乳糖简介

乳糖是人类和哺乳动物乳汁中特有的碳水化合物,是由葡萄糖和半乳糖组成的双糖,分子式为C12H22O11。在婴幼儿生长发育过程中,乳糖不仅可以提供能量,还参与大脑的发育进程。 乳糖主要用于制造婴儿食品和配制药物,例如制药片、药粉时用作稀释剂。......阅读全文

乳糖简介

乳糖是人类和哺乳动物乳汁中特有的碳水化合物,是由葡萄糖和半乳糖组成的双糖,分子式为C12H22O11。在婴幼儿生长发育过程中,乳糖不仅可以提供能量,还参与大脑的发育进程。 乳糖主要用于制造婴儿食品和配制药物,例如制药片、药粉时用作稀释剂。

半乳糖胺简介

半乳糖胺是一种己糖胺。D-半乳糖胺与D-葡糖胺是4-差向异构体,常用的化学系统名是(2-amino-2-deoxy-D-galactose)。在自然界其作为构成动物细胞和组织支持物质的糖蛋白和蛋白多糖的组成糖(以N-乙酰半乳糖胺的形态)是广泛存在的。中文名半乳糖胺外文名galactosamine化学

半乳糖耐量试验的简介

  半乳糖耐量试验不能用于诊断先天性半乳糖代谢障碍,只能用于肝病患者。人体组织不能直接利用外源性半乳糖,需经肝脏转变为肝糖原后再加以利用,肝实质损害(急性肝炎、肝硬变、癌转移至肝脏等)半乳糖转变障碍,耐量降低。甲状腺功能低下,耐量能力下降。

关于甲型乳糖的简介

  乙型乳糖具有营养价值,而甲型乳糖不能被人体利用。乳糖是二糖的一种,是在哺乳动物乳汁中的双糖,因此而得名。它的分子结构是由一分子葡萄糖和一分子半乳糖缩合形成。在牛乳中含乳糖为4.6~4.7%,人乳中含乳糖为6~8%。乳糖的甜度是蔗糖的1/5。乳糖在食品工业中从乳清中提取,用于作婴儿食品及炼乳品种。

乳糖异构体的简介

  乳糖有α-乳糖和β-乳糖两种异构体。α-乳糖很易与一分子结晶水结合,变为α-乳糖水合物(α-LactoseMonohydrate),所以乳糖实际上共有三种构型。即α-乳糖水合物、α-乳糖无水物和β-乳糖。

关于半乳糖胺的简介

  D-半乳糖胺(D-gal)是一种肝细胞磷酸尿嘧啶核苷干扰剂,可造成肝弥漫性坏死和炎症,与临床病毒性肝炎的肝脏病理变化相似。大剂量可造成爆发性肝衰竭模型,反复多次给药则可造成肝纤维化、肝硬化等慢性肝损伤以及癌变。其中毒机理是半乳糖胺进入体内后,能竞争性捕捉UTP生成二磷酸尿苷半乳糖(UDP-gal

关于乳糖酶的简介

  乳糖酶,别名:β-半乳糖苷酶,乳糖酶能催化β-D-半乳糖苷和α-L-阿拉伯糖苷水解。其中研究最多的是催化乳糖水解,产物为半乳糖和葡萄糖,易被肠道吸收,水解后糖液的甜度提高。乳糖的溶解度较低,在冷动物制品中容易析出,使得产品带有颗粒状结构。

关于半乳糖激酶的简介

  自然界中除乳类外, 含乳糖的食物不多。 乳糖在肠内分解为半乳糖和葡萄糖。半乳糖在肝脏内转变为葡萄糖后分解。半乳糖在肝脏内转化为葡萄糖, 至少需要三个特殊的酶。半乳糖激酶在肝内是很活跃的, 此酶缺陷与白内障形成密切相关。

关于乳糖不耐受症的简介

  乳糖不耐受症,又称乳糖消化不良或乳糖吸收不良,是指人体内不产生分解乳糖的乳糖酶的状态。它是多发在亚洲地区的一种先天的遗传性表达。由于患者的肠道中不能分泌分解乳糖的酶,而使乳糖消化、吸收,为人体所用。乳糖会在肠道中由细菌分解变成乳酸,从而破坏肠道的碱性环境,而使肠道分泌出大量的碱性消化液来中和乳酸

