己酮的有关康顿效应：1. α－卤代酮的卤素在平伏键时，并不影响康顿效应。2.而在α-位引入一个竖直键的Br、Cl或I原子，根据八区律则产生了康顿效应，6位产生正康顿效应，2位产生负康顿效应。3.引入一个直立键的氟原子与其它卤原子相比则给出一个相反的效应。这可能是由于氟原子电负性大的原
卤代烃的临床表现和急救措施
临床表现（1）轻度中毒：接触低浓度氯丁二烯，可引起强烈的刺激症状，出现眼结膜充血、流泪、咳嗽、胸痛，以及头痛、头晕、嗜睡、恶心、呕吐等症状。（2）重度中毒：吸入高浓度氯丁二烯，可引起严重呕吐、烦躁不安、兴奋、抽搐、血压下降、肺水肿、休克。严重者迅速陷入昏迷。（3）长期接触可致毛发脱落，发生接触性皮炎
关于卤代烃的化学性质介绍
卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。 一般反应式可写为：R─X+:Nu®-Nu+:X 碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯
氢化铝锂的功能介绍
氢化铝锂是有机化学中一个常用的还原试剂，能够还原多种官能团化合物；同时也能作用于双键和三键化合物实现氢铝化反应；另外氢化铝锂还能作为碱参与反应。例如：将LiAlH4与2mol的乙醇反应，即生成氢化二乙氧基铝锂[LiAlH2(OC2H5)2]；与3mol的叔丁醇反应，生成三叔丁氧基铝锂LiAlH[OC
格利雅试剂的试剂特点
格利雅试剂的应用十分广泛，重要的有：①可以和许多含有活泼氢的化合物发生 剧烈反应而生成烃。2RMgX+NH4Cl→ 2RH+Mg(NH2)X+MgXCl酸、醇、酚、肟等均可发生上述反应，而制备烃。②与有机卤代物反应，生成碳原子较的烷烃(增长碳链)、环烷烃或不饱和烃。RMgX+R′X→R—R′+MgX
上海有机所电化学促进的芳基卤代物的硫醚化反应研究
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准的控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演者重要的角色，
生物碱的氢卤酸盐的滴定法测定
在滴定生物碱的氢卤酸盐时，一般均预先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成在冰醋酸中难解离的卤化汞，从而消除氢卤酸对滴定反应的不良影响。加入的醋酸汞量不足时，可影响滴定终点而使结果偏低，过量的醋酸汞(理论量的1~3倍)并不影响测定的结果。
羧酸及其衍生物的还原反应介绍
1、酰卤的还原——醛酰卤在适当的条件下反应，用催化氢化或金属氢化物选择性还原为醛，此反应称Rosenmund反应。2、酯及酰胺的还原（1）还原成醇（2）还原成醛（3）酯的双分子还原偶联反应（4）酰胺的还原
羧酸衍生物的化学反应形式
1. 亲核取代反应羧酸衍生物中酰基碳上的基团可被亲核试剂取代，发生亲核取代反应。该反应可在酸或碱催化下进行，首先发生亲核加成后再发生消除反应。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应 。其中，羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言，由于卤素是很好的离去基团，酰卤的水解最易发生。酸酐可在中性、酸性、碱性
卤代烃与硫氰酸盐反应合成法制备硫氰酸酯
Lewellyn等采用四丁基溴化铵做相转移催化剂，通过硫氰化钠和烯丙基氯在水溶液中进行相转移催化反应，制备烯丙基硫氰酸酯(人造芥子油)中间体，然后升温、回流，使硫氰酸酯异构成异硫氰酸酯。近年来，国内开发了烯丙基异硫氰酸酯的人工合成工艺，即采用硫氰酸盐与烯丙基卤的液固非均相反应，通过常压蒸馏提纯法
质谱解析（九）
胺类化合物 1.脂肪胺 (1)分子离子峰很弱；往往不出现。 (2)主要裂解方式为α断裂和经过四元环过渡态的氢重排。 (3)出现30、44、58、72…系列30+14n的含氮特征碎片离子峰。
有机所电化学促进的芳基卤代物的硫醚化反应研究获进展
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准地控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演着重要的角色，