Cell：首次公布了四种COVID19疫苗的正面比较结果
在一项新的研究中，来自拉霍亚免疫学研究所（LJI）的研究人员首次发表了关于四种类型的COVID-19疫苗如何使身体准备好对抗SARS-CoV-2的分析。他们深入研究了T细胞、B细胞、抗体水平在接种疫苗后六个月内的变化情况，这对了解如何在正在进行的COVID-19大流行病期间保护人们至关重要。相关研究结果于2022年5月26日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Humoral and cellular immune memory to four COVID-19 vaccines”。 这项新的研究是历史上首次比较三种不同的疫苗平台如何触发对同一病原体的免疫反应的研究。 论文共同通讯作者、LJI生物科学博士Alessandro Sette教授说，“这项研究很重要，因为它让我们能够回答不同的疫苗平台在诱导免疫反应方面的表现。” 这些作者研究了人类对mRNA平台（Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗和Mode......阅读全文
全球COVID19确诊病例累计突破100万！
截止2020年4月3日，全球共报告了超过100万例已确诊的COVID-19病例。 目前新型冠状病毒SARS-CoV-2已经传播到204个国家和地区，导致1001079人患病，51385人死亡。其中美国累计确诊244678例，意大利115242例，西班牙112065例，德国84794例，中国82
分2剂接种会进一步导致冠状病毒耐药性突变？
2021年COVID-19进入了一个新的阶段，每天全球数百万人参与接种第一剂COVID-19疫苗。但这些人也将等待长达12周的时间才能接受第二剂。在接种第二剂之前，尽量给更多的人接种一剂疫苗是诱导人群保护的最快方法，但一些专家说，这其实相当于在“赌”，与病毒进化速度赛跑，潜在后果仍然令人不安。图
新冠肺炎：全球确诊68万，WHO启动临床试验
目前，国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓，但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年03月29日22时，全球累计确诊已超过68万例，国外累计确诊超过60万例、死亡超过2.8万例。 药物和疫苗是控制新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情进一步蔓延的关键。当
专家浅谈：TGFß在重症新冠慢性免疫反应中的作用
细胞分选是一种不可或缺的工具，广泛用于纯化与免疫反应、免疫治疗、疫苗开发和传染病有关的细胞群。SelectScience® 网络研讨会重点关注传染病研究领域的杰出科学家的工作，他们使用索尼 MA900 细胞分选仪纯化与疾病病理生理学有关的稀有免疫细胞亚群，并使用其他关键技术对其进行分析下游技术，
1.25亿美元！盖茨基金会等联手启动研发加速器
11日，比尔及梅琳达·盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation），Wellcome基金会和Mastercard基金会承诺提供高达1.25亿美元的种子资金给COVID-19治疗加速器（COVID-19 Therapeutics Accelerator），以加速开发
WuXi－Vaccines药明生物连续两年获得“最佳疫苗合同开发与制造组织奖”－－AVEA－2023
2023年12月13日 – 药明生物（WuXi Vaccines），一家领先的全球疫苗合同开发与制造组织（CDMO），在2023年亚太疫苗卓越奖（AVEA）颁奖典礼上连续第二年被评为“年度最佳疫苗CDMO”。AVEA 2023活动旨在表彰亚洲疫苗和供应链专家、组织和尖端技术在疫苗领域取得的卓越成就，
脑洞大开，竟然使用腺病毒来制作新冠病毒疫苗
魅力休斯顿网Cumin报道 新冠肺炎的疫情依然没有得到控制，在全球感染了约30个国家，许多机构都在争分夺秒进行疫苗的研发。休斯顿一家基因工程公司的总裁日前表示，他的公司研制出了针对目前爆发的冠状病毒（世界卫生组织将其命名为COVID-19）的疫苗。 休斯顿Greffex Inc.公司的总裁兼首
NEJM：研究揭示COVID19感染后会产生长期保护性体液免疫
