四川省科技厅扎实推进旺苍县定点帮扶工作落地落实
为深入实施乡村振兴战略，扎实推进旺苍县定点帮扶工作落地落实，助力旺苍县乡村振兴，近日，四川省科技厅组织召开帮扶干部会议，专题研究旺苍县定点帮扶工作。 会议要求，一是目标任务要“明”。要对照省直机关工委印发的《2022年省直部门和有关单位定点帮扶工作要点》和《2022年科技厅定点帮扶旺苍县工作要点》要求，聚焦打造盆周山区科技助力乡村振兴“旺苍模式”，以支持创建省级农业科技示范园区为重点，以项目进村、技术进村、科普进村、人才进村“科技四进”为抓手，开展定点帮扶“1+N”系列活动，加大科技攻关、科技人才帮扶、科技成果转化和科普宣传力度，推进产学研协同创新，把科技创新摆在更加突出的位置，进一步明确工作目标，细化工作举措，紧盯时间节点，倒排工期，挂图作战，确保圆满完成全年各项帮扶任务。二是工作举措要“实”。要继续抓好项目实施，利用科技赋能助推科技厅联系村天星村、寨梁村种养殖产业提质升级，进一步做强做优村级集体经济。要会同旺苍县经科局......阅读全文
四川省科技厅扎实推进旺苍县定点帮扶工作落地落实
为深入实施乡村振兴战略，扎实推进旺苍县定点帮扶工作落地落实，助力旺苍县乡村振兴，近日，四川省科技厅组织召开帮扶干部会议，专题研究旺苍县定点帮扶工作。 会议要求，一是目标任务要“明”。要对照省直机关工委印发的《2022年省直部门和有关单位定点帮扶工作要点》和《2022年科技厅定点帮扶旺苍县工作要
侯建国调研中国科学院定点帮扶工作
9月15日，中国科学院院长、党组书记侯建国赴内蒙古自治区通辽市库伦旗，调研中国科学院定点帮扶工作。内蒙古自治区政府副主席、党组成员包献华，中国科学院副院长、党组成员周琪陪同调研。 侯建国一行调研了库伦旗三家子小学的农村供水水质提升技术示范点和“家校共育”协同育人机制，六家子镇达林稿村的玉米试验
中国科协定点帮扶县打造线上线下年货盛宴
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492831.shtm 红彤彤的大灯笼、鲜艳的大福帖、五颜六色的糖果、新鲜的肉类食品……样样货品都撩动着老百姓儿时的向往和过年的欢喜。1月14日，由中国科协乡村振兴工作领导小组办公室、山西省科学技术协会指导
中国科协定点帮扶项目小学教师素质提升培训班开班
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495454.shtm 3月4日，由中国科协指导、山西省科协主办、山西科技新闻出版传媒集团和山西师范大学教师教育学院共同承办的中国科协定点帮扶项目小学教师素质提升培训开班仪式在太原举行。 培训班开班
今年度中科院环江县定点帮扶工作总结交流会召开
近日，2022年中国科学院环江县定点帮扶工作总结交流会在中国科学院亚热带农业生态研究所召开，会议围绕任务指标完成情况、存在问题以及下一年度计划等进行讨论与交流。 亚热带生态所驻环江县定点帮扶工作队队长曾馥平代表帮扶队作了具体工作汇报，详细介绍了帮扶工作队的工作进展与科技帮扶保障措施及取得的成效等
闪络型故障定点，定点的同时可以探测路径。
闪络型故障定点，定点的同时可以探测路径。 l配合音频信号发生器，进行音频感应测试，可以迅速准确地探测电缆路径，进行低阻故障定点，并能进行电缆的鉴别和深度测量。 特 点 l功能完善，可对各种电缆故障进行定点和确定电缆路径。 l测量精度高，高阻故障定点和路径探测的误差均不超过
闪络型故障定点，定点的同时可以探测路径
闪络型故障定点，定点的同时可以探测路径。l配合音频信号发生器，进行音频感应测试，可以迅速准确地探测电缆路径，进行低阻故障定点，并能进行电缆的鉴别和深度测量。特 点l功能完善，可对各种电缆故障进行定点和确定电缆路径。l测量精度高，高阻故障定点和路径探测的误差均不超过0.2米，低阻故障定点误差不超过2
DNA定点突变实验
DNA定点突变可用于：（1）研究蛋白质相互作用位点的结构、改造酶的不同活性或者动力学特性；（2）改造启动子或者DNA作用元件；（3）提高蛋白的抗原性或者是稳定性、活性、研究蛋白的晶体结构，以及药物研发、基因治疗等等方面。实验方法原理定点突变是指通过聚合酶链式反应（PCR）等方法向目的DNA片段（可以
