β葡糖苷酶的基本信息
中文名称β葡糖苷酶英文名称β-glucosidase定 义编号：EC 3.2.1.21。催化末端非还原性β葡萄糖残基水解，释放β葡萄糖的酶。是纤维素酶的组成之一，经纤维素酶另外两个组分——Ｃ1酶和Cx酶降解成的纤维二糖被纤维二糖酶进一步水解成葡萄糖。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）......阅读全文
β半乳糖苷酶的特性
β-半乳糖苷酶（EC 3.2.1.23）属于糖苷水解酶，存在多种微生物来源，除了水解活性，某些来源的 β-半乳糖苷酶也具有转糖基活性。来源不同的酶具有不同的特性，例如酶的最适 pH，最适温度，动力学常数Km会有所区别。此外，酶的来源不同，如克鲁维酵母、曲霉、芽孢杆菌、链球菌和隐球菌属和不同的反应条件
β葡萄糖苷酶的分类
β-葡萄糖苷酶按其底物特异性可以分为3类：第一类是能水解烃基-β-葡萄糖苷或芳香基-β-葡萄糖苷的酶，此类β-葡萄糖苷酶能水解的底物有纤维二糖、对硝基苯-β-D-葡萄糖苷等；第二类是只能水解烃基-β-葡萄糖苷的酶，这类β-葡萄糖苷酶能水解纤维二糖等；第三类是只能水解芳香基-β-葡萄糖苷的酶，这类酶能
β葡萄糖苷酶的结构
按糖苷酶的氨基酸序列分，大多数β-葡萄糖苷酶属于糖苷酶族1，糖苷酶族1有明显的桶状结构。但是，也有一些β-葡萄糖苷酶属于糖苷酶族4，属于糖苷酶族4的β-葡萄糖苷酶往往要求在催化过程中有脱氢酶和辅助因子参与，有文献报道，6-磷酸-β-D-葡萄糖苷酶在催化过程中需要Mn2+和辅酶NAD+的参与。
β葡萄糖苷酶的研究
1837年，Liebig和Wohler首次在苦杏仁汁中发现了β-葡萄糖苷酶。β-葡萄糖苷酶(EC 3.2.1.21)的英文名是β-glucosidase，属于水解酶类，又称β-D-葡萄糖苷水解酶，别名龙胆二糖酶、纤维二糖酶和苦杏仁苷酶。它可催化水解结合于末端非还原性的β-D-糖苷键，同时释放出配基与
β半乳糖苷酶的来源
β-半乳糖苷酶的主要来源有：① 细菌、霉菌、酵母等微生物，其中细菌中的乳酸菌、大肠杆菌等，霉菌中的米曲霉、黑曲霉等，酵母中的脆壁克鲁维酵母、乳酸克鲁维酵母等，放线菌中的天蓝色链霉菌等；② 植物，尤其是杏、扁桃和苹果等；③ 哺乳动物，特别是幼小哺乳动物的小肠中。仅来源于微生物的β-半乳糖苷酶有工业应用
常见的糖苷酶有哪些
1、α-甘露糖苷酶。在N-糖基化过程中所涉及的甘露糖苷酶,依据它们所催化水解键位的不同主要可分为α-甘露糖苷酶和β-甘露糖苷酶,它们分别参与甘露糖α-1, 2、α-1, 3、α-1, 6和β-1, 4糖苷键的水解过程。迄今为止,已克隆的α-甘露糖苷酶cDNA 20多种,其中来自人类的6种。α-甘
葡葡糖铵培养基
成分 氯化钠 5g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.2g 磷酸二氢铵 1g 磷酸氢二钾 1g 葡萄糖 2g 琼脂 20g 蒸馏水
葡醛内酯片的成份及性状
成份 本品每片含葡醛内酯100毫克。辅料为：微晶纤维素、硬脂酸镁。 性状 本品为白色片。
表葡菌败血症的诊断
诊断依据反急性发热患者，白细胞及中性粒细胞明显增高，而无局限于某一系统急性感染时，都应考虑败血症的可能。病史询问和详细体检对协助诊断有推测病原有一定意义。凡新近有皮肤感染、外伤，特别有挤压疮疖者；或有尿路、胆道、呼吸道等感染病灶；或各种局病感染虽经有效抗菌药物治疗，而体温能未能控制者，均应高度怀
