关于大疱性痣综合征的表现症状介绍

皮损呈现蓝色皮下结节,质软如橡皮样,具压痛。可很小至直径3~4 cm。较少情况下,损害具有自发性疼痛。数目多少不等,可一个或几个,甚至数百个。主要位于四肢及躯干。多发生于儿童期。 胃肠道损害可引起反复黑便及贫血。皮肤及肠道损害程度不一,有孤立皮肤结节的患者中也可出现严重的出血。......阅读全文

关于大疱性痣综合征的表现症状介绍

  皮损呈现蓝色皮下结节,质软如橡皮样,具压痛。可很小至直径3~4 cm。较少情况下,损害具有自发性疼痛。数目多少不等,可一个或几个,甚至数百个。主要位于四肢及躯干。多发生于儿童期。  胃肠道损害可引起反复黑便及贫血。皮肤及肠道损害程度不一,有孤立皮肤结节的患者中也可出现严重的出血。

关于大疱性痣综合征的基本介绍

  大疱性痣综合征是一个病症名称。  蓝色橡皮-大疱性痣综合征主要为皮肤和肠道血管瘤同时并存,可能为常染色体显性遗传。儿童期发病,不易自行消退。好发于躯干和四肢。皮损为蓝色皮下结节,质软如橡皮,有压痛,直径一般3~4cm大小,数目单发或多发不等。胃肠道损害出现黑便,可造成贫血。组织病理似海绵状血管瘤

关于大疱性痣综合征的注意事项介绍

  1、儿童期发病,不易自行消退。   2、好发于躯干和四肢。   3、胃肠道损害出现黑便,可造成贫血。   4、组织病理似海绵状血管瘤,肠道病变多见于小肠,可位于粘膜下。   5、皮损一般不影响健康,但肠道出血明显者应手术治疗。

关于大疱性脓疱疮的症状体征介绍

  大疱性脓疱疮是一种疾病,主要由。本型好发于新生儿,又称新生儿脓疱疮(impetigoneonatorum)。如不及时救治,可因败血症或毒血症而危及生命。   多发生于出生后4~10d的婴儿。在面部、躯干及四肢突然发生大疱,疱液开始澄清,后浑浊化脓,四周绕以红晕,疱壁较薄,易于破裂,破后可露出鲜

关于大疱性脓疱疮的病理检查介绍

  一、大疱性脓疱疮的病理生理:  为表皮内角质层下的大疱,疱液内含有许多中性粒细胞和球菌,疱底棘层有海绵形成和很多中性粒细胞渗入。真皮上部是非特异性炎症改变。  二、大疱性脓疱疮的诊断检查:  根据临床特点及患儿年龄,不难诊断。但需与下列疾病鉴别:  (一)遗传性大疱性表皮松解症大疱内容澄清,水疱

关于大疱性脓疱疮的治疗方案介绍

  (一) 大疱性脓疱疮的全身治疗:及早给予有效的抗生素,如青霉素、红霉素或头孢菌素类等,并给予支持疗法,包括输血或肌内注射丙种球蛋白等。全身疗法根据患者的皮损情况及有无全身症状,酌情给予磺胺类药物或抗生素,如青霉素G(80万一240万U/d,肌注,小儿每日2.5万一5万U/kg,分2一4次给)、新

关于肺大疱的临床表现介绍

  较小的、数目少的单纯肺大疱可无任何症状,有时只是在胸片或CT检查时偶然被发现。有些肺大疱可经多年无改变,部分肺大疱可逐渐增大。肺大疱的增大或在其他部位又出现新的肺大疱,可使肺功能发生障碍并逐渐出现症状。体积大或多发性肺大疱可有胸闷、气短等症状。尤其是体积超过一侧胸腔容积1/2的巨型肺大疱,或合并

一例蓝色橡皮大疱样痣综合征病例分析

患者男性,40岁。10天前出现成形黑便,1~2次/日,约50g/次,伴上腹部阵发性胀痛。无恶心呕吐。既往有“上消化道出血4次”。入院后体检:面色及结膜苍白,右手臂及足底两侧见约1~2 mm蓝色痣样隆起性病变,无肝掌蜘蛛痣,其他无异常。 血常规:WBC 3.2×109/L,RBC 3.03×1012/

关于大疱性类天疱疮的基本介绍

  大疱性类天疱疮又称老年天疱疮,为一种好发于老年人的慢性大疱性皮肤病,一般认为是自身免疫性疾病,大部分患者发病年龄在60岁以上,男女发病率相近,偶可发生于儿童。病理为表皮下水疱,预后较好。  一般认为是自身免疫性疾病,大部分患者血清中有抗基底膜带自身抗体,抗原抗体结合导致基底膜带损伤形成水疱。

关于大疱性脓疱疮的病因分析

  大疱性脓疱疮的病原菌与其它年龄组的脓疱疮患者相同,但由于新生儿皮肤娇嫩及功能不健全的特点,因而形成本症特有的临床表现。再者,因新生儿初次接触细菌,故对细菌特别敏感,可能也是一个重要的因素。此外,营养不良,气候湿热,用塑料布包裹以及其它促使皮肤易发生浸渍等因素,对造成本症也起着一定的作用。其传染源

