染色体双微体的概念
双微体是染色体外成对出现的无着丝粒的环状DNA分子，大小从几百kb到几百Mb不等。这种染色体外遗传单位为小的Mb级别的环状结构、无着丝粒、无端粒、可自主复制，经常携带癌基因和耐药基因扩增，与基因组不稳定、肿瘤恶性程度及耐药等密切相关。......阅读全文
端着丝粒染色体的概念
端着丝粒染色体( telocentric chromosome)，其着丝粒位于染色体的顶端，没有短臂。人类正常染色体中没有端着丝粒染色体，但在肿瘤细胞中可以看到。
关于染色体组的概念起源
H．Winkler（1920）最初提出，单倍体的一整套染色体即为一个染色体组。这一组染色体与从属于它的原生质一起应成为分类学上的一个单位。这是最先所给与染色体组的概念。木原均（1980）又赋于此概念以功能上的含义，即把各种生物为保持其生活机能协调谐和而不可或缺的一组染色体作为一个染色体组。在一个
双着丝粒染色体的定义
在经染色体断裂剂处理或染色体断裂综合征病人的细胞中，双着丝粒染色体(DC)相当常见。它们起源于两条非同源染色体片段或两条同源染色体片段，后一种情况常常导致等臂双着丝粒染色体(IDC)。能恒定遗传的DC，其着丝粒之一功能失活，这种失活作用可能发生在DV形成后，其机理尚不清楚。
双着丝粒染色体的定义
在经染色体断裂剂处理或染色体断裂综合征病人的细胞中，双着丝粒染色体(DC)相当常见。它们起源于两条非同源染色体片段或两条同源染色体片段，后一种情况常常导致等臂双着丝粒染色体(IDC)。能恒定遗传的DC，其着丝粒之一功能失活，这种失活作用可能发生在DV形成后，其机理尚不清楚 。
关于检测染色体和染色体组畸变—微核试验的基本介绍
传统的体内微核试验仍然是检测化学物质染色体损伤的基本方法。目前微核试验方法主要有以下改进:1体外微核试验 常用细胞有中国仓鼠肺细胞(CHL)、中国仓鼠卵巢细胞(CHO)及中国仓鼠成纤维细胞(V79)等，近年开始有用L5178Y小鼠淋巴瘤细胞和人的类成淋巴细胞TK6。也有用叙利亚仓鼠胚胎(SHE
亚端着丝粒染色体的概念
中文名称亚端着丝粒染色体英文名称subtelocentric chromosome定 义着丝粒位于染色体的7/8以远区段的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
近中着丝粒染色体的概念
中文名称近中着丝粒染色体英文名称submetacentric chromosome定 义着丝粒的位置介于中部和端部之间的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
近端着丝粒染色体的概念
即近端着丝粒染色体。如人类染色体D组（13、14、15号染色体）和G组（21、22号染色体）染色体就是近端着丝粒染色体。其染色体短臂（近端）末端常带有随体。
假常染色体区段的概念和功能
中文名称假常染色体区段英文名称pseudoautosomal region segment定 义在人类的X和Y染色体的长臂端部及短臂远端有高度同源的DNA序列的区段，在这个区域内发生减数分裂配对和染色体互换。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体畸变的概念和临床意义
染色体畸变是指细胞正常染色体数目发生的改变。尽管大多数染色体畸变对人类健康的负面影响很小或几乎没有，有些染色体畸变则是人类遗传疾病的主要原因。如唐氏综合症：21号染色体存在3个拷贝。染色体易位或染色体倒位不会在携带者中引起疾病，但它们可能提高其后代发病的机会。染色体或染色体组的数目异常，又称为非整倍
多着丝粒染色体的概念
多着丝粒染色体polycent（rome）ricchromosome指具有二个以上着丝粒的染色体。也就是复合染色体，或由于易位、倒位等原因形成的次级染色体。多着丝粒的染色体在分裂后期染色单体平行分离。此外，由射线所引起的断裂的染色体断片也具有向两极移动的能力，因此与分散型着丝粒型的染色体在外观上很难
NIPT针对染色体微缺失微重复的检测新进展
染色体微缺失微重复是除染色体非整倍体之外的另一大类新生儿出生缺陷。有数据显示，截止2012年1月，已发表的染色体微缺失疾病211种，染色体微重复疾病79种。染色体微缺失微重复综合征的发病率1/4,000 -1/200,000不等，缺失和重复片段较为微小，通常被产前诊断漏检。有数据显示，大多数染
Y染色体微缺失测定的临床意义
1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。 2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。 3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然
非端着丝粒染色体的g概念
中文名称非端着丝粒染色体英文名称atelocentric chromosome定 义着丝粒不位于染色体臂端部的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
子染色体和染色单体的概念是否相同？
子染色体与染色单体同义，是复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的细胞分裂期它们分开之前的染色体。
无着丝粒染色体的概念和作用
