气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛细管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或色谱柱切割器）将色谱柱切成垂直的齐口，然后重新装入色谱柱。4、降低初始色谱柱温度，使保留值增加，峰拖尾会减弱。5、造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅胶表面的相互作用。这类峰拖尾通常是由于硅胶表面存在的酸性硅醇基引起的。硅胶中的痕量金属也会增加硅醇的酸性和峰的不对称性。使用低酸性超纯(99.995%) 硅胶可以减少或消除这些硅醇基的相互作用。......阅读全文
气相色谱峰拖尾怎么解决
一般情况下柱子不会突然变得很糟糕，检查是不是样品前处理不当，或者什么样品过期，样品酸性增强等原因
色谱峰拖尾如何消除或减弱
拖尾的出现有多种可能：1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;2.柱头有污染;3.样品超载;4.样品溶剂不合适;5.柱外效应;6.化学或二次保留(硅羟基)效应;7.缓冲容量不足或不合适;8.重金属污染。如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵还是拖尾就减小进样试一试，
液相色谱峰拖尾的原因何在
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来。
液相色谱峰拖尾的原因何在
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来。
如何解决薄层色谱法拖尾
关键是看你是什么物质，一般酸性物质在展开体系中加点冰醋酸，如果是碱性物质加点氨水即可
薄层色谱出现拖尾现象的原因
(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。(2)重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象的又一原因，为避免以上
薄层色谱法斑点拖尾的原因
拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，
薄层色谱法斑点拖尾的原因
拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，
薄层色谱法斑点拖尾的原因
拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，
MALDI打出来的蛋白峰拖尾
出现的拖尾峰可能原因有：1.筛板堵塞，指柱子两头的过滤筛板，如果堵塞，样品就会在筛板部分受阻而形成时间延迟，使得样品在柱后流出时峰型形成拖尾；2.色谱柱塌陷，是指色谱柱由于其它原因引起了柱效率丧失不能对物质形成保留，使得物质不在固定相上保留而随流动相流出，但是又还有一点柱效，因此形成拖尾，即很宽的有
薄层色谱出现拖尾现象的原因
(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。(2)重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象的又一原因，为避免以上
液相色谱峰拖尾解决方法
故障现象： 峰拖尾 可能的原因： （1）定体积量管与阀连接处出现死区（死体积） （2）进样针（阀）内有污染或不干净 （3）色谱柱老化、柱效低 （4）色谱柱选择不当，试样与固定相间有作用 （5）进样技术差 （6）样品
色谱峰裂分,前拖尾的诊断
在液相色谱中分离中，几乎很少色谱图没有峰拖尾的情形。在反向色谱分离过程中，色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果，尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。 这些峰拖尾的问题通常只是发生在色谱图中一个或少数几个色谱峰，但是对于那些所有色谱峰都
峰拖尾原因分析及解决办法
1 衬管，色谱柱被污染或者衬管，色谱柱安装不当，存在死体积；改进方法：注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装。2、进样器温度过高；3色谱柱柱头不平；改进方法：用金刚砂切割。4 固定相的极性指标与样品不匹配；改进方法：换匹配的柱子。5 样品流通路线中有冷井；改进方法：消除路线中的过低温度区。6衬管或色谱柱中有
薄层色谱法斑点拖尾的原因
拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，
液相色谱峰拖尾的原因何在
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来。
纸层析色斑拖尾现象的原因
可能是你的物质不纯，杂质太多。也有可能是溶剂的极性不对，不能完全分离。最后就是操作可能有问题~~
为什么pcr会有不同程度的拖尾
模板浓度太高了,把模板稀释10倍,100倍试试看,可以找到最合适的浓度,或者减少扩增的循环数,减个10个循环
薄层色谱法斑点拖尾的原因
拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，
薄层色谱出现拖尾现象的原因
(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。(2)重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象的又一原因，为避免以上
薄层色谱出现拖尾现象的原因
(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。(2)重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象的又一原因，为避免以上
薄层色谱法斑点拖尾的原因
拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，
DNA电泳拖尾严重是什么原因
现在实验室大多用的是提取试剂盒，如果自制溶液碱性过强会有可能出现拖尾现象，蛋白沉降步骤不完全也会有可能导致基因组dna降解出现拖尾现象。类似于溶液方面的问题一般比较容易排除，而且比较容易改正。电泳结果拖尾大部分原因与实验操作有关，在加入碱性溶液裂解细胞后操作需要轻柔，静置时间不宜过长，剧烈震荡以及静
薄层色谱出现拖尾现象的原因
(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。(2)重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象的又一原因，为避免以上
正常细胞总出现拖尾怎么回事
在彗星实验中，作为细胞的载体-载玻片虽然没有特殊要求，但是经过在普通载玻片上铺胶后，进行细胞裂解-洗涤-电泳等多个步骤时，琼脂糖凝胶在普通载玻片上十分容易漂移、断裂、混淆。另外，实验往往需要进行多个样品，需要在多个普通载玻片上铺胶，过程十分繁琐。在普通载玻片上铺胶，厚度往往不能控制，样品间的由于琼脂
提质粒最后电泳拖尾什么原因
第一有可能质粒的双链DNA破碎了，看来是你第一步重悬的过程对DNA造成一定程度的损害了，按说2000rpm，5min沉淀菌体，然后再加I液重悬，震荡1min就应该搞定的，顶多2min；第二种可能就是RNA没有除干净，拖尾的就是小分子的RNA片段，试着多加点RNA酶吧
薄层色谱法斑点拖尾的原因
拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，
薄层色谱法斑点拖尾的原因
拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，
薄层色谱法斑点拖尾的原因
拖尾现象产生之原因及解决方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，
酶切电泳条带拖尾的原因
建议你做如下改进：1.原始质粒上样2ul,电泳检测,确定质粒质量没问题；2.所有酶切体系均改为10ul,其中质粒2ul,酶0.1ul （双酶切时另一种酶也加0.1ul ）,buffer终浓度为 1×,剩下为去离子水.酶切时间为4小时左右.3.电泳用的凝胶最好为新鲜配制的,浓度视质粒大小而定,一般为1