简述大疱性类天疱疮的临床表现

  大部分患者发病年龄在60岁以上,男女发病率相近,偶可发生于儿童。在红斑或外观正常皮肤上出现樱桃大至核桃大水疱,疱壁紧张,不易破,疱液澄清或混有血液,尼氏征多为阴性。疱破后显糜烂结痂,愈合较快,遗留色素沉着。好发于四肢屈侧及胸腹部,常先发于某一部位,半月至数月后发展至全身,伴瘙痒,约20%患者发生

关于单纯性肾病综合征的症状表现介绍

  1.单纯性原发性肾病综合征多发于儿童及青少年。男女之比为约为2:1。  (1)全身有可凹性水肿,以颜面、下肢、阴囊为明显,常有腹水,一般全身状况尚好,无高血压。  (2)尿少,尿蛋白多为+++~++++,定量>0.1g/(kg·d),尿镜检偶有少量红细胞。  (3)血浆总蛋白低于正常,白蛋白降低

关于大疱性鼓膜炎的诊断治疗介绍

  一、大疱性鼓膜炎的诊断:  1、近日有感冒的病史(为病毒性感染,常并发于感冒、流感)。  2、剧烈耳痛、耳闷胀感及轻度听力下降。  3、检查外耳道深部皮肤及鼓膜充血,并有血疱,呈红褐色或紫红色,如果血疱破溃,流出血性分泌物。培养无致病菌。  4、本病一般不侵犯中耳。  二、大疱性鼓膜炎的治疗: 

概述交界性大疱性表皮松解症的症状体征

  Herlitz型,又称为致死型和gravis型,常不能存活过婴儿期,40%多在出生后1年内夭折。是所有大疱性表皮松解症中最严重的一型。出生时可见到泛发性水疱,伴严重的口周肉芽组织。甲常在早期脱失,再生时表现为甲营养不良。齿因釉质缺失而营养不良,多数粘膜表面有慢性侵蚀。头皮损害常可见到慢性不愈合的

关于交界性大疱性表皮松解症的基本介绍

  交界性大疱性表皮松解症,又称致死性大疱性表皮松解症,Herlitz病。本病罕见,呈常染色体隐性遗传,出生时即有严重广泛性分布的大疱和大面积的剥脱,可于数日至数月内死亡。皮损最后不留瘢痕而痊愈,或有粟丘疹形成。有的地方发生不能愈合的肉芽组织。口腔有严重溃疡及出牙困难情况等。婴儿如幸存,其后仍可发生

简述大疱性鼓膜炎的临床表现

  一、大疱性鼓膜炎的临床表现:  1、耳痛:为本病的主要症状。耳痛往往突然发生,并迅速加重,一般在流感发热消退后2~3天发病。耳痛一般较剧烈,可伴同侧头痛及颊部疼痛。大疱破裂后,耳痛可逐渐减轻。  2、耳溢液:大疱破裂后,耳内可流出淡黄色或略带血性的浆液性分泌物,量一般不多,持续时间短暂。  3、

关于大疱性表皮坏死松解症的类型介绍

  1.单纯型:系显性遗传。皮损为大小不等的大疱和水疱,无棘层松解征,愈后不留瘢痕,可留有暂时性色素沉着。受累患儿生长发育正常。毛发、甲、齿、粘膜很少受累。至青春期可获改善。  2.显性发育不良型:损害为松弛的大疱,棘层松解征阳性,愈后留下萎缩性瘢痕,常伴发粟粒疹,有色素障碍。身体和智力发育正常。毛

关于大疱性表皮坏死松解症的基本介绍

  大疱性表皮坏死松解症,为一种罕见的顽固皮肤性疾病,病因为由于皮肤结构蛋白的先天性缺陷,使皮肤容易发生松解出现大疱。临床表现为各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦后就出现水疱及大疱。尚无有效的治疗办法。

大疱性皮肤病的检查介绍

  1.细胞学检查  棘刺松解细胞(又称Tzank细胞)  2. 组织病理学检查  表皮内水疱或裂隙形成,棘刺松解细胞  3. 免疫荧光学检查  复习免疫学实验有关内容  a) 直接免疫荧光(DIF):原理、表现——棘细胞间渔网状荧光  b) 间接免疫荧光(IIF):原理、表现——天疱疮抗体

治疗大疱性类天疱疮的方法介绍

  1.糖皮质激素  如剂量适当,3~5天即可见效,水疱干涸,无新发损害,7~14天损害愈合,红斑消退,维持此量1周后即可逐渐减量,治疗数月到数年后逐渐停药。  2.免疫抑制剂  如硫唑嘌呤或环磷酰胺与糖皮质激素合用,可减少激素用量。病情较轻或激素治疗有禁忌证者亦可单独用免疫抑制剂。亦有用甲氨蝶呤(

