化学方法结合CRISPR精准控制RNA变化
美国科学家在最新一期《自然·通讯》杂志上刊文称，他们将CRISPR基因编辑技术与一种化学过程相结合，能精确控制RNA变化发生的位置和时间，这样的精确度使CRISPR技术更有效，并减少了潜在的副作用，同时也有望为某些疾病（包括癌症）开发出更有效的疗法。 CRISPR基因编辑技术使用一种由RNA（核糖核酸）引导的特定酶，以新材料靶向、切割和修复断裂或受损的DNA链。在过去十年中，包括CRISPR在内的基因编辑技术使科学家们几乎可以像使用剪刀那样简单修复人类细胞的DNA，加速了生物学和医学研究的发展，为人类带来了治愈包括癌症在内的遗传疾病的希望。现在，凯斯西储大学团队开发出了新方法，使CRISPR方法更精确、更有前景。 在最新研究中，研究团队把重点放在操纵RNA上。RNA是一种具有一系列功能，包括转译基因信息和调节基因活动的聚合物，科学家们可对其分子进行各种化学修饰，使其拥有相同的基因序列，但具有不同的性质和功能。通过......阅读全文
化学方法结合CRISPR精准控制RNA变化
美国科学家在最新一期《自然·通讯》杂志上刊文称，他们将CRISPR基因编辑技术与一种化学过程相结合，能精确控制RNA变化发生的位置和时间，这样的精确度使CRISPR技术更有效，并减少了潜在的副作用，同时也有望为某些疾病（包括癌症）开发出更有效的疗法。 CRISPR基因编辑技术使用一种由RN
PNAS：利用RNA控制CRISPR/Cas9基因编辑
在过去的几年里，研究人员找到了一种方法利用天然存在的细菌免疫系统CRISPR/Cas9来失活或纠正任何生物体内的特定基因。然而，CRISPR/Cas9持续地发挥基因编辑活性，带来了额外编辑不必要位点的风险。 现在，来自加州大学圣地亚哥医学院、Ludwig癌症研究所和艾希司制药公司（Isis P
细胞化学词汇双链RNA结合域
中文名称；双链RNA结合域英文名称：dsRNA-binding domain定 义：双链RNA或RNA中的双链区能被特异蛋白质所结合的区域。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
Nat－Biotechnol：利用CRISPRCsm复合物实现精准的RNA靶向
哺乳动物细胞由于亚细胞区室的存在而具有固有的复杂性，因而使得在分子生物学实验室中进行强有力的转录本靶向具有一定的挑战性。如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员将一种新的复合物整合到CRISPR-Cas系统中。相关研究结果近期发表在Nature Biotechnology期刊
RNA测序和三级质谱相结合发现CRISPR失效原因
德国欧洲分子生物学实验室Wolfgang Huber、Lars M. Steinmetz和葛兰素史克公司Gerard Drewes等研究人员发现，生物可塑性能够挽救CRISPR敲除中的靶标活性。2019年10月28日，《自然—方法学》在线发表了这项成果。 研究人员设计了一种实验策略，将RNA测
诱骗RNA结合蛋白不与癌细胞中的天然RNA分子结合
科学家也开始变得“狡猾”，开始用欺骗来对抗癌症。希伯莱大学的研究人员发明了一种诱饵，可以阻止癌症用于转移的RNA结合蛋白。 近年来，RNA结合蛋白在肿瘤生长中起着重要作用已经成为不争的事实。这些蛋白在所有细胞中都很活跃，尤其是在癌细胞中，它们与RNA分子结合，加速癌细胞的生长。不幸的是，目前还
环状RNA结合功能蛋白
环状RNA作为研究持续火热的明星分子，不同于对其丰富的表达谱研究，环状RNA功能机制研究还仅仅处在起步阶段。环状RNA研究多为miRNA海绵机制，部分circRNA可竞争性结合miRNA，解除miRNA对靶基因的抑制作用，上调靶基因的表达。其实，环状RNA可以通过结合不同种类的功能蛋白，分别在转录前
结合工作实际精准发力
中国环境报记者聂廷勇重庆报道 重庆市环保局近日组织全市环保系统学习贯彻党的十九大精神，重庆市环保局党组书记、局长辛世杰指出，全市环保系统要结合全市生态文明建设和环境保护工作实际，精心谋划，精准发力，精耕细作，努力使重庆生态环保事业上一个新的台阶。 一是积极推进绿色发展。严把环境准入关，全面推进
CRISPR的新前沿：编辑RNA