β半乳糖苷酶染色简介

β- 半乳糖苷酶是一种是细胞溶酶体中的水解酶,能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。其结构基因为LacZ,与LacY(半乳糖苷透性酶)和LacA(半乳糖苷转乙酰酶)同组成乳糖操纵子,并在特异的乳糖操纵系统中的阻遏物、操纵基因、启动子等的协同下,支配调节β-半乳糖苷酶的合成。β-半乳糖苷酶一般广泛存在

β半乳糖苷酶染色简介

   β -半乳糖苷酶是一种是细胞溶酶体中的水解酶,能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。其结构基因为LacZ,与LacY(半乳糖苷透性酶)和LacA(半乳糖苷转乙酰酶)同组成乳糖操纵子,并在特异的乳糖操纵系统中的阻遏物、操纵基因、启动子等的协同下,支配调节β-半乳糖苷酶的合成。β-半乳糖苷酶一般广泛存

β半乳糖苷酶功能简介

英文 Lactase (β-Galactosidase)别名 β-半乳糖苷酶编号:EC 3.2.1.108。  性状 可催化乳糖水解为半乳糖和葡萄糖的酶。在乳糖的消化、吸收中起作用。最适pH值:由大肠杆菌(E.Coli)制得者为7.0~7.5;由酵母菌制得者为6.0~7.0;由霉菌制得者为5.0左右

关于β半乳糖苷酶的简介

  GAL是细胞溶酶体中的水解酶,在肾近曲小管上皮细胞中含量较高。尿中GAL活性可反映肾实质,特别是肾小管的早期损伤,与尿中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)一同测定作尿酶谱分析,有助于病程观察和预后评价。在遗传学领域中对人类β-半乳糖苷酶缺陷病的诊断(包括产前诊断)和基础研究也是重要的指征

关于乳糖酸阿奇霉素的简介

  酸碱度:取本品,加水制成每1ml中含阿奇霉素50mg的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录Ⅵ H),pH值应为6.0~7.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份,各1.0g,分别加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典2000年版二部附录Ⅸ B)比较,均不得

关于乳糖操纵子的简介

  乳糖操纵子是参与乳糖分解的一个基因群,由乳糖系统的阻遏物和操纵序列组成,使得一组与乳糖代谢相关的基因受到同步的调控。1961年雅各布(F.Jacob)和莫诺德(J.Monod)根据对该系统的研究而提出了著名的操纵子学说。在大肠杆菌的乳糖系统操纵子中,β-半乳糖苷酶,半乳糖苷渗透酶,半乳糖苷转酰酶

乳糖酸阿奇霉素注射液的简介

  乳糖酸阿奇霉素注射液,适应症为本品适用于敏感病原体所引起的下列感染:  1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉给药治疗的社区获得性肺炎。  2.由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉给药治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌

β半乳糖苷酶的简介和临床意义

  GAL是细胞溶酶体中的水解酶,在肾近曲小管上皮细胞中含量较高。尿中GAL活性可反映肾实质,特别是肾小管的早期损伤,与尿中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)一同测定作尿酶谱分析,有助于病程观察和预后评价。在遗传学领域中对人类β-半乳糖苷酶缺陷病的诊断(包括产前诊断)和基础研究也是重要的指征

先天性乳糖酶缺乏症的简介

  先天性乳糖酶缺乏症(congenital lactase deficiency)也称先天性乳糖酶缺乏或乳糖不耐受症,是一种少见的常染色体隐形遗传病,属于双糖酶缺乏症的一种。先天性乳糖酶缺乏症患儿小肠黏膜内乳糖酶活力很低,患儿出生后进食母乳或牛乳后不久即出现呕吐,暴发性腹泻,水样大便、多泡、呈酸性

关于先天性乳糖酶缺乏症的简介

  先天性乳糖酶缺乏症(congenital lactase deficiency)也称先天性乳糖酶缺乏或乳糖不耐受症,是一种少见的常染色体隐形遗传病,属于双糖酶缺乏症的一种。先天性乳糖酶缺乏症患儿小肠黏膜内乳糖酶活力很低,患儿出生后进食母乳或牛乳后不久即出现呕吐,暴发性腹泻,水样大便、多泡、呈酸性

先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症简介

  患儿呈现腹泻,为水样便,与尿很相似。腹泻的发生和程度与喂给糖的时间及量有关,给食后24h出现腹泻,进食越多越严重,但患儿进食量却又很大,所以体重很快下降。继而呈现脱水、失重、营养不良。患儿只要不以果糖作为主要糖类来源,就会出现腹泻,故要终身限制食用葡萄糖及半乳糖。但随年龄增长对葡萄糖和半乳糖有所

