117万丨北京大学医学部采购实时荧光定量PCR系统
一、项目基本情况 项目编号：0873-2201HW6L0294 项目名称：北京大学医学部实时荧光定量PCR系统采购项目 预算金额：117.0000000 万元（人民币） 采购需求： 采购实时荧光定量PCR系统3套，用于科研。接受进口产品投标，详见公告附件。 合同履行期限：合同签订后90天 本项目( 不接受 )联合体投标。公告信息：采购项目名称北京大学医学部实时荧光定量PCR系统采购项目品目货物/通用设备/仪器仪表/分析仪器/电化学分析仪器采购单位北京大学医学部行政区域北京市公告时间2022年06月27日 15:54获取招标文件时间2022年06月27日至2022年07月04日每日上午:9:00 至 11:30 下午:13:30 至 17:00（北京时间，法定节假日除外）招标文件售价￥500获取招标文件的地点为减少人员聚集，本项目采购文件暂停现场发售，请电汇支付费用。非常时期如有不便，敬请谅解。开标时间2022年0......阅读全文
北京大学，成立重磅实验室！
为进一步落实国家文物局与北京大学的战略合作协议，推进“中华文明国家文物基因库”及“年代学与动植物考古联合实验室”项目建设，2021年3月11日上午9时，国家文物局考古研究中心与北京大学考古文博学院于考古A座101会议室共同召开了项目推进会。 据悉，在国家文物局的指导下，今年2月1日考古研究中心
北京大学斯坦福中心成立
北京大学斯坦福中心3月21日举行揭牌仪式。中心由美国斯坦福大学投资建立，是斯坦福师生在中国执行研究、教育项目的基地，也是美国大学第一次在中国重点大学校园内设立的实体建筑，旨在促进两校合作及中美两国间的人文交流。 揭牌仪式上，斯坦福大学校长约翰·亨尼斯和美国驻华大使骆家辉对中心成立表示
北京大学发表Nature－Immunology新文章
来自北京大学医学院的研究人员证实，磷酸酶DUSP2控制了转录激活子STAT3的活性，并调控了TH17细胞分化。这一研究发表在10月19日的《自然免疫学》（Nature Immunology）杂志上。 论文的通讯作者是北京大学基础医学院院长、北京大学系统生物医学研究所所长尹玉新(Yuxin Yi
北京大学集成电路学院成立！
2021年7月15日，北京大学集成电路学院成立仪式在北京大学英杰交流中心阳光大厅举行。 北京大学集成电路学院的成立，是北京大学响应国家号召、服务国家战略，推动我国集成电路学科发展，深化多学科交叉融合，更好地支撑北京大学“新工科“建设，助力国家集成电路产教融合创新平台建设，加快集成电路人才联合培
北京大学癌症研究刊登国际期刊
β-连环蛋白（β-Catenin）是一种多功能蛋白，是无翅型整合位点（Wnt）/β-catenin信号通路的一个关键中介物，通过调节许多不同的靶基因表达，在细胞增殖、细胞命运决定和肿瘤发生的过程中，发挥着重要的作用。虽然各种翻译后修饰参与β-连环蛋白的活性，但是，赖氨酸甲基化在β-连环蛋白活性中
北京大学迎来2位新院长
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503057.shtm 近日，北京大学口腔医学院和基础医学院分别迎来新院长。 6月14日下午，北京大学口腔医院新一届行政班子任命宣布会在教学楼报告厅召开。会上宣布了北京大学口腔医院新一届行政领导班子
北京大学最新Cell子刊文章
近日来自北京大学、耶鲁大学和加州大学伯克利分校等处的研究人员在对光线调控植物激素介导的植物生长机制研究中获得新进展，相关论文“A Molecular Framework of Light-Controlled Phytohormone Action in Arabidopsis”发布在C
北京大学成立新学院
4月26日，北京大学在深圳研究生院成立科学智能学院。全国政协副主席梁振英出席成立活动并讲话，深圳市市长覃伟中，深圳市政协副主席吴以环，深圳市政府党组成员、秘书长卢文鹏，北京大学党委书记何光彩，常务副校长、深圳研究生院院长、中国科学院院士张锦，副校长、中国科学院院士朴世龙出席活动。活动由深圳研究生院党
PCR
实验概要protocal for PCR实验步骤PCR 1) Add the following to a microfuge tube: 10 ul reaction buffer 1 ul 15 uM forward primer 1 ul 15 uM
PCR
PCRPolymerase Chain Reaction1) Add the following to a microfuge tube:10 ul reaction buffer1 ul 15 uM forward primer1 ul 15 uM reverse primer1 ul templ
原位PCR与PCR的区别
PCR是提取细胞或组织中的DNA进行基因扩增反应，而原位PCR是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，而且还可以了解靶DNA存在于何种细胞中，更有利于探讨靶DNA与细胞之间的关系。 PCR所采用的反应体系能
PCR技术（十六）：PCR产物测序
PCR技术代替了为测序而反复进行的分子克隆和模板制备步骤。PCR技术与自动测 序技术相结合后，它将成为一种最快、最有效的测定核苷权序列的方法。本章主要综 述各种测模板的制备以及如何完成PCR产物的直接测序。与传统的将PCR片段克隆入质 粒或病毒基因组相比，直接序列分析有两个主要的优点:1)由于它是一
什么是反向PCR（inverse－PCR）
反向PCR（inverse PCR）反向PCR是一种多聚合酶链式反应（PCR）应用的方法，可使已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同 源于环上核心区的末端序列，但其方
实时荧光定量PCR（realtime－PCR）