指具有局限型着丝粒的染色体由于断裂而产生的不含着丝粒的染色体断片。一般是指较长的断片。无着丝粒染色体在分裂后期，通常因缺乏向两极移动的能力，所以成为迟延染色体，它在末期形成小核，不久即行消失。可是端粒和次生缢痕有时也行使次级的着丝粒的功能。
【最新】NIPT针对染色体微缺失微重复的检测新进展
染色体微缺失微重复是除染色体非整倍体之外的另一大类新生儿出生缺陷。有数据显示，截止2012年1月，已发表的染色体微缺失疾病211种，染色体微重复疾病79种。染色体微缺失微重复综合征的发病率1/4,000 -1/200,000不等，缺失和重复片段较为微小，通常被产前诊断漏检。有数据显示，大多数染
Y染色体的染色体结构
Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家
x染色体的染色体结构
研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多。在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。X染色体中大约有10%的基
关于双着丝粒染色体的定义介绍
双着丝粒染色体，生物学病理名，染色体异常类型之一，此常见于经辐射后的染色体畸变。 简介：若染色体的两条臂于同一水平断裂，断片丢失，而两臂的断端相互愈合，继而着丝粒纵裂并自身复制，也成为双着丝粒染色体。其中一着丝粒失活，在C带标本中方可见双着丝粒。 定义：双着丝粒染色体 在经染色体断裂剂处理
哪些人需要检查Y染色体微缺失？
无精症，少精症，弱精症患者和原因不明的症患者，以及不明原因配偶习惯性流产的男性都需做Y染色体缺失检查。以后研究发现对于占最大比例的Azfc缺失，其患者精子计数可以从无精到正常。所以精子的数量正常不一定就代表没有Y染色体微缺失。另外还发现，在有原因的无精子症和少精子症患者（睾丸的病变，阻塞性无精症，精
哪些人需要检查Y染色体微缺失？
无精症，少精症，弱精症患者和原因不明的症患者，以及不明原因配偶习惯性流产的男性都需做Y染色体缺失检查。以后研究发现对于占最大比例的Azfc缺失，其患者精子计数可以从无精到正常。所以精子的数量正常不一定就代表没有Y染色体微缺失。另外还发现，在有原因的无精子症和少精子症患者（睾丸的病变，阻塞性无精症
双着丝粒染色体的基本内容介绍
简介 染色体异常类型之一。此常见于经辐射后的染色体畸变。若染色体的两条臂于同一水平断裂，断片丢失，而两臂的断端相互愈合，继而着丝粒纵裂并自身复制，也成为双着丝粒染色体。其中一着丝粒失活，在C带标本中方可见双着丝粒。 定义 双着丝粒染色体 在经染色体断裂剂处理或染色体断裂综合征病人的细胞中
常染色体隐性遗传病（AR）的概念和特点
常染色体隐性遗传病（AR）常染色体隐性遗传病是指由位于常染色体上的隐性致病基因只有在纯合子时（aa）才发病，杂合子（Aa）状态时，由于正常的显性基因A的作用可以掩盖致病基因a的作用，故Aa并不发病。这种带有致病基因但不发病的个体称致病基因携带者。携带者Aa可以把a基因传给下一代。如果一对夫妇一位是a
常染色体显性遗传病（AD）的概念和特点
常染色体显性遗传病指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病。人类体细胞有22对常染色体和1对性染色体。成对的常染色体的相同位点上有等位基因，他们有显性（A）和隐性（a）之分。由于决定显性性状A基因是致病基因，所以，只要带有A基因的个体都是病人，包括AA、Aa两种基因型的人，基因型aa的个体是正常的。
关于非同源染色体的染色体的介绍
染色体是细胞核中最重要的组成部分，在细胞分裂的间期，由于染色体分散于细胞核中，故而一般只看到染色较深的染色质，而看不到具一定形态特征的染色体。几乎在所有生物的细胞中，包括噬菌体（病毒）在内，在光学显微镜或电子显微镜下都可以看到染色体的存在。各个物种的染色体都各有特定的形态特征。在细胞分裂过程中，
人类染色体的染色体带的命名
根据人类细胞遗传学命名的国际体制(ISCN)的规定，每条染色体都以显著的形态特征(着丝粒、染色体两臂的末端和某些带)作界标而区分为若干个区，每个区都含一定数量、一定排列顺序、一定大小和染色深浅不同的带，这就构成了每条染色体的带型。 区和带的命名是从着丝粒开始，向臂的远端序贯编号。"1"是最靠近
关于检测染色体和染色体组畸变—染色体畸变试验的基本介绍
染色体畸变试验是检测化学物质影响染色体数量和结构的基本方法。在化学物质安全性评价中常选体外CHL细胞染色体畸变、精原细胞染色体畸变试验等检测化学物质对染色体的影响。为了准确观察诱发的畸变频数，本试验收获细胞的时间应尽量提前至大多数细胞处于染毒后第1次有丝分裂时(Tucker，1996)。对于染色
－随体染色体的定义
随体染色体起初是根据“随体”（satellite）而得名的，但后来的意义却变为用于不具胸腺核酸的非染色性部位的染色体。次生缢缩的非染色性部位称为核仁组成区。因为只限于在这一部位存在制造核糖体（rRNA）的多顺反子，所以，这一部位一旦发生缺失，核仁的形成就会受到阻碍，从而阻碍着核糖体的形成。
关于非同源染色体的染色体组的介绍
细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 由于染色技术的发展，在染色体长度、着丝点位置、长短臂比、随体有无等特点的基础上，可以进一步根据染色的显带表现区分出各对同源染色体，并予以分类和编