关于泛影葡胺的基本介绍
泛影葡胺（Meglumin diatrizoate）为水溶性造影剂。静脉注射后，绝大部分于较短时间内经肾滤过而随尿排出。对肾脏显影较好，常用于泌尿系统造影。因其毒性较小，也适合于有选择地内脏动脉、脑血管、心脏大血管和关节腔造影，还可直接注入胆管、腮腺、子宫、输卵管及其他管官腔等的造影，但不能用于
概述泛影葡胺的临床应用
1.心血管造影或主动脉造影 经导管注入心腔，成人常用量40～60ml（76%），或按体重1ml/kg，用压力注射器在2秒钟左右注入，重复注射或与其他造影同时进行时，总量不宜超过225ml。小儿常用量按体重1.0～1.5ml/kg（76%），重复注射总量不宜超过4ml/kg。婴幼儿不超过3ml/
四维葡锌胶丸的成分
本品为复方制剂，其组份为： 每粒含 葡萄糖酸锌 158.5mg (含元素锌：22.74mg) 维生素B1 5mg 维生素B2 5mg 维生素B6 10mg 维生素E 10mg[1]
金葡菌脑膜炎的概述
金黄色葡萄球菌引起的脑膜炎多继发于金葡菌败血症，尤其多见于合并左心内膜炎的患者，通过细菌栓子经血流侵袭脑膜。面部痈疖并发海绵窦血栓性静脉炎可进一步导致脑膜炎。颅脑损伤、颅脑手术后及腰椎穿刺时消毒不严也可并发脑膜炎。脑膜附近的感染病灶如中耳炎、乳突炎、鼻窦炎等亦可引起金葡菌脑膜炎。新生儿脐带和皮肤
金葡菌脑膜炎的病因
金黄色葡萄球菌引起的脑膜炎多继发于金葡菌败血症，尤其多见于合并左心内膜炎的患者，通过细菌栓子经血流侵袭脑膜。面部痈疖并发海绵窦血栓性静脉炎可进一步导致脑膜炎。颅脑损伤、颅脑手术后及腰椎穿刺时消毒不严也可并发脑膜炎。脑膜附近的感染病灶如中耳炎、乳突炎、鼻窦炎等亦可引起本病。新生儿脐带和皮肤的金葡菌
金葡菌脑膜炎的治疗
由于金葡菌对不少抗生素都有耐药性，而脑膜炎又是严重的感染，因此应尽力培养出细菌，作药敏试验，以指导合理用药。培养结果尚未出来时，宜采用耐酶青霉素如苯唑西林或氯唑西林，成人12g/d，儿童150～200mg/（kg·d），静脉注射或静脉滴注。由于此两品种透过血脑屏障均较差，故应辅以鞘内注射，亦可换
葡激酶的禁忌症有哪些？
对本药过敏者。2周内有出血、手术、外伤史、心肺复苏或不能实施压迫止血的血管穿刺患者，近期有溃疡病史、食管静脉曲张、溃疡性结肠炎或出血性视网膜病变患者、未控制的高血压(血压≥160/110mmHg以上)或疑为主动脉夹层者、凝血障碍及出血性疾病患者，严重肝、肾功能障碍患者、近期患过链球菌感染者禁用。
简述泛影葡胺的用药禁忌
用前须做过敏试验，对碘过敏者禁用。肝肾功能减退、失代偿性心功能不全、活动性肺结核、多发性脊髓瘤及甲亢者禁用。泛影葡胺注射液不能用于脊髓造影，脑室造影或脑池造影，因其可能诱发神经中毒症状。
注射用葡醛酸钠的成分
本品主要成分及其化学名称为:D-葡萄糖醛酸钠。 分子式：C6H9O7Na·H2O 分子量：234.25
注射用葡醛酸钠的规格
（1）每瓶：葡醛酸钠0.133g（相当于葡醛内酯0.1g）。 （2）每瓶：葡醛酸钠0.266g（相当于葡醛内酯0.2g）。
关于葡聚精糖酐的概述
葡聚精糖酐是蔗糖经肠膜状明串珠菌-1226(发酵合成的一种高分子葡萄糖聚合物，是最佳的血浆代用品之一。临床上常用的有中分子葡聚精糖酐，主要用作血浆代用品，用于出血性休克、创伤性休克及烧伤性休克等。低、小分子糖酐，能改善微循环，预防或消除血管内红细胞聚集和血栓形成等，亦有扩充血容量作用，但作用较中