实验方法原理 实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 实验材料
实时荧光定量PCR（realtime－PCR）
实验步骤一、 样品RNA的抽提 1. 取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。2. 两相分离 每1 ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2 ml的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12 000 rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的
什么是反向PCR（inverse－PCR）
反向PCR（inverse PCR）反向PCR是一种多聚合酶链式反应（PCR）应用的方法，可使已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同 源于环上核心区的末端序列，但其方
降落PCR（Touchdown－PCR）的原理
Touchdown PCR是指每隔一个循环降低1°C反应退火温度，直至达到“Touchdown”退火温度，然后以此退火温度进行10个左右的循环。该方法最初出现是为了避开确定最佳退火温度而进行的复杂的反应优化过程。正确和非正确退火温度之间的任何差异将造成每个循环PCR产物量的两倍差异（每摄氏度造成4倍
降落PCR（Touchdown－PCR）的原理？
Touchdown PCR是指每隔一个循环降低1°C反应退火温度，直至达到“Touchdown”退火温度，然后以此退火温度进行10个左右的循环。该方法最初出现是为了避开确定最佳退火温度而进行的复杂的反应优化过程。正确和非正确退火温度之间的任何差异将造成每个循环PCR产物量的两倍差异（每摄氏度造成
PCR技术（一）：PCR技术概论
PCR技术概论PCR技术简史PCR技术的基本原理PCR反应体系与反应条件PCR反应特点PCR扩增产物的分析 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出
实时荧光定量PCR（realtime－PCR）
实验材料 细胞样品试剂、试剂盒 RNA提取试剂盒荧光定量PCR MixTRIZOLdNTP氯仿逆转录酶MMLV异丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2琼脂糖溴化乙锭MOPS甲醛乙酸钠EDTAEB溴酚兰仪器、耗材 离心管离心机风光光度计电泳槽凝胶板Realtime PCR仪实验步骤 一、 样品
PCR技术－PCR技术的应用
一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。这也
PCR技术－PCR技术的应用
一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。
免疫PCR技术（ImmunoPCR）
免疫PCR技术（Immuno-PCR） 免疫PCR方法（Immuno-PCR）是Takeshi等1992年将免疫学反应和PCR技术相结合而创建的一种新的检测技术，具有抗原、抗体反应的特异性和PCR技术的高效性。它运用PCR的高度敏感性来放大抗原抗体反应的特异性，使实验中只需数百个抗原分子即可检测，甚
PCR技术－PCR技术的应用
一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。
一文知晓PCR，定量PCR，数字PCR方法选择
从1985年至今的30多年时间里，PCR分析经历了三代技术的发展。diyi代传统PCR技术，采用琼脂糖凝胶电泳的方法对PCR产物进行定性分析。第二代荧光定量PCR技术，通过在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控PCR进程，最后用Cq值对基因进行定量分析。第三代数字PCR技术，通过
普通PCR仪/梯度PCR仪/实时荧光定量PCR仪/原位PCR仪应用对比
PCR：聚合酶链式反应。是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。PCR原理示意图：PCR仪的种类有：常规的普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类！1、普通PCR仪一般把一次PCR
普通PCR仪/梯度PCR仪/实时荧光定量PCR仪/原位PCR仪应用对比
PCR：聚合酶链式反应。是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。 PCR原理示意图： 1589863475231958.jpg PCR仪的种类有：常规的普通PCR仪，梯度P
北京大学JBC文章解析Wnt信号调控
来自北京大学、清华大学和中国人民解放军总医院等处的研究人员证实，胰岛素受体底物1/2 (IRS1/2)通过阻断Dishevelled2(Dvl2)调控了Wnt/β-catenin信号通路。这一研究发现在线发表在3月10日的《生物化学杂志》(JBC)上。 北京大学生命科学学院李毅(Yi
北京大学暑期参观预约通道将关闭
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505968.shtm
北京大学发现调控植物分枝形成基因
植物分枝的多少，是植物在形态上适应环境的一种非常重要的方式，还可以影响粮食产量。那么植物的分枝是如何形成的呢？分枝形成的过程又是如何调控的呢？北京大学秦跟基课题组发现了一个重要的调控植物分枝的基因。相关成果日前发布于《植物细胞》。 一些名为“腋芽分生组织调控因子”（RAX）的MYB类转录因子