WIKI资讯
WIKI资讯
1.G带这是目前使用最广泛的一种带型，操作简单，带纹清晰，标本可长期保存，重复性好。其方法是将染色体标本经胰蛋白酶、NaOH、柠檬酸盐或尿素等试剂处理后，再经吉姆萨染色，显示的深浅交替的横纹便是G带。染色体的G带在普通光学显微镜下即可观察。2.Q带是指染色体标本经氮芥喹吖因等荧光染料处理后显示的带。在荧光显微镜下，可见标本的染色体臂上有明暗相间的横纹，对每条染色体都是特征性的。Q带明显，显带效果稳定。Q带与G带带型基本相同，G带的深染带相当于Q带的亮带，而浅染带相当于暗带。但荧光持续时间短，标本不能长期保存，必须立即观察并显微摄影。3.R带是指染色体标本经热磷酸盐（80℃～90℃）处理后，用吉姆萨染料染色显示的带纹。R带的带纹与G带相反，即G带是深染部分，R带呈浅染。对于G、Q显带的染色体，两臂末端均为浅带或不显示荧光，在R带则被染色。4.C带染色体标本经热碱[Ba(OH)2或NaOH]处理后，用吉姆萨染色每一条染色体的着丝粒区......阅读全文
1.G带这是目前使用最广泛的一种带型，操作简单，带纹清晰，标本可长期保存，重复性好。其方法是将染色体标本经胰蛋白酶、NaOH、柠檬酸盐或尿素等试剂处理后，再经吉姆萨染色，显示的深浅交替的横纹便是G带。染色体的G带在普通光学显微镜下即可观察。2.Q带是指染色体标本经氮芥喹吖因等荧光染料处理后显示的带。
1.G带这是目前使用最广泛的一种带型，操作简单，带纹清晰，标本可长期保存，重复性好。其方法是将染色体标本经胰蛋白酶、NaOH、柠檬酸盐或尿素等试剂处理后，再经吉姆萨染色，显示的深浅交替的横纹便是G带。染色体的G带在普通光学显微镜下即可观察。2.Q带是指染色体标本经氮芥喹吖因等荧光染料处理后显示的带。
实验材料晾干的中期染色体玻片试剂、试剂盒喹吖因溶液McIlvaine缓冲液镜油弱荧光仪器、耗材玻片染色缸荧光显微镜实验步骤1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要，可在避光、干燥处保存
实验材料制备好的中期染色体玻片试剂、试剂盒HBSS乙醇吉姆萨染色液Xylene 或 Hemo-De仪器、耗材玻片染色缸光学显微镜细粒度胶片实验步骤展
Distamydn-DAPI 显带（偏端霉素-二脒基苯基吲哚显带)实验材料空气晾干的分裂中期染色体玻片试剂、试剂盒McIlvaine 缓冲液Distamycin A 染色液DAPI染色液镜油弱荧光仪器、耗材湿盒（如装有湿纸巾的Petri盘）盖玻片配有合适滤光片和物镜的荧光显微镜实验步骤展开
实验材料 晾干的中期染色体玻片 试剂、试剂盒 喹吖因溶液McIlvaine缓冲液镜油弱荧光 仪器、耗材 玻片染色缸荧光显微镜 实验步骤 1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。 2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾
1. 实验原理 人们用物理、化学因素处理后，再用染料对染色体进行分化染色，使每条染色体上出现明暗相间，或深浅不同带纹的技术称为显带技术（banding technique）。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。染色体带型是鉴别
一、原理 Q显带技术早在1970年为Caspersson及其同事们首先用荧光染料染制染色体标本，在荧光显微镜下这些染色体呈现暗亮不同的条纹，为此有些学者（Coming等，1975，1978；Miller等，1973）认为主要是由于染色体中DNA内的AT丰富区对喹吖因荧光有增强作用，故显出亮带；反之
染色体经过某种特殊的处理或特异的染色后，染色体上可显示出一系列连续的明暗条纹，称为显带染色体。染色体显带技术是在显示染色体基础上发展起来的技术，其优点是能显现染色体本身更细微的结构。染色体显带技术极大地促进了细胞遗传学的发展，有助于更准确地识别每条染色体及染色体结构异常，适用于各种细胞染色体标本，同
一、原理G显带机制有许多学说，但尚无定论。目前比较倾向于多因素决定论，即带型的形成主要取决于DNA、核酸结合蛋白及染料三者的相互作用，主要是指DNA的碱基组成以其与结合蛋白形成的特定结构对染料分子的作用。Summer（1974）的实验表明，DNA分子的螺旋及折叠非组蛋白蛋白质的分布在染色体上呈区域性