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Nature破解RNA控制代码

来自加拿大多伦多大学的研究人员在新研究中破解了一个“RNA控制代码”,这一代码支配了RNA传递DNA遗传信息,生成蛋白质的方式。 多伦多大学Donnelly细胞和生物分子研究中心教授Quaid Morris说:“第一次,我们了解了对于基因加工至关重要的一个代码的语言含义。许多的人类疾病都是由于这一代码缺陷所导致,因此弄清楚其含义对于开发针对这些疾病的新疗法具有极其重要的意义。” 研究结果发表在7月11日的《自然》(Nature)科学杂志上。 Donnelly中心的研究员Debashish Ray,和Morris实验室的学生Hilal Kazan采用一种生物化学技术翻译了这一代码。研究小组定义了RNA中“单词”的意义,从而确定蛋白质利用了这一RNA分子模式来控制RNA加工与移动,在疾病中这一分子模式常常发生改变。 研究人员发现,一种常常在患者大脑中关闭的蛋白质:RBFOX1确保了对于大脑中神经细......阅读全文

Nature:CRISPR浪潮席卷学界

  每当有新的CIRSPR-Cas9相关文章发表时,Addgene公司的工作人员就会迫不及待地研读。Addgene是家非盈利公司,研究者们把自己使用的分子工具存放在这里,以供其他科学家们尽快使用这一技术。Addgene公司执行董事Joanne Kamens 指出,一篇大热的论文一发表,几分钟内他们就

CRISPR:基因编辑刚初出茅庐

  每当有新的CIRSPR-Cas9相关文章发表时,Addgene公司的工作人员就会迫不及待地研读。Addgene是家非盈利公司,研究者们把自己使用的分子工具存放在这里,以供其他科学家们尽快使用这一技术。Addgene公司执行董事Joanne Kamens 指出,一篇大热的论文一发表,几分钟内他们就

Nature重要发现:调控免疫的lncRNA

  当过度活化或脱靶时,免疫系统中正常对抗感染的一些细胞会转而攻击个体自身的组织。这一过 程会推动作为自身免疫性疾病组成部分的炎症。现在,来自纽约大学Langone医学中心的一项新研究揭示出了抑制这些机制的一种新方法,有可能会影响未来 的药物设计。相关论文发布在12月16日的《自然》(Nature)

12月Cell期刊亮点研究全在这里

  2019年12月份即将结束了,12月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对此进行了整理,与各位分享。  1.Cell:经过基因改造的大肠杆菌也可通过摄入空气中的二氧化碳进行生长  doi:10.1016/j.cell.2019.11.009  在一项新的研究中,来自以色列魏茨曼科学研究

2018年9月28日Science期刊精华

  本周又有一期新的Science期刊(2018年9月28日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。  1.Science:重大进展!鉴定出有害藻花产生强效神经毒素软骨藻酸的基因簇  doi:10.1126/science.aau0382; doi:10.1126/science.aau9067

成体细胞还原为胚胎干细胞的探索之路

  不用创建一个胚胎,而将成体细胞还原为胚胎状态是一件棘手的事情。科学家们现已能重置一个成熟体细胞中的DNA,使该细胞能成长为人体内的任何细胞类型,如心脏肌肉细胞、神经细胞和膀胱细胞等。   一个病人到医院诊断病情,医生告知其诊断结果不太好,必须进行手术治疗。   于是,医生从病人的头上拔出一根

2018年生物领域获奖专题盘点

  2018年即将过去,年末为大家献上本年度生物领域获奖专题盘点,希望读者朋友们能够喜欢。1. “诺奖风向标”榜单揭晓 4名科学家荣获2018拉斯克奖  拉斯克奖是全球最为著名的医学类奖项之一,也有“诺贝尔风向标”之称。这是因为在诸多拉斯克奖得主中,已有87人获得了诺贝尔奖。2015年诺贝尔生理学或

深入研究非编码RNA的新工具

  最近,加拿大多伦多大学Donnelly中心的一个研究小组,开发出了一种方法,可使科学家们能够深入探索“ncRNAs在人类细胞内做了什么”。  这项研究发表在5月19日的《Molecular Cell》杂志,同一天,来自新加坡基因组研究所的Yue Wan研究组与斯坦福大学的Howard Chang

CRISPR基因编辑技术开启五大门派

  只要出现一篇关于CRISPR-Cas9的报道,Addgene的员工就会立刻找到它。这家非营利公司是论文作者经常储存研究中使用的分子工具的地方,也是其他科学家立即获取这些分子工具的地方,还是一些科学家可以即刻得到相关试剂的地方。“一篇热门论文发表之后,我们几分钟后就会接到电话。”这家美国马萨诸塞州