基因编辑工具CRISPR令科学家们修改DNA的能力发生了革命性的变化，如今，该工具的一种新的版本能对RNA进行靶向修改。编辑RNA而不是DNA有若干优点，例如，它能减轻与DNA相关的在伦理方面的顾虑，它能为科学家在活体生物中提供更为精确的编辑时间框架（如在关键性的发育期中）。在这里，David
气候无常变化，农业精准预言
当下，全球气候变化带来极端气候事件频发，农作物又将受到怎样的影响？事实上，更为精准的评估方法应该被拓展到重要粮食作物预测中。 南京农业大学国家信息农业工程技术中心教授朱艳领衔的科研团队，将农业信息学与作物栽培学相结合，发展基于模型的作物生长监测诊断和生产力预测预警技术，为国家粮食安全生产及智能
integrate基因工具应用
哥伦比亚大学的研究团队在霍乱弧菌中发现了一个独特的“跳跃基因”（转座子）后，开发了一种名为INTEGRATE的工具，可以在基因组中精准位置插入大片段基因而不引入DNA断裂。对于侧重于敲除和降解目标DNA、且屡受到脱靶困扰的CRISPR技术，这种新的、精准插入大片段的基因编辑工具有望提供重要的补充
推动癌症发展的RNA结合蛋白
最近，一项关于白血病细胞基因表达的研究，发现了一种RNA结合蛋白，在推动癌症的发展过程中起着重要的作用。该蛋白通常活跃在胎儿组织，在成年人体内是关闭的，但它在一些癌细胞中被再度活化。这种表达模式使它成为抗癌药物的一个有吸引力的靶标，因为阻断它的活动，不太可能造成严重的副作用。 这项新的研究，发
双链RNA结合域的特点
中文名称双链RNA结合域英文名称dsRNA-binding domain定 义双链RNA或RNA中的双链区能被特异蛋白质所结合的区域。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
RNA酶活性的控制
为了获得高质量的真核细胞mRNA， 必须使用RNA酶的抑制剂或采用下述的破碎细胞和灭活RNA酶同步进行的方法，最大限度地降低细胞破碎过程中所释放的RNA酶的活性。同时，避免偶然引入实验室内其他潜在的痕量RNA酶也很重要。下面列举避免RNA酶法染问题的一些注意事项。大多数有经验的研究者并不拘泥于这些注
Nature破解RNA控制代码
来自加拿大多伦多大学的研究人员在新研究中破解了一个“RNA控制代码”，这一代码支配了RNA传递DNA遗传信息，生成蛋白质的方式。 多伦多大学Donnelly细胞和生物分子研究中心教授Quaid Morris说：“第一次，我们了解了对于基因加工至关重要的一个代码的语言含义。许多的人类疾病
RNA酶活性的控制
为了获得高质量的真核细胞mRNA， 必须使用RNA酶的抑制剂或采用下述的破碎细胞和灭活RNA酶同步进行的方法，最大限度地降低细胞破碎过程中所释放的RNA酶的活性。同时，避免偶然引入实验室内其他潜在的痕量RNA酶也很重要。下面列举避免RNA酶法染问题的一些注意事项。大多数有经验的研究者并不拘泥于这些注
“CRISPR药丸”能超精准“杀灭”艰难梭菌
据《麻省理工技术评论》杂志网站17日报道，科学家们正在开发一种“CRISPR药丸”，其不会像抗生素药物对有益细菌和有害细菌进行“通杀”，而是超精准“杀灭”单种目标细菌。新研究为对付造成大规模致命感染的耐药性细菌，提供了一种全新方法。 最先于细菌体内发现的CRISPR技术，本身就是细菌在与噬菌体
CRISPR技术再升级——单碱基的精准编辑
CRISPR/Cas9基因组编辑系统来源于简单的细菌免疫系统组分，经过改造后可在真核细胞中实现高度灵活且特异的基因组编辑。该系统是单RNA(single-guide RNA, sgRNA) 介导的核酸酶系统，通过靶点特异的CRISPR RNA (crRNA)序列与靶序列进行碱基配对从而引导Cas
Science深度综述：CRISPR/Cas指引基因工程的未来
近日，顶尖学术期刊《科学》推出了“变革生物学的技术”特刊，为我们详细介绍了数种目前正在给生物学领域带来革新的重磅技术。在今天的这篇文章里，药明康德微信团队为各位读者朋友们整理了其中关于CRISPR/Cas的内容，一道展望它能如何指引基因工程的未来。 CRISPR-Cas基因编辑系统的多样性、模
为CRISPR增添“一点光”，可“定向定点”关闭致癌基因