N乙酰基D半乳糖胺的简介

  N-乙酰基-D-半乳糖胺,物竞编号0MD6,分子式C8H15NO6,分子量221.21。  1.性状:白色固体  2.密度(g/mL,25/4℃):未确定  3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定  4.熔点(ºC):128  5.沸点(ºC,常压):未确定  6.沸点(ºC,5.2kP

乳糖的异构体和乳糖含量介绍

  异构体  乳糖有α-乳糖和β-乳糖两种异构体。α-乳糖很易与一分子结晶水结合,变为α-乳糖水合物(α-LactoseMonohydrate),所以乳糖实际上共有三种构型。即α-乳糖水合物、α-乳糖无水物和β-乳糖。  乳糖含量  在自然界中乳糖仅存在于哺乳动物的乳中。牛乳中乳糖的含量一般为4.5

乳糖测定试验

乳糖测定试验常用于“半乳糖血症”的诊断。半乳糖血症是半乳糖不能转化利用的遗传性代谢障碍,以血和尿中半乳糖增高为特征。已知本病由两种酶缺陷所致: 半乳糖激酶缺乏症使组织中半乳糖不能转化为1~磷酸半乳糖,致半乳糖和半乳糖醇明显增多。后者可贮积于晶体中,可能是婴幼儿白内障生物化学的变化结果,此症在新生儿

乳糖测定试验

乳糖测定试验常用于“半乳糖血症”的诊断。半乳糖血症是半乳糖不能转化利用的遗传性代谢障碍,以血和尿中半乳糖增高为特征。已知本病由两种酶缺陷所致: 半乳糖激酶缺乏症使组织中半乳糖不能转化为1~磷酸半乳糖,致半乳糖和半乳糖醇明显增多。后者可贮积于晶体中,可能是婴幼儿白内障生物化学的变化结果,此症在新生儿

乳糖发酵管

成分  蛋白胨          20g  乳糖           10g  0.04%溴甲酚紫水溶液    25mL  蒸馏水          1000mL  pH7.4 制法  将蛋白胨及乳糖溶于水中,校正pH,加入指示剂,按检验要求分装30mL、10mL或3mL,并放入一个小倒管,115℃

乳糖测定试验

乳糖测定试验常用于“半乳糖血症”的诊断。半乳糖血症是半乳糖不能转化利用的遗传性代谢障碍,以血和尿中半乳糖增高为特征。已知本病由两种酶缺陷所致:半乳糖激酶缺乏症使组织中半乳糖不能转化为1~磷酸半乳糖,致半乳糖和半乳糖醇明显增多。后者可贮积于晶体中,可能是婴幼儿白内障生物化学的变化结果,此症在新生儿白内

不同人群使用注射用乳糖酸红霉素的简介

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.注射用乳糖酸红霉素可通过胎盘而进入胎儿循环,浓度一般不高,文献中也无对胎儿影响方面的报道,但孕妇应用时仍宜权衡利弊。  2.红霉素有相当量进入母乳中,哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。  二、儿童用药:尚不明确。  三、老年用药:尚不明确。  四、药物过量:应及时停药

乳糖酶的半乳糖苷的转移作用

  半乳糖在乳糖酶的转糖苷作用下生成低聚半乳糖,利用该技术可以生产低聚半乳糖,目前低聚半乳糖已经投放市场。低聚半乳糖不能被人体所吸收,但能够被肠道内的双歧杆菌等益生菌所利用,促进益生菌的增殖,是很好的益生元,又称为双歧因子,低聚半乳糖是唯一母乳来源的益生元。

乳糖测定生化检验

乳糖测定试验常用于“半乳糖血症”的诊断。半乳糖血症是半乳糖不能转化利用的遗传性代谢障碍,以血和尿中半乳糖增高为特征。已知本病由两种酶缺陷所致:半乳糖激酶缺乏症使组织中半乳糖不能转化为1~磷酸半乳糖,致半乳糖和半乳糖醇明显增多。后者可贮积于晶体中,可能是婴幼儿白内障生物化学的变化结果,此症在新生儿白内

乳糖测定生化检验

乳糖测定试验常用于“半乳糖血症”的诊断。半乳糖血症是半乳糖不能转化利用的遗传性代谢障碍,以血和尿中半乳糖增高为特征。已知本病由两种酶缺陷所致:半乳糖激酶缺乏症使组织中半乳糖不能转化为1~磷酸半乳糖,致半乳糖和半乳糖醇明显增多。后者可贮积于晶体中,可能是婴幼儿白内障生物化学的变化结果,此症在新生儿白内