最近一项来自冰岛的新研究表明，对COVID19的免疫力可能不如最初的想象那么短暂。 研究发现，在30,000名接受COVID-19抗体检测的冰岛居民中，研究人员发现这些抗体在人的系统中维持了至少四个月。 在冠状病毒检测呈阳性的人中，有487人接受了多种抗体检测。在诊断出患者后的头两个月，可以
能否代替疫苗？全球首个抗新冠口服药破纪录获批
2021年11月4日，英国药品和保健品管理局（MHRA）表示，已授权美国Merck（默沙东）和Ridgeback生物制药公司的口服抗病毒药物molnupiravir，用于治疗轻至中度COVID-19患者的治疗。 由此，全球首个口服抗新冠病毒药物获得上市使用，商品名为Lagevrio。 Mol
反对动态清零的后果：复旦团队开发模型或致155万人死亡
自 2021 年 8 月以来，中国采取了动态清零策略来应对具有更高传播能力的 SARS-CoV-2 变体，现在正在考虑是否可以以及该政策可以保持多长时间。因此，辩论已转向确定缓解策略，以在全国范围内流行病的情况下最大限度地减少对医疗保健系统的破坏。 2022年5月10日，复旦大学余宏杰团队在N
为什么女性感染新冠病毒症状更轻？
由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）导致的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情已持续两年。SARS-CoV-2诱发不同程度的呼吸系统和全身性疾病。研究发现，SARS-CoV-2感染导致促炎细胞因子过度分泌是诱发重症肺炎的重要原因，选择合适的抗炎药物及疗法已成为降低COVID-19重症率和死亡率
首个Omicron感染者流行病学研究发表－揭示病情严重程度
新冠病毒Omicron突变株正在全球掀起新一轮COVID-19疫情。流行病学研究是揭示Omicron突变株传染性、免疫逃逸和病情严重程度的基础，也是做好预防和疫苗接种部署的关键。 丹麦学者于Euro Surveill（欧洲检测）发表了785例丹麦Omicron感染者的流行病学特征，并与同期的D
BioXp™3200基因打印机系统在抗击COVID19新冠的运用
鉴于COVID-2019造成的全球医疗紧急情况，加快创新步伐和开发工具来应对COVID-19的传播至关重要。科学界正在发挥其最大的创造力，以识别和推进预防，检测和治疗的解决方案。BioXp™3200系统是使全球研究人员能够快速合成SARS-CoV-2基因组部分的理想平台，使它们易于用于开发疫苗，诊断
科兴疫苗申请国内有条件上市，国家药监局已受理
· 新冠疫苗 科兴疫苗申请国内有条件上市，国家药监局已受理 据科兴公司公众号“疫苗之益”消息，科兴控股生物技术有限公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在境外Ⅲ期临床试验中取得进展，该疫苗接种后安全性良好，完成两剂接种 14 天后，
天津大学黄金海团队宣布已研发出新冠病毒口服疫苗
记者从天津大学获悉，该校生命科学学院黄金海教授团队宣布已经成功研发出新型冠状病毒口服疫苗，该疫苗以食品级安全酿酒酵母为载体，以新型冠状病毒S蛋白为靶点产生抗体。黄金海教授本人已经4倍量口服新冠疫苗样品，无任何副反应。目前科研团队正在寻求合作方，希望能推动疫苗早日走向临床，为疫情防控发挥作用。
NEJM重磅：国产新冠药物VV116三期临床数据发布
新冠病毒（SARS-CoV-2）导致的COVID-19大流行仍在全球范围内迅速蔓延，而SARS-CoV-2已进化成传播力和免疫逃逸能力更强的突变株Omicron，广泛和及时分发有效的抗病毒药物是应对和抑制大流行的重要措施。 2021年12月，美国FDA批准了辉瑞公司开发的Paxlovid，用于
伦理道德和全球大流行，该如何抉择？
受到新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情的影响，数以亿计的人，甚至是数十亿人正面临着社区隔离，对世界各国的社会和经济造成重大损失。 世界卫生组织（WHO）已经将COVID-19定义为国际紧急卫生事件，对此，许多科学家认为疫苗是解决COVID-19大流行的唯一办法。然而，世界卫生组织总干事谭
rbs疫苗是什么疫苗
许多家长都经历过儿童腹泻，春夏季是儿童腹泻病的高发期，不少患儿家长却认为小孩子拉个肚子没什么大碍，其实不然。专家指出，儿童腹泻如果不及时治疗，可引起各种并发症，威胁健康，如果治疗不当，还可能导致营养不良和生长发育迟缓。 1.儿童腹泻的危害如何？ 答：腹泻对小儿的危害最严重，同样也是家长最关心
