染色体双微体的概念

双微体是染色体外成对出现的无着丝粒的环状DNA分子,大小从几百kb到几百Mb不等。这种染色体外遗传单位为小的Mb级别的环状结构、无着丝粒、无端粒、可自主复制,经常携带癌基因和耐药基因扩增,与基因组不稳定、肿瘤恶性程度及耐药等密切相关。......阅读全文

EAA/EMQN-关于Y染色体微缺失的最佳实践操作指南

由于环境及生活方式的改变,不孕不育患者在人群中的比例大幅升高,不孕不育症将成为继肿瘤和心血管疾病之后的第三大疾病。目前,全世界约10%-15%的夫妇罹患不育症,其中,男性不育因素占50%[1],引起男性不育的原因有很多,因遗传缺陷导致的不育约占男性不育的30%[2]。导致男性遗传学异常的原因主要有Y

MinichromosomeMicrotubule-Binding-Assay-微染色体-微管结合实验1

Koshland Lab,Carnegie Institute http://www.ciwemb.edu/labs/koshland/Protocols/MICROTUBULE/mmb.htmlDetermine the OD600 and correlate the cell density f

MinichromosomeMicrotubule-Binding-Assay-微染色体-微管结合实验2

YWB per 10ml5mL 2M Sorbitol (if NZ arrested, add 40uL 1.5mg/mL0.336mL 1M K2HPO4 N2 to 4mL YWB)0.064mL 1M KH2PO44.6mL dH2OYWB, glycerol, PMSF5mL 2M Sor

微核实验在染色体水平检测DN-A损伤实验

实验步骤 一、材料 1. 胞质分裂阻滞微核试验 2. 微核的着丝点检测 (1)从硬皮病 C R E S T 亚型的患者中取得的血清样本。 (2) F I T C 标记的兔抗人 I g G 二抗。 (3) 过氧化物酶

染色体病:结构性染色体畸变

  结构性染色体畸变 这种畸变是在细胞分裂过程中曾有染色体断裂所致。常见的结构异常有缺失、环状染色体、易位、重复、倒位和等臂染色体。  (1)缺失:指染色体丢失一段。即染色体一处断裂,其无着丝粒的一端常丢失,成为末端缺失;染色体两处断裂,可造成中间段的丢失,为中间缺失。由于遗传基因随染色体断片而丢失

染色体病:结构性染色体畸变

  结构性染色体畸变 这种畸变是在细胞分裂过程中曾有染色体断裂所致。常见的结构异常有缺失、环状染色体、易位、重复、倒位和等臂染色体。  (1)缺失:指染色体丢失一段。即染色体一处断裂,其无着丝粒的一端常丢失,成为末端缺失;染色体两处断裂,可造成中间段的丢失,为中间缺失。由于遗传基因随染色体断片而丢失

如何区分x染色体与y染色体

  X,Y是相对概念,在核型分析时,配对结束后会有两个形态大小有差异的染色体,较大的是x。也可利用细胞学手段,用基因定位,定位x或y的特有基因。

A染色体的特征

A染色体是真核生物染色体的主要成员,是生命必须的,具有显著的遗传效应的染色体。在每种生物中,所有的个体具有相同的A染色体,而区别于B染色体。

A染色体的作用

A染色体在遗传上是重要的,对个体的正常生活和繁殖是必需的。其数目的增减和结构的变化对机体会造成严重的后果。

A染色体的定义

A染色体指真核细胞染色体组的任何正常染色体,包括常染色体和性染色体,它是相对于额外染色体—B染色体而言的。

染色体的结构

  每条染色体由两条染色单体通过着丝粒相连,从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂。由于着丝粒的位置不同,分为长臂和短臂,在臂的末端还有端粒,臂上还有次缢痕。Telomere端粒、Centromere着丝粒、Region区、Band带、p短臂、q长臂。

染色体的结构

染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃(1埃=0.1纳米)的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。有丝分裂间期时,DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝,此时不易为染料所着色,光镜下呈无定形物质,称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的形态,此

染色体的结构

  染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃(Å,1埃=0.1纳米)的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。有丝分裂间期时,DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝,此时不易为染料所着色,光镜下呈无定形物质,称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的

染色体的发现

  1879年德国生物学家弗莱明(Fleming·w)把细胞核中的丝状和粒状的物质,用染料染红,观察发现这些物质平时散漫地分布在细胞核中,当细胞分裂时,散漫的染色物体便浓缩,形成一定数目和一定形状的条状物,到分裂完成时,条状物又疏松为散漫状。  1883年美国遗传学家、生物学家沃尔特·萨顿提出了遗传

