第三款！中国康希诺新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证
世界卫生组织19日宣布，由中国康希诺生物股份公司研制的重组新冠疫苗克威莎正式通过世卫组织紧急使用认证。这是继国药和科兴疫苗后，第三款通过世卫组织紧急使用认证的中国新冠疫苗。 世卫组织在一份声明中表示，按照世卫组织紧急使用认证程序，已对康希诺新冠疫苗的质量、安全性、疗效、风险管理规划、方案适用性和现场生产情况完成评估。“由世卫组织召集并由世界各地监管专家组成的紧急使用清单技术咨询小组确定，该疫苗符合世卫组织针对新冠病毒的防护标准，并且该疫苗的益处远大于风险。” 世卫组织说，该疫苗对预防新冠有症状感染的有效率为64%，对预防新冠重症的有效率为92%。 康希诺疫苗早前已接受世卫组织免疫战略咨询专家组的审核，该专家组建议在所有18岁及以上年龄组中使用单剂量0.5毫升的康希诺疫苗。 截至目前，共有11款新冠疫苗已通过世卫组织紧急使用认证，其中美国有4款，中国和印度各3款，英国1款。......阅读全文
康希诺：在明年恢复对墨西哥供应新冠疫苗
2021年12月31日获悉，康希诺周四发表声明指，正在与墨西哥当局密切合作，并将在明年按照现有协议恢复供应疫苗，强调其与墨西哥的合同仍然有效。康希诺补充指，公司在2021年已经向墨西哥交付了超过1,400万剂疫苗。大部分的疫苗在墨西哥装瓶。此前有市场消息称，墨西哥卫生部发现康希诺的疫苗交货量，远达不
康希诺新冠疫苗获批军队内部使用－离商业化还有多远？
6月29日港股盘前，康希诺生物（06185.HK）发布公告：其与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5-nCoV）， 已于6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局（下称：军委后保部）颁发的军队特需药品批件，有效期1年。 公告中介绍，Ad5-nC
第三款！中国康希诺新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证
世界卫生组织19日宣布，由中国康希诺生物股份公司研制的重组新冠疫苗克威莎正式通过世卫组织紧急使用认证。这是继国药和科兴疫苗后，第三款通过世卫组织紧急使用认证的中国新冠疫苗。 世卫组织在一份声明中表示，按照世卫组织紧急使用认证程序，已对康希诺新冠疫苗的质量、安全性、疗效、风险管理规划、方案适用性
“新锐”疫苗企业康希诺拟赴港上市
疫苗行业近期颇为热闹。先是长生生物紧急召回狂犬病疫苗，而后行业新贵“康希诺”正式敲响了港交所的大门。 康希诺是一家“新锐”疫苗企业，正在为12个疾病领域研发15种疫苗。其参与研发的重组埃博拉病毒病疫苗（Ad5EBOV）是由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品。公司在研的防脑膜
官方发布，康希诺运营更改
4月1日消息，康希诺的新冠疫苗生产基地上海上药康希诺生物制药有限公司（下简称：上药康希诺）被传出进入停产状态。一份流传的通知显示，因外部市场环境变化，上药康希诺根据实际情况调整了2023年的生产计划，决定从4月4日开始暂停生产线生产，期限约180天。具体复工时间以公司通知日期为准。通知还显示，目前上
疫苗巨头康希诺昨日发布半年报，称业绩下滑近99％！
8月28日晚间，康希诺(130.600, -23.19, -15.08%)（688185）发布半年报，上半年实现营业收入6.3亿元，同比下降69.45%；归母净利润1223.8万元，同比下降98.69%；扣非净利润亏损5676.9万元，由盈转亏。 从单季度来看，康希诺上半年的业绩下滑主要集中在第二
关于重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的疫苗进程介绍
2020年1月22日 国家科技部“新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技应对”第一批应急攻关项目启动，快速疫苗研发成为重要研发任务之一 [2]。 2020年1月26日，陈薇院士团队便抵达武汉，联合地方优势企业，在埃博拉疫苗成功研发的经验基础上，争分夺秒开展重组新型冠状病毒疫苗的药学、药效学、药理毒理等
阿斯利康新冠疫苗最新结果还讲了什么？
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗3期临床试验的主要分析结果，以《柳叶刀》预印本（preprint in The Lancet）的形式发布。去年12月，这款名为AZD1222的新冠疫苗的3期临床试验中期结果曾经在《柳叶刀》上发布。当时的数据
郑州疾控：老年人群加强新冠疫苗接种这些你一定要知道
原标题：郑州疾控：老年人群加强新冠疫苗接种 这些数据你一定要知道今天，国务院联防联控机制下发的《关于进一步优化落实新冠疫情防控措施的通知》聚焦提高60~79岁人群接种率、加快提升80岁及以上人群接种率工作，并作出专项安排。目前郑州市接种新冠疫苗有哪些选择？老年人群疫苗接种率的提升有何意义？郑州市疾控
