建立校正曲线的基本原则
校正曲线建立得好坏，直接影响测定结果的准确性。正确地建立校正曲线应遵循以下基本原则：①从减小校正曲线的置信区间考虑，用4～6个实验点建立校正曲线比较合适，实验点要均匀分布；②在校正曲线的线性范围内，要尽量扩大浓度的取值范围，且被测组分含量要位于校正曲线中间；③在总实验工作量一定时，适当增加实验点数目，减少实验点重复测量次数是有利的；增加每个实验点的重复测定次数只能提高个别实验点的测定精密度，而增加实验点数目能增加校正曲线的稳定性；④在高浓度、低浓度两端的浓度测定响应信号的精密度比校正曲线中央区域差，适当增加它们重复测量次数以提高它们的测定精密度；⑤将空白溶液实验点参与回归，增加实验点数目，以提高校正曲线的稳定性；按照校正曲线的标准偏差分布曲线，在空白溶液(零浓度)时测定信号的标准偏差较大，因此不宜用空白溶液调零，应采用校正曲线截距扣空白，以减少零浓度点测定波动性对校正曲线定位的影响，提高空白扣除的准确度；⑥校正曲线不得任意外延；......阅读全文
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收光谱法定量分析方法
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原子吸收分光光度法的定量依据
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法，用校正曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法，如为多通道仪器，可用内标法定量。在这些方法中，标准曲线法是最基本的定量方法，是其他定量方法的基础。2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
小鼠脑出血模型的建立
实验材料 小鼠试剂、试剂盒 戊巴比妥钠仪器、耗材 钻孔器注射器含抗凝血剂的试管鼠板缝合方针和线实验步骤 1．固定小鼠 a．用绳子将已麻醉的小鼠俯卧（背朝上）固定在鼠板上，绳子用活结，这样不易打滑。固定时要保持小鼠的两只前脚和两只后脚分别在一条直线上。 b．用棉花将小鼠的头微微垫高，这样方便切开皮肤。
DIF系统的建立方法
在饲料酶制剂中应用最多的酶是NSP酶，其用量超过酶制剂总量的60%。NSP酶在动物日粮中的作用主要是通过破坏植物细胞壁和降低食糜粘度来提高饲料中养分的消化利用率。细胞壁由纤维素、半纤维素和果胶等物质构成，不同的植物原料构成细胞壁的NSP种类和含量不同，对原料中营养物质消化和吸收的影响程度不同，要使饲
吸附色谱分离方法的建立
吸附色谱在色谱分离中占有非常重要的地位，只要吸附剂和流动相选择得当，几乎可以用来分离所有类型的化合物。目前大多数液一固色谱分离都是以全多孔硅胶为固定相。考虑到柱子的耐久性和可靠性，在常规工厂生产控制和不太困难的分离中，用薄壳型硅胶柱往往是更好的选择，因为薄壳填料柱易于制备、不容易堵塞，并且容易平
iPS细胞建立的过程介绍
（1）分离和培养宿主细胞；（2）通过病毒介导或者其他的方式将若干多个多能性相关的基因导入宿主细胞；（3）将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上，并于ES细胞专用培养体系中培养，同时在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进重编程；（4）出现ES样克隆后进行iPS细胞的鉴定（细胞形态、表观遗传学、体外分
PCR实验室的建立
为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出. 1、样品准备区这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：1）PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。2）组织培养物、组织标本和血清样品都带
小鼠脑出血模型的建立