染色体的成分

  染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质构成,染色体上的蛋白质有两类:一类是低分子量的碱性蛋白质即组蛋白(histones),另一类是酸性蛋白质,即非组蛋白蛋白质(non-histone proteins)。非组蛋白蛋白质的种类和含量不十分恒定,而组蛋白的种类和含量都很恒定,其含量大

染色体的简介

  染色体(chromosome) 是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式,由染色质丝螺旋缠绕,逐渐缩短变粗形成。  只有在细胞分裂中期(所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列),染色体通常在光学显微镜下才可见 [1] 。在此之前,每个染色体已被复制一次(S 阶段),原来的染色体和其拷贝

染色体的定义

染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内,DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。

A染色体的特征

A染色体是真核生物染色体的主要成员,是生命必须的,具有显著的遗传效应的染色体。在每种生物中,所有的个体具有相同的A染色体,而区别于B染色体。

染色体的组成

  染色体组型(Karyotype):描述一个生物体内所有染色体的大  小、形状和数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系,比如:染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性,称为染色体组型。虽然染色体组型一般是以处于体细胞有丝分裂中期的

染色体的简介

  染色体是细胞核中载有遗传信息的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由DNA和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色,因此而得名。  在无性繁殖物种中,生物体内所有细胞的染色体数目都一样;而在有性繁殖大部分物种中,生物体的体细胞染色体成对分布,含有两个染色体组

微RNA的概念

微RNA(microRNAs;miRNA,又译小分子RNA)是真核生物中广泛存在的一种长约21到23个核苷酸的RNA分子,可调节其他基因的表达。miRNA来自一些从DNA转录而来,但无法进一步转译成蛋白质的RNA(属于非编码RNA)。miRNA通过与靶信使核糖核酸(mRNA)特异结合,从而抑制转录后

微胞饮的概念

中文名称微胞饮英文名称micropinocytosis定  义质膜内陷形成直径小于100 nm的胞饮小泡进行的胞饮作用。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生理(二级学科)

微嵌合的概念

中文名称微嵌合英文名称microchimerism定  义肝、肾移植物长期存活的受者,其皮肤、淋巴结、骨髓、胸腺等组织中存在供者来源的遗传物质(DNA)或白细胞的状态。应用学科免疫学(一级学科),免疫病理、临床免疫(二级学科),移植免疫及其他(三级学科)

关于染色体畸变试验—染色体分析的基本介绍

  观察染色体形态结构和数目改变称为染色体分析。在国外常称为细胞遗传学检验,但这一名称有时广义地包括微核试验和SCE试验,因为这两个试验同样也是在显微镜下观察细胞染色体的改变。  对于结构畸变,一般只观察到裂隙、断裂、断片、微小体、染色体环、粉碎、双或多着丝粒染色体和射体。对于缺失,除染色单体缺失外

染色体臂内倒位

中文名称臂内倒位英文名称paracentric inversion定  义发生在染色体一条臂上不包含着丝粒的倒位。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

等臂染色体

有的具有一个着丝粒,有的具有两个着丝粒。在减数分裂中会发生两臂间的联会,为此,由于形成交叉而使形态发生变化,所以无论是一个着丝粒的或两个着丝粒的等臂染色体都是不稳定的。在体细胞分裂中,具有一个着丝粒的,多数是稳定的,而具有两个着丝粒的则是不稳定的。一般认为,具一个着丝粒的等臂染色体的形成经过三个阶段

平衡染色体

中文名称平衡染色体英文名称balance chromosome定  义平衡易位中两个非同源染色体各发生断裂后,互相交换其片段。产生的染色体大多保留了原有基因总数,对基因表达和个体发育一般无严重影响,故称平衡染色体。是由姐妹染色单体交换形成的。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

染色体联合

中文名称染色体联合英文名称chromosome association定  义减数分裂时同源染色体间的相互吸引及配对的现象。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

染色体臂间倒位

所谓臂间倒位(pericentric inversion),是指染色体的长臂和短臂各发生一次断裂,断片倒转180度后重接,从遗传物质的得失角度看,这种结构变化没有遗传物质的丢失,因此具有臂间倒位染色体的个体一般不具有表型效应,被称为臂间倒位的携带者。很多染色体都可以发生臂间倒位,以9号染色体最为常见

关于染色体畸变试验—-微核试验的基本信息介绍

   微核试验,经致突变物作用后,染色体无着丝点断片或因纺锤体受损伤而丢失的整个染色体在细胞分裂的后期仍留在子细胞的胞质内,成为一个或几个规则的次核,称为微核。常用啮齿类动物骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验。PCE是红细胞成熟的一个阶段,此时红细胞的主核已排出,微核容易辩认,PCE胞质含RNA染色