爱迪生氏病的实验室检查
1.血糖------下降 2.血电解质-------钠减少，但很少低于120mml/1，血钾升高，很少超过7mmol/1 3.血酮体 -中度酮症，血浆CO2为15—20mEq/L 4.肾功能-----血浆BUN升高 5.血常规-----外围血嗜酸球计数〉50/mm3(应除外合并寄生虫及过敏性休克) 6.及早行咽、血、尿、痰细菌培养，并在有神经系统症状时行脊液检查 7.ACTH兴奋试验 ------反应低于正常水平 8.B超 CT 提示 ---肾上腺萎缩或增大 破坏 钙化 9.心电图呈现 低电压改变 10.免疫组化检查..... 11.全身皮肤黑色素增多......阅读全文
爱迪生氏病的临床表现
慢性肾上腺功能不足常见的临床表现包括： 慢性疲劳。 疲倦，运动后恶化，卧床休息后会好转 全身性 肌肉无力，不限制于哪些特定肌肉。 食欲不振。 体重减轻。
爱迪生氏病的实验室检查
1.血糖------下降 2.血电解质-------钠减少，但很少低于120mml/1，血钾升高，很少超过7mmol/1 3.血酮体 -中度酮症，血浆CO2为15—20mEq/L 4.肾功能-----血浆BUN升高 5.血常规-----外围血嗜酸球计数〉50/mm3(应除外合并寄生虫及过
“爱迪生奖”揭晓，这只“蜘蛛”获大奖
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/4/521208.shtm日前，“爱迪生奖”揭晓2024年结果，由香港生产力促进局（以下简称生产力局）与智艺绿色照明有限公司合作研发的”攀影蜘蛛”荣获“创新机器人解决方案”类别银奖。 ?“攀影蜘蛛”
研究证明，爱迪生、达利是对的
当托马斯·爱迪生的发明工作受阻时，他会拿着钢球坐在椅子上打盹。当他开始入睡、肌肉放松时，球就会落在地板上——这便会唤醒他。 100多年后的今天，科学家在实验室里重复了这一“技巧”。研究发现，遵循爱迪生方法的人解决数学问题的机会增加了3倍。秘诀就是在深度睡眠之前，在睡眠和清醒之间的过渡阶段醒过来
电子管的爱迪生效应
身为使用者并不需要在意何者为真，只要按照科学家的结论行事就可以了。说这一段就是因为当初 爱迪生发明灯泡之后，发现他生产的灯泡灯丝老是从正极端烧断，于是进一步实验在灯泡中加入一块小金属板，点灯之后将金属板连接电表，分别施以正电压以及负电压，观察电流的情形。 对于当时的科学而言，位于真空状态下且不
国家级实验室里的“爱迪生”
在武钢股份质检中心炼钢一室，这个具有国家实验室资质的炉前快速分析室里，机器人手臂旋舞、精密仪器智能分析在不停发出实验报告，中心化验分析首席技师王宁每天在这些设备间穿梭，深研分析技术，提升把关效率，解决化验难题。 王宁是工人技师，武钢首次对外转让ZL所有权是由王宁完
亨廷顿氏病和帕金森氏病的治疗新靶标
报道：加拿大西安大略大学进行的一项研究，发现了治疗运动障碍性疾病如亨廷顿氏病和帕金森氏病的一个新靶标。西安大略大学罗巴茨研究所的科学家Stephen Ferguson博士，和巴西米纳斯吉拉斯联邦大学的Fabiola Ribeiro博士在小鼠模型发现，当大脑中主要神经递质之一的代谢型谷氨酸
雷氏病的治疗
雷氏病最常见的治疗方法是口服硫胺或维生素B1。也可口服碳酸氢钠或枸橼酸钠治疗乳酸性酸中毒。研究人员目前正在测试二氯乙酸来治疗乳酸性酸中毒，以确定其有效性。 对患有X连锁的病人形式，可以推荐含高脂肪，低碳水化合物的饮食。
如何预防布氏病？
避免接触感染动物的体液、组织或分泌物。 特别是不要直接接触病畜的血液、胎盘、尿液等，并且在处理生肉或动物组织时一定要小心。 食用肉类时要彻底煮熟。 这可以杀死可能存在的细菌，减少感染的风险。 注意个人卫生，勤洗手。 特别是在接触动物或其产品后，要及时清洗双手。 对于从事畜牧业的人员，应采取
克隆氏病的治疗