强生近期大动作！用埃博拉平台开发新冠病毒解决方案
美国强生公司是第一批宣布研发新型冠状病毒疫苗的企业之一，并且曾经成功研发并量产了抵抗埃博拉病毒的疫苗。如今，它正与众多机构扩大合作加速新冠病毒（COVID-19）疫苗的研发。 据悉，近日强生公司已与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作生产了一种针对新型冠状病毒的疫苗。强生正试图与BA
电学比较仪
常用电感式或电容式测微仪（见长度传感器）作为放大、指示部件。图4 [数字显示电感式比较仪]是数字显示的电感式比较仪，其分辨率有1微米、0.1微米和0.01微米等几好种。
梅毒检测方法比较
目前，我国大部分临床检验室对梅毒的血清学检查多采用RPR或TRUST。TP-ELISA已多用于血站对献血者血液的检验，在医院临床检验室的应用较少。TPPA多用于梅毒抗体的确诊试验。 结合临床治疗过程中的实验室监测情况，比较实验结果，分析认为： ① TRUST灵敏度和特异性均低于TP-E
光学比较仪
利用光学测微仪作为放大指示部件。常见的有立式、卧式和影屏式 3种。 ①立式光学比较仪：又称立式光学计,图3[光学测微仪的光学系统]为光学测微仪的光学系统。它是按自准直原理（见自准直仪）设计的。分划板位于物镜焦平面上，平面反射镜按杠杆原理设置。当测杆上下移动时，平面反射镜绕支点转动一个很小角度，
梅毒检测方法比较
目前，我国大部分临床检验室对梅毒的血清学检查多采用RPR或TRUST。TP-ELISA已多用于血站对献血者血液的检验，在医院临床检验室的应用较少。TPPA多用于梅毒抗体的确诊试验。 结合临床治疗过程中的实验室监测情况，比较实验结果，分析认为： ① TRUST灵敏度和特异性均低于TP-ELISA、
土壤养分速测仪比较
土壤养分是指土壤提供给作物生长的必须营养元素，包括 氮（N），磷（P），钾（K）等13种元素。土壤养分含量的多少，可通过土壤养分速测仪测出。然后对照土壤养分丰缺指标，就可判断这块土地的养分含量多 寡。因为在我们对一块土地进行调查研究或者播种施肥前，都需要对这块土地的土壤养分含量进行一定得了解。只有这
比较详细的PCR
1.PCR反应的最适条件4．1 TaqDNA聚合酶在早期进行的PCR反应中，使用的是大肠杆菌DNA聚合酶1的大片段，，即Klenow片段。也曾有人用噬菌体T4 DNA聚合酶。这两种酶的共同弱点是对热不稳定性，DNA合成反应只能在370C进行。PCR时每一循环的解链温度都在90C以上进行，故在每两个循
梅毒检测方法比较
目前，我国大部分临床检验室对梅毒的血清学检查多采用RPR或TRUST。TP-ELISA已多用于血站对献血者血液的检验，在医院临床检验室的应用较少。TPPA多用于梅毒抗体的确诊试验。 结合临床治疗过程中的实验室监测情况，比较实验结果，分析认为： ① TRUST灵敏度和特异性均低于TP-EL
菌落特征比较总结
菌落特征比较：细菌：湿润，粘稠，易挑起放线菌：干燥，多皱，难挑起，菌落较小，多有色素酵母菌：湿润，粘稠，易挑起，表面光华，比细菌的菌落大而厚 霉菌：菌丝细长，菌落疏松，成绒毛状、蜘蛛网状、棉絮状，无固定大小，多有光泽，不易挑起 细菌：一般形成较小的圆形菌落，颜色有白色、黄色等，表面光滑或不
比较FPLC与HPLC
1、二者原理相同：都是由经典的液体柱层析引入气相色谱理论，并且对相体进 行了改革，配用高压输液泵，采用高灵敏检测器、梯度洗脱装置、自动收集装置和微机等发展起来的现代液相色谱。 2、特点：二者均具有快速、分辨率高、检测灵敏度高、分离效能高等特点，而且FPLC还具有柱容量大、回收效率高及不易使生物大
治理粉尘方式比较
治理方式比较 除尘方式成本能耗降尘率%缺点袋式除尘投资大高》=90%布袋容易堵塞，影响除尘效果，使用成本较高。湿式通风除尘投资很大高》=80%投入成本高，后期维护成本高喷水或喷雾除尘投入较少低
瑞德西韦治疗COVID19的安全性存疑？真相是……
当全世界屏息等待新冠肺炎（COVID-19）的治疗药物时，吉利德科学的潜在候选的抗病毒药物remdesivir（瑞德西韦）无疑聚焦了最多目光。尽管目前已有一些初步的数据，显示了该抗病毒药物的功效，但专家也存在一些针对该药安全性的潜在担忧。 不过，近日Motley Fool网站发布医疗卫生分析者