《光学通信》：突破单像素成像对快速运动物体成像瓶颈
记者6月20日从中国科学院合肥物质科学研究院了解到，该院安徽光机所王英俭课题组提出了一种抗运动模糊快速运动物体的单像素成像新方法，在利用单像素成像所具有的宽光谱、高灵敏优势的同时，突破了单像素成像对快速运动物体成像应用的瓶颈限制。这项研究改变了人们一直以来认为单像素成像只适合于对静止或缓慢移动物体成像的观点。研究成果日前发表在《光学通信》上，并被编入编辑精选。 单像素成像技术对静止或缓慢运动的物体进行成像，已取得显著进展并得到普遍认可。但对于快速运动物体，运动模糊是单像素成像在实际工程应用中面临的主要瓶颈。为解决这一难题，课题组结合前期研究成果，提出了对运动物体先跟踪后成像的一体化多任务技术体系。 研究人员利用单像素能量探测的少量信息先实现运动物体定位跟踪，随着时间推移探测信息量的增加，同步实现对快速运动物体的成像及其运动模糊校正。 研究人员提出的技术体系充分挖掘了单像素探测特点，根据系统探测信息数据流的特点，实现了对......阅读全文
《光学通信》：突破单像素成像对快速运动物体成像瓶颈
记者6月20日从中国科学院合肥物质科学研究院了解到，该院安徽光机所王英俭课题组提出了一种抗运动模糊快速运动物体的单像素成像新方法，在利用单像素成像所具有的宽光谱、高灵敏优势的同时，突破了单像素成像对快速运动物体成像应用的瓶颈限制。这项研究改变了人们一直以来认为单像素成像只适合于对静止或缓慢移动物
新思路！稀疏傅里叶单像素成像方法 实现超分辨率成像
近期，中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所时东锋等科研人员提出了稀疏傅里叶单像素成像方法，该方法在降低采样数量的同时，能够维持图像质量不发生大的退化。该研究成果发表在最新一期Optics Express上。 傅里叶单像素成像利用傅里叶变换性质，采用具有傅里叶分布的照明光来获取物体
波士顿大学利用激光开发出单像素太赫兹成像新方法
太赫兹是一种新的、有很多独特优点的辐射源，被评为“改变未来世界的十大技术”之一，引起人们的广泛关注。其中，太赫兹成像技术能够通过物品的透射或反射获得样品的信息，进而成像，是一项具有巨大应用前景的技术，然而受到技术条件的限制，对于太赫兹成像技术的研究一直处于困境中。随着激光技术的发展，科学家开始将激光
503万像素凝胶成像分析系统技术讲解
503万像素 高通透自动变焦镜头 一体机无需另配电脑应用：503万像素凝胶成像分析系统用于DNA/RNA凝胶电泳成像、分子量计算、单一条带分析；蛋白质泳道分析；Dot-blot电泳分析；菌落计数-培养皿计数；测量面积/密度；支持印迹杂交膜放射自显影胶牌、酶标板、薄层层析板等成像。503万像素凝胶成像
凝胶成像仪是不是像素越高，产品就越好?
像素是指由图像的小方格即所谓的像素组成的，这些小方块都有一个明确的位置和被分配的色彩数值，而这些一小方格的颜色和位置就决定该图像所呈现出来的样子。我们运用到的凝胶成像仪CCD总像素也是一个相当重要指标，由于各生产厂家采用不同技术，所以其厂家标称CCD像素并不直接对应相机实际像素，所以购买数码相机
快速活细胞成像系统
快速活细胞成像系统是一种用于材料科学领域的大气探测仪器，于2019年7月13日启用。 技术指标 有效像素数量512×512，单位像素面积16μm×16μm，最大读出速率70-1000 fps，光电转换量子效率90%（峰值），模/数转换器16 bit（全频率），冷却温度-65℃至-100℃；固
快速自动运动粘度仪温度校正
快速自动运动粘度仪采用的高精度温度传感器PT500作为测量元件。PT500测量的温度由于多种因素的影响会与标准温度计测量的结果有一定的差距，因此温度必须校准。仪器设置有6个温度校正点，当目标温度为这6个温度点时，校正值就是“校正”值一栏所显示的数值；当目标温度为其他值时，校正值根据相邻两个点的校
快速磁共振成像技术问世
为了能够进行慢速扫描，医生们一直在和那些不停扭动的儿童作斗争。 如今，幸亏更快速的磁共振成像(MRI)技术的研制成功，他们可能再也不用焦虑如何让自己的病人保持长时间的静止了。 图中所展示的对一名6岁先天性心脏病患者的心脏血流情况进行的成像仅需要10分钟，而非传统MRI
怎样快速选购凝胶成像系统？
凝胶成像即对DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色（如EB、考马氏亮蓝、银染、sybr green）及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。凝胶成像系统可以应用于分子量计算，密度扫描，密度定量， PCR定量等生物工程常规研究。在对凝胶成像系统进行购买时，符合自己的心里价格的厂家是会优先考虑的，
快速了解激光共聚焦成像
激光扫描共聚焦显微镜（Confocal laser scanning microscope，简称CLSM）是近代生物医学图象仪器。它是在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。 利用计算机进行图象处理，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图象，以及在亚细胞水平上