近年来，常用以下方法治疗克隆氏病： 首先，在活动期口服水杨酸偶氮磺胺吡啶 (SASP)2～6g/d，分4次服用，一般3～4周见效；维持量1～2g/d，一般口服1～2年。或口服5-氨基水杨酸(5-ASA)微颗粒，每次0.5g，每日3次，对结肠病变疗效尤佳。 另外，每天口服强的松30～60mg，
杜氏病的诊断
1、内镜可见孤立性浅表溃疡或糜烂，约为2-5 cm大小，基底常有动脉突起；出血部位多在胃-食道连接处6 cm以内的小弯侧。 2、选择性腹腔动脉造影在活动性出血速度达0.5 ml/min以上时，可见造影剂从胃左动脉分支进入胃腔，明确出血部位及性质，因而阳性率高。 3、放射性核素闪烁摄影也可用于
克隆氏病的简介
克隆恩氏病，也叫克罗恩病，是一种慢性、复发性、原因不明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病。病变可发生于消化道（自口腔至肛门）的任何部位，呈节段性或跳跃式分布，但以末段回肠和右半结肠最多见。临床上以腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成和肠梗阻为特点，可伴有发热、贫血、营养障碍以及关节、皮肤、眼、口腔粘膜、肝脏等
杜氏病的概述
Dieulafoy病(国内称杜氏病)是一种胃粘膜下恒径动脉畸形引起的出血，畸形的动脉直径通常为1～3mm，80%以上的Dieulafoy病发生于食管胃连接处的6cm之内的胃部，通常是在小弯侧，可能是由于这个区域的血液供应直接来源于胃左动脉，因而会出现这样粗管径的粘膜下动脉畸形。而胃的其他部位的血
雷氏病的简介
雷氏病是一个渐进的神经代谢紊乱疾病，一般在婴儿期或儿童期发病，往往要经过病毒感染，但也可发生在青少年和成人。它的特点是在MRI上可见坏死（死亡或濒临死亡的组织）对大脑的病变，特别是在中脑和脑干。患者通常在出生时正常，但在短短几个月内至两岁开始显示症状。虽然时间有可能或早或晚。初期症状包括失去生活
克隆氏病的诊断
（1）青壮年患者，有慢性腹痛、腹泻、发热、右下腹压痛及肿块等临床表现。 （2）实验室检查：血白细胞数增多，可有血红蛋白降低、血沉加快。粪便潜血试验可呈阳性，如病变累及直肠和结肠可有粘液及脓血便。血清蛋白电泳及中ß2可升高。 （3）X线钡餐检查：主要的X线表现为节段性肠段受累、常以回肠末端及右
欧盟“关掉”白炽灯－正式告别“爱迪生时代”
今年8月31日是欧盟境内全面禁售白炽灯泡的最后期限。9月1日，记者走访了布鲁塞尔的几家大型超市和电器商店，发现灯具货架上以前陈设的低瓦数(40瓦以下)白炽灯已经踪影全无，取而代之的是各种各样的新型节能灯具。 欧盟全面禁售白炽灯泡标志着欧盟正式告别已延续了100多年的“爱迪生时代”。早在20
“中国爱迪生”蔡祖泉逝世－享年86岁
我国电光源研究的开拓者，复旦大学教授、原副校长蔡祖泉，因病医治无效，于7月17日在华东医院逝世，享年86岁。 蔡祖泉有“中国爱迪生”之称。上世纪60年代，蔡祖泉创建了我国第一个电光源实验室，开始了该领域的系统研究。他相继研制成功了我国电光源史上第一个氢灯、第一个高压汞灯、第一个氪灯、第一个
预防桥本氏病的简介
慢性甲状腺炎患者在摄入大量碘剂后，甲状腺容易变硬，容易误诊甲状腺肿瘤，有些患者容易发生亚临床甲减，亚临床甲减患者摄入大剂量碘剂容易进展到临床甲减，对慢性甲状腺炎患者尽量避免大剂量碘剂摄入。
雷氏病的发病机制
研究发现，至少有26个导致雷氏病缺陷的基因已经确定。这些基因包括丙酮酸脱氢酶，呼吸链酶复合物I，II，IV和V。根据不同的缺陷，遗传方式可能是X-连锁显性遗传（X染色体上的缺陷和疾病通常只发生在男性），常染色体隐性遗传（继承自母亲和父亲的基因），母系遗传（来自于母亲）。也可能是在自发的情况下发生
伯格氏病的病因