众所周知，CRISPR基因编辑系统是目前主流的基因编辑技术，科学家可利用CRISPR在活细胞里删除或者替换任何一段标记基因。它依赖于一个复杂的基因编辑复合物，包括叫做“Cas9的DNA剪切酶”以及将酶引导到基因组的一个特定区域并指导Cas9进行剪切的“短RNA链”。 当Cas9剪切酶和RNA引
临床化学检查方法介绍血清纤维结合蛋白介绍
血清纤维结合蛋白介绍： Fn是由二个亚基组成的一种α2糖蛋白，可分CFn和PFn两种形式。主要功能之一是作为巨噬细胞及网状内皮细胞吞噬作用的一种递质，促进网状内皮细胞对纤维蛋白、纤维蛋白原-纤维蛋白复合物、胶原碎片、受损细胞碎征、细菌及非细菌性毒性物质的调理与清除。CFn为结缔组织的基质蛋白质，在
临床化学检查方法介绍积液纤维结合蛋白介绍
积液纤维结合蛋白介绍： 纤维连接蛋白(FN)主要由纤维母细胞和血管上皮细胞产生，存在于体液、结缔组织和细胞表面，是维持机体完整性和防御功能的重要物质。区别恶性腹腔积液与肝硬化腹腔积液的准确性可达100%。如腹腔积液FN超过5mg/L，可高度怀疑为恶性积液。积液纤维结合蛋白正常值： 5mg/L。积
临床化学检查方法介绍结合胆红素(SDB,DBIL)介绍
结合胆红素(SDB,DBIL)介绍： 结核胆红素是指未结合胆红素在肝细胞内转化，与葡萄糖醛酸结合形成结合胆红素，又称为直接胆红素。结合胆红素(SDB,DBIL)正常值： 0-7μmol/L结合胆红素(SDB,DBIL)临床意义： 异常结果： 增高：见于肝细胞性黄疸、阻塞性黄疸、新生儿高胆红素
临床化学检查方法介绍性激素结合蛋白介绍
性激素结合蛋白介绍： SHBG能和睾酮及雌激素结合，睾酮40%与SHBG结合，58%与白蛋白结合；而雌激素75%与SHBG，20%和白蛋白结合，形成的复合物主要在肝脏降解。性激素结合蛋白正常值： (1) 结合容量法(SHBG-BC)： 法定单位(nmol/L) 血清脐血 20.
临床化学检查方法介绍积液纤维结合蛋白介绍
积液纤维结合蛋白介绍： 纤维连接蛋白(FN)主要由纤维母细胞和血管上皮细胞产生，存在于体液、结缔组织和细胞表面，是维持机体完整性和防御功能的重要物质。区别恶性腹腔积液与肝硬化腹腔积液的准确性可达100%。如腹腔积液FN超过5mg/L，可高度怀疑为恶性积液。积液纤维结合蛋白正常值： 5mg/L。积
临床化学检查方法介绍蛋白结合碘（PBI）介绍
蛋白结合碘（PBI）介绍： 蛋白结合碘包括甲状腺素(T4)，三碘甲腺原氨酸(T3)，一碘酪氨酸，二碘酪氨酸，以及微量甲状腺球蛋白所含碘。而血清蛋白结合碘中大部分为甲状腺素中的碘，故测定蛋白结合碘可反映甲状腺激素的水平。蛋白结合碘（PBI）正常值： 0.32-0.63μmol/L (4-8μg/d
临床化学检查方法介绍血清蛋白结合碘
血清蛋白结合碘介绍： 按照甲状腺激素的合成，调节、分泌和外周作用将各种甲状腺功能测定分为五类：① 甲状腺激素合成功能及有关碘代谢动力学试验；② 血中甲状腺激素浓度测定；③ 甲状腺激素的外周组织代谢效应；④ 下丘脑-垂体-甲状腺轴调节关系;⑤有关自身免疫检查。血清蛋白结合碘正常值： 0.32-0.
RIP技术（RNA结合蛋白免疫沉淀）
RIP技术（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA结合蛋白免疫沉淀），是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，能帮助我们发现miRNA的调节靶点。RIP这种新兴的技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合
临床化学检查方法介绍丙型肝炎RNA介绍
丙型肝炎RNA介绍： 丙型肝炎病毒(hepatitis virus C，HCV)是一小的有囊膜的单股正链RNA病毒，属黄病毒科丙型肝炎病毒属。HCV基因组为一长的开放读码框架(ORF)，在其两侧的5′和3′均有非编码区，从5′端开始，编码区由7个基因区组成，即C、E1、E2、NS1、NS2,NS3
让精准医学更精准——组学大数据与医学的完美结合
奥巴马的精准医学计划意在大规模测定癌症病人的全基因组，挖掘癌症驱动基因，实现个性化精准用药，解决癌症对人类的威胁。然而，科学家呼吁：生命活动的实际承担者、大部分的疾病标志物、绝大多数的药物治疗靶标都是蛋白质，因此，精准医学离不开蛋白质组。以蛋白质组、代谢组为重点的多组学为基因组提供了更接近表型的