117万丨北京大学医学部采购实时荧光定量PCR系统
一、项目基本情况 项目编号：0873-2201HW6L0294 项目名称：北京大学医学部实时荧光定量PCR系统采购项目 预算金额：117.0000000 万元（人民币） 采购需求： 采购实时荧光定量PCR系统3套，用于科研。接受进口产品投标，详见公告附件。 合同履行期限：合同签订后90天 本项目( 不接受 )联合体投标。公告信息：采购项目名称北京大学医学部实时荧光定量PCR系统采购项目品目货物/通用设备/仪器仪表/分析仪器/电化学分析仪器采购单位北京大学医学部行政区域北京市公告时间2022年06月27日 15:54获取招标文件时间2022年06月27日至2022年07月04日每日上午:9:00 至 11:30 下午:13:30 至 17:00（北京时间，法定节假日除外）招标文件售价￥500获取招标文件的地点为减少人员聚集，本项目采购文件暂停现场发售，请电汇支付费用。非常时期如有不便，敬请谅解。开标时间2022年0......阅读全文
117万丨北京大学医学部采购实时荧光定量PCR系统
一、项目基本情况 项目编号：0873-2201HW6L0294 项目名称：北京大学医学部实时荧光定量PCR系统采购项目 预算金额：117.0000000 万元（人民币） 采购需求： 采购实时荧光定量PCR系统3套，用于科研。接受进口产品投标，详见公告附件。 合同履行期限：合同签订后90
北京大学，进藏
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506845.shtm8月12日至14日，北京大学党委书记郝平率团访问西藏自治区，出席北京大学青藏高原研究院、西藏大学高原生态环境与健康院士专家工作站揭牌仪式，召开北京大学在藏选调生及校友代表座谈会。西藏自
北京大学又添“猛虎”
近期，北京大学数学科学学院官网更新了教师队伍名单，斯隆研究奖、戴维逊奖获得者丁剑新增其中。这意味着，丁剑已正式加盟北京大学，任北大数学科学学院讲席教授。此前，丁剑教授为美国宾夕法尼亚大学Gilbert Helman讲席教授。丁剑曾获2015年度斯隆研究奖，2017年度戴维逊奖，也是第四位摘得该奖项的
北京大学合作最新Nature
钙钛矿太阳能电池(PSCs)由一个固体钙钛矿吸收体夹在几层不同的电荷选择材料之间，确保设备的单向电流流动和高压输出在p型/intrinsic/n型(p-i-n) PSCs(也称为倒置PSCs)中，电子选择层和金属电极之间的“缓冲材料”使电子从电子选择层流向电极。到目前为止，可蒸发的有机分子和原子
北京大学JBC新文章
来自北京大学生命科学学院的研究人员在新研究中证实PACSIN1作为一种重要的Tau结合伴侣通过促进微管动力学调控了轴突延伸和分支。相关论文发表在11月16日的《生物化学杂志》(JBC)上。 来自北京大学生命科学学院的陈建国(Jianguo Chen)教授和滕俊琳(Junlin Teng
多重PCR（Multiplex－PCR）
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同. 多
Troubleshooting－for－PCR－and－multiplex－PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the table below. All reactions are run for 30 cycles.COMPONENTVOLUMEFINALCONCE
PCR简介/PCR仪
PCR的要素基本的PCR须具备PCR仪图册1.要被复制的DNA模板 Template2.界定复制范围两端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq. Polymearse4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。 PCR仪工作原理利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制
多重PCR（Multiplex－PCR）
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同. 多
重叠PCR—overlap－PCR
1、简介 重叠PCR也是基本的PCR原理：变性-退火-延伸。不同的是在重叠PCR过程是两个或者几个片段重叠延伸之后，再进行指数扩增的PCR过程。 2、基本原理*步：PCR产生两个或者几个片段，这几个片段之间必须有重叠区。 第二步：以两个片段为例，见上图，*步产生的两个片段，A D链之间有互补，B
普通PCR梯度PCR－原位PCR－荧光定量PCR仪的区别
普通PCR仪： 一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪，也就是传统的PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。如；（ABI 2720） 梯度PCR仪： 一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称
官宣！北京大学，布局上海！
原文地址：https://www.cingta.com/detail/198333月29日，中国（上海）自由贸易试验区临港新片区管理委员会与北京大学就“北京大学上海临港国际科技创新中心”项目进行合作签约。上海市委常委、临港新片区党工委书记、临港新片区管委会常务副主任朱芝松，北京大学党委书记邱水平出席
北京大学，迎来新副校长
据北京大学官网显示，孙庆伟已于2022年1月出任北京大学党委常委、副校长，兼任秘书长、党委办公室校长办公室主任。孙庆伟孙庆伟，男，汉族，1970年9月出生，江西上饶人，中共党员，历史学博士，教授，博士生导师。北京大学党委常委、副校长，兼任秘书长、学生工作领导小组副组长、党委办公室校长办公室主任。协助
定了！北京大学，异地布局！