伯格氏病病因不明，一般认为吸烟是一个重要的发病因素，而寒冷可能是一个诱因。男性患者显著多于女性，而且女性患者临床表现轻，这就提示激素可能影响本病的发生。另外有人认为，本病发病还与风湿病、病毒或真菌感染及慢性肾上腺皮质功能不全有关。 吸烟 指主动及被动吸烟者，烟碱能使血管收缩。据统计，患者中有
杜氏病的病理特征
Dieulafoy病(国内称杜氏病)是一种胃粘膜下恒径动脉畸形引起的出血，畸形的动脉直径通常为1～3mm，80%以上的Dieulafoy病发生于食管胃连接处的6cm之内的胃部，通常是在小弯侧，可能是由于这个区域的血液供应直接来源于胃左动脉，因而会出现这样粗管径的粘膜下动脉畸形。而胃的其他部位的血
伯格氏病的流行病学
伯格氏病由Burger最初报道，本症发生于犹太人中。目前已知这是一种世界性的疾病，但其患病率有明显的地区差异。综合文献报道，在北美洲的患病率是11.6/10万人，在周围血管病患者中占0.75%；东欧的患病率为3.3%；日本曾高达16.6%。在太平洋地区，尤其是东南亚、印度，以及以色列都曾有大量的
耶尔森氏菌病的耶氏菌毒力研究
耶氏菌血清型很多，根据其毒力，可分为两大类：一类对人有致病力；另一类对人类无致病力，大部分血清型属于后者。但研究证明，属于致病性血清型的菌株中，也有丧失致病力的。国外测毒方法有Vw抗原、自凝性、质粒、刚果红、肠毒素、Sereny试验、小鼠眼球后测毒等法。这些方法在中国都有试用过，获得的结果表明这
治疗庞贝氏病的基本介绍
国外已有酶替代治疗药物上市，重组人α-葡萄糖苷酶制剂，Myozyme（alglucosidase alfa）用于主要用于婴儿和儿童患者。Lumizyme 用于8岁及8岁以上晚发型Pompe病患者的治疗。可采用的辅助治疗包括，以肝脏受累为主、空腹低血糖的患者可给予生玉米淀粉治疗，通过控制血糖水平二
关于桥本氏甲状腺病的简介
本病由日本人桥本策于1912年发现，故以其名命之称桥本氏甲状腺病，简称为桥本氏病（HT或AIT）。由于桥本氏甲状腺病病人颈前呈现甲状腺肿，因而临床常称为桥本氏甲状腺肿。桥本氏病为一种自身免疫性甲状腺疾病。它的病理与免疫变化与Grave’s甲亢相似，即在遗传缺陷与遗传易感性的基础上，因精神因素，过
关于庞贝氏病的基本介绍
又称为酸性α-葡萄糖苷酶缺乏症或糖原贮积症Ⅱ型（GSDⅡ）。由于溶酶体内缺乏酸性α-葡萄糖苷酶（acidalpha-glucosidase, GAA），使糖原及麦芽糖不能转化为葡萄糖而被利用，以致体内大量糖原在骨骼肌、心肌和平滑肌等组织细胞内聚积而致病。
何杰金氏病的概述
何杰金病（Hodgkin?s disease）又名淋巴网状细胞肉瘤是种慢性进行性无痛的淋巴组织肿瘤其原发瘤多呈离心性分布起源于个或组淋巴结以原发于颈淋巴结者较多见逐渐蔓延至邻近的淋巴结然后侵犯脾肝骨髓和肺等组织由于发病的部位不同其临床表现多种多样岁以前很少发病岁以后逐渐增多青春期发病率明显增多～
关于桥本氏病的病因分析
CLT的病因尚不清楚。由于有家族聚集现象，常在同一家族的几代人中发生，并常合并其他的自身免疫性疾病，如恶性贫血、糖尿病、肾上腺功能不全等，故认为CLT是环境因素和遗传因素共同作用的结果。环境因素的影响主要包括感染和膳食中过量的碘化物。近年来，较多的研究表明，易感基因在发病中起一定作用。
布氏病的症状有哪些？
布氏病的症状包括高热、波浪热、关节疼痛、肌肉疼痛、浅表淋巴结肿大、乏力、头痛、盗汗、以及可能出现的皮疹和肝脾肿大等。 急性感染可能表现为发烧、肌肉疼痛、关节疼痛，而慢性感染则可能伴有乏力、多汗、失眠、全身疼痛以及抑郁等。
梅尼埃尔氏病简介
梅尼埃病是一种特发性内耳疾病,曾称美尼尔病,在1861年由法国医师ProsperMénière首次提出。该病主要的病理改变为膜迷路积水,临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。本病多发生于30～50岁的中、青年人,儿童少见。男女发病无明显差别。双耳患病者占10%～50%。