Science:化学-遗传学检测新方法解开一种关键酶的奥秘

  德州大学西南医学中心的研究人员开发出了一种创新的化学-遗传学检测方法监测了一种十分重要的酶家族的不同成员酶活性,确定了这三种蛋白靶向和改变的蛋白。并且在乳腺癌细胞中证实改变一些基因开启和关闭的方式,有可能改变了细胞的生物学。  这一研究成果公布在Science杂志上,领导这一研究的是德州大学西南

癌症诊断技术新进展!

  【1】Nature:开发基于DNA包装的新型血检可检测多种癌症  doi:10.1038/s41586-019-1272-6  近日,来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的研究人员开发了一种简单的新型血液检测方法,通过发现癌细胞脱落的DNA碎片在血液中循环的独特模式,可以检测七种不同类型癌症

《科学》评出2012年十大突破

                      2012年,科学界充满着泪水。83岁的希格斯热泪盈眶,在他预言存在“上帝粒子”40多年之后,科学家们发现了它,这历史性的一天“能发生在我的有生之年,简直难以置信”。  与此同时,科学界也充满欢乐。“轮子!这是轮子!”“好奇”号火星车在红色星

华人学者重要成果刊登Mol Cell封面

  最近,来自德克萨斯大学(UT)西南医学中心试图了解遗传密码的生理学家,发现了一个此前未知的代码,有助于解释“为形成一种特定类型的细胞,应该制造哪种蛋白质?”  人体是由数十万亿个细胞组成的。每一个细胞都含有成千上万个蛋白质,它们决定着细胞的形态及其需要执行的功能。反过来,蛋白质是由数百个氨基酸组

1月24日《自然》杂志精选

封面故事: 木星大气层的最新观测结果  从2007年2月开始,在以冥王星为目的地的“新地平线”探测器掠过木星的时候,木星也成为了一组地基望远镜及哈勃太空望远镜密切观测的目标。该项目进行了几星期之后的2007年3月25日,位于北纬23度的木星最强喷射流中出现了一个强烈扰动,并

5月6日《自然》杂志精选

封面故事: 交替剪接的预测   脊椎动物基因组的编码能力通过交替剪接大大增强,这使单个基因能够产生一个以上截然不同的蛋白。交替剪接决定遗传信息如何控制细胞过程,而很多人类疾病突变都影响剪接。能够从基因组序列数据预测不同交替剪接的信使RNA的表达,是基因表达领域人们

Nature捷报一种新型基因药物在多类型小鼠模型上获得成功

  在小鼠研究中,研究人员发现一种用于治疗脊髓小脑共济失调2型(spinocerebellar ataxia type 2 ,SCA2)的基因药物,也可用于肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis ,ALS)。  “我们的研究结果为治疗这种破坏性疾病提供了希望,”

基因科技进步推动精准医疗未来

  精准医疗并不是美国人在今年才刚刚提出的词汇,它最早由美国国家研究委员会在2011年提出。而此前人们已经提出了“4P 医学模式”,即预测、预防、参与以及个体化医疗,精准成为第五个P。  它将数字医疗和大数据进行结合,有时也被称作是个性化医疗。尽管在一些领域这两者之间的差别可以忽略不计,但精准医疗更

基因编辑技术:人类获得“改写生命剧本的神笔”

  遗传性疾病、癌症、艾滋病、地中海贫血,将来有没有可能得到根治?国家首批“千人计划”特聘专家、中山大学生命科学学院松阳洲教授团队近日在接受新华社记者专访时作出了肯定的回答,并认为基因编辑技术将让人类获得“改写生命剧本的神笔”,为战胜疾病提供全新的有效工具。   2015年4月,中山大学生命科学学院

这是一个属于生物科学的时代|投资人荐读

  原文标题:a16z合伙人:这是一个属于生物科学的时代|投资人荐读   编者按:a16z生物基金两年前由管理合伙人Vijay Pande参与建立,以引导企业在生物技术,计算机科学以及医疗等领域的投资。最近,Jorge Conde也成了Andreessen Horowitz(下文统称a16z)的生

赛默飞世尔启动RNA干扰研究/药物筛选资助项目

  2009年7月29日,中国上海——全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)近日宣布在全球启动一项RNA干扰研究/药物筛选资助项目——“Thermo Scientific RNAi Discovery Grant Program”。在当前经济困难的情况下,公司为鼓励和促进R

Cell子刊论文解答细胞生物学谜题

  在任何教科书的简图中,一组红血细胞、皮肤细胞或神经细胞,通常大小都是相同的。但是,正如没有哪两个人的身高和体重是完全相同,在一个真正的细胞群体中,细胞的尺寸是有大有小的。  最近,宾夕法尼亚大学的一个研究小组表明,在大多数细胞染色体中的核DNA的两个拷贝,可以使细胞具有任何的尺寸大小。相关研究结

引发伦理争议和忧虑 基因编辑CRISPR/Cas9新技术路在何方?