实验材料小鼠试剂、试剂盒戊巴比妥钠仪器、耗材钻孔器注射器含抗凝血剂的试管鼠板缝合方针和线实验步骤1．固定小鼠 a．用绳子将已麻醉的小鼠俯卧（背朝上）固定在鼠板上，绳子用活结，这样不易打滑。固定时要保持小鼠的两只前脚和两只后脚分别在一条直线上。 b．用棉花将小鼠的头微微垫高，这样方便切开皮肤。 2．钻
振动筛的模型建立
振动筛筛箱模型建立 利用有限元分析ANSYS软件建立筛箱的有限元模型，有两种方法，一种是直接利用ANSYS软件建立筛箱的实体模型，或在PRO/E软件中建立实体模型然后导入到ANSYS中，这种方法要耗费较长的时间建模、计算，而且有可能计算不出理想结果；第二种方法是利用ANSYS软件中的壳单元和板
PCR实验室的建立
为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出.1、样品准备区这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：1）PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。2）组织培养物、组织标本和血清样品都带进
生物样品分析方法的建立
生物样品分析一般指的是生物基质样品中的目标化合物的定量分析，临床检测、药物研究中的BE、PK/PD都涉及到生物样品分析。生物样品基质一般是血浆、血清、尿液、胆汁、粪便和组织脏器等。分析方法最主要的是要保证分析的准确度、精密度和重现性，生物样品分析相较于化学分析比较难的是生物样品基质存在很大的基质干扰
PCR反应体系的建立原则
10×扩增缓冲液10μl4种dNTP混合物（终浓度）各100～250μmol/L引物（终浓度）各5～20μmol/L模板DNA0.1～2μgTaq DNA聚合酶5～10 UMg2+（终浓度）1～3mmol/L补加双蒸水100 μl其中dNTP、引物、模板DNA、Taq DNA聚合酶以及Mg2+的加量
lcms分析方法建立的步骤
进行质谱参数优化(1) 配制相应化合物标准品溶液(尽可能使用单标,如无单标则需保证没有产生相同母离子子离子对的化合物存在): 配制浓度: 1ppm左右(浓度过大或过小均会影响优化结果)(2) 使用流动注射方式进行优化: 不连接色谱柱, 使用两通连接管路.液相条件:流动相 甲醇或乙腈: 水=1:1 (
建立质子平衡式的步骤
步骤1、从酸碱平衡系统中选取质子零水准，它们是溶液中大量存在并参与质子转移的物质，通常是起始酸碱组分，包括溶剂分子。2、根据质子参考水准判断得失质子的产物及其得失质子的量。3、根据得失质子的量相等的原则，得质子产物的物质的量浓度之和等于失质子产物的物质的量浓度之和，写出质子条件式。注意，质子条件式中
选择Ⅱ级生物安全柜存在的问题和遵从的基本原则
在复杂而有效的病原微生物实验室中，为了给有生物危害的工作提供一个理想和安全的工作环境，必须特别注重感染性病原微生物气溶胶对实验室环境的污染和扩散，即控制环境污染。在病原微生物实验室生物安全中，已经将环境污染控制作为对人员和实验对象保护的基本要求。控制实验室环境污染的主要方法有：一是感染性气溶胶与工作
复杂性尿路感染影像学诊断检查的基本原则
(1)对可疑梗阻性细菌性肾盂肾炎的住院病人，尤其是感染对恰当的治疗反应不佳者需行排泄性尿路造影或超声波检查，排除是否存在尿路梗阻的可能。而对感染性休克者则需紧急行上述检查，假如这些病人的脓肿压力不能通过引流解除梗阻而减轻，病人通常不可能得到有效的治疗。 (2)对首次或再次UTI的儿童，尤其是年
聚合酶链式反应（PCR）引物设计的基本原则
引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C 过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列参照。引物内部不应出现互补序列。两个引物之间不应存在互补序列，尤其是避免3 ′端的互补重叠。引物与
自动化控制工程仪表选型的基本原则和标准
一提到自控工程仪表，曾经采购过它的用户都清楚一点：它的选型时相当麻烦的一件事，主要原因是在选型过程中我们需要考虑的因素很多。接下来我们就讲讲自控工程仪表选型的基本原则和标准吧。根据自身经验总结，而非标准，皆为前辈的经验之谈，供大家借鉴、交流。一、设计选型的一般规定如下：1.仪表设计选型，是在满足过程