近日，北京大学、长沙市人民政府、长沙高新区管委会共建北京大学计算与数字经济研究院合作协议签约仪式在长沙举行。北京大学党委常委、副校长、中科院院士张平文出席签约仪式，长沙市委副书记、市长郑建新，副市长邱继兴参加相关活动。当前，长沙正围绕落实“三高四新”战略定位和使命任务，加快推进国家科技创新中心建设。
北京大学新校区，即将启用！
据悉，北京大学昌平新校区即将于今年9月6日正式启用，迎来第一批师生入驻。 8月19日下午，北京大学昌平新校区工作进展汇报会在英杰交流中心月光厅召开。校党委书记邱水平、校长郝平等校领导听取昌平新校区管理委员会办公室、计算机系等9个相关单位的工作进展汇报并讲话。常务副校长龚旗煌，党委副书记、副校长
揭牌！北京大学智能学院成立
2021年12月18日上午，北京大学智能学院成立仪式在北京顺利举行。北京大学智能学院正式揭牌成立。 第十届、十一届全国人大常委会副委员长、十二届全国政协副主席、中国科协名誉主席韩启德院士为北大智能学院成立题词“走自己的路”。 科技部党组成员、副部长李萌通过视频对北大智能学院的成立表示祝贺。他
定了！北京大学，异地布局！
近日，北京大学、长沙市人民政府、长沙高新区管委会共建北京大学计算与数字经济研究院合作协议签约仪式在长沙举行。北京大学党委常委、副校长、中科院院士张平文出席签约仪式，长沙市委副书记、市长郑建新，副市长邱继兴参加相关活动。 当前，长沙正围绕落实“三高四新”战略定位和使命任务
北京大学发表NatureImmunology新文章
来自北京大学医学院的研究人员证实，磷酸酶DUSP2控制了转录激活子STAT3的活性，并调控了TH17细胞分化。这一研究发表在10月19日的《自然免疫学》（Nature Immunology）杂志上。 论文的通讯作者是北京大学基础医学院院长、北京大学系统生物医学研究所所长尹玉新(Yuxin Yi
北京大学国际医院正式获批北京大学第八临床医学院
12月27日，北京迎来入冬以来白天-5℃的最低温，然而这股强冷空气未能阻止北京大学百周年纪念讲堂内高涨的热情。 这一天，北京大学国际医院获批北京大学第八临床医学院签约授牌仪式在此隆重召开。十年发展目标，四年全院努力，梦想终于照进现实。 仪式由北京大学医学部副主任王维民主持，原全国政协副主席、
反转录PCR（RTPCR,－Reversed－Transcript－PCR）
1 原理 RT—PCR是一种将cDNA合成与PCR技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法，主要用于对表达信息进行检测或定量分析,还可以用来检测基因表达差异而不必构建cDNA文库克隆cDNA。RT-PCR的模板可以为总RNA或poly(A)+选择性RNA。逆转录反应可以使用逆转录酶，以随机引物、ol
直接原位PCR（In－situ－PCR）
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。一、组织切片和细胞样品的制备试剂与配置10%福尔马林；二甲苯；PBS操
菌落PCR（Colony－PCR）方法
菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因组DNA，不必酶切鉴定，而是直接以菌体热解后暴露的DNA为模板进行PCR扩增，省时少力。建议使用载体上的通用引物。通常利用此方法进行重组体的筛选或者DNA测序分析。最后的PCR产物大小是载体通用引物之间的插入片断大小。具体方法：1、PCR混合物的制备T
反向PCR－（inversePCR）
利用反向PCR可对未知序列扩增后进行分析，探索邻接已知DNA片段的序列，并可将仅知部分序列的全长cDNA进行分子克隆，建立全长的DNA探针。可用于：（1）基因游走研究；（2）转位因子研究；（3）已知序列DNA旁侧病毒整合位点分析等研究。实验方法原理反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色
反向PCR－（inversePCR）
实验方法原理 反向PCR是克隆T-DNA插入位点侧翼DNA序列非常有效的方法。 1. 选择合适的限制性内切酶位点。并在T-DNA的边界（左边界、右边界均可）和酶切位点附近设计引物P1、P2；2. 回收DNA，T4连接酶连接，使酶切后的DNA片段环化；3. 回收连接后的DNA，用引物P1、P2做
反向PCR－（inversePCR）
实验方法原理 反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接
反向PCR（inverse－PCR）简介
反向PCR是一种多聚合酶链式反应（PCR）应用的方法，可使已知序列的核心区边侧的未知DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区的末端序列，但其方向可使链的延长经过环上的未知区而不是分开
PCR技术（十四）：反向PCR
描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩 增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区 的末端序列，但其方向性，使链的延长经过环上的未知区而不是分开引
直接原位PCR（In－situ－PCR）
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。一、组织切片和细胞样品的制备试剂与配置10%福尔马林；二甲苯；PBS操
北京大学集成电路学院成立！
2021年7月15日，北京大学集成电路学院成立仪式在北京大学英杰交流中心阳光大厅举行。 北京大学集成电路学院的成立，是北京大学响应国家号召、服务国家战略，推动我国集成电路学科发展，深化多学科交叉融合，更好地支撑北京大学“新工科“建设，助力国家集成电路产教融合创新平台建设，加快集成电路人才联合培
公示，北京大学拟录取蔡元培
4月1日，北京大学国际关系学院发布2024年硕士（内地）招生拟录取公示名单，此前受到网友关注的考生蔡元培和莫言在列。 据此前报道，3月26日，北京大学国际关系学院发布了2024年硕士生招生复试成绩，一位名叫“蔡元培”的考生总成绩排名第一，引发热议。因其恰与北大老校长同名，也让很多人回忆起了这位