陈薇团队带来好消息：国内首个单针接种的新冠疫苗来了
据国家药监局消息，2月25日，国家药品监督管理局附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）注册申请。该疫苗是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。 据悉，该款疫苗由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员
“吸入式”新冠疫苗上市，三步接种不痛有点甜
此次在上海生产上市的新冠疫苗名为“克威莎®”，1剂注射即可14天内快速保护，便于快速达成群体免疫，减少接种费用及工作量。全球首款吸入式新冠疫苗由军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物股份公司联合研发，目前Ⅱ期临床试验已取得阶段性成果，两次临床试验数据分别于2020年5月22日、7月20日在国际著名医
柳叶刀：这种腺病毒载体新冠疫苗的重症保护率达96％
近日，国际权威医学期刊《柳叶刀》发布了中国首个腺病毒载体疫苗—康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎的全球多中心Ⅲ期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果。 该数据显示，接种14天后，重症保护率为96.0%，总体保护率为63.7%，达到世界卫生组织建议的新冠疫苗保护率标准，无一
北京科兴中维生物：科兴新冠疫苗全部停产！
1月10日，一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播，落款为北京科兴中维生物技术公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。1月10日中午，极目新闻记者拨打科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线，工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产，如果还需注射该产品，要询问当地疾控
全球首个灭活+雾化吸入式疫苗，临床试验结果出来了！
无论是科兴、国药还是智飞，与目前已经紧急获批的这些肌注式新冠疫苗相比，雾化吸入疫苗顾名思义，在接种形式上有着很大不同，另外一点显著区别是，它能诱导强大的黏膜免疫。 9 月 18 日下午，陈薇院士团队徐俊杰研究员在杭州举办的中国药学大会上进行了题为「腺病毒载体疫苗的抗疫贡献与中国创新」的报告，在
第四针来了！国家公布第二剂次加强免疫接种方案
12月14日，国家卫健委官网发布《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》。其中提到，现阶段，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。 方案全文——新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案 为
康希诺生物参与开发的重组带状疱疹疫苗在加拿大获批
2023年7月23日，康希诺生物发布公告，集团与Vaccitech Limited合作开发的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）（CS-2032带状疱疹疫苗）已获得加拿大卫生部的临床试验申请的无异议函。公司的CS-2032带状疱疹疫苗采用了黑猩猩腺病毒载体技术路线，腺病毒载体疫苗能够同时激发细胞免疫与
关于雾化吸入式疫苗的研发进程介绍
2020年8月，陈薇院士与其团队发表了非注射疫苗的研究结果。9月29日，在武汉开展临床实验。 2021年6月3日，在浦江创新论坛全体大会上，陈薇院士称，药监局已批准了扩大临床的批件，我们正在申请紧急使用。 [1] 2021年7月28日消息，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物共
香港向新冠疫苗全球获取机制捐赠750万剂阿斯利康疫苗
香港特区政府12日公布，与全球疫苗免疫联盟和药厂阿斯利康达成三方协议，向新冠疫苗全球获取机制(COVAX)捐赠750万剂阿斯利康疫苗。 根据世界卫生组织最新的公布，全球分配新冠疫苗的情况极不理想。相比起高收入和高中收入国家第一剂疫苗接种率已达80%，在低收入和中低收入国家，只有20%人口接种了
新冠疫苗争夺战：辉瑞和阿斯利康缩减供货？
近期，英国阿斯利康公司和美国辉瑞公司均以调整产能为由，表示将在短期内缩减向欧盟的新冠疫苗供应。此举引发欧盟强烈不满，相关负责人批评阿斯利康“违反契约精神”，要求其“必须承担责任”并按期交付疫苗。 另有媒体报道称，部分国家恐将辉瑞告上法庭。 疫苗供不应求仍然几乎是各国的现状 彭博社26日报道
加强老年人疫苗接种！国家卫健委发文
