获得的色谱峰面积太小,你应如何改善实验条件
可以将最小峰面积、最小峰高降低，也可以调调斜率峰宽也能调调一下积分方法，降低。太小的情况下，一般自带的分析系统不能自动识别，我们可以手动画峰；提高进样浓度就可以解决这个问题了。如果样品不是用强溶剂（如：纯乙腈）溶解的话，可以加大进样体积到100ul调一下积分方法,如果还不行,就手动积分可能是你进样的问题，也可能是样品的浓度太低了，也可能是进样阀坏了，你从这三个方面去考虑看看设定最小积分面积为0一般调小斜率，峰宽可以积不同小的峰，同时别的峰面积也会相应改变的。浓度进大一点啊，要不试试加点离子对试剂。也有可能是没吸收，换一个检测器？1.增大称样量。2.调整一下斜率。3.调整峰面积。......阅读全文
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
色谱峰可用哪些参数描述
描述色谱图的参数太多了。峰高、峰面积、半峰宽、峰宽、保留时间、拖尾因子等。
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
液相色谱负峰问题
如果用紫外检测器，负峰表明出峰的地方吸收值低于流动相，所以考虑两个方面：一是流动相吸收值大，很可能被污染了，二是质量不好的溶剂，尤其是甲醇，产生这种问题。如果做正相，要充分考虑流动相溶剂的截止波长。
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
色谱出峰的大致规律
试样中各组分按沸点高低顺序出峰，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。$试样中各组分按极性顺序出峰，极性小的先流出色谱柱，极性大的后流出色谱柱。$非极性组分先出峰，极性组分后出峰。$按与固定相形成氢键能力大小顺序出峰，不易形成氢键的最先出峰，形成氢键能力大的后出峰。
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
液相色谱谱图中鬼峰干扰峰的概念
鬼峰&干扰峰 鬼峰(Ghostpeak)：是对未知来源的色谱峰的统称。色谱分离过程中，特别是在梯度洗脱或者仪器使用时间过久容易产生时有时无的色谱峰，因此鬼峰最大的特点就是“飘忽不定”，“神出鬼没”，这种特性通常体现在保留时间不稳定和峰面积不稳定上。鬼峰的来源有很多，但流动相梯度变化产生的鬼峰
气象色谱中峰宽宽度大影响峰面积吗
答案是肯定会，因为峰面积是按照σ来计算的，σ是什么你懂吧，峰是正态分布的，不论宽或者窄公式都不会变化（排除前沿和拖尾峰情况）至于为何又宽又钝是因为你柱效不高，理论塔板数n小，你需要提高柱效才能获得较好的分离效果
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱异常峰分析“N”或“W”形峰
(1)TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起； (2)FID操作时，样品溶剂电离效率低(如，CS2)，或气流比欠佳时； (3)ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病；
气相色谱－溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
液相色谱峰常见的怪峰，为啥这个样子
对于每一个身经百柱的实验人员来说，液相色谱图是他们打开未知物质世界的大门，科研中的很多问题都能从色谱图中得到很好的反映，有些问题可以通过改变设备参数得到解决，而有些问题则必须通过修改操作程序来解决，毕竟，正确选择色谱柱和流动相才是得到好的色谱图的关键。 小编根据大家实践中可能会经常遇到的一些图
气相色谱峰产生倒峰是什么原因
一、出现部分反峰： 指大部分峰为正向出峰，但一小部分峰为反向出峰，或基线往负方向偏移。 1）检查各种气体的流量设置是否正常，以及是否存在漏气现象。 2）检查载气的纯度，如果载气里面有微量不纯物，而样品的纯度如果比载气的纯度高，就会出反峰。 3）气路切换时有压力冲击，也会出现反峰，此时气路
高效液相色谱法相关词汇色谱峰
色谱峰(peak)——组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。
高效液相色谱仪的色谱峰分析
如何从高效液相色谱仪的色谱峰看出前处理操作员操作的精确程度？对前处理的判断是有一整套方法学研究的，包括线性、精密度、稳定性、重现性、加样回收率等一系列参数。要想偷懒的话就让操作员做加样回收率，看色谱峰的峰面积是否是按加入的对照品量来增加的
色谱仪色谱峰的对称性
色谱仪的进样量很小、样品浓度很低、在分配或吸附等温线的线性范围内的理想情况下，色谱峰的形状可近似地用高斯曲线描述。在实际的色谱过程中，样品从色谱柱中流出时，很少符合高斯分布，而是具有一定的不对称性，色谱峰的不对称程度用不对称因子As来定量。将10%色谱峰高处前半峰的宽度设为a，同高度处后半峰的宽度设
色谱仪分析的色谱峰参数详解
色谱仪分析的色谱峰参数有色谱图、基线、基线噪声、基线漂移、色谱峰、峰高、峰宽、对称因子、峰面积、前延峰、拖尾峰、畸峰、反峰和假峰等。一、色谱图：指色谱分析中，检测器输出的电信号强度对时间所绘制的曲线，又称色谱流出曲线。二、基线：指色谱操作条件稳定后，仅有流动相通过检测器时的响应信号。三、基线噪声∶指
影响色谱仪色谱峰带宽的因素
影响色谱仪色谱峰带宽的因素有柱内因素和柱外因素。一、柱内因素：1、动力学因素：（1）涡流扩散：由于组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，同一组分的不同分子通过填料的时间不一致，引起谱带展宽。（2）分子纵向扩散：由于待测组分在色谱柱中存在浓度差，产生分子纵向扩散。（3）流动相传质
液相色谱仪色谱曲线相关术语色谱峰
色谱峰（chromatographic peak）色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
色谱仪分析中无峰或峰很小的原因
色谱仪分析中无峰或峰很小的原因：一、对高效气相色谱仪：1、色谱柱连接是否正确。2、系统是否有泄漏。3、检测器是否工作开启。4、色谱柱中是否有载气。5、样品是否降解和沉淀。二、对高效液相色谱仪：1、色谱柱连接是否正确。2、系统是否有泄漏。3、检测器是否正常。4、流动相组分、纯度和配比是否正常。5、样品
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下