定点诱变实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 TE寡核苷酸引物质粒dNTPDNA聚合酶氯仿石蜡油无水乙醇仪器、耗材 离心管热循环仪离心机实验步骤 1. 利用突变区两侧的限制性内切酶位点将待诱变的DNA片段亚克隆进高拷贝数的载体中。 2. 用小量制备的质粒提取模板DNA，用TE缓冲液重悬100 ng DNA至终浓
DNA定点突变实验
DNA定点突变实验 实验方法原理 定点突变是指通过聚合酶链式反应（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化（通常是表征有利方
定点诱变实验
基本方案 利用PCR引物点突变 实验材料 DNA 试剂、试剂盒
DNA定点突变实验
实验方法原理 定点突变是指通过聚合酶链式反应（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化（通常是表征有利方向的变化），包括碱基的添加、删除、点突变等。单点突变的原理是从常规E.coli中经纯化试剂盒(Miniprep)或者氯化铯纯化抽提得到质粒。设计一对包含突变位点的
基因定点突变知识
实验原理基因定点突变是指通过聚合酶链式反应（PCR）等方法改变目的基因的序列，包括碱基的插入、缺失、点突变等。基因定点突变是基因研究中比较常用的方法，可以短时间内研究目的DNA所表达的目的蛋白的性状及表征。定点突变需要设计特定的突变引物。引物长度一般为25-45 bp，建议选择30-35bp长度
累计帮扶企业16.5万家－质量技术帮扶行动－成绩单出炉
记者今天（12月25日）了解到，2024年，市场监管总局组织全国市场监管部门深入开展质量技术帮扶“提质强企”行动。通过入企指导、召开质量分析会、质量培训等多种方式开展质量技术帮扶，覆盖产业集聚区1763个，涉及文具、玩具、家用电器、钢筋、水泥、化肥、食品相关产品等400余种重点产品，累计帮扶企业16
河北集中整治帮扶村环境
《河北省深化加强基层建设年活动帮扶村“四清、净化”工作实施方案》(以下简称《方案》)日前正式出台。 按照要求，今年8月，河北省深化加强基层建设年活动，帮扶村将全部完成“四清、净化”任务。通过实施环境集中整治，全力改善村庄“脏、乱、差”环境面貌，并发挥示范引领作用，带动全省农村环境保护和生态
遗传发育所在水稻中建立基因定点替换及定点插入体系
CRISPR/Cas9技术在生命科学领域掀起了一场全新的技术革命，该技术已经广泛应用于包括农作物在内的各种生物体的基因组编辑。科学工作者利用该技术，创造了大量的植物内源基因功能缺失的突变体，为植物的功能基因组学研究和应用研究做出了巨大的贡献。然而对植物内源基因进行更为精确地修饰，如基因定点替换以
快速－PCR－定点突变实验
试剂、试剂盒 ATPdNTP 溶液SDM 缓冲液Taq DNA 聚合酶克隆化的 Pfu DNA 聚合酶Taq Extender PCR 添加剂Dpn I 限制性内切酶T4 DNA 连接酶模板 DNAdsDNA 质粒LB 琼脂平板仪器、耗材 FALCON 2059 管子或替代物热循环仪水浴或适当的加热
猎鹰捕食：盯住固定点
一只斯温氏鵟在美国新墨西哥州的一个蝙蝠洞里攻击巴西犬吻蝠群。 图片来自：Caroline Brighton 一只斯温氏鵟在美国新墨西哥州的一个蝙蝠洞里攻击巴西犬吻蝠群的合成帧序列，白线连接的是这只猛禽与所捕获猎物，这条线随时间推移方向不变，说明蝙蝠的位置是不变的。图片来自：Caroline
快速－PCR－定点突变实验
实验方法原理 这种 PCR-SDM 方法的要点包括如下几个方面。1. 使用的模板浓度有所增加，这样就可以减少循环数，因此减少了非特异产物扩增的可能性。2. 加入了 Taq Extender, 扩增较长的 PCR 产物时产量和可靠性都有
基因定点突变step－by－step