高效离子交换色谱仪流动相选择的基本原则
高效离子交换色谱仪流动相是用去离子水溶解淋洗剂配制而成，淋洗剂为电解质（含阳离子、阴离子），其中对分离起实际作用的离子称为淋洗离子。如以 Na2CO3 水溶液为流动相，分离无机阴离子时，Na2CO3 是淋洗剂，CO32ˉ 是淋洗离子。一、理论上选择流动相的原则：淋洗离子与树脂的亲和力应接近或稍高于被
使用差示扫描量热仪时需遵循的基本原则
差示扫描量热仪用于测量在一定压力下材料内部热转变相关的温度、热流的关系。可用于氧化稳定性、聚合物固化反应、相转变、熔融、黏合剂的交联、高压氧化诱导期、模拟实际反应环境和特定气氛下测量、测量与沸点有关的压力等。上海皆准仪器相关技术人员表示使用差示扫描量热仪时需遵循以下的基本原则：1、实验室室温控制在2
双向电泳样品缓冲液(sample－buffer)选用的基本原则
1、蛋白质样品的特征：复杂，含盐或其他污染物易被蛋白酶降解动态范围宽（>X106）溶解性不均一（疏水性/亲水性）分子量、等电点的范围宽（10-500KDa，pH2-14）2、样品分离的基本要求：高灵敏度和分辨率宽动态范围小样品体积高通量合适的温度和pH避免蛋白酶降解适合与高灵敏度的质谱联用尽量少的操
通用实验室仪器干燥箱选购基本原则
每种干燥箱都有其特定的适用范围,但选择干燥设备有一些基本原则: 1.适用性。干燥装置首先必须能适用于特定物料,且满足物料干燥的基本使用要求,包括能很好的处理物料(给进、输送、流态化、分散、传热、排出等),并能满足处理量、脱水量、产品质量等方面的基本要求;2.干燥速率高。仅就干燥速率看,对流干燥时物
争鸣与探讨：科研评价应遵循什么基本原则
CFP 【争鸣与探讨】 全国第四轮学科评估方案中的科研评价部分，特别是“A类期刊”的增列与取消，一时成为热议话题。事实上，科研评价是世界性难题，最近几年，国际学术界提出了科研评价方面的两个“宣言”——“莱顿宣言”和“旧金山宣言”。放在世界的范围内，如何看待这次学科评估中某些新鲜尝
标准曲线的绘制已知标准溶液浓度怎么计算浓度
标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立标准曲线的目的是推导待测物质的理化属性。在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。与校正曲线不同，它是以标准溶液及介质组成的标准系列，标绘出来的曲线。校正曲线的标准系列的伴生组分必须与试样相匹配，
标准曲线多久更新一次
一般一天更新一次，根据实验不同，更新次数也不同。标准曲线(standardcurve)，数学术语，是指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，从而得到该性质的数值所组成的曲线。标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立标准曲线的目的是推导待测物质的理化属性。在分析化学实验
关于iPS细胞建立的过程介绍
（1）分离和培养宿主细胞； （2）通过病毒介导或者其他的方式将若干多个多能性相关的基因导入宿主细胞； （3）将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上，并于ES细胞专用培养体系中培养，同时在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进重编程； （4）出现ES样克隆后进行iPS细胞的鉴定（细胞形态、表
差减－cDNA－文库的建立实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 ［＋］ 和 ［-］cDNA 文库（ATCC 或 Stra
差减－cDNA－文库的建立实验
差减文库包含了存在于一种细胞或组织而不存在于另一种细胞或组织的 mRNA cDNA 克隆。这个 cDNA 文库被用来分离相应于一类 mRNA 的一组 cDNA 克隆，或用 于分离一个特定mRNA 的 cDNA 克隆。这中间筛选 cDNA 克隆的过程是很费劳力的。来源：《精编分子生物学实验指南（第五版