葡甲胺的类别及贮藏方法
类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)泛影葡胺注射液(2)胆影葡胺注射液
甲泛葡胺的药理作用
本品为有机碘化合物，进入体内后能比周围组织结构吸收较多量X线，从而在X线图像上形成密度对比，显示出所在管腔的轮廓及其内含结构的形态。
甲泛葡胺的动力学
经鞘内给药后随脑脊液弥散，可进入 蛛网膜下腔内狭小间隙，也能分 布到脑组织的细胞外液和邻近蛛网膜下腔的大脑、小脑组织的软脑膜面。脑脊液循环正常者l5分钟后即可从血内检测到本品，本品在脑脊液中的Ｔ1/2约为45分钟，数小时内从脑脊液中清除。经血管内给药后迅速分布到各组织的细胞外液中。鞘内给药后在
甲泛葡胺的不良反应
1.本品对血脑屏障和神经组织的损害较小， 脑脊膜刺激轻微；对 红细胞形态的影响较小，有轻度抗凝血作用，几乎不引起血钙浓度下降，但可抑制红细胞沉降；对 心血管系统具有与泛影酸相似作用，但程度明显减轻；对心肌细胞的抑制、心脏传导系统的影响、以及血管内皮细胞 的损害均较小。由造影剂高渗透压所带来的血
环磷酸腺苷葡甲胺的简介
环磷酸腺苷葡甲胺是一种化学品， 环磷腺苷-葡甲胺治疗肺心病心肺功能不全的临床研究，环磷酸腺苷葡甲胺可以联合硫酸镁治疗毛细支气管炎， 环磷酸腺苷葡甲胺及参麦注射液也可以佐治心肌梗死后心力衰竭，环磷酸腺苷葡甲可以胺治疗缓慢性心律失常，被医学界广泛应用。
表葡菌败血症的概述
表葡菌败血症是存在于人体皮肤、粘膜表面的血浆凝固酶阴性的表葡菌逐渐异常增多。经过60年代科学家发现败血症的10％～15％的患者都患有此疾病。 早年认为凝固酶阴性的表葡菌无致病性或为腐生寄生菌。60年代以后发现表葡菌败血症可占败血症总数的10％—15％，尤以医院内感染者为多。常见于体内异物留置后
表葡菌败血症的病理
1.人体因素机体防御免疫功能缺陷是败血症的最重要诱因。健康者在病原菌入侵后，一般仅表现为短暂的菌血症，细菌可被人体的免疫防御系统迅速消灭，并不引起明显症状；但各种免疫防御功能缺陷者（包括局部和全身屏障功能的丧失），都易诱发败血症。 （1）各种原因引起的中性粒细胞缺乏或减少是诱发败血症的重要原因
表葡菌败血症的检查
1.血象：血细胞总数增多，一般在（10—30）×109/L，中性粒细胞百分比增高，可出现明显核左移及细胞内中毒性颗粒，嗜酸粒细胞减少或消失。机体反应性较差者及少数革兰阴性杆菌败血症患者的白细胞总数可正常或偏低，但中性粒细胞数仍增多。 2.病原学检查：以血培养最为重要，应在抗菌药物应用前及寒战、
关于葡激酶的药理作用介绍
葡激酶是由某种金黄色葡萄球菌培养产生，也可经基因克隆技术获得，称r-SAK，具有抗原性。使用后抗体可持续1～2周，但其两种SAK变异体几乎不产生抗体。葡激酶溶栓作用类似链激酶，先与纤溶酶原形成复合物，使复合物中的纤溶酶原转变为纤溶酶，然后形成纤溶酶-葡激酶复合物，再激活纤溶酶原转化为纤溶酶，从而
简述葡醛内酯胶囊的药理毒理
葡醛内酯胶囊进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。 （参考资料：葡醛内酯胶囊在体内通过酶的作用变为葡萄糖醛酸而起作用，可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原含量增加，脂肪贮量减少；本品