为进一步加快推进老年人新冠病毒疫苗接种工作，保障人民群众生命安全和身体健康，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组研究制定了《加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案》，具体内容如下： 加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案 近期，各地坚持以60岁以上老年人为重点，进一步压实属地责任，加大组
新冠疫苗属于什么疫苗？
新冠疫苗属于灭毒疫苗，即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原，制备抗体。我国的一期临床已顺利完成，在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性，并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后，接下还需要做二期、三期的临床试验，通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠
全球都在争分夺秒－Moderna新冠病毒疫苗秋季就能问世？
全球范围内新冠病毒疫苗研发均在快马加鞭推进，最新报道称，美国生物科技公司Moderna目前进行的人体试验比预期顺利。 该公司CEO Stephane Bancel周五对高盛表示，其新冠疫苗mRNA-1273可能会在今年秋季问世，初期只会在紧急使用授权下用在极少数患者身上，包括感染了新冠病毒的医
八成以上疫苗企业三季报下滑，为何这两家逆势增长
10月31日，华兰生物、华兰疫苗股价跌幅均在10%或者10%以上，业绩大跌的背后，跟三季报业绩表现不理想有关。截至目前，A股共有13家疫苗企业发布了三季报，只有两家HPV疫苗企业的业绩还在维持上涨，其余皆出现下滑，其中下滑幅度最大的是新冠疫苗企业，个别下滑幅度超过100%。八成以上企业业绩下滑这13
关于重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的简介
重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发的新型冠状病毒疫苗。 2021年2月25日，疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市 [1] [7]。5月13日起，上海市各区已陆续开始供应重组新型冠状病毒疫苗（
“上海速度”带你见识什么叫“当年成立、当年建设、当年投产”
昨天，上海生产的新冠疫苗在位于宝山区的工厂生产线上。近日，上海产首批新冠疫苗“克威莎”实现量产下线。上药康希诺用不到十个月的时间，实现“当年成立、当年建设、当年投产”的“上海速度”。
新冠疫苗加强针开启，继续提高60—79岁人群接种率
11月29日，为进一步加快推进老年人新冠病毒疫苗接种工作，保障人民群众生命安全和身体健康，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组研究制定了《加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案》。至此，序贯新冠加强疫苗接种有了政策性文件支持，先从老年人开始。 工作方案中指出，要加快加快提升80岁以上人
关于雾化吸入式疫苗的接种人群
据了解，以下人群可选择此疫苗： 18岁及以上人群，且完成基础免疫满6个月人群。 这里的基础免疫，是指已接种2剂次灭活疫苗（北京生物、科兴中维、武汉生物）或接种1剂次康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗（肌注剂型）。 本次吸入用新冠疫苗仅用于加强免疫，不可用于基础免疫。
中国新冠疫苗将于加拿大投入使用－最先接种人群有这些
攻击新冠病毒的“必杀技”，将彻底终结这场瘟疫之灾 重磅突发！刚刚，加拿大国家研究委员会宣布，一种已经在中国进行了人体临床试验的新冠疫苗，即将来到加拿大，最快在今年秋天就可以投入使用，造福加拿大人！ 一旦该疫苗在加拿大通过试验被证明安全有效，这次中加合作将确保加拿大人能够用上该疫苗。加拿大研究
新冠疫苗第四针即将来了，你还打不打？
新冠疫苗第四针可能要来了！根据《中国疾病预防控制中心周报》最新文章透露，新冠疫苗可能要打第二剂次的加强免疫针。我国绝大多数的疫苗品种所谓的加强免疫针，一般是指在头两次常规接种后的第三次接种。如今提出的第二剂次的加强免疫针，则意味着要打上“第四针”。如果你之前选择的新冠灭活疫苗，基础免疫打够2针，加强
新冠疫苗接种须知
接种须知①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；②哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种；③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天 。④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明