脓疱性细菌疹的症状

  基本损害为脓疱,初起可能为水疱,但很快变成脓疱,有时脓疱之间杂有瘀点。常开始发生于手掌、足跖的中部,后逐渐蔓延扩展至整个手掌、足跖,甚至其侧缘,少数病人可开始发生于指(趾)尖端或踝部,但指(趾)缝及趾蹼面不受侵犯。初起多为单侧性,后逐渐发展到对侧,亦有开始即为两侧对称。皮疹成批出现,常呈一致性。

简述线状IgA大疱性皮病-的临床表现

  LABD临床表现多形性,有红斑、丘疹、丘疱疹、水疱及大疱,可分散的或不对称的。通常情况下,为红斑上和/或正常皮肤上排列的水疱,特征性损害是排列成环状或弧形的水疱及大疱。水疱一般在0.5-1.0cm,厚壁,张力性,尼氏征阴性,与疱疹样皮炎非常类似,但瘙痒不如疱疹样皮炎剧烈。也可表现为紧张性大疱,与

关于孤立性血尿的症状的表现介绍

  临床表现有两种:   ①复发性肉眼血尿:两次发作间尿常规检查正常或有镜下血尿,血尿发作的诱因有呼吸道感染、剧烈体力活动等;   ②持续镜下血尿:多数在体检或因其他疾病常规验尿时被发现。尿蛋白不超过1g/24h。肾活检肾小球病变类型有:正常;轻微改变;系膜增生性肾炎(局灶、节段性或弥浸性)。免

概述小儿遗传性大疱性表皮松解症的症状体征

  遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型,但有共同的临床特点,多为出生后或2岁内发病,摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。摩擦即出现大小不等的水疱血疱(图1),糜烂、结痂、色素沉着。可见粟丘疹、萎缩、瘢痕、甲营养不良、秃发和继发感染等。指趾瘢痕后影响功能甚至致残。  三型临床表现。  现将三型

关于大疱性鼓膜炎的病因分析

  大疱性鼓膜炎或称出血性大疱性鼓膜炎,是病毒感染引起的鼓膜和邻近鼓膜的外耳道皮肤的急性炎症,多发生于儿童和30岁以下的成人,是伴随感冒或流感的病毒性炎症,耳内剧痛。  疱性鼓膜炎的病因:一般认为系病毒感染所致,如流感病毒、脊髓灰质炎病毒等,多与流感流行有关,也可发生于上呼吸道其他病毒性感染之后。有

关于脓疱疮的临床表现介绍

  本病流行于夏秋季节,多见于2~7岁儿童。两型的临床表现分别如下:  1.大疱性脓疱疮  好发于面部、四肢等暴露部位。初起为散在的水疱,1~2天后水疱迅速增大,疱液由清亮变浑浊,脓液沉积于疱底部,呈半月形积脓现象,为本型脓疱疮的特征之一。疱壁薄而松弛,破溃后显露糜烂面,干燥后结黄色脓痂。有时在痂的

关于症状性癫痫综合征的检查介绍

  1.神经电生理检查  传统的脑电图记录,包括头皮电极和特殊电极,放置在可能是癫痫区域的脑部,往往可以确定癫痫灶和癫痫区域,并可以利用电刺激方法确定运动,感觉和语言的界限,称为功能定位图,对规划手术切除范围有很大帮助。  利用闭路电视或电视影像与脑电图同时记录作长程监视,往往能记录到多次习惯性癫痫

简述大疱性表皮坏死松解症的临床表现

  各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦后就出现水疱及大疱。在肢端及四肢关节的伸侧尤其容易发生。严重者水疱及大疱可发生在皮肤粘膜的任何部位。皮损愈合后可形成疤痕,出现粟丘疹,肢端反复的皮损可使指趾甲脱落。  单纯型的皮损最轻。由于水疱发生在表皮基底细胞层,最为表浅,愈后一般不留疤痕。皮

概述基底细胞痣综合征的症状体征

  本综合征已知有皮肤、骨骼、眼、神经、生殖等6个主要器官系统,约有38种异常,其中以基底细胞癌、颌骨囊肿、手掌或足底角化不良和骨骼异常最多见。  1.皮肤改变:为在儿童期或青春期在暴露或非暴露区皮肤出现多发性痣样基底细胞癌或皮肤多发性良性囊肿和肿瘤,如上皮囊肿、脂肪瘤、纤维瘤等。  2.足跖和手掌

关于交界性大疱性表皮松解症的中医疗法介绍

  1.脾虚湿盛型  治法:健脾除湿,利水消肿。  方用健脾除湿汤加减。  白术10g、茯苓10g、枳壳10g、车前子10g、泽泻10g、茵陈10g、薏米15g、陈皮10g、竹叶6g、灯心2g、冬瓜皮lOg。  气虚明显者加党参,有继发感染者加蒲公英、银花。也可服用人参健脾丸。  2.脾肾阳虚型