染色体显带技术_应用GTG技术进行吉姆萨显带（G显带）
实验材料制备好的中期染色体玻片试剂、试剂盒HBSS乙醇吉姆萨染色液Xylene 或 Hemo-De仪器、耗材玻片染色缸光学显微镜细粒度胶片实验步骤展......阅读全文
染色体显带技术_应用 GTG 技术进行吉姆萨显带（G显带）
实验材料制备好的中期染色体玻片试剂、试剂盒HBSS乙醇吉姆萨染色液Xylene 或 Hemo-De仪器、耗材玻片染色缸光学显微镜细粒度胶片实验步骤展
染色体显带技术_ 喹吖因显带（Q显带）
实验材料晾干的中期染色体玻片试剂、试剂盒喹吖因溶液McIlvaine缓冲液镜油弱荧光仪器、耗材玻片染色缸荧光显微镜实验步骤1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要，可在避光、干燥处保存
染色体G显带技术
1. 实验原理 人们用物理、化学因素处理后，再用染料对染色体进行分化染色，使每条染色体上出现明暗相间，或深浅不同带纹的技术称为显带技术（banding technique）。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。染色体带型是鉴别
染色体G显带技术
一、原理G显带机制有许多学说，但尚无定论。目前比较倾向于多因素决定论，即带型的形成主要取决于DNA、核酸结合蛋白及染料三者的相互作用，主要是指DNA的碱基组成以其与结合蛋白形成的特定结构对染料分子的作用。Summer（1974）的实验表明，DNA分子的螺旋及折叠非组蛋白蛋白质的分布在染色体上呈区域性
染色体G显带技术
实验概要本文介绍了染色体G显带技术的原理、实验步骤及注意事项等。实验原理人们用物理、化学因素处理后，再用染料对染色体进行分化染色，使每条染色体上出现明暗相间，或深浅不同带纹的技术称为显带技术（banding technique）。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色
染色体显带技术_ 显带（偏端霉素-二脒基苯基吲哚显带)
Distamydn-DAPI 显带（偏端霉素-二脒基苯基吲哚显带)实验材料空气晾干的分裂中期染色体玻片试剂、试剂盒McIlvaine 缓冲液Distamycin A 染色液DAPI染色液镜油弱荧光仪器、耗材湿盒（如装有湿纸巾的Petri盘）盖玻片配有合适滤光片和物镜的荧光显微镜实验步骤展开
染色体显带技术
实验材料 晾干的中期染色体玻片 试剂、试剂盒 喹吖因溶液McIlvaine缓冲液镜油弱荧光 仪器、耗材 玻片染色缸荧光显微镜 实验步骤 1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。 2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾
G显带特性
G显带方法简单，带纹清晰，染色体标本可长期保存，因此被广泛用于染色体病的诊断和研究。
常用显带技术
1.G带这是目前使用最广泛的一种带型，操作简单，带纹清晰，标本可长期保存，重复性好。其方法是将染色体标本经胰蛋白酶、NaOH、柠檬酸盐或尿素等试剂处理后，再经吉姆萨染色，显示的深浅交替的横纹便是G带。染色体的G带在普通光学显微镜下即可观察。2.Q带是指染色体标本经氮芥喹吖因等荧光染料处理后显示的带。
常用显带技术
1.G带这是目前使用最广泛的一种带型，操作简单，带纹清晰，标本可长期保存，重复性好。其方法是将染色体标本经胰蛋白酶、NaOH、柠檬酸盐或尿素等试剂处理后，再经吉姆萨染色，显示的深浅交替的横纹便是G带。染色体的G带在普通光学显微镜下即可观察。2.Q带是指染色体标本经氮芥喹吖因等荧光染料处理后显示的带。