正在生物体内发挥功能的CRISPR/Cas9系统  ■新视野  CRISPR/Cas9这项新技术使人们能更精准地对DNA代码进行控制,引发了遗传学和细胞生物学领域的革新,科学家们对它寄予厚望,希望借助它的力量,治疗包括癌症在内的疾病并进一步解开人类细胞身上笼罩的谜团。  但这一基

基因编辑CRISPR/Cas9新技术路在何方?

  CRISPR/Cas9这项新技术使人们能更精准地对DNA代码进行控制,引发了遗传学和细胞生物学领域的革新,科学家们对它寄予厚望,希望借助它的力量,治疗包括癌症在内的疾病并进一步解开人类细胞身上笼罩的谜团。  但这一基因编辑技术也引发了科学家们的忧虑。据美国趣味科学网站报道,有科学家担心,这一新工

2015国家自然科学基金:表观遗传学什么是重点

  来自国家自然科学基金委员会的消息,8月18日国家自然科学基金委员会公布了2015年国家自然科学基金申请项目评审结果,其中面上项目16709项、重点项目624项、创新研究群体项目38项、优秀青年科学基金项目400项、青年科学基金项目16155项、地区科学基金项目2829项、海外及港澳学者合作研究基

赛默飞世尔科技产品获技术创新奖

  赛默飞世尔科技被Frost & Sullivan——这一全球著名的专门提供市场分析、市场营销咨询及战略咨询服务的跨国公司——授予技术创新奖。   3月18日,Frost & Sullivan公司在美国旧金山举办了2009医学技术与生命科学领域的颁奖盛典,赛默飞世尔科技

赛默飞世尔科技亮相2009国际生化大会

  推出全新系列产品方案 引领生命科学技术创新   2009年8月3日,中国上海—第21届国际生物化学与分子生物学联盟学术大会暨第12届亚洲大洋洲生物化学家与分子生物学家学术大会(以下简称国际生化大会)于昨日起至8月7日在上海国际会议中心召开。全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技(纽约证交所代码

赛默飞世尔科技与Genentech合作开发创新的siRNA治疗技术

RNA干扰技术有潜力应用于调控基因功能的新一代药物 赛默飞世尔科技——全球科学服务领域的领导者,已经开始与Genentech公司合作,开发创新的小干扰RNA(siRNA)治疗技术。 根据合作协议,赛默飞世尔科技将从位于科罗拉多州Lafayette的RNAi研发与治疗服务实验室,向Genentec

Neuron:不同关键基因之间的“串扰”或促进阿尔兹海默病

  近日,一项刊登在国际杂志Neuron上的研究报告中,来自麻省总医院的研究人员通过研究阐明了如何有效抑制大脑组织的炎症表现,大脑组织的炎症会促进阿尔兹海默病的发生,相关研究结果有望帮助研究人员开发治疗阿尔兹海默病的新型疗法。  我们都知道,阿尔兹海默病患者的大脑中充满了受损神经细胞和其它蛋白质(称

《Nature》10月最受关注的论文

  英国著名杂志《Nature》周刊是世界上最早的国际性科技期刊,自从1869年创刊以来,始终如一地报道和评论全球科技领域里最重要的突破。其办刊宗旨是“将科学发现的重要结果介绍给公众,让公众尽早知道全世界自然知识的每一分支中取得的所有进展”。近期《Nature》下载论文最多的十篇文章(2018年9月

张锋:如何在34岁跻身于世界顶尖生物学家?

  豉汁蒸凤爪端上桌后,一个小女孩顽皮地用筷子哒哒地敲打着餐桌。一位穿着Polo衫和牛仔裤的男士,正在和自己的小女儿、妻子和母亲享用着广式点心。在波士顿唐人街这个喧闹的餐厅,没人会多瞄一眼这位男青年。  没人能猜到,34岁的张锋会是这一代人中公认的最具转化能力的生物学家,在不久的将来可能会在两个领域