本贴先讲最简单的一个点的定点突变技术，其它较长片段的突变，删除，插入技术以后会慢慢奉上：在做实验之前，我们首先要搞清楚实验的目的和实验的原理。实验的目的应该比较明确吧：就是要把自己的基因上面的一个碱基换成另外一个碱基。一般情况下我们会有几种可能使我们需要这样去做：第一：我们吊出来的基因有点突变，相信
知识分享：基因定点突变
实验原理 基因定点突变是指通过聚合酶链式反应（PCR）等方法改变目的基因的序列，包括碱基的插入、缺失、点突变等。基因定点突变是基因研究中比较常用的方法，可以短时间内研究目的DNA所表达的目的蛋白的性状及表征。 定点突变需要设计特定的突变引物。引物长度一般为25-45 bp，建议选择3
快速－PCR－定点突变实验
这种 PCR-SDM 方法的要点包括如下几个方面。1. 使用的模板浓度有所增加，这样就可以减少循环数，因此减少了非特异产物扩增的可能性。2. 加入了 Taq Extender, 扩增较长的 PCR 产物时产量和可靠性都有所提高。3. 使用 Dpm I 限制性内切酶，降低了母本分子的数量。4. 使用
基因定点突变step－by－step
本贴先讲最简单的一个点的定点突变技术，其它较长片段的突变，删除，插入技术以后会慢慢奉上：在做实验之前，我们首先要搞清楚实验的目的和实验的原理。实验的目的应该比较明确吧：就是要把自己的基因上面的一个碱基换成另外一个碱基。一般情况下我们会有几种可能使我们需要这样去做：第一：我们吊出来的基因有点突变，相信
定点诱变(DpnI法)
1、引物设计：每条引物都要携带有所需的突变位点，引物一般长25~45bp,设计的突变位点需位于引物中部。2、反应：使用高保真的pyrobest DNA聚合酶 ;循环次数少，一般为12个循环。反应体系：10x pyrobest Buffer 5 uldNTP Mixture(10mM) 1ul模板DN
快速－PCR－定点突变实验
这种 PCR-SDM 方法的要点包括如下几个方面。1. 使用的模板浓度有所增加，这样就可以减少循环数，因此减少了非特异产物扩增的可能性。2.加入了 Taq Extender, 扩增较长的 PCR 产物时产量和可靠性都有所提高。3. 使用 Dpm I 限制性内切酶，降低了母本分子的数量。4. 使用 P
基因定点突变step－by－step
本文先讲最简单的一个点的定点突变技术，其它较长片段的突变，删除，插入技术以后会慢慢奉上： 在做实验之前，我们首先要搞清楚实验的目的和实验的原理。 实验的目的应该比较明确吧：就是要把自己的基因上面的一个碱基换成另外一个碱基。一般情况下我们会有几种可能使我们需要这样去做： 第一 我们吊出来的基因有点突变
定点诱变(DpnI法)
1、引物设计：每条引物都要携带有所需的突变位点，引物一般长25~45bp,设计的突变位点需位于引物中部。2、反应：使用高保真的pyrobest DNA聚合酶 ;循环次数少，一般为12个循环。反应体系：10x pyrobest Buffer 5 uldN
把实验室搬到地头－实现“产业兴”与“百姓富”
四川农业大学选派科技特派员600多人次、科技下乡万里行专家277名扎根基层，形成对口帮扶科技特派员、产业科技特派员、项目科技特派员等不同类型的科技特派员服务团队260支。 “这些肉牛患有真菌性皮肤病，要用专门的处方来治疗……”8月29日，在四川省凉山彝族自治州越西县，科技特派员、四川农业大学（以下
给科研“青椒”更多帮扶和关注
近日，有媒体关注青年人在科研起步期该如何脱颖而出的话题。“青椒”是高校青年教师的谐称，科研“青椒”成长是个久久为功的系统性工程。 首先，“青椒”本人要找准研究方向。这个过程有探索，也会有试错，但是要尽快找到研究方向，准确定位研究聚焦。方向的重要性在于做的是正确的事情。在正确的方向上，每走一小步
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近日，有媒体关注青年人在科研起步期该如何脱颖而出的话题。“青椒”是高校青年教师的谐称，科研“青椒”成长是个久久为功的系统性工程。 首先，“青椒”本人要找准研究方向。这个过程有探索，也会有试错，但是要尽快找到研究方向，准确定位研究聚焦。方向的重要性在于做的是正确的事情。在正确的方向上，每走一小步都